检索结果-南通市图书馆

Recent research and development of DYRK1A inhibitors

Chinese Chemical Letters 2022年第4期33卷 1841-1849页

作者： Liyun Zhao Xuan Xiong Li Liu Qi Liang Rongsheng Tong xuanlin feng Lan Bai Jianyou Shi Personalized Drug Therapy Key Laboratory of Sichuan Province Sichuan Academy of Medical Science&Sichuan Provincial People’s HospitalSchool of MedicineUniversity of Electronic Science and Technology of ChinaChengdu 610072China College of Medicine Southwest Jiaotong UniversityChengdu 610031China Emergency Intensive Care Unit Personalized Drug Therapy Key Laboratory of Sichuan ProvinceSichuan Academy of Medical Science&Sichuan Provincial People’s HospitalSchool of MedicineUniversity of Electronic Science and Technology of ChinaChengdu 610072China

Dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1 A(DYRK1 A) is an evolutionarily conserved protein kinase belonging to the CMGC kinase family, which is closely related to Down syndrome(DS)and Alzheimer’s disease(AD). In recent years, not only the treatment of diabetes, but also the treatment of cancer gradually focuses on targeting DYRK1 A. Therefore, a series of DYRK1 A inhibitors have been developed to treat relevant diseases and clarify their treatment mechanism furtherly. DYRK1 A inhibitors are mainly divided into natural products and synthetic compounds. Among them, harmine is an excellent DYRK1 A inhibitor. Therefore, the synthetic DYRK1 A inhibitors are mainly based on harmine, which greatly enriches the structure and quantity of DYRK1 A inhibitors. The interaction between the inhibitors and the DYRK1 A protein has a guiding significance in predicting the activity of the inhibitors, and plays an irreplaceable role in the design of the compounds. This paper mainly reviews DYRK1 A inhibitors found in recent years and their structure-activity relationship, looking forward to providing a theoretical basis for the development of DYRK1 A inhibitors.

关键词： DYRK1A inhibitor Natural product Synthetic compound Alzheimer’s disease Down syndrome

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

A small molecule inhibitor targeting SHP2 mutations for the lung carcinoma

引用

Chinese Chemical Letters 2021年第5期32卷 1645-1652页

作者： Qing Niana Jinhao Zenga Li He Yu Chen Zhiqiang Zhang Fernando Rodrigues-Lima Liyun Zhao xuanlin feng Jianyou Shi Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine Chengdu 610072China School of Clinical Medicine Chengdu University ofTCMChengdu 610072China Department of Emergency Binzhou Medical University HospitalBinzhou 256603China Unite de Biologie Fonctionnelle et Adaptative Universite de ParisParis 75013France Department of Pharmacy Sichuan Academy of Medical Sciences&Sichuan Provincial People's HospitalPersonalized Drug Therapy Key Laboratory of Sichuan ProvinceSchool of MedicineUniversity of Electronic Science and Technology of ChinaChengdu 610072China Department of EICU Sichuan Academy of Medical Sciences&Sichuan Provincial People's HospitalChengdu 610072China

The RAS/mitogen-activated protein kinase(MAPK)pathway disorder induced by the missense mutations in the tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 11(PTPN11)gene which resulted in the nonreceptor protein tyrosine phosphatase SHP2 dysfunction has been reported in many lung cancer cases.Moreover,the Src homology region 2(SH2)-containing protein tyrosine phosphatase 2(SHP2)mutation or deletion triggers multiple signaling pathway dysfunctions including RAS/MAPK,RAS/extracellular-signal-regulated kinase(ERK),phosphatidylinositol 3-kinase(PI3K)/protein kinase B(AKT),Janus kinase/signal transducers and activators of transcription(JAK/STAT)and Hippo/yes-associated protein(YAP)which affect the expression of growth factors,cytokines and hormones.In recent years,the developing of the small molecule SHP2 inhibitors received a lot of attention.In this review,we summarize the recent years'progresses of the SHP2 inhibitors development for the lung cancer treatment.

关键词： Lung carcinoma Small molecule inhibitor SHP2 Targeted therapy Gene mutation

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

ROCK inhibitor:Focus on recent updates

引用

Chinese Chemical Letters 2023年第12期34卷 111-125页

作者： Yaodong You Kun Zhu Jie Wang Qi Liang Wen Li Lin Wang Baojun Guo Jing Zhou xuanlin feng Jianyou Shi Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine Chengdu 610072China TCM Regulating Metabolic Diseases Key Laboratory of Sichuan Province Chengdu 610072China Guizhou University of Traditional Chinese Medicine Guiyang 550002China College of Medicine Southwest Jjiaotong UniveChengdu 610031China College of Food and Bioengineering Xihua UniversityChengdu 610039China Department of Emergency Intensive Care Unit Sichuan Academy of Medical Sciences&Sichuan Province People's HospitalChengdu 610072China Department of Pharmacy Personalized Drug Therapy Key Laboratory of Sichuan ProvinceSichuan Academy of Medical Sciences&Sichuan Provincial People's HospitalSchool of MedicineUniversity of Electronic Science and TechnologyChengdu 610072China

Rho-associated coiled-coil-containing protein kinase(RoCK)belongs to the serine-threonine family,and RoCK is involved in a variety of biological processes including cell migration,adhesion,proliferation and differentiation through phosphorylation of different downstream substrates.The aberrant activation of ROCK is associated with the pathological conditions in different systems including various diseases,including cancer,neurological diseases,inflammation,cardiovascular diseases and glaucoma.Therefore,the ROCK inhibitors have potential applicability for treating the aforementioned diseases.Four small molecule ROCK inhibitors have been approved for clinical use:fasudil,ripasudil,netarsudil and belumosudil.In recent years,more small molecule ROCK inhibitors have been identified.This paper reviews the ROCK inhibitors reported in past seven years.We mainly focused on the summarization of the structure-activity relationships,inhibitory efficacy,pharmacological mechanisms and the relevant clinical studies of the reported ROCK inhibitors.Besides the small molecular inhibitors,the peptides and biological extracts which exhibit ROCK inhibitory effects are also included.We also provide suggestions for the future development of the potent ROCK inhibitors.

关键词： ROCK-I ROCK-I ROCK inhibitor ROCK signaling pathway Structure-activity relationship Pharmacological activity

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生存质量与生存时间联合模型在慢性阻塞性肺疾病结局测量中的应用与思考

引用

中华中医药杂志 2024年第6期39卷 2968-2972页

作者：李宣霖周瑞芳谢洋冯贞贞王佳佳李建生河南中医药大学呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心河南省中医药防治呼吸病重点实验室郑州450046 河南中医药大学第一附属医院郑州450003 浙江中医药大学基础医学院杭州310000 中原工学院理学院郑州450007

慢性阻塞性肺疾病(COPD)病程长,伴随反复急性加重,严重影响患者生存质量。但当前以临床流行病学和循证医学为主导的结局指标测量方法,未能揭示COPD患者生存质量与生存时间结局指标的动态变化及内在关联,亟需开展对COPD生存质量与生存时... 详细信息

慢性阻塞性肺疾病(COPD)病程长,伴随反复急性加重,严重影响患者生存质量。但当前以临床流行病学和循证医学为主导的结局指标测量方法,未能揭示COPD患者生存质量与生存时间结局指标的动态变化及内在关联,亟需开展对COPD生存质量与生存时间结局的联合评价研究。文章阐述了纵向与生存数据联合模型研究的演进脉络,以及在呼吸系统疾病、中医药临床试验的应用现状,分析联合模型运用于COPD研究生存质量与生存时间联合分析的必要性与潜在价值。并基于COPD中医临床试验数据,将联合模型初步应用于探索COPD生存质量与急性加重的内在关联,以期为中医临床试验结局测量研究提供新的思路与方法。

关键词：慢性阻塞性肺疾病生存质量生存时间联合模型

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

外源茉莉酸甲酯对BNS366雄性育性的影响

引用

麦类作物学报 2024年第5期44卷 559-566页

作者：刘海英陈芸茹振钢陈向东孔陈源黄康兴冯必得马峥鸣杨轩林河南师范大学生命科学学院河南新乡453007 河南科技学院小麦中心河南新乡453003

为探究外源茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)对小麦温敏雄性不育系BNS366雄性育性的影响,以BNS366及其近等基因系郑麦366为试验材料,在正常秋季播种(2020年10月12日)和晚播(2020年12月2日)条件下,分别于2021年3月22日和3月31日开始至... 详细信息

为探究外源茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)对小麦温敏雄性不育系BNS366雄性育性的影响,以BNS366及其近等基因系郑麦366为试验材料,在正常秋季播种(2020年10月12日)和晚播(2020年12月2日)条件下,分别于2021年3月22日和3月31日开始至开花期前,设置0(清水,对照)、50、100、200、300、400和500μmol·L^(-1) MeJA(水溶液,喷施)7个处理,比较分析了不同处理间花粉可育率和自交结实率的差异。结果表明:在正常秋季播种条件下,郑麦366花粉可育率、国内法自交结实率和国际法自交结实率分别为86.31%、70.36%和112.22%,在晚播条件下分别为82.53%、92.53%和166.18%,均正常可育;在正常秋季播种条件下,200μmol·L^(-1) MeJA处理的国际法自交结实率为70.15%,比对照显著降低了42.07个百分点;在晚播条件下,200、300和500μmol·L^(-1) MeJA处理的国内法自交结实率分别为74.71%、74.01%和73.45%,比对照显著降低了17.82、18.52和19.08个百分点;在两个播期下,郑麦366其他浓度MeJA处理的上述3个指标与对照差异均不显著。在正常秋季播种条件下,BNS366花粉可育率为零,达到全不育水平,国内法自交结实率和国际法自交结实率均为0.24%,100μmol·L^(-1) MeJA处理的花粉可育率为88.25%,达到正常可育水平,国内法自交结实率和国际法自交结实率分别为56.41%和94.01%,能正常结实,与对照差异达到显著水平;在晚播条件下,BNS366的上述3个指标分别为51.72%、41.23%和93.08%,正常可育,100μmol·L^(-1) MeJA处理的国际法自交结实率为39.72%,比对照显著降低了53.36个百分点;在两个播期下,BNS366其他浓度MeJA处理的上述3个指标与对照差异均不显著。由此说明,在2020-2021年,外源MeJA对郑麦366和BNS366可育植株的雄性育性可能具有降低效应,对BNS366不育植株的雄性不育性具有较强恢复效应。

关键词：普通小麦(Triticum aestivum L.) 温敏雄性不育茉莉酸甲酯花粉可育率自交结实率

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性阻塞性肺疾病稳定期证候疗效评价量表条目权重的确定

引用

世界科学技术-中医药现代化 2023年第1期25卷 341-350页

作者：冯贞贞谢洋李宣霖李建生河南中医药大学第一附属医院郑州450000 河南中医药大学/呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心/河南省中医药防治呼吸病重点实验室郑州450046

目的确定慢性阻塞性肺疾病稳定期证候疗效评价量表(Syndrome therapeutic evaluation scale of chronic obstructive pulmonary disease, COPD-STES)条目权重,为COPD-STES的形成提供依据。方法基于568例COPD患者临床调查数据,首先利用Python 3.8编程语言,采用Anaconda Navigator软件中的Spyder集成开发环境,调用Sklearn包中“Random Forest Classifier”建立初始随机森林模型,计算条目权重;其次采用主成分分析法及最大方差正交旋转,提取累计方差贡献度>80%的公因子,根据公因子的累计方差贡献度及成分得分系数,计算条目权重;然后基于专家问卷每位专家对每一条目的重要性评分,计算条目权重。最后将以上三种方法分别赋予40%、30%、30%比重,相加得出条目最终权重。专家问卷未涉及到的个别条目,将前两种方法分别赋以60%、40%比重,再做归一化处理,作为条目的最终权重。结果基于三种条目赋权方法,寒饮证各条目权重范围为0.082-0.154,痰湿证为0.043-0.215、血瘀证为0.128-0.202、肺气虚证为0.054-0.256、脾气虚证为0.043-0.188、肾气虚证为0.051-0.127、肺阴虚证为0.088-0.150、肾阴虚证为0.074-0.202、肾阳虚证为0.073-0.166。结论本研究通过计算COPD-STES各条目的权重,可为证候积分的计算提供依据,也为证候疗效评价量表条目赋权提供方法。

关键词：量表慢性阻塞性肺疾病权重证候

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

慢性阻塞性肺疾病稳定期证候疗效评价量表条目的赋权研究——以肺气虚证为例

引用

中国中西医结合急救杂志 2023年第3期30卷 262-266页

作者：李建生谢洋冯贞贞李宣霖河南中医药大学呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心河南省中医药防治呼吸病重点实验室河南郑州450046 河南中医药大学第一附属医院河南郑州450000

目的以慢性阻塞性肺疾病稳定期证候疗效评价量表(COPD-STES)肺气虚证为例,联合采用随机森林法、因子分析法及百分权重法确定条目权重,为证候疗效评价量表的形成提供方法学支持。方法基于568例COPD患者的临床调查数据,首先利用Python 3.... 详细信息

目的以慢性阻塞性肺疾病稳定期证候疗效评价量表(COPD-STES)肺气虚证为例,联合采用随机森林法、因子分析法及百分权重法确定条目权重,为证候疗效评价量表的形成提供方法学支持。方法基于568例COPD患者的临床调查数据,首先利用Python 3.8编程语言,采用Anaconda Navigator软件中的Spyder集成开发环境,调用Sklearn包中“随机森林分类器”建立初始随机森林模型,计算条目权重;其次采用主成分分析法及最大方差正交旋转,提取累计方差贡献度>80%的公因子,根据公因子的累计方差贡献度及成分得分系数,计算条目权重。然后基于专家问卷中每位专家对各条目的重要性评分,计算条目权重。最后将以上3种方法分别赋以40%、30%、30%的比重,相加得出条目最终权重。结果基于前期已初步形成的COPD-STES,包含9个基础证候、46个条目,其中肺气虚证10个条目。通过随机森林法,计算出肺气虚证各条目的权重系数范围为0.019~0.473;通过因子分析法,计算出各条目权重系数范围为0.042~0.152;通过百分权重法,计算出各条目权重系数范围为0.083~0.110。综合3种方法,计算出条目最终权重系数,分别为咳嗽0.188、喘息0.073、胸闷0.082、气短0.256、乏力0.054、恶风0.061、自汗0.073、少气懒言0.064、易感冒0.077、脉弱或脉沉细0.073。结论基于随机森林法、因子分析法、百分权重法的证候疗效评价量表条目赋权法具有可行性,可为中医证候疗效评价量表条目赋权提供新思路。

关键词：疗效评价量表慢性阻塞性肺疾病权重证候

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

连续性肾脏替代治疗中局部枸橼酸抗凝与全身肝素抗凝比较的Meta分析

引用

中华危重病急救医学 2020年第8期32卷 982-987页

作者：冯璇璘邓磊张洋常莉四川省医学科学院·四川省人民医院急诊ICU 成都610072

目的通过Meta分析比较局部枸橼酸抗凝与全身肝素抗凝在重症患者连续性肾脏替代治疗(CRRT)中的优劣和安全性差异.方法计算机检索和手工检索Medline、Embase、Cochrane图书馆、Web of Science、中国知网和万方数据库自建库至2019年12月发... 详细信息

目的通过Meta分析比较局部枸橼酸抗凝与全身肝素抗凝在重症患者连续性肾脏替代治疗(CRRT)中的优劣和安全性差异.方法计算机检索和手工检索Medline、Embase、Cochrane图书馆、Web of Science、中国知网和万方数据库自建库至2019年12月发表的,有关CRRT中局部枸橼酸抗凝与全身肝素抗凝比较的随机对照试验(RCT),语种为英文或中文.主要研究结果为病死率和滤器寿命;次要结果为出血、肝素诱导性血小板减少(HIT)、代谢性碱中毒和低钙血症等并发症.按Cochrane系统评价的方法筛选文献,采用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析,并用漏斗图分析各研究间病死率和并发症是否存在发表偏倚.结果共纳入16篇文献、1229例患者.Meta分析显示,CRRT时局部枸橼酸抗凝与全身肝素抗凝对重症患者病死率影响差异无统计学意义〔相对危险度(RR)=0.95,95%可信区间(95%CI)为0.83~1.09,P=0.47〕,但局部枸橼酸组滤器寿命较全身肝素组延长了15.37 h(95%CI为10.09~20.65,P<0.00001).局部枸橼酸组出血风险和HIT发生率均低于全身肝素组(出血:RR=0.29,95%CI为0.19~0.44,P<0.00001;HIT:RR=0.35,95%CI为0.16~0.74,P=0.006),但局部枸橼酸抗凝可引起低钙血症(RR=4.67,95%CI为1.88~11.60,P=0.0009).两组代谢性碱中毒发生率差异无统计学意义(RR=0.76,95%CI为0.42~1.37,P=0.36).漏斗图显示,纳入研究无明显发表偏倚.结论局部枸橼酸抗凝可有效延长滤器寿命,减少出血风险,可作为重症患者CRRT治疗的优先选择.

关键词：枸橼酸肝素连续性肾脏替代治疗抗凝 Meta分析

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

4367例成人流行性感冒患者证候分布特征的Meta分析

引用

中华危重病急救医学 2023年第1期35卷 23-27页

作者：雷斯媛李宣霖冯贞贞春柳李建生河南中医药大学呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心河南省中医药防治呼吸病重点实验室郑州450046 河南中医药大学第一附属医院呼吸科郑州450046

目的:系统评价成人流行性感冒(流感)患者的中医证候分布特征,为流感的中医辨证论治提供依据。方法:检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据、维普数据库(VIP)、PubMed、Embase、Cochrane Library数据库,收集成人流... 详细信息

目的:系统评价成人流行性感冒(流感)患者的中医证候分布特征,为流感的中医辨证论治提供依据。方法:检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据、维普数据库(VIP)、PubMed、Embase、Cochrane Library数据库,收集成人流感中医证候分布特征的横断面研究。依据JBI循证卫生保健中心研制的横断面研究偏倚风险评估工具进行文献质量评价,应用Stata 15.1软件对纳入的研究合并效应量进行Meta分析。结果:共纳入11项研究、4367例流感患者。JBI质量评价结果显示,样本量计算的风险偏倚较高,取样方式和应答率条目的描述不清楚。规范后的流感证候共17种,对事件发生数≥50例的证候进行Meta分析,结果显示发生频率≥10%且差异有统计学意义的证候有9种,前5种依次是风热犯卫证〔n=1583,合并发生频率(RATE)=34.3%,95%可信区间(95%CI)为22.2%~46.3%〕、表寒里热证(n=1122,RATE=36.1%,95%CI为21.2%~51.1%)、风寒束表证(n=860,RATE=19.4%,95%CI为10.7%~28.0%)、热毒壅肺证(n=217,RATE=17.1%,95%CI为9.1%~25.0%)、卫气同病证(n=184,RATE=38.8%,95%CI为14.2%~63.5%)。亚组分析显示,流感证候可能存在地区差异,风热犯卫、热毒壅肺证候分布频率南方地区(RATE分别为36.5%、18.6%)高于北方地区(RATE分别为30.9%、15.4%),风寒束表、表寒里热证候分布频率北方地区(RATE分别为23.8%、40.1%)高于南方地区(RATE分别为15.7%、32.3%)。结论:流感的常见中医证候为风热犯卫证、表寒里热证、风寒束表证、热毒壅肺证、卫气同病证、风热夹湿伤表证、风寒夹湿伤表证、卫分证、湿热在表证9种,可为流感的准确辨证治疗提供参考。

关键词：流行性感冒中医证候 Meta分析

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

2019—2020年重庆市新定义广泛耐药结核病发生情况分析

引用

中国预防医学杂志 2023年第9期24卷 922-927页

作者：胡彦吴成果刘文果冯鑫沈静孔珏颖伏宣霖詹建朱大冕重庆市结核病防治所重庆400050

目的了解耐多药结核病(multidrug-resistant tuberculosis,MDR-TB)患者对长程治疗方案核心药物的敏感性及新定义广泛耐药结核病病(extensively drug-resistant tuberculosis,XDR-TB)的发生情况,为MDR-TB患者合理选择用药及MDR-TB防治策略的制定提供依据。方法对保存的2019年1月—2020年6月期间来自重庆市39个区(县)的229例MDR-TB患者临床分离株传代培养后,采用微量肉汤稀释法对左氧氟沙星、莫西沙星、贝达喹啉及利奈唑胺进行药敏试验,分析其耐药情况。结果在229例MDR-TB患者中,左氧氟沙星和莫西沙星耐药率分别为31.00%(71/229)、30.57%(70/229),贝达喹啉、利奈唑胺的耐药率分别仅为4.37%(10/229)、1.31%(3/229)。按照新的XDR-TB定义,XDR-TB患者11例(4.80%),准广泛耐药结核病(pre-extensively drug-resistant tuberculosis,pre-XDR-TB)患者63例(27.51%),单纯MDR-TB患者155例(67.69%)。新定义下XDR-TB 11例非XDR-TB 218例;旧定义下XDR-TB 27例,非XDR-TB 202例,新旧定义下XDR-TB患者数差异有统计学意义(χ^(2)=7.346,P=0.007)。结论新定义下重庆市MDR-TB患者中XDR-TB发生率较低,贝达喹啉、利奈唑胺具有较强的体外抑菌活性,为MDR-TB的治疗带来了希望,但氟喹诺酮类药物较高的耐药率应引起重视。

关键词：结核分枝杆菌贝达喹啉利奈唑胺广泛耐药

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：