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Precise mode control of laser-written waveguides for broadband,low-dispersion 3D integrated optics

Light(Science & Applications) 2024年第6期13卷 1186-1195页

作者： Yuying Wang Lijing Zhong Kuen Yao Lau xuhu han Yi Yang Jiacheng Hu Sergei Firstov Zhi Chen Zhijun Ma Limin Tong Kin Seng Chiang Dezhi Tan Jianrong Qiu College of Optical Science and Engineering Zhejiang University310027HangzhouChina Institute of Light+X Science and Technology College of Information Science and EngineeringNingbo University315211NingboChina School of Optoelectronic Science and Engineering&Collaborative Innovation Center of Suzhou Nano Science and Technology Soochow University215006SuzhouChina Prokhorov General Physics Institute of the Russian Academy of Sciences Dianov Fiber Optics Research Center38 Vavilov str.Moscow119333Russia Zhejiang Lab 311121HangzhouChina College of Materials Science and Engineering Key Laboratory of Advanced Materials of Yunnan ProvinceKunming University of Science and Technology650093KunmingYunnanChina Department of Electrical Engineering City University of Hong Kong83 Tat Chee AvenueKowloonHong Kong SARChina School of Materials Science and Engineering Zhejiang University310027HangzhouChina

Three-dimensional(3D)glass chips are promising waveguide platforms for building hybrid 3D photonic circuits due to their 3D topological capabilities,large transparent windows,and low coupling *** present,the key challenge in scaling down a benchtop optical system to a glass chip is the lack of precise methods for controlling the mode field and optical coupling of 3D waveguide ***,we propose an overlap-controlled multi-scan(OCMS)method based on laser-direct lithography that allows customizing the refractive index profile of 3D waveguides with high spatial precision in a variety of *** the basis of this method,we achieve variable mode-field distribution,robust and broadband coupling,and thereby demonstrate dispersionless LP21-mode conversion of supercontinuum pulses with the largest deviation of<0.1 dB in coupling ratios on 210 nm *** approach provides a route to achieve ultra-broadband and low-dispersion coupling in 3D photonic circuits,with overwhelming advantages over conventional planar waveguide-optic platforms for on-chip transmission and manipulation of ultrashort laser pulses and broadband supercontinuum.

关键词： waveguide mode dispersion

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基于煤体真密度和自然伽马响应规律的富油煤判识

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煤田地质与勘探 2024年第7期52卷 85-96页

作者：师庆民耿旭虎王双明蔡玥韩波王生全张哲豪何羽飞西安科技大学陕西省煤炭绿色开发地质保障重点实验室陕西西安710054 西安科技大学地质与环境学院陕西西安710054 中国石油集团测井有限公司陕西西安710054

【目的】格金干馏试验下的焦油产率作为评价富油煤的唯一指标受制于前期较少的勘探资料无法满足富油煤规模化精细评价要求。【方法】基于二分类法提出利用真密度(ρ)和自然伽马(GR)判识富油煤的最佳阈值,并阐释富油煤具有显著岩石物理... 详细信息

【目的】格金干馏试验下的焦油产率作为评价富油煤的唯一指标受制于前期较少的勘探资料无法满足富油煤规模化精细评价要求。【方法】基于二分类法提出利用真密度(ρ)和自然伽马(GR)判识富油煤的最佳阈值,并阐释富油煤具有显著岩石物理参数响应的内在机理。【结果和结论】研究表明:不同变质程度煤不具有统一的判识阈值,其中长焰煤类富油煤最佳判识阈值为,原煤真密度小于1.41 g/cm3、GR<80 API,判识正确率达81.82%。上述富油煤的地球物理测井参数响应受控于无机和有机组分条件,其中与焦油产率呈负相关性的灰分产率是影响煤体真密度的主要因素,灰成分(Al2O3+SiO2)所指示的黏土矿物含量对GR值影响显著;而对焦油产率起决定作用的显微组分则同样对原煤真密度变化具有一定影响。从分子尺度,干燥无灰基状态下的真密度(ρdaf)越小,煤脂肪结构越丰富、越有利于热解产生焦油;反之则芳香结构含量越高、越不利于热解形成焦油。总体而言,多种因素耦合作用使得煤体真密度与焦油产率呈现良好的负相关性。上述认识为基于地球物理测井参数评价富油煤提供了理论指导。

关键词：富油煤焦油产率测井真密度自然伽马鄂尔多斯盆地

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高强韧稀土镁合金筋板类构件等温精锻工艺

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宇航材料工艺 2013年第3期43卷 60-65,87页

作者：韩修柱单德彬徐文臣杜志慧张绪虎哈尔滨工业大学材料学院哈尔滨150001 航天材料及工艺研究所北京100076

主要研究高强韧稀土镁合金筋板类构件等温精锻工艺及随后的锻件微观组织与性能的控制。通过Deform软件对典型筋板类构件的等温精锻工艺进行模拟研究,通过分析等温精锻工艺过程中金属材料的流动趋势及可能出现的问题,提出相应的解决方案... 详细信息

主要研究高强韧稀土镁合金筋板类构件等温精锻工艺及随后的锻件微观组织与性能的控制。通过Deform软件对典型筋板类构件的等温精锻工艺进行模拟研究,通过分析等温精锻工艺过程中金属材料的流动趋势及可能出现的问题,提出相应的解决方案,在随后的实验过程中,成功成形出具有高筋薄腹板的典型筋板类锻件。研究结果表明:筋板类构件等温精锻过程中在两个侧筋相交的位置充填最为困难,利用有限元方法对坯料尺寸进行优化设计,有效地改善了金属在复杂模具型腔内的充填能力,并降低了等温成形载荷,成形出表面质量良好的稀土镁合金精锻件。通过200℃时效63 h后,高强韧稀土镁合金筋板类构件的强度达到峰值,其峰值抗拉、屈服强度和延伸率分别为371、243 MPa和4.07%。β'相和长周期相在基体上的弥散分布是锻件获得较高强度的主要原因。锻件断口在未时效处理状态下主要为韧性断裂,而随着时效过程的进行,断裂方式逐渐转变为准解理断裂。

关键词：筋板类构件稀土镁合金等温精锻工艺时效工艺

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脂噬在病原微生物感染中的作用研究进展

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免疫学杂志 2018年第3期34卷 269-272页

作者：唐梦灵胡治强饶承龙韩丹曹刘素毛旭虎李倩陆军军医大学药学与医学检验系临床微生物及免疫学教研室重庆400038

自噬是一种维持细胞代谢稳态的机制,与细胞多种内含物降解有着紧密的关系。脂噬作为一种选择性自噬进程,能够有效地识别并分解脂质。一方面脂噬能够调控脂滴代谢,防止脂质沉积;而另一方面某些病原微生物也能够利用脂噬为自身增殖提供必... 详细信息

自噬是一种维持细胞代谢稳态的机制,与细胞多种内含物降解有着紧密的关系。脂噬作为一种选择性自噬进程,能够有效地识别并分解脂质。一方面脂噬能够调控脂滴代谢,防止脂质沉积;而另一方面某些病原微生物也能够利用脂噬为自身增殖提供必要条件。本文从自噬与脂质相互作用出发,探讨了脂噬对细胞脂质代谢的影响以及脂噬之于某些病原微生物感染的作用机制和意义。

关键词：自噬脂噬脂质代谢病原微生物感染

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类鼻疽伯克霍尔德菌BPSS1622蛋白免疫原性鉴定与亚细胞定位

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免疫学杂志 2017年第9期33卷 771-776页

作者：金浩龙胡艺李倩马腾飞韩丹胡志强毛旭虎第三军医大学第一附属医院医学检验系临床微生物及免疫学教研室重庆400038 第三军医大学第二附属医院感染控制科重庆400037

目的重组表达类鼻疽伯克霍尔德菌(Burkholderia pseudomallei)BPSS1622蛋白并鉴定其免疫原性及亚细胞定位。方法以pET-22b为表达载体,在大肠埃希菌BL21中表达BPSS1622蛋白;亲和层析纯化目的蛋白;用纯化后蛋白免疫新西兰兔获得抗血清;EL... 详细信息

目的重组表达类鼻疽伯克霍尔德菌(Burkholderia pseudomallei)BPSS1622蛋白并鉴定其免疫原性及亚细胞定位。方法以pET-22b为表达载体,在大肠埃希菌BL21中表达BPSS1622蛋白;亲和层析纯化目的蛋白;用纯化后蛋白免疫新西兰兔获得抗血清;ELISA及Western blot鉴定纯化蛋白的免疫原性,并对类鼻疽杆菌BPSS1622蛋白进行亚细胞定位,探讨其生物学功能。结果以菌株BPC006基因组DNA为模板,通过PCR获得目的基因,构建pET-22b/BPSS1622重组质粒;转化至*** BL21获得工程菌株,经IPTG诱导表达、纯化得到了相对分子质量为22 000的目的蛋白;制备的抗血清ELISA效价高达1∶1 200 000,并能与目的蛋白发生特异性抗原抗体反应;亚细胞定位发现BPSS1622蛋白定位于类鼻疽杆菌的胞壁及胞膜中。结论成功克隆和表达了类鼻疽杆菌的BPSS1622蛋白,制备了免疫血清,该蛋白定位于细菌的细胞膜和细胞壁中,预测该蛋白具有ATP依赖的RNA解旋酶活性,为疾病诊断和预防奠定了基础。

关键词：类鼻疽伯克霍尔德菌 BPSS1622蛋白免疫血清亚细胞定位

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类鼻疽杆菌慢性感染BALB/c小鼠模型的建立

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第三军医大学学报 2017年第12期39卷 1239-1244页

作者：马腾飞胡艺方瑶朱攀胡治强韩丹康少雄李倩毛旭虎第三军医大学西南医院医学检验系临床微生物及免疫学教研室重庆400038

目的建立类鼻疽杆菌(Burkholderia pseudomallei)慢性感染BALB/c小鼠模型并评价其稳定性。方法采用0.01 m L洗涤后的高、中、低剂量的类鼻疽杆菌液(菌量分别为3.3×104、3.3×103、3.3×102CFU)滴鼻感染BALB/c小鼠,密切监测42 d,记录小... 详细信息

目的建立类鼻疽杆菌(Burkholderia pseudomallei)慢性感染BALB/c小鼠模型并评价其稳定性。方法采用0.01 m L洗涤后的高、中、低剂量的类鼻疽杆菌液(菌量分别为3.3×104、3.3×103、3.3×102CFU)滴鼻感染BALB/c小鼠,密切监测42 d,记录小鼠的生存率,探索合适的攻毒剂量。在低剂量细菌(3.3×102CFU)感染小鼠后21、28、35、42 d,计数小鼠血液、肝脏、脾脏和肺脏的细菌定植量,ELISA检测血清炎性因子TNF-α、IFN-γ的表达和血清类鼻疽杆菌特异性Ig G抗体滴度,观察肝脏、脾脏和肺脏等主要器官的病理学改变,评价动物模型的稳定性。结果低剂量类鼻疽杆菌滴鼻感染BALB/c小鼠后,小鼠42 d生存率为60%。期间小鼠体质量呈下降趋势,血液、肝脏、脾脏和肺脏均有细菌定植,并出现大量炎性细胞浸润、多灶性坏死和脓肿等病理改变;类鼻疽杆菌血清中特异性Ig G抗体滴度从感染后21 d起持续增高;实验组小鼠血清炎性因子TNF-α和IFN-γ表达明显高于对照组(P<0.05)。结论成功建立了稳定的类鼻疽杆菌慢性感染BALB/c小鼠模型。

关键词：类鼻疽杆菌动物模型感染

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类鼻疽杆菌Ⅲ型分泌系统BPSS1617蛋白的重组表达及其抗体制备

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第三军医大学学报 2018年第18期40卷 1663-1667页

作者：吴利黎礼达胡艺黎元莉陈海朱雄胡治强马腾飞韩丹李倩曹刘素尹小毛毛旭虎海南省三亚市人民医院检验科海南三亚572000 陆军军医大学(第三军医大学)药学与检验医学系临床微生物及免疫学教研室重庆400038

目的构建重组表达类鼻疽杆菌Ⅲ型分泌系统蛋白BPSS1617,并制备其抗体。方法采用PCR扩增BPSS1617全长序列,克隆至原核表达载体p ET-22b,将重组表达质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,免疫新西兰兔,制备其多克隆抗体,并通过Weste... 详细信息

目的构建重组表达类鼻疽杆菌Ⅲ型分泌系统蛋白BPSS1617,并制备其抗体。方法采用PCR扩增BPSS1617全长序列,克隆至原核表达载体p ET-22b,将重组表达质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,免疫新西兰兔,制备其多克隆抗体,并通过Western blot、免疫荧光和ELISA检测抗体的特异性,并分析该蛋白在类鼻疽杆菌中的亚细胞定位。结果成功扩增类鼻疽杆菌BPC006株基因组中的BPSS1617基因;酶切和测序验证重组表达质粒p ET-22b-BPSS1617构建成功;经IPTG诱导表达、包涵体洗涤、纯化以及变性复性,成功获得纯度>95%,分子量为25×103的目的蛋白;将纯化的BPSS1617重组蛋白免疫新西兰兔,获得抗BPSS1617蛋白多克隆抗体,经实验验证其特异性良好;同时BPSS1617蛋白主要定位于类鼻疽杆菌的细胞质中。结论成功构建、表达、纯化获得BPSS1617蛋白,并成功制备了其特异性多克隆抗体,并且该蛋白定位于类鼻疽杆菌的细胞质中。

关键词：类鼻疽杆菌蛋白表达抗体制备与鉴定

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