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激光熔覆无碳Fe-Co-Mo高速钢涂层的组织结构与性能

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粉末冶金材料科学与工程 2021年第1期26卷 84-90页

作者：熊果谢丰伟袁紫仁康希越贺跃辉湖南华菱湘潭钢铁有限公司能源环保部湘潭411101 中南大学粉末冶金国家重点实验室长沙410083

用水雾化合金粉末为原料,通过同步送粉式激光熔覆技术在40Cr基材上制备无碳高速钢涂层,对涂层的显微硬度、红硬性和抗回火稳定性进行测试和分析,研究工艺参数对涂层形貌及硬度的影响。结果表明,在适宜的参数下能够在基材表面获得无宏观... 详细信息

用水雾化合金粉末为原料,通过同步送粉式激光熔覆技术在40Cr基材上制备无碳高速钢涂层,对涂层的显微硬度、红硬性和抗回火稳定性进行测试和分析,研究工艺参数对涂层形貌及硬度的影响。结果表明,在适宜的参数下能够在基材表面获得无宏观裂纹和气孔的无碳高速钢涂层。涂层致密度高、稀释率低,与基体呈现出良好的冶金结合。涂层熔覆态下显微硬度(h.0.2)达到700,经过600℃下1 h.效后,涂层硬度(h.0.2)明显提升至900。经过4次600℃保温1 h.时效后,涂层硬度(h.0.2)保持在800。此外在600℃保温30 h.长时间回火后,涂层仍然可以保持硬度(h.0.2)达750,相较于常规高速钢ASP2030以及热作模具钢h.3具有更加出色的抗回火能力。

关键词：激光熔覆无碳高速钢组织结构抗回火稳定性涂层

L-半胱氨酸功能化三维石墨烯的制备及其对亚甲基蓝的吸附行为研究

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离子交换与吸附 2021年第2期37卷 126-142页

作者：张曦月孙红娟刘波彭同江王娅西南科技大学矿物材料及应用研究所

在常压下制备了L-半胱氨酸功能化三维石墨烯(L-3DRGO),研究了L-3DRGO对MB分子的吸附机理。氧化石墨烯(GO)在常压水浴中与L-半胱氨酸(L-cys)反应后,结构中的含氧官能团被大量去除,L-cys被氧化为胱氨酸,实现了GO的还原和接枝改性,并通过... 详细信息

在常压下制备了L-半胱氨酸功能化三维石墨烯(L-3DRGO),研究了L-3DRGO对MB分子的吸附机理。氧化石墨烯(GO)在常压水浴中与L-半胱氨酸(L-cys)反应后,结构中的含氧官能团被大量去除,L-cys被氧化为胱氨酸,实现了GO的还原和接枝改性,并通过酰胺反应将还原后的GO片-片相连,构建成三维网络结构。L-3DRGO对MB的吸附符合Langmuir等温吸附模型,为单层吸附,通过Langmuir等温吸附模型计算得到的相关系数(RL)在0～1之间,增大MB初始浓度可以有效克服固液两相之间的传质阻力,有利于吸附的进行。拟二级动力学模型能更好地描述MB在L-3DRGO上的吸附,当MB的初始浓度为500mg/L时,L-3DRGO对MB的最大吸附量为446.43mg/g。吸附过程的焓变与熵变均为正值,说明L-3DRGO对MB的吸附是一个吸热和熵增的过程。在298～338K范围内,ΔG~0为负值并随温度的升高而减小,说明MB在L-3DRGO上的吸附可自发进行,适当升温利于吸附过程。整个吸附过程均伴随有液膜扩散和颗粒内扩散,吸附速度的主控步骤由液膜扩散转化为颗粒内扩散。

关键词：三维石墨烯 L-半胱氨酸复合材料亚甲基蓝吸附

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球磨剥离鳞片石墨制备纳米石墨片的试验研究

非金属矿 2019年第3期42卷 1-4页

作者：梁小毅孙红娟彭同江侯波张曦月西南科技大学环境与资源学院四川绵阳621010 西南科技大学固体废物处理与资源化教育部重点实验室四川绵阳621010 西南科技大学矿物材料及应用研究所四川绵阳621010

以天然鳞片石墨(45～75μm)为原料,通过湿法球磨剥离获得纳米石墨片分散液。探究球磨剥离过程固液比、球料比、球磨机转速、球磨时间对纳米石墨片产率的影响。采用冷冻干燥获得纳米石墨片粉体,并在500℃焙烧2 h.除残留的聚乙烯吡咯烷酮... 详细信息

以天然鳞片石墨(45～75μm)为原料,通过湿法球磨剥离获得纳米石墨片分散液。探究球磨剥离过程固液比、球料比、球磨机转速、球磨时间对纳米石墨片产率的影响。采用冷冻干燥获得纳米石墨片粉体,并在500℃焙烧2 h.除残留的聚乙烯吡咯烷酮(PVP),获得纳米石墨片粉体材料。利用XRD、FT-IR对纳米石墨片结构特点与含氧官能团进行分析,利用SEM对纳米石墨片的表面形貌与纳米石墨片片径进行表征。结果表明:在液固比为2.75、球料比为12.5时,纳米石墨片的产率较高,为6.26%。当转速为400 r/min,球磨20 h.获得片径均匀的纳米石墨片,当球磨时间延长至30 h.,产率可达10.13%。但球磨机转速较快、研磨时间较长,均会导致纳米石墨片含量的增加,样品变黏稠,使得已剥离的纳米石墨片进一步被破坏,片径减小。优化条件下获得的纳米石墨片片层呈蝉翼透明状,存在弯曲、揉折现象,片层厚度小于50 nm,且纳米石墨片的晶体结构完善,不含含氧官能团,导电性能好。

关键词：鳞片石墨球磨剥离纳米石墨片

富氮类共价有机骨架材料COF-MC催化Knoevenagel缩合反应的应用

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化工进展 2022年第6期41卷 2993-3001页

作者：吕杰琼谢晖高永平连丽丽王希越张浩高文秀娄大伟吉林化工学院化学与制药工程学院吉林吉林132022

以三聚氰胺和三聚氯氰为前体,采用溶剂热法制备富氮类共价有机骨架材料COF-MC[含氮量为55%(质量分数)]。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、N_(2)吸附-脱附、扫描电子显微镜(SEM)、热重(TGA)和X射线光电子能谱(XPS)测试手... 详细信息

以三聚氰胺和三聚氯氰为前体,采用溶剂热法制备富氮类共价有机骨架材料COF-MC[含氮量为55%(质量分数)]。利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、N_(2)吸附-脱附、扫描电子显微镜(SEM)、热重(TGA)和X射线光电子能谱(XPS)测试手段对COF-MC进行表征。通过对COF-MC在苯甲醛和丙二腈Knoevenagel缩合反应中催化性能的评价,考察反应条件与催化性能的关系,并对Knoevenagel缩合反应的碱性催化机理进行了初步的探讨。实验结果表明,COF-MC作为催化剂在氮气环境中,无需借助其他溶剂,80℃回流搅拌2h.,苯甲醛转化率为98%,苄烯丙二腈选择性在99.9%以上。反应后的催化剂可以通过简单的热过滤分离,重复使用4次后苯甲醛转化率仍可达89%,且催化剂中无金属离子的参与,避免了金属对环境的污染。

关键词：共价有机骨架材料催化剂制备 Knoevenagel缩合反应催化作用

汞在城市污水处理厂的赋存特征及质量平衡——总汞

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环境化学 2014年第7期33卷 1059-1065页

作者：李花毛宇翔李永马迎霞王西岳宋党育河南理工大学资源环境学院焦作454003 康达环保水务有限公司焦作454003 焦作市环境监测站焦作454003

为揭示汞在氧化沟式污水处理厂的赋存特征及迁移过程,以焦作市第一污水处理厂各工艺单元的进出物料为研究对象,进行了24 h.时样品的连续采集,并测定了样品中总汞的含量.研究发现,污水处理厂进水中总汞和溶解态总汞的含量随时间波动较大... 详细信息

为揭示汞在氧化沟式污水处理厂的赋存特征及迁移过程,以焦作市第一污水处理厂各工艺单元的进出物料为研究对象,进行了24 h.时样品的连续采集,并测定了样品中总汞的含量.研究发现,污水处理厂进水中总汞和溶解态总汞的含量随时间波动较大,分别在526—2376 ng·L-1(均值1212±598 ng·L-1)和11.4—61.0 ng·L-1(均值26.6±12.5 ng·L-1)之间.污水处理厂现有工艺对污水中总汞的去除效果显著,平均去除率达到了98.2%,对溶解态总汞也有很好的去除效果(83.8%).汞的去除主要发生在二级处理工艺单元(氧化沟+二沉池).二级处理出水中总汞含量在10.8—29.1 ng·L-1之间,远远低于《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GBl8918—2002)中规定的总汞浓度(1000 ng·L-1).二级处理出水中溶解态总所占总汞的比率21.7%±7.7%明显高于污水厂进水中的相应比率2.8%±2.0%.沉砂池、二沉池、浓缩池和压滤机房污泥中总汞含量分别为1.23±1.08、4.86±0.52、4.73±0.40、4.84±0.31 mg·kg-1.除沉砂池污泥外,其他污泥中总汞含量的日变异系数均在11%以下.对污水处理厂进出物料中总汞的质量平衡计算发现,每天离开污水处理厂的总汞比进入污水处理厂的总汞减少了30.4 g,可能是由于汞在氧化沟和二沉池中的吸附、沉积或者挥发造成的.

关键词：污水处理厂汞赋存特征迁移转化质量平衡

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几种聚硅酸铝-多糖复合絮凝剂的性能比较

水处理技术 2017年第11期43卷 73-76页

作者：王润楠张浩连丽丽王希越祝波娄大伟吉林化工学院化学与制药工程学院吉林吉林132022

以硅酸钠、硫酸铝、壳聚糖(CTS)/食用淀粉(St)/羧甲基纤维素钠(CMC)为主要原料制备了3种新型的有机-无机复合絮凝剂,使用扫描电镜对聚硅酸铝-壳聚糖(PSi Al-CTS)、聚硅酸铝-淀粉(PSi Al-St)、聚硅酸铝-纤维素(PSi Al-CMC)的微观形貌结... 详细信息

以硅酸钠、硫酸铝、壳聚糖(CTS)/食用淀粉(St)/羧甲基纤维素钠(CMC)为主要原料制备了3种新型的有机-无机复合絮凝剂,使用扫描电镜对聚硅酸铝-壳聚糖(PSi Al-CTS)、聚硅酸铝-淀粉(PSi Al-St)、聚硅酸铝-纤维素(PSi Al-CMC)的微观形貌结构特征进行了研究,分别考察了几种絮凝剂在絮凝过程中水样温度、水样p h.沉淀时间和投加量对模拟江水水样絮凝效果的影响,最后讨论了3种絮凝剂在性能及经济效益上的差异,结果表明,聚硅酸铝-纤维素的絮凝性能最好,最高除浊率可达97.84%,生产1 t聚硅酸铝-纤维素絮凝剂的原料成本最少,为56.17元。

关键词：聚硅酸铝多糖淀粉纤维素壳聚糖

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含铁氰化渣中铁的浸出性能和热力学研究

矿冶工程 2016年第2期36卷 75-79页

作者：符剑刚刘彩云陈钰康希越吴凯中南大学化学化工学院湖南长沙410083

以含铁氰化渣为原料进行了酸浸试验,考察了浸出酸用量系数、浸出温度和浸出时间对铁浸出率的影响。热力学分析结果表明,氰化渣中的铁氧化物在高温、浓酸条件下以可溶性铁离子形式进入浸出液。试验结果表明:在硫酸浓度45%、硫酸用量系数... 详细信息

以含铁氰化渣为原料进行了酸浸试验,考察了浸出酸用量系数、浸出温度和浸出时间对铁浸出率的影响。热力学分析结果表明,氰化渣中的铁氧化物在高温、浓酸条件下以可溶性铁离子形式进入浸出液。试验结果表明:在硫酸浓度45%、硫酸用量系数(硫酸理论用量的倍数)1.5、盐酸用量0.1 m L/g、体系沸点温度下、液固比3∶1、浸出时间4 h.最佳条件下,铁浸出率为96.53%;然后采用胶体分散法制备聚合硫酸铁回收浸出液中的铁。浸出渣氰化浸出试验结果表明,金浸出率达到98.82%,为实现氰化渣的综合利用提供了一种新的处理工艺。

关键词：氰化渣铁回收酸浸金

二脒那秦内源性激活血管紧张素转化酶2对细胞脂质沉积的抑制效应及其机制

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畜牧兽医学报 2022年第8期53卷 2729-2738页

作者：曹西月付亚丽谢娜娜张亚峰张源淑南京农业大学动物医学院/农业部动物生理生化重点开放实验室南京210095

旨在通过诱导3T3-L1前脂肪细胞转分化为3T3-L1脂肪细胞,探讨二脒那秦(DIZE)内源性激活血管紧张素转化酶2(ACE 2)对细胞脂质沉积的抑制效应及机制。对3T3-L1前脂肪细胞转分化,将分化成功的3T3-L1脂肪细胞分为对照组、DIZE组(12.5、25μmo... 详细信息

旨在通过诱导3T3-L1前脂肪细胞转分化为3T3-L1脂肪细胞,探讨二脒那秦(DIZE)内源性激活血管紧张素转化酶2(ACE 2)对细胞脂质沉积的抑制效应及机制。对3T3-L1前脂肪细胞转分化,将分化成功的3T3-L1脂肪细胞分为对照组、DIZE组(12.5、25μmol·L^(-1)处理),siACE2组和siACE2+DIZE组(siACE2干扰后+25μmol·L^(-1)DIZE),作用48h.取上清和细胞进行试验:1)测定细胞上清中三酰甘油和葡萄糖含量;2)油红O染色细胞,并进行定量分析;3)Western blot检测细胞内ACE2和脂肪酸合成关键酶或因子FAS、ACC和SREBP-1c及葡萄糖转运蛋白GLUT4与氧化分解关键酶CS的蛋白表达水平。结果显示:1)成功诱导得到了3T3-L1脂肪细胞,前脂肪细胞诱导至第14天,有95%以上细胞内出现脂滴;2)确定了DIZE作用浓度为12.5和25μmol·L^(-1),处理时间为48h.并用该药物浓度及时间处理3T3-L1脂肪细胞,细胞上清中三酰甘油含量显著降低(P<0.05),葡萄糖含量显著升高(P<0.05);25μmol·L^(-1)DIZE处理组细胞脂滴减少,siACE2组无显著变化,siACE2+DIZE组脂滴蓄积介于对照组和DIZE组之间;25μmol·L^(-1)DIZE组ACE2蛋白水平显著高于对照组(P<0.05);siACE2组显著下调(P<0.05),siACE2+DIZE组较siACE2组无明显变化;3)与对照组相比25μmol·L^(-1)DIZE组细胞中FAS、ACC和SREBP-1c蛋白表达下调,siACE2组和siACE2+DIZE组则表达均上调;4)与对照组相比,25μmol·L^(-1)DIZE组GLUT4和CS蛋白表达水平显著上调(P<0.05),siACE2组和siACE2+DIZE组则均显著下调(P<0.05)。综上所述,DIZE处理通过介导脂肪细胞ACE2的内源性激活改善了脂肪细胞的脂肪沉积。其机理:一方面抑制脂质合成;另一方面促进葡萄糖摄取和氧化代谢,两方面协同减少了脂肪沉积。结果提示,ACE2或DIZE可作为防控脂肪沉积发生和发展的潜在靶点或药物。

关键词：二脒那秦(DIZE) 血管紧张素转化酶2(ACE2) 脂质沉积

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含大体积取代基的吡唑并三嗪酮类化合物的合成及除草活性

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农药学学报 2021年第4期23卷 680-687页

作者：古建李晓涵王桢学陈烨烨陈汐玥李华斌南开大学化学学院天津300071

以1-(取代)苯基-5-氨基-1h.吡唑-4-甲酸乙酯或1-叔丁基-5-氨基-1h.吡唑-4-甲酰氯和2-甲基-4-炔丙基-6-氨基-7-氟-2h.苯并[b][1,4]-噁嗪-3(4h.-酮为初始原料,分别通过不同的合成路线,得到22个未见文献报道的含大体积取代基的吡唑并三嗪... 详细信息

以1-(取代)苯基-5-氨基-1h.吡唑-4-甲酸乙酯或1-叔丁基-5-氨基-1h.吡唑-4-甲酰氯和2-甲基-4-炔丙基-6-氨基-7-氟-2h.苯并[b][1,4]-噁嗪-3(4h.-酮为初始原料,分别通过不同的合成路线,得到22个未见文献报道的含大体积取代基的吡唑并三嗪酮类化合物,所有化合物的结构均通过核磁共振氢谱(^(1)h.NMR)和高分辨质谱(h.MS)确证。初步生物活性测定结果表明:在375 g/h.^(2)处理剂量下,大部分目标化合物表现出一定的除草活性,其中化合物4h.4i和4j对反枝苋Amaranth.s retroflexus生长的抑制率接近100%。

关键词：丙炔氟草胺吡唑并三嗪酮大体积取代基合成除草活性抑制率