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Effects of augmenting the migratory ability of mouse BMDC on immunotherapy

Journal of Nanjing Medical University 2006年第3期20卷 133-140页

作者： xun zhu linlin zhen wei zheng xuanyi wang zhengyan wu Department of General Surgery First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University Nanjing 210029 China

Objective： Being antigen-presenting cells, dendritic cells （DCs） transport captured antigen from peripheral tissues to T cell zone of lymph nodes via lymphatic vessels. This migration is essential for the presentation of antigen that leads to priming of effector T cell responses. In this study, we tried to promote the migratory ability of mouse bone marrow-derived dendritic cells （BMDCs） loaded with antigen of breast cancer, and its immunological effect in vivo. Methods： After being loaded with breast carcinoma antigen, BMDCs were cultured with medium containing PGE2, LTC4, or Bryo-1 respectively. Phenotypic changes, CCR7 expression, chemotaxis assay, mixed lymphocyte response, specific T lymphocyte cytotoxicity assay and anti-tumor immune efficacy of BMDCs were observed. Results ： PGF2 and LTC4 promoted maturation, CCR7 expression and migratory ability of BMDCs compared with control group in vitro. In vivo PGE2 and LTC4 group vaccines were more efficient on suppressing growth of mouse breast cancer than other groups. However Bryo-1 only enhanced BMDCs maturation. Conclusion： Because the effect of specific CTL in vitro had no difference, we suggested that migration of dendritic cells to lymph nodes maybe answered for the better anti-tumor immunological response induced by PGE2 or LTC4 in vivo.

关键词： dendritic cells breast carcinoma chemokines immunological therapy

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