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带有侧线采出回流的部分透热精馏的节能优化

化工学报 2019年第5期70卷 1804-1814页

作者：金靓婕白鹏郭翔海天津大学化工学院天津300350

以正丙醇-异丙醇体系为例,研究了带有侧线采出回流的部分透热精馏操作。在该操作中,精馏段侧线采出气相,经塔外冷凝后回流至塔内采出板上方;提馏段某塔板被同轴的夹套式中间再沸器环绕,侧线采出该板处的气相回流至塔内采出板上方。通过... 详细信息

以正丙醇-异丙醇体系为例,研究了带有侧线采出回流的部分透热精馏操作。在该操作中,精馏段侧线采出气相,经塔外冷凝后回流至塔内采出板上方;提馏段某塔板被同轴的夹套式中间再沸器环绕,侧线采出该板处的气相回流至塔内采出板上方。通过单因素分析和响应面法对精馏段和提馏段操作的相关工艺参数分别进行了模拟优化,并对相应操作的热力学性能和分离性能的变化进行了分析。最终优化结果表明:达到规定的分离效果,带有侧线采出回流的部分透热精馏相较于绝热精馏有效能损失降低了26.5%。带有侧线采出回流的部分透热精馏操作通过合理分配能量、降低对热剂和冷剂的品位要求和提高能量利用率,最终达到节能目的。

关键词：部分透热精馏侧线有效能二元混合物优化节能

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近年碳环核苷类似物的合成研究进展

有机化学 2014年第11期34卷 2202-2216页

作者：刘亚君郭翔海白鹏天津大学化工学院系统生物工程教育部重点实验室天津300072

碳环核苷是呋喃糖环部分被碳环基团取代的核苷类似物.作为天然核苷的类似物,许多碳环核苷具有良好的抗病毒、抗肿瘤活性.同时,由于不存在典型的糖苷键,碳环核苷较天然核苷对于磷酸化酶和水解酶具有更高的代谢稳定性.因此,对碳环核苷类... 详细信息

碳环核苷是呋喃糖环部分被碳环基团取代的核苷类似物.作为天然核苷的类似物,许多碳环核苷具有良好的抗病毒、抗肿瘤活性.同时,由于不存在典型的糖苷键,碳环核苷较天然核苷对于磷酸化酶和水解酶具有更高的代谢稳定性.因此,对碳环核苷类似物进行设计与合成,并筛选出安全有效的抗病毒试剂成为近年来药物化学家们研究的重点.按照碱基种类的不同综述了近5年来碳环核苷的合成研究进展,分为嘌呤类碳环核苷、嘧啶类碳环核苷以及碳环C-核苷等三部分,重点介绍了嘌呤类碳环核苷的合成研究,并对碳环核苷未来的研究趋势进行了展望.

关键词：碳环核苷抗病毒活性合成

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绿色化学原则下国内外乙腈生产工艺分析

化工进展 2019年第10期38卷 4374-4388页

作者：陈阳白鹏郭翔海天津大学化工学院

从绿色化学角度对乙腈合成、提纯、废物处理、成本控制等方面进行了分析。主要介绍了以乙醇为原料直接合成乙腈的方法,包括氢化氨化法和氨氧化法;分析了合成方法中催化剂的性能,对比了各类催化剂对应的乙醇转化率和对乙腈的选择性;介绍... 详细信息

从绿色化学角度对乙腈合成、提纯、废物处理、成本控制等方面进行了分析。主要介绍了以乙醇为原料直接合成乙腈的方法,包括氢化氨化法和氨氧化法;分析了合成方法中催化剂的性能,对比了各类催化剂对应的乙醇转化率和对乙腈的选择性;介绍了萃取精馏和变压精馏的提纯工艺,分析了变压精馏的优势、废物处理的方法以及成本控制的策略。提出了符合绿色化学要求的乙腈生产工艺组合:生物乙醇来源广泛且工艺逐渐成熟,适合作为合成原料;合成工艺宜采用氨氧化法,以分子氧为氧化剂,负载钒或钯的活性氧化锆作为催化剂,乙醇转化率接近99%,乙腈的选择性达到95%~99%。变压精馏作为提纯工艺比萃取精馏更加符合绿色化学要求,达到产品纯度99.9%的同时避免了溶剂的使用,有利于进行工艺放大。分析了副产物处理工艺的有效性和经济性,严格控制全流程的碳排放,为乙腈工厂升级转型提供了新思路。

关键词：乙腈制备绿色化学氨氧化催化剂纯化过程系统

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胸腺嘧啶的合成工艺

石油化工 2009年第11期38卷 1215-1218页

作者：郭翔海闫弘毅天津大学药物科学与技术学院天津300072

以甲酸乙酯和丙酸乙酯为原料,在金属钠存在下缩合得到胸腺嘧啶中间体α-甲酰基丙酸乙酯;α-甲酰基丙酸乙酯在酸催化下与尿素缩合,最后在甲醇钠作用下环合得到胸腺嘧啶。合成α-甲酰基丙酸乙酯的正交实验结果表明,最佳反应溶剂为异丙醚,... 详细信息

以甲酸乙酯和丙酸乙酯为原料,在金属钠存在下缩合得到胸腺嘧啶中间体α-甲酰基丙酸乙酯;α-甲酰基丙酸乙酯在酸催化下与尿素缩合,最后在甲醇钠作用下环合得到胸腺嘧啶。合成α-甲酰基丙酸乙酯的正交实验结果表明,最佳反应溶剂为异丙醚,金属钠、甲酸乙酯和丙酸乙酯的质量比是1:1.5:2.0;在该优化条件下,α-甲酰基丙酸乙酯的收率达到41.8%。合成胸腺嘧啶的正交实验结果表明,随反应温度的升高,胸腺嘧啶的收率逐渐增大,表明反应温度越高越好,最好在溶液回流温度(68℃)下进行反应;在反应温度为64℃、α-甲酰基丙酸乙酯、尿素和甲醇钠的摩尔比为1:4.7:1.4的条件下,胸腺嘧啶的收率达到78.8%。

关键词：甲酸乙酯丙酸乙酯 α-甲酰基丙酸乙酯胸腺嘧啶合成

Open-pore 2-dimensional zeolite MFI nanosheets for the fabrication of hydrocarbon isomer-selective membranes on porous supports

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Open-pore 2-dimensional zeolite MFI nanosheets for the fabri...

第19届全国分子筛学术大会

作者： Qiang Xiao xianghai guo Lukang Zheng Qi Chen Han Zhang Michael Tsapatsis Key Laboratory of the Ministry of Education for Advanced Catalysis Materials Institute of Physical ChemistryZhejiang Normal University Key Laboratory of Systems Bioengineering Ministry of EducationDepartment of Pharmaceutical EngineeringSchool of Chemical Engineering and TechnologyTianjin University Department of Chemical Engineering and Materials Science University of Minnesota

＜正＞Suspensions of 2-dimensional（2D）zeolite nanosheets can provide building blocks for the fabrication of membranes and catalysts[1].Here we initiate a detemplation method to organic structure directing agent（OSDA）-free 2D zeolite *** made on porous supports by simple filtration of the open-pore 2D zeolite nanosheets suspensions make hydrocarbon isomer-selective membrane.

关键词： zeolite nanosheets membranes 2-dimensional separation

来源： cnki会议评论

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四步法合成2-乙基-4-甲氧基苯胺

石油化工 2007年第6期36卷 605-609页

作者：郭翔海司爱华刘益群天津大学药物科学与技术学院天津300072 天津药物研究院天津300193

以氯霉素的副产物邻硝基乙苯为原料,经Bamberger反应、乙酰化反应、o-甲基化反应和水解反应4步合成了可作为5-甲氧基吲哚合成原料的2-乙基-4-甲氧基苯胺;对该工艺路线的关键步骤Bamberger反应进行了工艺条件优化。实验结果表明,邻硝基... 详细信息

以氯霉素的副产物邻硝基乙苯为原料,经Bamberger反应、乙酰化反应、o-甲基化反应和水解反应4步合成了可作为5-甲氧基吲哚合成原料的2-乙基-4-甲氧基苯胺;对该工艺路线的关键步骤Bamberger反应进行了工艺条件优化。实验结果表明,邻硝基乙苯经4步反应后,2-乙基-4-甲氧基苯胺的总收率为55%左右;Bamberger反应的优化条件为:以硫酸溶液为介质,[H+]为4.42mol/L,Pt/C催化剂质量分数为1.84%(基于邻硝基乙苯的质量),在此条件下,Bamberger反应产物3-乙基-4-氨基苯酚的收率可达81.7%;硫酸中加入磷钼酸不利于羟基苯胺中间体的稳定存在。同时还对各步反应产物进行了红外光谱和核磁共振表征,确定了各步反应的产物结构。

关键词：邻硝基乙苯 2-乙基-4-甲氧基苯胺 5-甲氧基吲哚 Bamberger反应催化剂

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共沸精馏分离2-甲基吡啶和水

化工进展 2017年第9期36卷 3243-3249页

作者：杨颖范开功白鹏郭翔海天津大学化工学院天津300350

采用共沸精馏的方法分离2-甲基吡啶和水二元均相共沸物系。选取环己烷作为共沸剂,利用流程模拟软件Aspen Plus对共沸精馏塔进行模拟计算,分析了不同共沸剂用量、塔底采出量以及进料位置等操作参数对产品纯度、共沸剂的损失量以及精馏塔... 详细信息

采用共沸精馏的方法分离2-甲基吡啶和水二元均相共沸物系。选取环己烷作为共沸剂,利用流程模拟软件Aspen Plus对共沸精馏塔进行模拟计算,分析了不同共沸剂用量、塔底采出量以及进料位置等操作参数对产品纯度、共沸剂的损失量以及精馏塔热负荷的影响,模拟结果表明当精馏塔的塔板数为21,共沸剂的用量为3600kg/h,塔底采出量为888kg/h,原料进料位置在第15块板时,共沸精馏塔塔底可得到质量分数为99.54%的2-甲基吡啶,塔顶分相罐下层可采出质量分数为99.97%的水。最后,通过间歇共沸精馏实验对以环己烷为共沸剂分离2-甲基吡啶-水物系的效果进行检验,结果表明共沸精馏塔塔底2-甲基吡啶的质量分数达99.85%,塔顶水相可采出质量分数达99.96%的水,证明了该工艺路线具有良好的可行性。

关键词： 2-甲基吡啶水环己烷共沸精馏模拟

克力托辛(Clitocine)及其类似物的合成与生物活性

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有机化学 2011年第2期31卷 176-186页

作者：郭翔海康宏郑岚曦姜申德天津大学化工学院系统生物工程教育部重点实验室天津300072 天津大学药物科学与技术学院天津300072

克力托辛是一种从蘑菇Clitocybe inversa中分离出的天然核苷.它及其类似物具有很高的生物活性.综述了克力托辛及2'-脱氧克力托辛类似物、碱基修饰克力托辛类似物、5'-脱氧克力托辛类似物、碳环克力托辛类似物以及无环克力托辛类似物的... 详细信息

克力托辛是一种从蘑菇Clitocybe inversa中分离出的天然核苷.它及其类似物具有很高的生物活性.综述了克力托辛及2'-脱氧克力托辛类似物、碱基修饰克力托辛类似物、5'-脱氧克力托辛类似物、碳环克力托辛类似物以及无环克力托辛类似物的合成方法,并对克力托辛及其类似物在农业害虫杀灭、腺苷激酶抑制剂、抗肿瘤、抗病毒等药物研究中的应用进行了概述.

关键词：克力托辛合成核苷类似物抗病毒抗肿瘤

双储罐替代恒全回流半连续精馏操作方式的研究

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化工进展 2017年第10期36卷 3619-3624页

作者：李娟吕灵娟白鹏郭翔海天津大学化工学院制药工程系教育部系统生物工程教育部重点实验室天津300350

提出双储罐替代的恒全回流半连续精馏操作方式(SCTR),该操作方式中塔顶和塔釜的双储罐分别交替使用,使精馏塔处于恒全回流状态,并能进行半连续地产品采出和原料补充。通过Matlab编程进行模拟,以轻重组分回收率、单位时间总产量(P.I.)等... 详细信息

提出双储罐替代的恒全回流半连续精馏操作方式(SCTR),该操作方式中塔顶和塔釜的双储罐分别交替使用,使精馏塔处于恒全回流状态,并能进行半连续地产品采出和原料补充。通过Matlab编程进行模拟,以轻重组分回收率、单位时间总产量(P.I.)等作为指标,在不同进料情况下对各参数的优化,包括储罐总体积、各储罐体积等。模拟结果表明,SCTR操作方式与恒回流比间歇精馏操作方式相比,最多可节省操作时间32%,与塔顶单储罐动态累积循环全回流间歇精馏相比,操作时间相近,与多储罐动态累积循环全回流间歇精馏操作方式相比,耗时略高。适用于轻组分浓度低的二元组分的分离。采用乙醇/正丙醇物系验证了该操作方式在进料浓度分别为0.2、0.5和0.8情况下的可行性和操作的简单灵活。

关键词：分离设计计算机模拟