检索结果-南通市图书馆

Nanoparticles for the treatment of spinal cord injury

Neural Regeneration Research 2025年第6期20卷 1665-1680页

作者： Qiwei yang Di Lu Jiuping Wu Fuming Liang Huayi Wang Junjie yang Ganggang Zhang Chen Wang Yanlian yang Ling Zhu Xinzhi Sun Department of Orthopedic Surgery The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityZhengzhouHenan ProvinceChina CAS Key Laboratory of Standardization and Measurement for Nanotechnology CAS Key Laboratory for Biomedical Effects of Nanomaterials and NanosafetyCAS Center for Excellence in NanoscienceNational Center for Nanoscience and TechnologyBeijingChina University of Chinese Academy of Sciences BeijingChina Department of Neurosurgery The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityChongqingChina

Spinal cord injuries lead to significant loss of motor, sensory, and autonomic functions, presenting major challenges in neural regeneration. Achieving effective therapeutic concentrations at injury sites has been a slow process, partly due to the difficulty of delivering drugs effectively. Nanoparticles, with their targeted delivery capabilities, biocompatibility, and enhanced bioavailability over conventional drugs, are garnering attention for spinal cord injury treatment. This review explores the current mechanisms and shortcomings of existing treatments, highlighting the benefits and progress of nanoparticle-based approaches. We detail nanoparticle delivery methods for spinal cord injury, including local and intravenous injections, oral delivery, and biomaterial-assisted implantation, alongside strategies such as drug loading and surface modification. The discussion extends to how nanoparticles aid in reducing oxidative stress, dampening inflammation, fostering neural regeneration, and promoting angiogenesis. We summarize the use of various types of nanoparticles for treating spinal cord injuries, including metallic, polymeric, protein-based, inorganic non-metallic, and lipid nanoparticles. We also discuss the challenges faced, such as biosafety, effectiveness in humans, precise dosage control, standardization of production and characterization, immune responses, and targeted delivery in vivo. Additionally, we explore future directions, such as improving biosafety, standardizing manufacturing and characterization processes, and advancing human trials. Nanoparticles have shown considerable progress in targeted delivery and enhancing treatment efficacy for spinal cord injuries, presenting significant potential for clinical use and drug development.

关键词： antioxidants axon regeneration biocompatible materials drug carriers nanoparticles nerve regeneration neuroinflammatory diseases neuroprotection spinal cord injury stem cells

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

多糖溶解性改善方法研究进展

引用

食品与发酵工业 2020年第24期46卷 292-299页

作者：廖振胜张娜杨宇成黄雅燕张学勤叶静肖美添华侨大学化工学院福建厦门361021

随着多糖应用的日益广泛,多糖在水中溶解性不足的问题越发突出,对多糖溶解性的改善研究受到广泛关注。该文对多糖溶解性改善方法进行了总结,根据其改性机理及其对多糖性质的影响,将其划分为物理法、降解法和衍生化法3种。并指出多糖溶... 详细信息

随着多糖应用的日益广泛,多糖在水中溶解性不足的问题越发突出,对多糖溶解性的改善研究受到广泛关注。该文对多糖溶解性改善方法进行了总结,根据其改性机理及其对多糖性质的影响,将其划分为物理法、降解法和衍生化法3种。并指出多糖溶解性的改善方法主要基于对颗粒的形貌及粒径处理、通过降解获得低聚糖以及引入亲水性基团等,在改善多糖溶解性的同时,也对多糖黏度、凝胶化能力以及生物活性等具有一定的调控作用。但另一方面,由于改性方法本身存在反应精度难以调控、反应均一性差等问题,今后发展研究方向应集中于探明多糖溶解性提升的机理缘由,并建立相应的反应动力学模型,以针对性解决多糖改性中存在的问题。

关键词：多糖改性溶解性衍生化降解

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Manufacture the conducting polymer with light

引用

Science China Chemistry 2025年第1期68卷 8-9页

作者： yang Li Tianyu Li Yan Ji Baoguang Liu College of Electronic and Optical Engineering & College of Flexible Electronics (Future Technology) Nanjing University of Posts & Telecommunications

Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT), heralded as the “king” of conducting polymers, is esteemed in bioelectronics for its mixed electronic and ionic conductivity, mechanical properties compatible with biological tissues, tunable healing ability and stability in diverse environments [1]. Based on additive manufacturing of three-dimensional structures,PEDOT realizes the implementation in the efficient production of flexible bioelectronics, the construction of intricate electrode-neural implantations, and the development of smart brain-computer-interfaces [2].

关键词：

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 pathway as a therapeutic target and regulatory mechanism for spinal cord injury

引用

Neural Regeneration Research 2025年第8期20卷 2231-2244页

作者： Xiangzi Wang Xiaofei Niu Yingkai Wang yang Liu Cheng yang Xuyi Chen Zhongquan Qi School of Medicine Guangxi UniversityNanningGuangxi Zhuang Autonomous RegionChina Graduate School of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine TianjinChina Characteristic Medical Center of People’s Armed Police Forces TianjinChina Fujian Maternity and Child Health Hospital FuzhouFujian ProvinceChina

Spinal cord injury involves non-reversible damage to the central nervous system that is characterized by limited regenerative capacity and secondary inflammatory *** expression of the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis exhibits significant differences before and after *** studies have revealed that the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis is closely associated with secondary inflammatory responses and the recruitment of immune cells following spinal cord injury,suggesting that this axis is a novel target and regulatory control point for *** review comprehensively examines the therapeutic strategies targeting the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis,along with the regenerative and repair mechanisms linking the axis to spinal cord ***,we summarize the upstream and downstream inflammatory signaling pathways associated with spinal cord injury and the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 *** review primarily elaborates on therapeutic strategies that target the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis and the latest progress of research on antagonistic drugs,along with the approaches used to exploit new therapeutic targets within the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 axis and the development of targeted ***,there are presently no clinical studies relating to spinal cord injury that are focusing on the C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 *** review aims to provide new ideas and therapeutic strategies for the future treatment of spinal cord injury.

关键词： apoptosis C-C motif chemokine ligand 2/C-C motif chemokine receptor 2 pathway C-C motif chemokine receptor 2 antagonists chemokine ligand 2 chemokine receptor 2 inflammation macrophage microglia spinal cord injury therapeutic method

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Exosomes:the next-generation therapeutic platform for ischemic stroke

引用

Neural Regeneration Research 2025年第5期20卷 1221-1235页

作者： Wenjing Yin Hongyin Ma yang Qu Jiaxin Ren Yingying Sun Zhen-Ni Guo Yi yang Stroke Center Department of NeurologyFirst Hospital of Jilin UniversityChangchunJilin ProvinceChina Neuroscience Research Center Department of NeurologyFirst Hospital of Jilin UniversityChangchunJilin ProvinceChina

Current therapeutic strategies for ischemic stroke fall short of the desired objective of neurological functional ***,there is an urgent need to develop new methods for the treatment of this *** are natural cell-derived vesicles that mediate signal transduction between cells under physiological and pathological *** have low immunogenicity,good stability,high delivery efficiency,and the ability to cross the blood–brain *** physiological properties of exosomes have the potential to lead to new breakthroughs in the treatment of ischemic *** rapid development of nanotechnology has advanced the application of engineered exosomes,which can effectively improve targeting ability,enhance therapeutic efficacy,and minimize the dosages *** in technology have also driven clinical translational research on *** this review,we describe the therapeutic effects of exosomes and their positive roles in current treatment strategies for ischemic stroke,including their antiinflammation,anti-apoptosis,autophagy-regulation,angiogenesis,neurogenesis,and glial scar formation reduction ***,it is worth noting that,despite their significant therapeutic potential,there remains a dearth of standardized characterization methods and efficient isolation techniques capable of producing highly purified *** optimization strategies should prioritize the exploration of suitable isolation techniques and the establishment of unified workflows to effectively harness exosomes for diagnostic or therapeutic applications in ischemic ***,our review aims to summarize our understanding of exosome-based treatment prospects in ischemic stroke and foster innovative ideas for the development of exosome-based therapies.

关键词： blood–brain barrier electroacupuncture engineering exercise exosomes ischemic stroke mesenchymal stem cells microglia neuroprotection stents

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

9.4T心脏磁共振特征追踪成像评估敲除Bach1基因对多柔比星诱导心脏毒性的保护

引用

中华肿瘤防治杂志 2024年第21期31卷 1298-1305页

作者：王焱炜杨钰成薛晨张楠娄海燕王翠艳山东大学齐鲁医学院山东济南250012 山东省立医院放射科山东济南250021 滨州医学院医学影像学院山东烟台264003 山东第一医科大学附属济南市中心医院转化医学中心乳腺中心山东济南250013

目的探讨9.4T心脏磁共振特征追踪(CMR-FT)成像评价多柔比星(DOX)诱导小鼠心脏毒性的价值。方法共纳入24只雄性C57BL/6小鼠,其中野生型(WT)鼠12只,Bach1基因敲除(Bach1^(-/-))鼠12只,随机数字表法分为WT组、Bach1^(-/-)组、WT+DOX组和Bac... 详细信息

目的探讨9.4T心脏磁共振特征追踪(CMR-FT)成像评价多柔比星(DOX)诱导小鼠心脏毒性的价值。方法共纳入24只雄性C57BL/6小鼠,其中野生型(WT)鼠12只,Bach1基因敲除(Bach1^(-/-))鼠12只,随机数字表法分为WT组、Bach1^(-/-)组、WT+DOX组和Bach1^(-/-)+DOX组,每组6只。构建小鼠心脏毒性模型,后对小鼠行9.4T磁共振扫描,分析各组小鼠左心室常规心功能参数及心肌应变参数。检测小鼠血清中乳酸脱氢酶(LDH)含量。摘取心脏,计算心脏质量/体质量(HM/BM),并进行心肌损伤评分,计算心肌组织胶原容积分数(CVF)。采用单因素方差分析进行多组间差异性分析,Pearson相关分析评价左心室射血分数(LVEF)、LDH、CVF与左心室各整体心肌应变参数之间的相关性。结果与WT组比较,WT+DOX组小鼠左心室收缩末期内径[LVDs;(1.77±0.50)vs(2.82±0.36)mm]、LDH[(3067.41±284.77)vs(4626.12±448.57)U/L]和CVF[(2.74±0.66)%vs(13.15±2.67)%]升高,q值分别为6.284、12.630和13.610,P值分别为0.001、<0.001和<0.001;而LVEF[(79.98±3.68)%vs(55.16±3.25)%]、HM/BM[(5.54±0.18)%vs(4.59±0.07)%]、左心室整体径向应变[LVGRS;(47.45±4.33)%vs(27.52±2.95)%]、左心室整体周向应变[LVGCS;(-21.63±0.87)%vs(-16.38±1.79)%]和左心室整体纵向应变[LVGLS;(-20.58±1.59)%vs(-15.59±1.45)%]均降低,q值分别为18.820、16.990、10.620、9.841和8.325,均P<0.001。病理染色显示血管周围的心肌组织纤维化。与WT+DOX组相比,Bach1^(-/-)+DOX组小鼠的LVEF[(55.16±3.25)%vs(68.25±0.96)%]、LVGRS[(27.52±2.95)%vs(38.12±4.52)%]、LVGCS[(-16.38±1.79)%vs(-19.61±0.72)%]和LVGLS[(-15.59±1.45)%vs(-19.05±0.96)%]明显提高,q值分别为9.920、5.648、6.044和5.773,P值分别为<0.001、0.004、0.002和0.003,同时心肌损伤和心肌纤维化程度也得到明显改善。相关性研究中,LVEF与LVGRS之间相关性最强(r=0.883,P<0.001),LDH与LVGCS之间相关性最强(r=0.837,P<0.001),CVF与LVGRS间相关性最强(r=-0.749,P<0.001)。结论敲除Bach1基因可明显缓解DOX诱导的小鼠心肌损伤和心肌纤维化,CMR-FT可作为预测DOX诱导心脏损伤的有效方式。

关键词：心脏毒性心脏磁共振特征追踪应变 Bach1

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

香港牡蛎(Crassostrea hongkongensis)新型凝集素ChPerlucin的基因克隆与功能研究

引用

热带海洋学报 2022年第1期41卷 42-51页

作者：赵泽慧张爱娇杨雨澄毛帆肖述李军张扬向志明喻子牛中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室(中国科学院南海海洋研究所) 广东广州510301 中国科学院大学北京100049

C-型凝集素(C-type lectin)是一类能识别并结合多糖的免疫蛋白质超家族,本文首次克隆了一种新型香港牡蛎C-型凝集素基因——甘露聚糖结合凝集素,并获得了该基因的全长序列,命名为ChPerlucin。结果显示,ChPerlucin基因cDNA全长577bp,包括... 详细信息

C-型凝集素(C-type lectin)是一类能识别并结合多糖的免疫蛋白质超家族,本文首次克隆了一种新型香港牡蛎C-型凝集素基因——甘露聚糖结合凝集素,并获得了该基因的全长序列,命名为ChPerlucin。结果显示,ChPerlucin基因cDNA全长577bp,包括21bp的5′末端非翻译区(untranslated region,UTR)、73bp的3′UTR,以及483bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码160个氨基酸,ChPerlucin蛋白理论分子量为18kD,等电点为5.95。ChPerlucin蛋白含有保守的C-型凝集素样结构域(C-type lectin or carbohydrate-recognition domain,CLECT);邻接法(Neighbor-Joining,NJ)进化树分析表明,ChPerlucin与其他贝类的Perlucin聚为一支,说明该基因是软体动物Perlucin家族的新成员。qRT-PCR结果显示,ChPerlucin在香港牡蛎所检测组织和各个胚胎发育时期中均有表达;病原菌刺激后,ChPerlucin表达量显著升高;利用毕赤酵母真核成功表达了ChPerlucin重组蛋白,发现ChPerlucin重组蛋白具有抑菌效果。以上结果表明ChPerlucin在香港牡蛎的先天性免疫过程中发挥了重要的作用。

关键词：香港牡蛎先天性免疫 C-型凝集素 ChPerlucin

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

非甾体类抗炎药加重呼吸道疾病发病机制的研究进展

引用

国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 2024年第2期48卷 88-91,97页

作者：陈钱官大宇杨玉成重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉科重庆400016

非甾体类抗炎药加重呼吸道疾病(NSAID-exacerbated respiratory disease,NERD)以难治性慢性鼻窦炎伴息肉、中重度哮喘、非甾体类抗炎药不耐受为主要临床表现,其发病机制与花生四烯酸的代谢异常密切相关。近年来,国内外对其发病机制有较... 详细信息

非甾体类抗炎药加重呼吸道疾病(NSAID-exacerbated respiratory disease,NERD)以难治性慢性鼻窦炎伴息肉、中重度哮喘、非甾体类抗炎药不耐受为主要临床表现,其发病机制与花生四烯酸的代谢异常密切相关。近年来,国内外对其发病机制有较深入的研究。本文主要围绕NERD的发病机制研究进展做一综述,旨在提高对该病发病机制的认识,为提高其临床诊治水平,特别是未来生物治疗的应用开发提供参考。

关键词：鼻息肉哮喘非甾体类抗炎药发病机制

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

金芪降糖片联合利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病的临床研究

引用

中国医药 2024年第9期19卷 1343-1346页

作者：宋佳珺倪怡杨雨诚上海中医药大学附属龙华医院药剂科上海200231 上海市第九人民医院黄浦分院药剂科上海200001 上海中医药大学附属龙华医院内分泌科上海200231

目的探讨金芪降糖片联合利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病的效果。方法选取2021年1月至2023年10月在上海中医药大学附属龙华医院接受治疗的100例2型糖尿病患者纳入本研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用利拉鲁肽注... 详细信息

目的探讨金芪降糖片联合利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病的效果。方法选取2021年1月至2023年10月在上海中医药大学附属龙华医院接受治疗的100例2型糖尿病患者纳入本研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用利拉鲁肽注射液进行治疗,观察组采用金芪降糖片联合利拉鲁肽注射液进行治疗。2组均连续治疗3个月。比较2组的治疗效果、治疗前后糖代谢指标、血管内皮功能指标以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组[96.0%(48/50)比82.0%(41/50)],差异有统计学意义(P=0.025)。治疗后2组空腹血糖、糖化白蛋白、糖化血红蛋白水平均低于治疗前,且治疗后观察组空腹血糖、糖化白蛋白、糖化血红蛋白水平均低于对照组(均P<0.05)。治疗后2组血管内皮素1水平均低于治疗前,降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮水平均高于治疗前,且治疗后观察组血管内皮素1水平低于对照组,CGRP、一氧化氮水平高于对照组(均P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.712)。结论金芪降糖片联合利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病具有较好的效果,可改善患者的糖代谢以及血管内皮功能,且具有较好的安全性。

关键词： 2型糖尿病金芪降糖片利拉鲁肽糖代谢内皮功能

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Sex differences in aging and injured brain

引用

Neural Regeneration Research 2025年第10期20卷 2901-2902页

作者： Jordan N.Williamson Yuan yang University of Illinois Urbana-Champaign Grainger College of EngineeringDepartment of BioengineeringUrbanaILUSA Carle Foundation Hospital Stephenson Family Clinical Research InstituteClinical Imaging Research CenterUrbanaILUSA University of Illinois Urbana-Champaign Beckman Institute for Advanced Science and TechnologyUrbanaILUSA Northwestern University Department of Physical Therapy and Human Movement SciencesChicagoILUSA

Background:The prevalence,age of onset,and symptomatology of traumatic brain injury,stroke,and neurodegenerative diseases(such as Alzheimer’s disease(AD),Parkinson’s disease,amyotrophic lateral sclerosis,and Huntington’s disease)differ substantially between males and *** higher prevalence of these brain disorders has been attributed to females having a greater longevity compared with *** one of the greatest risk factors of acquired brain injury(such as stroke,traumatic brain injury caused by fall)and neurodegenerative disease is age.

关键词： Huntington prevalence traumatic

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：