检索结果-南通市图书馆

室内设计 2010年第5期 14-17页

作者：黄跃昊许新亚兰州交通大学建筑与城市规划学院

本文在大量实地调研和文史资料研究的基础上探讨了拉卜楞寺各类建筑的建筑形制、布局特征,分析了拉卜楞寺的建筑设计思想及其与西藏格鲁派四大寺之间在建筑方面的关联,试图探究藏传佛教寺院的一些建筑设计手法。

关键词：拉卜楞寺藏传佛教寺院建筑设计手法

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基于深度学习的水下条纹投影三维测量方法

航空制造技术 2023年第7期66卷 86-95页

作者：徐馨雅吕嫩晴于浩天郑东亮韩静南京理工大学南京210094

水下加工制造在航空、船舶等领域发挥着重要作用,制造过程的原位在线三维检测成为水下制造质量保障的迫切需求。条纹投影轮廓术(FPP)作为经典的光学三维测量技术之一,具备无接触、快速以及高精度等优势。然而,在浑浊水体中,由于光的吸... 详细信息

水下加工制造在航空、船舶等领域发挥着重要作用,制造过程的原位在线三维检测成为水下制造质量保障的迫切需求。条纹投影轮廓术(FPP)作为经典的光学三维测量技术之一,具备无接触、快速以及高精度等优势。然而,在浑浊水体中,由于光的吸收和散射作用,相机捕获的条纹光强衰减、对比度降低、图像细节模糊、引入大量噪声,导致条纹图质量不佳。根据低质量条纹计算出的相位具有不可忽视的相位误差,造成三维测量精度下降。为减小水下吸收与散射的影响,提出了一种基于深度学习的端到端的条纹图像增强算法,运用条纹图像增强卷积神经网络(FPENet)将低对比度高噪声条纹转换为高对比度低噪声条纹后获取更准确的相位结果。FPENet针对不同浑浊度水体皆可有效提高条纹质量,降低相位误差。尤其在高浑浊度水体中,相位误差可减小50%左右,显著提升水下FPP的测量精度,对于提高FPP在复杂场景中的适用性具有重要意义。

关键词：条纹投影轮廓术深度学习浑浊水体图像增强水下三维测量

健脾化湿解毒方联合西药治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

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上海中医药杂志 2018年第10期52卷 54-56,59页

作者：徐新亚张科群浙江省杭州市中医院中医妇科浙江杭州310007 浙江省慈溪市人民医院妇科浙江慈溪315300

目的观察健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将188例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的患者,随机分为治疗组和对照组,每组94例。对照组予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,... 详细信息

目的观察健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法将188例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的患者,随机分为治疗组和对照组,每组94例。对照组予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加服健脾化湿解毒方。两组疗程均为2个月,随访6个月,观察HPV转阴率、复发率及不良反应情况,比较HPV病毒载量、临床症状与体征的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,两组HPV病毒载量差异有统计学意义,均明显降低(P0.05)。结论健脾化湿解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染,可明显提高HPV转阴率,降低疾病的复发率,改善临床症状与体征,且不良反应较少。

关键词：慢性宫颈炎人乳头瘤病毒干扰素健脾化湿解毒法转阴率

晚期糖基化终末产物对UVA照射皮肤成纤维细胞组织蛋白酶D表达及其活性的影响

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中华皮肤科杂志 2016年第8期49卷 582-586页

作者：许新雅许庆芳郑跃黄云芬赖维龚子鉴陆春中山大学附属第三医院皮肤病与性病科广州510630

目的：研究晚期糖基化终末产物（AGE）对长波紫外线（UVA）照射皮肤成纤维细胞组织蛋白酶D （CatD）表达和活性的影响。方法原代培养来自儿童包皮成纤维细胞。CCK-8法筛选对成纤维细胞无细胞毒性的AGE-牛血清白蛋白（BSA）浓度。分别以5... 详细信息

目的：研究晚期糖基化终末产物（AGE）对长波紫外线（UVA）照射皮肤成纤维细胞组织蛋白酶D （CatD）表达和活性的影响。方法原代培养来自儿童包皮成纤维细胞。CCK-8法筛选对成纤维细胞无细胞毒性的AGE-牛血清白蛋白（BSA）浓度。分别以50、100、200 mg/L AGE-BSA孵育细胞24 h，以未处理细胞作为对照组，采用RT-PCR、Western印迹及荧光法检测AGE-BSA对细胞CatD表达和活性影响。将部分成纤维细胞分为6组，即对照组（正常皮肤成纤维细胞，不接受任何处理）、AGE-BSA组、BSA组、UVA组、UVA-AGE-BSA组、UVA-BSA组。AGE-BSA组加入最大无细胞毒性浓度AGE-BSA孵育24 h，BSA组加入相同浓度BSA孵育24 h，后3组除分别接受上述处理外再接受10 J/cm2 UVA照射。处理结束后，收集细胞mRNA和蛋白，采用RT-PCR、Western印迹及荧光法检测细胞CatD表达和活性。结果50、100、200 mg/L AGE-BSA对皮肤成纤维细胞增殖活性无显著影响。50 mg/L组、100 mg/L组、200 mg/L组细胞CatD mRNA水平分别为0.267±0.007、0.348±0.007、0.418±0.006，CatD蛋白水平分别为1.403±0.181、2.233±0.090、2.477±0.111，CatD活性分别为1.760±0.080、2.330±0.060、2.890±0.080，较相应对照组CatD mRNA（0.161±0.006）、CatD蛋白（0.903±0.200）以及CatD活性水平（1.100±0.090）均显著升高，均P〈0.05。AGE-BSA呈剂量依赖性地刺激细胞CatD表达和活性。对照组、UVA组和UVA-AGE-BSA组细胞中CatD mRNA表达水平分别为0.155±0.005、0.480±0.005、0.394±0.008，蛋白表达水平分别为0.920±0.235、2.583±0.199、2.070±0.125，CatD活性分别为1.110±0.040、2.970±0.110、2.560±0.060；UVA组CatD mRNA水平、蛋白表达水平、酶活性均明显高于对照组（P〈0.05），但UVA-AGE-BSA组3种指标水平均显著低于UVA组（P〈0.05）。结论 AGE可升高未接受UVA照射的皮肤成纤维细胞CatD表达和活性，但AGE却抑制UVA照射上调的CatD表达和酶活性。

关键词：成纤维细胞糖基化终产物,高级紫外线组织蛋白酶D

海洋真菌Aspergillus *** 0076与细菌Bacillus ***001共培养次生代谢产物

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微生物学报 2014年第11期54卷 1289-1295页

作者：董杰杰张晓勇鲍洁徐新亚农旭华漆淑华中国科学院南海海洋研究所中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室广东省海洋药物重点实验室广东广州510301 中国科学院大学北京100049

【目的】阐明海洋真菌Aspergillus *** 0076与细菌Bacillus *** 001在平板上共培养时产生的主要抗菌物质和红色素的化学结构。【方法】在固体淀粉培养基上分别进行Aspergillus *** 0076纯培养、以及SCSGAF 0076和Bacillus *** 001共培养... 详细信息

【目的】阐明海洋真菌Aspergillus *** 0076与细菌Bacillus *** 001在平板上共培养时产生的主要抗菌物质和红色素的化学结构。【方法】在固体淀粉培养基上分别进行Aspergillus *** 0076纯培养、以及SCSGAF 0076和Bacillus *** 001共培养,培养3 d后分别对纯培养和共培养的培养基进行萃取浓缩得到浸膏,运用高效液相色谱分析比较纯培养和共培养所得浸膏的化学分成的差异,并采用抗菌活性追踪法,结合硅胶柱层析、凝胶柱层析和高效液相色谱等分离方法从共培养浸膏中分离纯化抗菌物质和红色素,运用波谱解析法鉴定化合物的结构。【结果】通过高效液相色谱分析发现,共培养与纯培养的主要次生代谢产物没明显差异,但抗菌物质和红色素的含量差别明显。从这两株菌共培养的发酵产物中分离鉴定了4个化合物,包括抗菌物质青霉酸(1)、青霉酸类似物5(6)-dihydropenicillic acid(2)和9-chloro-8-hydroxy-8,9-deoxyasperlactone(3)、以及红色素viopurpurin(4)。【结论】初步阐明了Aspergillus *** 0076与Bacillus *** 001共培养时由Aspergillus *** 0076产生的主要抗菌活性化合物是青霉酸,伴随明显增多的主要红色素是viopurpurin,二者产率均比Aspergillus *** 0076纯培养时高。

关键词：真菌Aspergillus sp. 细菌Bacillus sp. 共培养抗菌青霉酸红色素

基于高效抗生素污染降解作用的压电分离膜抗污染性能与机理研究

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应用基础与工程科学学报 2024年第1期32卷 31-48页

作者：李天昕李欣雅徐水洋陈星宇李大庆北京科技大学能源与环境工程学院北京100083 北京市工业污染物资源化处理重点实验室北京100083 湖南省长沙生态环境检测中心湖南长沙410001

膜过滤存在的膜污染和浓差极化等会影响抗生素降解、分离选择性能和膜使用寿命,是亟待解决的关键问题.因此,采用干压成型方法制备锆钛酸铅(Pb(Zr_(x)Ti_(1-x))O_(3),PZT)压电分离膜,并分析膜淀粉含量对膜孔径、孔隙率的影响,比较制备得... 详细信息

膜过滤存在的膜污染和浓差极化等会影响抗生素降解、分离选择性能和膜使用寿命,是亟待解决的关键问题.因此,采用干压成型方法制备锆钛酸铅(Pb(Zr_(x)Ti_(1-x))O_(3),PZT)压电分离膜,并分析膜淀粉含量对膜孔径、孔隙率的影响,比较制备得到的膜产品分离能力差异;使用串联阻力模型将产生原位振动的压电分离膜、基膜及相近孔径的普通微滤膜的抗污染性能和膜污染类型进行对比,结合传统滤饼过滤模型和Hermia模型,研究压电分离膜由原位振动导致的抗生素降解率和抗污染机理的变化规律.研究结果表明:随着淀粉含量的增加,膜的孔隙率和平均孔径随之增加,截留率随之降低;相同情况下过滤120min后,PZT压电分离膜的膜通量比市场上的普通微滤膜高出10.3%,且其可逆污垢占比最小;同时,由于原位振动诱导的空化现象,PZT压电分离膜的抗生素降解率相比于基膜提升了26%;由于原位振动的作用,PZT压电分离膜将膜污染机制由滤饼过滤为主导的复合污染机制转变为膜孔堵塞向滤饼过滤的过渡机制.以期该研究结果为压电膜技术解决抗生素废水处理和膜污染防治问题提供方法与理论支撑.

关键词：污垢控制膜污染控制锆钛酸铅(PZT) 压电分离膜抗生素原位振动

组织蛋白酶D调控皮肤成纤维细胞降解晚期糖基化终末产物的研究

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中华皮肤科杂志 2018年第9期51卷 647-652页

作者：许新雅许庆芳郑跃黎钰莹黄云芬龚子鉴陆春赖维中山大学附属第三医院皮肤科广州510630

目的探究组织蛋白酶D（CatD）对皮肤成纤维细胞降解吞入胞内的晚期糖基化终末产物（AGE）的调控作用。方法分别以CatB＋CatL、CatD以及20S蛋白酶体的酶活性抑制剂CA074Me、天冬氨酸酶抑制剂（pepstatin A）、MG-132处理皮肤成纤维细胞，... 详细信息

目的探究组织蛋白酶D（CatD）对皮肤成纤维细胞降解吞入胞内的晚期糖基化终末产物（AGE）的调控作用。方法分别以CatB＋CatL、CatD以及20S蛋白酶体的酶活性抑制剂CA074Me、天冬氨酸酶抑制剂（pepstatin A）、MG-132处理皮肤成纤维细胞，CCK8和荧光法检测细胞活性及蛋白酶活性。CA074Me、pepstatin A、MG-132组分别加入AGE—BSA孵育8 h，而对照组加入磷酸盐缓冲液（PBS）。孵育8 h后，置换含相应抑制剂的新鲜培养基继续培养24 h，流式细胞仪检测各时间点胞内AGE—BSA平均荧光强度。以不同浓度pepstatin A（37．5、75、150 μmol／L）或PBS处理皮肤成纤维细胞，加入AGE—BSA孵育，方法同前，ELISA检测各时间点胞内***平均浓度，计算降解率。慢病毒转染皮肤成纤维细胞，设空白对照组、空载病毒转染组、CatD高表达慢病毒转染组，荧光显微镜观察，RT—PCR、Western印迹法和荧光法检测各组CatD mRNA和蛋白表达及酶活性。分别加入AGE-BSA孵育，处理及检测方法同前，计算降解率。结果1 txmol／LCA074Me组、75 μmol／L pepstatinA组及1 μmol／LMG-132组细胞增殖活性均在90％以上，与对照组（100％）差异无统计学意义（F=1．525，P〉0．05）。去除*** 24 h后，CA074Me＋AGE—BSA组和MG一132＋AGE—BSA组胞内***荧光强度（275．00±10．15、259．00±11．14）均较其相应8 h点荧光强度（295．00±6．56、285．67±8．74）显著下降（配对t值分别为4．778、6．154，均P〈0．05），而pepstatin A＋***组8 h和32 h点细胞内AGE—BSA荧光强度差异无统计学意义（均P〉0．05）。37．5、75和150μmol／LpepstatinA组24 h内对吞入胞内AGE—BSA的降解率分别为9．64％±1．27％、5．62％±0．47％和3．21％±0．73％，各组问差异有统计学意义（F=45．876，P〈0．05），且该降解率随pepstatin A浓度增加而降低（P〈O．05）。荧光显微镜下观察，空白对照组细胞未见荧光，空载病毒转染组和CatD高表达慢病毒转染组细胞荧光阳性率均在80％以上。Card高表达慢病毒转染组CatD mRNA、蛋白表达及活性均较另2组显著上调（均P〈0．05）。CatD高表达慢病毒转染＋***组24 h内***的降解率显著高于AGE—BSA组和空载病毒转染＋AGE—BSA组（均P〈0．05）。结论CatD可促进皮肤成纤维细胞降解吞入胞内的***。

关键词：组织蛋白酶D 成纤维细胞糖基化终产物高级降解

益母固肾汤联合主动免疫治疗不明原因复发性流产的疗效及其对患者免疫功能的影响

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上海中医药杂志 2018年第7期52卷 63-65页

作者：徐新亚张科群徐子宁浙江省杭州市中医院中医妇科浙江杭州310007 浙江省慈溪市人民医院妇科浙江慈溪315300

目的观察益母固肾汤联合主动免疫治疗不明原因复发性流产的临床疗效。方法将56例不明原因复发性流产患者随机分为治疗组与对照组,每组28例。对照组予主动免疫疗法,治疗组在对照组基础上加服益母固肾汤治疗。观察临床疗效、妊娠结局及用... 详细信息

目的观察益母固肾汤联合主动免疫治疗不明原因复发性流产的临床疗效。方法将56例不明原因复发性流产患者随机分为治疗组与对照组,每组28例。对照组予主动免疫疗法,治疗组在对照组基础上加服益母固肾汤治疗。观察临床疗效、妊娠结局及用药安全性,比较与免疫功能相关的免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白M(Ig M)、补体C3(C3)、补体C4(C4)、T淋巴细胞亚群CD4^+及CD8^+的水平,以及孕酮、血绒毛膜促性腺激素(HCG)水平的变化情况。结果 (1)治疗组、对照组总有效率分别为89.3%、64.3%;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。(2)组间治疗后比较,Ig G、Ig A、Ig M、C3水平差异有统计学意义,治疗组明显较对照组降低(P<0.05);组间治疗后比较,治疗组CD8^+水平明显高于对照组,而CD4^+、CD4^+/CD8^+水平明显低于对照组(P<0.05)。(3)组间治疗后比较,HCG、孕酮水平差异有统计学意义,治疗组明显较对照组升高(P<0.05)。(4)组间流产率比较,治疗组明显低于对照组(P<0.05)。(5)试验期间,两组未出现与本研究干预措施相关的不良反应。结论在主动免疫治疗基础上加用益母固肾汤治疗不明原因复发性流产,可改善母体免疫功能失衡及性激素水平,进一步降低流产风险,改善妊娠结局,且较为安全。

关键词：复发性流产滑胎益母固肾汤主动免疫免疫耐受异常

益肾解郁方联合穴位贴敷治疗肾虚肝郁型卵巢储备功能下降的临床观察

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中国中医药科技 2021年第5期28卷 762-764页

作者：徐新亚汪丽丹章勤杭州市中医院浙江杭州310007 浙江萧山医院浙江杭州311200

目的:运用益肾解郁方联合穴位贴敷法治疗肾虚肝郁型卵巢储备功能下降患者,观察其改善患者临床症状及卵巢储备功能等方面的作用。方法:收集符合条件的有效病例共180例,随机分为观察组(60例,中药益肾解郁方联合穴位贴敷)、中药组(60例,中... 详细信息

目的:运用益肾解郁方联合穴位贴敷法治疗肾虚肝郁型卵巢储备功能下降患者,观察其改善患者临床症状及卵巢储备功能等方面的作用。方法:收集符合条件的有效病例共180例,随机分为观察组(60例,中药益肾解郁方联合穴位贴敷)、中药组(60例,中药益肾解郁方)和西药组(60例,补佳乐联合达芙通)。以1个正常月经周期为1个疗程,共治疗3个疗程。分别于治疗前后观察患者中医证候评分、血清卵泡刺激素(FSH)、FSH/LH、血清抗苗勒氏管激素(AMH)、卵巢窦卵泡计数(AFC)及平均双侧卵巢体积。结果:观察组总有效率与中药组、西药组比较差异显著(P0.05)。中医肾虚肝郁证候评分治疗后中药组和观察组均有下降,观察组降低较中、西药对照组明显(P<0.05);治疗后3组患者FSH水平、FSH/LH明显下降,E 2、AMH水平升高,AFC升高,观察组FSH水平与FSH/LH降低、AMH水平升高和AFC增加均明显优于中、西药对照组(P<0.05),3组卵巢体积疗后均有增加,观察组与疗前比较有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾解郁方联合穴位贴敷法治疗肾虚肝郁型DOR有确切的临床疗效,可显著改善中医证候,调节性激素水平,提高卵巢储备功能。

关键词：卵巢储备功能下降肾虚肝郁型益肾解郁方穴位贴敷

光老化对皮肤成纤维细胞降解晚期糖基化终末产物的影响

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中华皮肤科杂志 2018年第4期51卷 260-264页

作者：许新雅郑跃许庆芳黎钰莹黄云芬龚子鉴陆春赖维中山大学附属第三医院皮肤科广州510630

目的探讨光老化对皮肤成纤维细胞降解胞内晚期糖基化终末产物（AGE）的影响。方法连续长波紫外线（UVA）照射诱导成纤维细胞光老化，通过CCK8法、β半乳糖苷酶染色及细胞凋亡率检测验证模型是否构建成功。取原代成纤维细胞分为4组：... 详细信息

目的探讨光老化对皮肤成纤维细胞降解胞内晚期糖基化终末产物（AGE）的影响。方法连续长波紫外线（UVA）照射诱导成纤维细胞光老化，通过CCK8法、β半乳糖苷酶染色及细胞凋亡率检测验证模型是否构建成功。取原代成纤维细胞分为4组：光老化组（以UVA照射诱导光老化），非光老化组（不做处理），光老化＋ AGE组（以UVA照射诱导光老化后加入200 mg/L AGE？BSA孵育），非光老化＋ AGE组（未诱导光老化细胞中加入200 mg/L AGE？BSA孵育），孵育4 ~ 72 h后，流式细胞仪检测各组细胞内AGE？BSA荧光强度，激光扫描共聚焦显微镜定位、半定量各组细胞8 h点胞内AGE？BSA。ELISA检测各组细胞24 h内AGE？BSA浓度变化。结果与对照组（未照射UVA）相比，UVA照射组细胞增殖活性显著下降（t = 7.559，P 〈 0.05），而凋亡率及β半乳糖苷酶染色阳性率显著升高（t值分别为14.075、43.524，均P 〈 0.05）。流式细胞仪检测示，孵育4、8、16、24、48、72 h后，光老化＋ AGE组AGE？BSA平均荧光强度分别为293 ± 8.19、359.67 ± 11.59、347 ± 12.29、338 ± 12.77，334.67 ± 14.22、336.3 ± 10.21，非光老化＋ AGE组分别为222.33 ± 8.74、276.33 ± 6.11、256.33 ± 5.51、243 ± 10.15，236.33 ± 1.53、240.33 ± 1.52，均分别高于相应时间点光老化组和非光老化组，差异均有统计学意义（P 〈 0.05）。其中光老化＋ AGE组AGE？BSA平均荧光强度显著高于相应非光老化＋ AGE组细胞（P 〈 0.05）。激光扫描共聚焦显微镜观察发现，吞入胞内的AGE？BSA主要位于溶酶体内，光老化＋ AGE组AGE？BSA荧光强度显著高于非光老化＋ AGE组，P 〈 0.05。ELISA检测发现，32 h点非光老化＋ AGE组细胞AGE浓度较8 h点下降（14.6 ± 1.2）%，显著高于光老化＋ AGE组（t = 6.604，P 〈 0.05）。结论光老化皮肤成纤维细胞对吞入胞内AGE？BSA的降解能力下降，可能致AGE在光老化皮肤堆积。

关键词：成纤维细胞皮肤衰老细胞衰老糖基化