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Two Novel Cobalt(Ⅱ)/nickel(Ⅱ) Metal-organic Coordination Polymers Based on Flexible Polycarboxylic Acids and Rigid Bis(imidazole) Mix Ligands

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2020年第1期39卷 147-153,5页

作者： yang ming-xing YAN Zhi-Wei CHEN Li-Juan LIN xing-Ye LIN Shen College of Chemistry and Materials Science Fujian Normal UniversityFuzhouFujian 350007China

Two novel metal-organic coordination compounds, [Co2(OH)(chdc)1.5(bibp)]n(1) and [Ni(chdc)(bib)]n·2nH2O(2, H2chdc=1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, bibp=4,4’-bis(1-imidazolyl)biphenyl, bib=1,4-bis(1-imidazolyl)benzene), were synthesized and characterized. Compound 1 crystallizes in monoclinic system, space group PI with a=10.591(3), b=11.146(3), c=12.264(3) ?, α=89.009(6), β=88.397(4), γ=87.823(3)°, V=1446.0(6) ?3, Dc=1.554 g/cm3, C30H30Co2N4O7, Mr=676.44, F(000)=696, μ(MoKα)=1.202 mm-1, Z=2, R=0.0278 and wR=0.0718. In 1, it contains an interesting tetranuclear Co(Ⅱ) cluster. The neighboring {Co4} clusters are linked by chdc2-ligands to generate a 2D network. The bibp ligands connect adjacent layers to form an open 3 D metal-organic framework. Compound 2 crystallizes in monoclinic system, space group P21/n with a=8.8110(1), b=19.369(1), c=12.7379(4) ?, β=102.952(5)o, V=2118.5(2) ?3, Dc=1.490 g/cm3, C20H24N4NiO6, Mr=475.14, F(000)=992, μ(MoKα)=0.961 mm-1, Z=4, R=0.0306 and wR=0.0738. In 2, each deprotonated chdc 2-ligand links two Ni(Ⅱ) atoms to generate a 1 D chain along the a axis. The adjacent chains are further connected by bib ligands to build up an interesting two-dimensional network. Compound 1 shows antiferromagnetic property.

关键词： coordination polymer magnetic properties cobalt(Ⅱ)complex nickel(Ⅱ)complex bis(imidazole)ligand

Magnetic separation of metal sulfides/oxides by Fe3O4 at room temperature and atmospheric pressure

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Rare Metals 2019年第5期38卷 379-389页

作者： Jia-Hui Ji Yi-Fei Xiao Bin Shen Qiu-Ying Yi Jin-Long Zhang ming-yang xing Key Laboratory for Advanced Materials and Institute of Fine Chemicals School of Chemistry and Molecular Engineering East China University of Science and Technology

The recovery of heterogeneous catalysts can save costs and avoid secondary pollution,but its separation efficiency and recovery cost are limited by conventional separation methods such as precipitation–flocculation,centrifugation and *** this paper,we found that surface-defective metal sulfides/oxides(WS2,CuS,ZnS,MoS2,CdS,TiO2,MoO2 and ZnO)commonly used in advanced oxidation processes(AOPs)could be magnetically recovered at room temperature and atmospheric pressure by mechanically mixing with *** potential,Raman,X-ray photoelectron spectroscopy(XPS)and electro-spin resonance(ESR)spectra were measured to explore the mechanism of the magnetic separation *** exposed active metal sites on the surface of defective metal sulfides/oxides are beneficial for the formation of chemical bonds,which are combined with electrostatic force to be responsible for the magnetic ***,other factors affecting the magnetic separation were also investigated,such as the addition of amount of Fe3O4,different solvents and particle ***,WS2 was chosen to be applied as a co-catalyst in Fenton reaction,which could be well separated by the magnetic Fe3O4 to achieve the recycle of catalyst in Fenton *** research provides a general strategy for the recycle of metal sulfides/oxides in the catalytic applications.

关键词： Magnetic separation Metal sulfides/oxides Recycle Fenton reaction

Ionization and Fragmentation of Butanone Clusters Irradiated by Photons at 355 and 118 nm

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Chemical Research in Chinese Universities 2011年第3期27卷 508-511页

作者： SUN Chang-kai HU Zhan yang Xue JIN ming-xing HU Wen-cheng DING Da-jun Institute of Atomic and Molecular Physics Jilin University Changchun 130012 P. R. China

Time-of-flight（TOF） mass spectra of molecular butanone clusters were measured under the irradiation of photons at 355 and 118 nm. Butanone molecular parent ion and several series of butanone cluster fragments such as （CH3COC2H5）nH＋, （CH3COC2H5）nC2H5＋, （CH3COC2H5）nCH3CO＋ and （CH3COC2H5）nC2H5CO＋ were observed. Odd-even variation pattern in the intensity of （CH3COC2H5）nCH3CO＋ is obvious from n=4 to 8. A connection is es-tablished between the fragment clusters （CH3COC2H5）nCH3CO＋ and the neutral clusters （CH3COC2H5）n＋1 based on the consideration of butanone cluster dissociation mainly by losing a radical C2H5？. The stability variation of the neutral clusters calculated via the HF-B3LYP method based on DFT is in agreement with the observed phenomena experimentally, indicating （CH3COC2H5）n＋1（n＋1=5,7） with a ring structure are with higher stability over the adjacent even-number clusters.

关键词： Cluster Ionization Fragment Butanone

Suppression of Fusarium Wilt of Banana with Application of Bio-Organic Fertilizers

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Pedosphere 2014年第5期24卷 613-624页

作者： ZHANG Nan HE Xin ZHANG Juan W.RAZA yang xing-ming RUAN Yun-Ze SHEN Qi-Rong HUANG Qi-Wei National Engineering Research Center for Organic-Based Fertilizers Nanjing Agricultural University Shandong Product Quality Inspection Research Institute College of Agronomy Hainan University

Fusarium wilt is one of the most serious diseases of banana plants caused by soil-borne pathogen Fusarium oxysporum ***. cubense(FOC). In this study a pot experiment was conducted to evaluate the effects of different bio-organic fertilizers(BIOs) on Fusarium wilt of banana, including the investigations of disease incidence, chitinase and β-1,3-glucanase activities of banana plants, and FOC populations as well as soil rhizosphere microbial community. Five fertilization treatments were considered, including chemical fertilizer containing the same N, P and K concentrations as the BIO(control), and matured compost mixed with antagonists Paenibacillus polymyxa SQR-21 and Trichoderma harzianum T37(BIO1), Bacillus amyloliquefaciens N6(BIO2), Bacillus subtilis N11(BIO3), and the combination of N6 and N11(BIO4). The results indicated that the application of BIOs significantly decreased the incidence rate of Fusarium wilt by up to 80% compared with the control. BIOs also significantly promoted plant growth, and increased chitinase andβ-1,3-glucanase activities by 55%–65% and 17.3%–120.1%, respectively, in the banana roots. The population of FOC in the rhizosphere soil was decreased significantly to about 104 colony forming units g-1with treatment of BIOs. Serial dilution plating and denaturing gradient gel electrophoresis analysis revealed that the application of BIOs increased the densities of bacteria and actinomycetes but decreased the number of fungi in the rhizosphere soil. In general, the application of BIOs revealed a great potential for the control of Fusarium wilt disease of banana plants.

关键词： biocontrol denaturing gradient gel electrophoresis fungal disease manure compost

Be扩散处理、热处理和天然双色昌乐蓝宝石的宝石学特征与鉴别

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光谱学与光谱分析 2012年第3期32卷 651-654页

作者：陈涛杨明星中国地质大学珠宝学院湖北武汉430074 中国地质大学地质过程与矿产资源国家重点实验室湖北武汉430074

对中国山东昌乐Be扩散处理、热处理和未处理双色蓝宝石(黄色和蓝色)进行了宝石学常规测试、紫外可见光谱、红外光谱、电子探针和激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)测试,以获得它们的谱学特征,提出其鉴别方法。研究发现Be扩散处... 详细信息

对中国山东昌乐Be扩散处理、热处理和未处理双色蓝宝石(黄色和蓝色)进行了宝石学常规测试、紫外可见光谱、红外光谱、电子探针和激光剥蚀电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)测试,以获得它们的谱学特征,提出其鉴别方法。研究发现Be扩散处理双色蓝宝石仅出现Fe3+—Fe3+形成的紫外可见吸收峰,而且377nm吸收峰的强度异常高。红外光谱中,热处理和未处理的双色蓝宝石存在明显的3 310cm-1羟基吸收峰,而该吸收峰在Be扩散处理双色蓝宝石中消失。因此,紫外可见光谱和红外光谱可用于鉴别Be扩散处理、热处理和未处理双色蓝宝石。另外,二碘甲烷浸油实验也可识别Be扩散处理双色蓝宝石。

关键词：双色蓝宝石紫外可见光谱红外光谱二碘甲烷浸液

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新疆于田和田玉的谱学特征及产地特征研究

光谱学与光谱分析 2022年第12期42卷 3851-3857页

作者：何琰苏越杨明星中国地质大学(武汉)珠宝学院湖北武汉430074 中国地质大学(武汉)珠宝检测中心湖北武汉430074

新疆是世界重要和田玉产地之一,其中于田产和田玉又为优质山料的代表。研究对来自新疆于田县哈尼拉克、阿拉玛斯、赛迪库拉木、齐哈库勒四个矿点的48块和田玉样品进行谱学特征及化学成分分析,采用常规宝石学测试、傅里叶红外光谱、激光... 详细信息

新疆是世界重要和田玉产地之一,其中于田产和田玉又为优质山料的代表。研究对来自新疆于田县哈尼拉克、阿拉玛斯、赛迪库拉木、齐哈库勒四个矿点的48块和田玉样品进行谱学特征及化学成分分析,采用常规宝石学测试、傅里叶红外光谱、激光拉曼光谱以及激光剥蚀电感耦合等离子体质谱等现代谱学仪器测试。结果表明,新疆于田和田玉样品颜色呈青色、青白色、青黄色、黄白色、灰白色特征,样品呈典型油脂—玻璃光泽,不透明—半透明,为多晶质集合体,折射率在1.61~1.62范围,相对密度范围为2.95~2.99。新疆于田和田玉样品的红外光谱显示了900~1200和400~760 cm^(-1)范围内透闪石的特征吸收谱带。O—Si—O反伸缩振动、对称伸缩振动显示为位于1143,1096,1040,995和925 cm^(-1)处的峰,Si—O—Si对称伸缩振动显示为位于763和689 cm^(-1)处的峰,而538,512,465和420 cm^(-1)处的峰与Si—O弯曲振动、M—O的晶格振动及OH平动有关。新疆于田和田玉的拉曼光谱符合透闪石谱学特征,其中120,175,220,365和389 cm^(-1)处是晶格振动峰值,670 cm^(-1)峰值代表了闪石类矿物的Si—O—Si伸缩振动,931,1029和1060 cm^(-1)是由于Si—O伸缩振动,3672和3680 cm^(-1)属于M—OH伸缩振动。新疆于田和田玉的主要成分为MgO,CaO和SiO_(2),稀土元素特征显示为δCe值为0.068~3.902,平均值1.064;δEu值为0~8.832,平均值0.343,具有负Eu异常;LREE/HREE为0.010~3.369,平均值0.682。ΣREE值为0.407~18.768,平均值3.138。利用微量元素特征和稀土元素特征可从化学成分方面将新疆于田和田玉与韩国春川、新疆且末、青海三岔河等其他代表性产地的和田玉进行区分。新疆于田和田玉的谱学特征及成分信息丰富了和田玉产地信息数据,为进一步研究提供参考,未来可以根据宝石学特征、谱学特征和稀土元素、微量元素特征提取各产地和田玉的产地信息,结合和田玉成矿地质条件背景,使和田玉产地精细溯源至每个矿点矿脉成为可能。

关键词：和田玉新疆于田谱学特征稀土元素微量元素

战国时期湖北出土费昂斯珠谱学特征及工艺技术研究

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光谱学与光谱分析 2023年第12期43卷 3700-3709页

作者：何琰陶然杨明星中国地质大学(武汉)珠宝学院湖北武汉430074 中国地质大学(武汉)珠宝检测中心湖北武汉430074

费昂斯是由石英、碱性助熔剂、着色剂构成的表面釉层尚未达到非晶态的类玻璃制品,五千年前在西亚地区出现,是最早的人工材料制品之一,常加工成珠饰的形式。费昂斯珠经由草原丝绸之路传入中原地区后,在两周时期大放异彩,见证了我国古人... 详细信息

费昂斯是由石英、碱性助熔剂、着色剂构成的表面釉层尚未达到非晶态的类玻璃制品,五千年前在西亚地区出现,是最早的人工材料制品之一,常加工成珠饰的形式。费昂斯珠经由草原丝绸之路传入中原地区后,在两周时期大放异彩,见证了我国古人学习费昂斯制造技术并自主改进的历程。采用常规宝石学测试、显微成像、傅里叶红外光谱、激光拉曼光谱、扫描电镜—EDS能谱以及激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪多种方法对战国时期湖北随县曾侯乙墓、湖北荆州熊家冢墓地出土费昂斯珠样品的谱学特征、成分特征和制造工艺进行了测试研究。测试结果显示曾侯乙墓出土费昂斯珠呈褐黄色,较熊家冢墓地出土蓝绿色费昂斯珠有较大外观差异;显微成像可见费昂斯珠表面釉层与胎体界限、气孔及碎裂情况,熊家冢墓地出土费昂斯珠在端口处可见小部分明显的非晶态釉层;傅里叶红外光谱测试、激光拉曼光谱测试显示两处出土费昂斯珠均含大量石英;激光拉曼光谱测试熊家冢墓地费昂斯珠的蓝色釉层,结果为一个复合谱图,128、 207、 362、 468、 692、 797和1 188 cm^(-1)处为石英的特征峰位,979 cm^(-1)为磷酸钙的特征峰,磷酸钙的形成可能是因釉料中添加草木灰之类的植物灰料,590和1 066 cm^(-1)处的峰与CuSiO_(3)·H_(2)O有关,3 346和3 435 cm^(-1)为水的峰;扫描电镜—EDS能谱以及激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪测试结果显示二者具体成分差别较大,曾侯乙墓出土费昂斯珠制作原料石英砂含杂质多,较高含量的硫元素是其显著的不同点,指示釉层可能使用了铜的硫化物;而熊家冢墓地出土费昂斯珠原料纯净,主体由大量石英砂构成,表面有白色石英风化浸蚀层。两处墓地时期相近,所处国别不同,对比其制作原料和工艺技术,推测两个墓葬出土费昂斯珠不属同源体系,且熊家冢墓地所代表的楚国工艺技术更成熟,因此在战国时期我国应存在多个费昂斯生产中心。

关键词：费昂斯谱学特征微量元素工艺技术

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“黑碧”OH振动光谱产生分裂原因探究

光谱学与光谱分析 2021年第12期41卷 3864-3868页

作者：代路路杨明星中国地质大学(武汉)珠宝学院湖北武汉430074 中国地质大学(武汉)珠宝检测中心湖北武汉430074

“黑碧”指颜色为黑色,主要成分为阳起石的碧玉。电子探针、激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪分析显示“黑碧”为阳起石碧玉。拉曼光谱和红外光谱的OH振动处产生3个主峰,归属于MgMgMg-OH,MgMgFe^(2+)-OH(Fe^(2+)_(M1 )Mg_( M1 )Mg M3-OH,... 详细信息

“黑碧”指颜色为黑色,主要成分为阳起石的碧玉。电子探针、激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪分析显示“黑碧”为阳起石碧玉。拉曼光谱和红外光谱的OH振动处产生3个主峰,归属于MgMgMg-OH,MgMgFe^(2+)-OH(Fe^(2+)_(M1 )Mg_( M1 )Mg M3-OH,Mg _(M1) Mg _(M1) Fe^(2+)M3-OH),MgFe^(2+)Fe^(2+)-OH(Mg_( M1) Fe^(2+)_(M1) Fe^(2+)_(M3)-OH,Fe^(2+)_(M1) Fe^(2+)_(M1) Mg_(M3)-OH),但与常见和田玉不同,“黑碧”的三个主峰在拉曼光谱OH的振动区(3600~3700 cm^(-1))和红外光谱OH的倍频振动区(7200~7100 cm^(-1))产生分裂现象。将“黑碧”分为5个区域:HB-1,HB-2,HB-3,HB-4和HB-5,进行原位的电子探针和拉曼光谱分析,拉曼光谱在3600~3700 cm^(-1)出现3个主峰(A,B,C),将主峰进行分峰拟合处理,显示分裂成6个次级峰(A′和A″,B′和B″,C′和C″),次级峰之间的平均波数差为5 cm^(-1)。前人对角闪石在OH振动处主峰分裂现象的观点各不相同。结合“黑碧”的原位电子探针数据和相关研究文献,认为角闪石中B(M4)位置上的阳离子分布是分裂谱产生的主要原因。角闪石中的B(M4)位置虽然没有直接与W位置的OH相连接,但B(M4)位置上的阳离子通过影响TO 4上的桥氧,间接影响W位置上的OH,从而引起OH振动光谱产生一定变化。对比存在类似分裂谱的角闪石样品和“黑碧”的晶体化学式,发现所有的样品在B(M4)位置上均存在Ca^(2+)和Mn^(2+)分布,而其他位置的阳离子占位情况都不相同,表明“黑碧”OH振动光谱产生分裂与B(M4)位置上的Ca 2+和Mn^(2+)分布有关。故认为“黑碧”中OH振动光谱产生分裂原因为Ca 2+和Mn^(2+)在B(M4)位置上的占位,且高波数峰位归属于Ca^(2+),低波数峰位归属于Mn^(2+),即A′,B′,C′归属于Ca 2+,A″,B″,C″归属于Mn^(2+)。

关键词： “黑碧” 角闪石 OH振动光谱分裂

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湖北十堰蓝色“水波纹”绿松石的谱学特征

光谱学与光谱分析 2021年第2期41卷 636-642页

作者：库雅伦杨明星中国地质大学(武汉)珠宝学院湖北武汉430074 中国地质大学(武汉)珠宝检测中心湖北武汉430074

“水波纹”绿松石是一种在外观上呈现水波纹状花纹图案的天然绿松石,产量稀少却深受消费者喜爱,前人对绿松石的研究较丰富,但对“水波纹”绿松石的研究较少。对一块基底呈浅蓝白色,条纹呈蓝绿色的“水波纹”绿松石样品用显微激光拉曼光... 详细信息

“水波纹”绿松石是一种在外观上呈现水波纹状花纹图案的天然绿松石,产量稀少却深受消费者喜爱,前人对绿松石的研究较丰富,但对“水波纹”绿松石的研究较少。对一块基底呈浅蓝白色,条纹呈蓝绿色的“水波纹”绿松石样品用显微激光拉曼光谱仪、显微红外光谱仪、微区X射线衍射、激光剥蚀电感耦合等离子体质谱仪、扫描电镜、显微紫外-可见-近红外光谱仪等测试其各种性能。结果表明,条纹区与非条纹区的主要矿物均为绿松石;红外光谱和拉曼光谱均显示绿松石的光谱;条纹区与非条纹区的化学成分不同,条纹区Al2O3,SiO2,MgO,V,Co,Ni,U及Y,Mo,Cd的含量较非条纹区含量高,而非条纹区P2O5,CuO,K2O及Na2O的含量较条纹区含量高;扫描电镜微形貌显示,条带区的晶体多为厚板状、晶体颗粒大、排列紧密,几乎不可见孔隙,非条带区的晶体多为大小不一的柱状、碎片状,杂乱排列,可见孔隙;微区X射线衍射表明条带区的结晶度较非条带区的结晶度高;显微紫外-可见-近红外光谱表明条带区与非条带区的致色离子相同,均在426和660 nm处有可见吸收峰,致色离子均为Fe^3+和Cu^2+。“水波纹”绿松石样品的谱学特征表明,条纹处与非条纹处的颜色差异与致色离子没有明显关系,而颜色及透明度差异与绿松石的结晶程度、致密程度有主要关系,“水波纹”绿松石中绿松石结晶度的变化表明了绿松石形成环境的不稳定性,结晶度的周期性变化表明了形成绿松石的外界环境具有周期性变化的规律,为研究绿松石的颜色成因及绿松石的成矿环境提供数据支撑。

关键词： “水波纹”绿松石微区X射线衍射红外光谱拉曼光谱显微紫外-可见-近红外光谱