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Chemical Research in Chinese Universities 2010年第1期26卷 105-109页

作者： FANG De-ren REN Wan-zhong LIU Zhong-min xu xiu-feng ZHANG Hui-min LIAO Wei-ping Dalian Institute of Chemical Physics Chinese Academy of Sciences Dalian 116023 P. R. China Institute of Applied Catalysis Yantai University Yantai 264005 P. R. China

A series of mesoporous Cu-Mn-Al2O3（CMA） materials was synthesized at moderate temperature and their structures were characterized by XRD, N2 physical adsorption and TPR techniques. It was found that using metal complex ion[Cu（NH3） 4^2＋-Mn（NH3）6^2＋] as raw materials is easier to form good-structure mesoporous Cu-Mn-Al2O3 materials than using its nitrate salt [Cu（NO3）2-Mn（NO3）2]. The TPR tests results indicate that CuO and MnOx were homogeneously dispersed in the mesoporous materials. Their catalytic application to preferential catalytic oxidation of CO in a hydrogen-rich stream was studied. The activity varies in the order of CMA（1：1, molar ratio）〉 CMA（1：2）〉CMA（2：1）〉CMA（CP）〉CMA（1：0）≈CMA（0：1）. The CMA（1：0） and CMA（0：1） have lower activity compared to other samples, implying that there existed coordination effect between Cu-Mn in the samples. The selectivity varied in the order of CMA（0：1）≥CMA（1：2）〉CMA（1：1）〉CMA（2：1）〉CMA（1：0） at higher temperature （≥ 120 ℃）, indicating that increasing the Cu content enhanced the conversion of H2. The sample CMA（CP） made by coprecipitation method has a lower CO oxidation activity and selectivity than its counter-parts of mesoporous Cu-Mn-Al2O3 materials[CMA（1：2）], this attributed to the lower surface area of the former and poor interaction of CuO with MnOx.

关键词： Cu-Mn-Al2O3 Mesoporous material Selective CO oxidation Hydrogen-rich Catalyst

Effect of Nd-incorporation and K-modification on catalytic performance of Co3O4 for N2O decomposition

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燃料化学学报 2019年第9期47卷 1120-1128页

作者： ZHAO Tian-qi GAO Qiang LIAO Wei-ping xu xiu-feng School of Chemistry and Chemical Engineering Yantai UniversityYantai 264005China

Nd-Co 3O 4 catalysts were prepared by hydrothermal and co-precipitation methods to catalyze the decomposition of N 2O. The catalysts prepared by hydrothermal method showed higher activity. Among the hydrothermal Nd-Co 3O 4 catalysts, the catalyst with Nd/Co molar ratio of 0.01 had higher activity. 0.01Nd-Co 3O 4 catalyst was then impregnated by K 2CO 3 solution to prepare K-modified catalyst. The catalysts were characterized by means of X-ray diffraction (XRD), nitrogen physisorption, scanning electrons microscopy (SEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), hydrogen temperature-programmed reduction (H 2-TPR), and oxygen temperature-programmed desorption (O 2-TPD). The results show that Nd-Co 3O 4 and K-modified catalysts exhibit spinel structure. In contrast to bare Nd-Co 3O 4, the K-modified catalyst with higher activity is due to its weaker strength of Co-O bond and easier desorption of surface oxygen species. In addition, over 90% conversion of N 2O can be reached over 0.02K/0.01Nd-Co 3O 4 at 350 ℃ for 40 h under the co-presence of oxygen and steam in feed gases.

关键词： catalytic decomposition of N2O Nd-Co3O4 catalysts K-modified catalysts catalytic activity

Fabrication of triangular Cu_(3)P nanorods on Cu nanosheets as electrocatalyst for boosted electrocatalytic water splitting

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Journal of Central South University 2022年第12期29卷 3870-3883页

作者： DANG Rui xu xiu-feng XIE Meng-meng Northwest Institute For Nonferrous Metal Research Xi’an 710016China The Faculty of Printing Packaging Engineering and Digital Media TechnologyXi’an University of TechnologyXi’an 710054China

Non-precious electro catalysts with high-efficiency, cheapness and stablility are of great significance to replace noble metal electro catalysts in the hydrogen evolution reaction(HER) and oxygen evolution reaction(OER). In this work, triangular Cu@CuO nanorods on Cu nanosheets were fabricated by a novel in-situ oxidation approach using Cu nanosheets as self-template and conductive nano-substrate in an aqueous solution of NaOH/H2O2, and then by lowtemperature phosphorization treatments. The experimental results show that the phosphating temperature has a significant effect on the morphology, composition and number of active sites of Cu@Cu_(3)P nanorods. The Cu@Cu_(3)P-280 electrode exhibits a good HER catalytic activity of achieving a current density of 10 mA/cm^(2) at 252 mV in acid electrolyte. After catalysis for 14 h, the current density can still reach 72% of the initial value. Moreover, the Cu@Cu_(3)P-280 electrode also shows an excellent OER catalytic activity in basic electrolyte, reaching a current density of 10 mA/cm^(2) at the overpotential value of 200 mV. After catalysis for 12 h, the current density remained more than 93% of the initial value. This work provides a theoretical basis for the directional design and preparation of sustainable, low-cost, bifunctional electrocatalytic materials.

关键词： Cu@Cu_(3)P electrocatalysis oxygen evolution reaction hydrogen evolution reaction

Zn-Fe尖晶石型复合氧化物催化分解N_2O(英文)

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燃料化学学报 2013年第6期41卷 729-734页

作者：冯鸣窦喆徐秀峰烟台大学化学化工学院山东烟台264005

用共沉淀法制备了Zn-Fe尖晶石型复合氧化物催化剂,用于有氧气氛中N2O的分解反应;考察了复合氧化物的组成、焙烧温度及K改性对其催化活性的影响,并用氮气吸附、XRD和H2-TPR等技术对催化剂结构进行了表征。结果表明,Zn-Fe尖晶石型复合氧... 详细信息

用共沉淀法制备了Zn-Fe尖晶石型复合氧化物催化剂,用于有氧气氛中N2O的分解反应;考察了复合氧化物的组成、焙烧温度及K改性对其催化活性的影响,并用氮气吸附、XRD和H2-TPR等技术对催化剂结构进行了表征。结果表明,Zn-Fe尖晶石型复合氧化物具有良好的催化N2O分解的活性;在优化出的Zn0.8Fe0.2Fe2O4-400催化剂上500℃下连续反应10 h时,有氧无水和有氧有水条件下N2O转化率分别达到63.5%和22.2%。K改性Zn-Fe尖晶石型复合氧化物的催化活性均不及纯Zn-Fe氧化物,这是由于K改性催化剂的比表面积显著降低,而且K粒子迁移至催化剂表面,抑制了FeOx的还原和表面氧物种的脱除。

关键词： N2O 催化分解 Zn-Fe尖晶石型复合氧化物焙烧温度 K改性

CF_4在Al_2O_3基金属氧化物上的分解反应

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物理化学学报 2008年第7期24卷 1271-1276页

作者：范杰徐秀峰牛宪军烟台大学应用催化研究所山东烟台264005

考察了在无水条件下γ-Al2O3基金属氧化物M-Al2O3(M=Mg、La、Ba、Ce、Ni、P)与CF4反应转化为金属氟化物的反应.结果表明,在所筛选的金属氧化物中,γ-Al2O3的初活性较高,但由于CF4分解时产生的强放热效应使未反应的γ-Al2O3发生了"相变,... 详细信息

考察了在无水条件下γ-Al2O3基金属氧化物M-Al2O3(M=Mg、La、Ba、Ce、Ni、P)与CF4反应转化为金属氟化物的反应.结果表明,在所筛选的金属氧化物中,γ-Al2O3的初活性较高,但由于CF4分解时产生的强放热效应使未反应的γ-Al2O3发生了"相变,致使CF4转化率急剧下降,反应温度越高,γ-Al2O3的α相变越快,活性下降就越快.CF4在MgO-Al2O3上分解时,Mg物种比Al优先氟化生成了MgF2,Mg物种的氟化反应及其产生的强放热效应使MgAl2O4结构发生了解体.在Al2O3表面负载助剂P、Ni,提高了其热稳定性,抑制了CF4高温分解时未反应的Al2O3发生"相变,使更多的γ-Al2O3参与了CF4分解反应.

关键词： CF4分解 Al2O3 γ-Al2O3的α相变改性Al2O3

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重大灾难后的精神障碍及诊疗原则

中华内科杂志 2008年第7期47卷 529-530页

作者：许秀峰昆明医学院第一附属医院精神科 650032

四川汶川大地震给经历者和救援者带来的精神创伤特点是突然发生，破坏性大。经历地震过程，被埋在废墟中，家园破坏，财物损失，亲友、同事、同学死亡或重伤，救援工作，目睹悲惨场景，对自己救援工作的低评价，经历外科手术，瘫痪或截... 详细信息

四川汶川大地震给经历者和救援者带来的精神创伤特点是突然发生，破坏性大。经历地震过程，被埋在废墟中，家园破坏，财物损失，亲友、同事、同学死亡或重伤，救援工作，目睹悲惨场景，对自己救援工作的低评价，经历外科手术，瘫痪或截肢，成为灾难移民以及被过度关注等均可成为精神障碍的应激源。因此，这些人的精神创伤是复合性的、灾难性的和持续性的。

关键词：精神障碍诊疗原则灾难救援工作创伤特点外科手术精神创伤大地震

碳球为模板水热合成Mg-Co复合氧化物及其催化分解N_2O（英文）

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燃料化学学报 2018年第5期46卷 569-577页

作者：郑丽李和健徐秀峰烟台大学化学化工学院应用催化研究所山东烟台264005

用自制的碳球为模板剂,尿素为沉淀剂,120℃水热合成尖晶石型Mg-Co复合氧化物(MgCo_2O_4),在其表面浸渍K_2CO_3溶液制得K改性催化剂,用于催化分解N2O。用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附-脱附、扫描电镜(SEM)、H2程序升温还原(H2-TPR)、O2程... 详细信息

用自制的碳球为模板剂,尿素为沉淀剂,120℃水热合成尖晶石型Mg-Co复合氧化物(MgCo_2O_4),在其表面浸渍K_2CO_3溶液制得K改性催化剂,用于催化分解N2O。用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附-脱附、扫描电镜(SEM)、H2程序升温还原(H2-TPR)、O2程序升温脱附(O2-TPD)、X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂进行结构表征,考察了钴镁离子/碳球的质量比、尿素/钴镁离子的物质的量比等制备参数对催化剂活性的影响。结果表明,钴镁离子/碳球的质量比为0.192、尿素/钴镁离子的物质的量比为2,制得的MgCo_2O_4催化剂活性较高。K改性MgCo_2O_4催化剂在400℃有氧无水、有氧有水条件下连续反应50 h,N2O转化率分别保持在91%和62%,稳定性较好。

关键词： N2O催化分解 Mg-Co复合氧化物 K改性催化剂催化活性

N_2O在Mg-Co和Mg-Mn-Co复合氧化物上的催化分解

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燃料化学学报 2016年第12期44卷 1494-1501页

作者：郑丽吴藏藏徐秀峰烟台大学化学化工学院山东烟台264005

用溶胶-凝胶法制备了不同组成的Mg-Co和Mg-Mn-Co复合氧化物,用于催化分解N_2O。在较高活性的Mg-Mn-Co表面浸渍K_2CO_3溶液,制备K改性催化剂。用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、O_2程序升... 详细信息

用溶胶-凝胶法制备了不同组成的Mg-Co和Mg-Mn-Co复合氧化物,用于催化分解N_2O。在较高活性的Mg-Mn-Co表面浸渍K_2CO_3溶液,制备K改性催化剂。用X射线衍射(XRD)、N_2物理吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、H_2程序升温还原(H_2-TPR)、O_2程序升温脱附(O_2-TPD)等技术表征催化剂结构,考察了复合氧化物的组成、K负载量等制备参数对催化剂活性的影响。结果表明,加入助剂K显著提高了催化剂活性,其中,0.02 K/MgMn_(0.2)Co_(1.8)O_4活性较高,有氧无水、有氧有水气氛400℃连续反应50 h,N_2O转化率分别保持97%和60%。有水-无水气氛交替实验表明,有水反应后再进行无水实验,K改性催化剂的稳定性较好。

关键词： N2O催化分解 Mg-Co复合氧化物 Mg-Mn-Co复合氧化物 K改性催化剂催化性能

N_2O在Mg-Fe复合氧化物上的催化分解(英文)

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燃料化学学报 2014年第12期42卷 1464-1469页

作者：王建冯鸣张海杰徐秀峰烟台大学应用催化研究所山东烟台264005

用共沉淀法制备了一组Mg-Fe复合氧化物催化剂,用于N2O催化分解,考察了催化剂组成、焙烧温度、负载助剂钾等参数对其催化活性的影响。采用N2物理吸附、X射线衍射、H2-程序升温还原等技术对催化剂进行了结构表征。结果表明,500℃焙烧的Mg0... 详细信息

用共沉淀法制备了一组Mg-Fe复合氧化物催化剂,用于N2O催化分解,考察了催化剂组成、焙烧温度、负载助剂钾等参数对其催化活性的影响。采用N2物理吸附、X射线衍射、H2-程序升温还原等技术对催化剂进行了结构表征。结果表明,500℃焙烧的Mg0.6Fe0.4Fe2O4催化剂对于N2O分解反应有较高活性,而K改性的催化剂活性均有所降低,且K的负载量越高,改性催化剂的活性越低,这是由于负载的K粒子抑制了表面铁物种的还原,降低了催化剂的比表面积。在有氧无水、水氧共存条件下连续反应10h,Mg0.6Fe0.4Fe2O4的催化活性和稳定性均显著高于FeOx催化剂。

关键词： N2 O催化分解 Mg-Fe复合氧化物 K改性 MgxFe1-xFe2O4 催化活性

有氧气氛中碱金属改性CuAl复合氧化物催化分解N_2O的活性(英文)

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燃料化学学报 2012年第5期40卷 601-607页

作者：潘燕飞冯鸣崔仙徐秀峰烟台大学化学化工学院山东烟台264005

合成了Cu/Al原子比分别为2.0、3.1、4.1的CuAl类水滑石样品,焙烧得到CuAl复合氧化物。在Cu/Al原子比为3.1的CuAl氧化物表面浸渍碱金属盐溶液,制备改性CuAl复合氧化物,用AES、XRD、FT-IR、BET、H2-TPR、XPS等技术对催化剂进行了结构表征... 详细信息

合成了Cu/Al原子比分别为2.0、3.1、4.1的CuAl类水滑石样品,焙烧得到CuAl复合氧化物。在Cu/Al原子比为3.1的CuAl氧化物表面浸渍碱金属盐溶液,制备改性CuAl复合氧化物,用AES、XRD、FT-IR、BET、H2-TPR、XPS等技术对催化剂进行了结构表征,考察了CuAl复合氧化物组成、碱金属助剂类型和K的前驱物对改性催化剂在有氧气氛中催化分解N2O活性的影响。结果表明,Na、K、Cs改性CuAl复合氧化物均提高了催化剂活性,但K助剂的增强效应最显著;钾的不同前驱物改性CuAl复合氧化物的催化活性有显著差异,加入碳酸钾、草酸钾提高了催化剂的活性,而加入醋酸钾、硝酸钾反而降低了催化剂活性。优化出的K改性CuAl复合氧化物催化剂在含氧含水气氛的N2O分解反应中表现出了较高的活性。

关键词： N2O催化分解 CuAl复合氧化物碱金属改性催化剂助剂类型 K前驱物