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A novel molecular classification method for osteosarcoma based on tumor cell differentiation trajectories

Bone Research 2023年第1期11卷 148-162页

作者： Hao Zhang Ting Wang Haiyi Gong Runyi Jiang Wang Zhou Haitao Sun Runzhi Huang Yao Wang Zhipeng Wu Wei Xu Zhenxi Li Quan Huang xiaopan cai Zaijun Lin Jinbo Hu Qi Jia Chen Ye Haifeng Wei Jianru Xiao Department of Orthopedic Oncology Shanghai Changzheng HospitalNaval Military Medical UniversityShanghai200003China Musculoskeletal Laboratory Institute of BiotechnologyUniversity of Shanghai for Science and TechnologyShanghai200093China Department of Orthopedics Naval Medical Center of CPLANaval Medical UniversityShanghai200052China Peking-Tsinghua Center for Life Sciences Tsinghua UniversityBeijing100084China Division of Spine Department of OrthopedicsTongji Hospital Affiliated to Tongji University School of MedicineShanghai200065China

Subclassification of tumors based on molecular features may facilitate therapeutic choice and increase the response rate of cancer ***,the highly complex cell origin involved in osteosarcoma(OS)limits the utility of traditional bulk RNA sequencing for OS ***-cell RNA sequencing(sc RNA-seq)holds great promise for identifying cell ***,this technique has rarely been used in the study of tumor *** analyzing sc RNA-seq data for six conventional OS and nine cancellous bone(CB)samples,we identified 29 clusters in OS and CB samples and discovered three differentiation trajectories from the cancer stem cell(CSC)-like subset,which allowed us to classify OS samples into three *** classification model was further examined using the TARGET *** subgroup of OS had different prognoses and possible drug sensitivities,and OS cells in the three differentiation branches showed distinct interactions with other clusters in the OS *** addition,we verified the classification model through IHC staining in 138 OS samples,revealing a worse prognosis for Group B ***,we describe the novel transcriptional program of CSCs and highlight the activation of EZH2 in CSCs of *** findings provide a novel subclassification method based on sc RNA-seq and shed new light on the molecular features of CSCs in OS and may serve as valuable references for precision treatment for and therapeutic development in OS.

关键词： osteosarcoma holds classify

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Breaking the vicious cycle between tumor cell proliferation and bone resorption by chloroquine-loaded and bone-targeted polydopamine nanoparticles

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Science China Materials 2021年第2期64卷 474-487页

作者： Yitong Wang Hui Chen Kaili Lin Ting Ying Quan Huang xiaopan cai Jianru Xiao Qiang Zhang Yiyun Cheng Shanghai Key Laboratory of Regulatory Biology School of Life SciencesEast China Normal UniversityShanghai200241China Department of Oral&Cranio-Maxillofacial Surgery Shanghai Ninth People’s HospitalCollege of StomatologyShanghai Jiao Tong University School of MedicineNational Clinical Research Center for Oral DiseasesShanghai Key Laboratory of Stomatology&Shanghai Research Institute of StomatologyShanghai200011China College of Life and Environmental Sciences Shanghai Normal UniversityShanghai200234China Department of Orthopedics Oncology Changzheng Hospitalthe Second Military Medical UniversityShanghai200003China South China Advanced Institute for Soft Matter Science and Technology School of Molecular Science and EngineeringSouth China University of TechnologyGuangzhou510640China

The vicious cycle between tumor cell proliferation and bone resorption remarkably elevates the progression and metastasis of bone ***,we fabricated polyethylene glycol-conjugated alendronate-functionalized and chloroquine(CQ)-loaded polydopamine nanoparticles(PPA/CQ)for efficient treatment of bone tumors via breaking the vicious *** nanoparticles were efficiently accumulated to the bone tissues,especially the osteolytic lesions around *** released from PPA/CQ inhibited osteoclastogenesis via preventing the degradation of tumor necrosis factor(TNF)receptor-associated receptor 3 to attenuate the osteolysis in bone *** the other hand,CQ blocked the autophagy in cancer cells,resulting in improved photothermal killing of cancer ***,the in vivo experiment revealed that PPA/CQ-associated treatment efficiently inhibited both tumor growth and *** work suggests that autophagy inhibition-associated photothermal therapy could be a promising strategy for treating malignant bone tumors.

关键词： targeted nanoparticles cancer therapy multifunctional nanoparticles drug delivery bone targeting

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骨肉瘤抗血管生成靶向治疗的研究进展

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中国肿瘤生物治疗杂志 2024年第3期31卷 303-309页

作者：陈倩倩(综述) 蔡小攀(审阅) 上海理工大学健康科学与工程学院上海200093 海军军医大学第二附属医院骨科骨肿瘤区上海200003

骨肉瘤是常见且高度恶性的原发性骨肿瘤,其治疗面临复发和转移的挑战,迫切需要探索新的骨肉瘤靶向治疗药物。该文聚焦于靶向新生血管形成的治疗策略,特别是针对血管内皮生长因子的抗血管生成治疗。综述了不同骨肉瘤抗血管生成药物在骨... 详细信息

骨肉瘤是常见且高度恶性的原发性骨肿瘤,其治疗面临复发和转移的挑战,迫切需要探索新的骨肉瘤靶向治疗药物。该文聚焦于靶向新生血管形成的治疗策略,特别是针对血管内皮生长因子的抗血管生成治疗。综述了不同骨肉瘤抗血管生成药物在骨肉瘤治疗中的作用机制、临床效果及潜在的副作用。这些药物能有效抑制肿瘤增殖,但存在耐药性和不良反应的问题。通过对现有药物的分析和比较,为临床应用提供指导,并为骨肉瘤的治疗提供新思路。

关键词：骨肉瘤靶向治疗血管内皮生长因子无进展生存总体生存

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镁合金微弧氧化表面处理研究进展

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生物医学工程学杂志 2016年第5期33卷 1016-1019页

作者：陆雨桐李涛商晓盼王亚锋蔡兴伟中国人民解放军火箭军总医院北京100088 锦州医科大学研究生学院锦州121001

应用微弧氧化可在镁合金表面生成氧化陶瓷膜层,增强镁合金的耐腐蚀性。本文首先对镁合金微弧氧化表面处理进行了概述,介绍了对几种镁合金基体进行微弧氧化处理的相关研究,并对镁合金微弧氧化膜生物活性的研究进行了简述,最后总结了镁合... 详细信息

应用微弧氧化可在镁合金表面生成氧化陶瓷膜层,增强镁合金的耐腐蚀性。本文首先对镁合金微弧氧化表面处理进行了概述,介绍了对几种镁合金基体进行微弧氧化处理的相关研究,并对镁合金微弧氧化膜生物活性的研究进行了简述,最后总结了镁合金微弧氧化技术的优点及存在的一些不足。

关键词：镁合金微弧氧化镁合金微弧氧化膜层

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氟比洛芬酯超前镇痛对宫腔镜手术患者术后疼痛、炎症反应指标的影响

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中国计划生育学杂志 2024年第6期32卷 1336-1340页

作者：王学平殷燕妮王结兵蔡小攀陈韬安徽省太湖县人民医院 246000 安徽省安庆市立医院

目的:探究氟比洛芬酯超前镇痛对宫腔镜手术患者术后疼痛、炎症反应指标的影响。方法:选择本院2022年1月-2024年1月收治宫腔镜手术患者138例,随机奇偶数法分为两组各69例,对照组给予全身麻醉,观察组在对照组基础上给予氟比洛芬酯麻醉。... 详细信息

目的:探究氟比洛芬酯超前镇痛对宫腔镜手术患者术后疼痛、炎症反应指标的影响。方法:选择本院2022年1月-2024年1月收治宫腔镜手术患者138例,随机奇偶数法分为两组各69例,对照组给予全身麻醉,观察组在对照组基础上给予氟比洛芬酯麻醉。比较两组术中血流动力学指标、麻醉效果,术后疼痛评分及炎症指标,不良反应。结果:两组扩宫颈时(T1)、术毕前(T2)时心率与平均动脉压均高于麻醉诱导处理前,且观察组T1、T2时HR与MAP均低于对照组;观察组丙泊酚使用量(213.28±2.43 mg)、唤醒时间(3.12±0.75 min)均少于对照组(248.83±2.17 mg、7.53±1.22 min);术后2h、12h、24h时,观察组疼痛评分(1.53±0.36分、2.49±0.74分、1.86±0.53分)均低于对照组(3.72±0.65、4.65±1.18分、3.51±0.62分),血清白介素-6、前列腺素E2、肿瘤坏死因子α、P物质水平均低于对照组(均P0.05)。结论:宫腔镜手术采用氟比洛芬酯超前镇痛有助于减轻患者术后疼痛及炎症反应,提高临床效果,且用药安全。

关键词：宫腔镜手术超前镇痛氟比洛芬酯术后疼痛炎症反应

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A Ni/Ni_(2)P heterostructure in modified porous carbon separator for boosting polysulfide catalytic conversion

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Science China Materials 2022年第9期65卷 2453-2462页

作者： Jiayi Mao Dechao Niu Gaoxu Huang xiaopan Jin Chi Wei Jia cai Yongsheng Li Jianlin Shi Lab of Low-Dimensional Materials Chemistry Key Laboratory for Ultrafine Materials of Ministry of EducationShanghai Engineering Research Center of Hierarchical NanomaterialsSchool of Materials Science and EngineeringEast China University of Science and TechnologyShanghai 200237China Key Laboratory for Green Processing of Chemical Engineering of Xinjiang Bingtuan School of Chemistry and Chemical EngineeringShihezi UniversityShihezi 832003China State Key Laboratory of High Performance Ceramics and Superfine Microstructure Shanghai Institute of CeramicsChinese Academy of SciencesShanghai 200050China

The intrinsic sluggish conversion kinetics and severe shuttle effect in lithium-sulfur(Li-S)batteries are responsible for their poor reversible capacity and cycling longevity,which have greatly hindered their practical *** address these drawbacks,herein,we design and construct a heterostructured Ni/Ni_(2)P embedded in a mesoporous carbon nanosphere composite(Ni/Ni_(2)P-MCN)for boosting polysulfide catalytic conversion in Li-S *** Ni/Ni_(2)PMCN-modified separator could not only prevent the shuttle effect significantly through abundant chemical adsorptive sites,but also demonstrate superior catalytic reactivities for the conversion of *** importantly,the conductive carbon matrix with an exposed mesoporous structure can serve as an effective physical barrier to accommodate deposited insoluble Li_(2)***,the cells with the Ni/Ni_(2)P-MCN-modified separator exhibit greatly boosted rate capability(431 mA h g^(-1) at 5 C)and cycling stability(a capacity decay of 0.031% per cycle after 1500 cycles).Even at an enhanced sulfur loading of 4.2 mg cm^(-2),a stable and superior areal capacity(about 3.5 mA h cm^(-2))has been *** envision that the unique Ni/Ni_(2)P heterostructure in the porous carbon matrix could offer great potential for highperformance and sustained energy storage devices.

关键词： lithium-sulfur batteries modified separators Ni/Ni2P heterostructure mesoporous carbon synergistic function

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胚胎电子细胞阵列中空闲细胞的配置

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航空学报 2017年第4期38卷 166-181页

作者：王涛蔡金燕孟亚峰刘晓攀潘刚军械工程学院电子与光学工程系石家庄050003

空闲细胞是胚胎电子细胞阵列(EECA)实现自修复的前提,空闲细胞越多,系统的可靠性越高,但过多的空闲细胞也将带来巨大的硬件资源消耗。在航空航天等领域,电子系统追求高可靠性的同时,硬件资源消耗也必须考虑,为优化胚胎电子细胞阵列中空... 详细信息

空闲细胞是胚胎电子细胞阵列(EECA)实现自修复的前提,空闲细胞越多,系统的可靠性越高,但过多的空闲细胞也将带来巨大的硬件资源消耗。在航空航天等领域,电子系统追求高可靠性的同时,硬件资源消耗也必须考虑,为优化胚胎电子细胞阵列中空闲细胞的配置,以阵列可靠性和硬件资源消耗为出发点,将多态系统理论引入到阵列的可靠性分析中,优化可靠性计算模型。针对经典胚胎电子细胞阵列,在不同自修复策略下,仿真并分析阵列的可靠性、硬件资源消耗与空闲细胞配置的关系。根据研究结果制定了不同自修复方式下空闲细胞的配置方法,同时兼顾可靠性和硬件资源消耗的要求。同时,研究了确定规模的胚胎电子细胞阵列自修复方式的选择方法。本文研究成果对推动胚胎电子细胞阵列的实际应用具有重要的意义。

关键词：胚胎电子细胞阵列(EECA) 可靠性硬件资源消耗自修复策略空闲细胞多态系统理论

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金属铋纳米颗粒原位修饰碳纳米管促进锂均匀沉积

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无机材料学报 2022年第12期37卷 1337-1343页

作者：蔡佳黄高旭金晓盼魏驰毛嘉毅李永生华东理工大学材料科学与工程学院上海200237

锂金属具有高理论比容量和低电化学电位,是发展高能量密度电池最有吸引力的负极材料之一。然而,锂金属负极在反复的沉积/剥离过程中,不可避免地会出现不规则的锂枝晶生长,这将严重影响锂金属电池的循环寿命和使用安全性。本研究发展了... 详细信息

锂金属具有高理论比容量和低电化学电位,是发展高能量密度电池最有吸引力的负极材料之一。然而,锂金属负极在反复的沉积/剥离过程中,不可避免地会出现不规则的锂枝晶生长,这将严重影响锂金属电池的循环寿命和使用安全性。本研究发展了一种简单温和的策略,在碳纳米管上原位修饰铋纳米颗粒,并涂覆在商业铜箔表面用作锂金属负极的集流体。研究表明,原位修饰的铋纳米颗粒可显著促进锂均匀沉积,抑制锂枝晶生长,从而提高锂金属电池的电化学性能。在电流密度为1 mA·cm^(-2)的条件下,基于Bi@CNT/Cu集流体的锂铜电池循环300圈后库仑效率可稳定在98%。基于Li@Bi@CNT/Cu负极的对称电池可稳定循环1000 h。基于Bi@CNT/Cu集流体的磷酸铁锂(LFP)全电池也获得了优异的电化学性能,在1C(170m A·g^(-1))倍率下可稳定循环700圈。本研究为抑制锂金属负极枝晶生长提供了新的思路。

关键词：锂金属电池锂枝晶铋纳米颗粒集流体

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Targeting papain-like protease for broad-spectrum coronavirus inhibition

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Protein & Cell 2022年第12期13卷 940-953页

作者： Shuofeng Yuan xiaopan Gao Kaiming Tang Jian-Piao cai Menglong Hu Peng Luo Lei Wen Zi-Wei Ye Cuiting Luo Jessica Oi-Ling Tsang Chris Chun-Yiu Chan Yaoqiang Huang Jianli Cao Ronghui Liang Zhenzhi Qin Bo Qin Feifei Yin Hin Chu Dong-Yan Jin Ren Sun Jasper Fuk-Woo Chan Sheng Cui Kwok-Yung Yuen State Key Laboratory of Emerging Infectious Diseases Li Ka Shing Faculty of MedicineThe University of Hong KongPokfulamHong Kong SARChina Department of Microbiology Li Ka ShingFaculty of MedicineThe University of Hong KongPokfulamHong Kong SARChina NHC Key Laboratory of Systems Biology of Pathogens Institute of Pathogen BiologyChinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical CollegeBeijing 100730China School of Biomedical Sciences Li Ka Shing Faculty of MedicineThe University of Hong KongPokfulamHong Kong SARChina Department of Molecular and Medical Pharmacology David Geffen School of MedicineUniversity of California Los AngelesLos AngelesCAUSA Key Laboratory of Tropical Translational Medicine of Ministry of Education Hainan Medical UniversityHaikou 571199China Academician Workstation of Hainan Province Hainan Medical UniversityHaikou 571199China Hainan Medical University-The University of Hong Kong Joint Laboratory of Tropical Infectious Diseases The University of Hong KongPokfulamHong Kong Special Administrative RegionChina Guangzhou Laboratory Guangzhou 510320China Department of Clinical Microbiology and Infection Control The University of Hong Kong-Shenzhen HospitalShenzhen 518053China

The emergence of SARS-CoV-2 variants of concern and repeated outbreaks of coronavirus epidemics in the past two decades emphasize the need for next-generation pan-coronaviral *** the multi-functional papain-like protease(PLpro)domain of the viral nsp3 holds ***,none of the known coronavirus PLpro inhibitors has been shown to be in vivo ***,we screened a structurally diverse library of 50,080 compounds for potential coronavirus PLpro inhibitors and identified a noncovalent lead inhibitor F0213 that has broad-spectrum anti-coronaviral activity,including against the Sarbecoviruses(SARSCoV-1 and SARS-CoV-2),Merbecovirus(MERS-CoV),as well as the Alphacoronavirus(hCoV-229E and hCoVOC43).Importantly,F0213 confers protection in both SARS-CoV-2-infected hamsters and MERS-CoV-infected human DPP4-knockin mice.F0213 possesses a dual therapeutic functionality that suppresses coronavirus replication via blocking viral polyprotein cleavage,as well as promoting antiviral immunity by antagonizing the PLpro deubiquitinase *** the significant difference of substrate recognition,mode of inhibition studies suggest that F0213 is a competitive inhibitor against SARS2-PLpro via binding with the 157K amino acid residue,whereas an allosteric inhibitor of MERSPLpro interacting with its 271E *** proof-ofconcept findings demonstrated that PLpro is a valid target for the development of broad-spectrum anticoronavirus *** orally administered F0213 may serve as a promising lead compound for combating the ongoing COVID-19 pandemic and future coronavirus outbreaks.

关键词： protease inhibitor coronavirus Nsp3 antiviral

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n+^(232)Th核反应光学模型势的计算

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核技术 2013年第6期36卷 66-70页

作者：王晓攀陈金根蔡翔舟胡继峰中国科学院上海应用物理研究所嘉定园区上海201800 中国科学院大学北京100049

利用光学模型、宽度涨落修正的Hauser-Feshbach理论对中子入射232Th核反应进行了研究。以总截面、去弹截面以及弹性散射角分布的实验数据为依据,得到了n+232Th核反应在0.1–20 MeV能量区域的一套中子光学模型势参数,并以此计算了该反应... 详细信息

利用光学模型、宽度涨落修正的Hauser-Feshbach理论对中子入射232Th核反应进行了研究。以总截面、去弹截面以及弹性散射角分布的实验数据为依据,得到了n+232Th核反应在0.1–20 MeV能量区域的一套中子光学模型势参数,并以此计算了该反应的总截面、弹性散射截面、去弹截面和弹性角分布截面。理论计算结果与实验数据符合较好。

关键词：中子入射232Th核反应光学模型角分布核模型理论计算

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