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Berbamine induces apoptosis in human hepatoma cell line SMMC7721 by loss in mitochondrial transmembrane potential and caspase activation

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Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology) 2007年第4期8卷 248-255页

作者： WANG Guan-yu ZHANG Jia-wei LU Qing-hua xu rong-zhen DONG Qing-hua Department of Surgery Sir Run Run Shaw Hospital School of Medicine Zhejiang University Hangzhou 310016 China Cance Institute the Second Affihated Hospital School of Medicine Zhejiang University Hangzhou 310009 China

Objective： To investigate the effect ofberbamine on human hepatoma cell line SMMC7721. Methods： The effects of 24 h and 48 h incubation with different concentrations （0-64 μg/ml） of the berbamine on SMMC7721 cells were evaluated using 3-4,5-dimethylthiazol-2-yl-2,5-diphenyltetrazolium bromide （MTT） assay. Hoechst 33258 staining was conducted to distinguish the apoptotic cell, and the appearance of sub-G1 stage was determined by PI （propidium iodide） staining, the percentage of apoptotic cell was determined by flow cytometry following annexin V/PI staining. Flow cytometry was performed to analyze the cell cycle distribution and the mitochondrial membrane potential （△ψm）, the expression of activated caspase3 and caspase9 was analyzed by Western-blot. Results： The proliferation of SMMC7721 was decreased after treatment with berbamine in a dose- and time-dependent manner. Berbamine could induce apoptosis in SMMC7721 cells and could cause cell cycle arrest in G0/G1 phase, to induce loss of mitochondrial membrane potential （AVm） and activate caspase3 and caspase9. Berbamine-induced apoptosis could be blocked by the broad caspase inhibitor z-VAD-fmk. Conclusion： Berbamine exerts antiproliferative effects on human hepatocellular carcinoma SMMC7721 cells. The anticancer activity of berbamine could be attributed partly to its inhibition of cell proliferation and induction of apoptosis in cancer cells through loss in mitochondrial transmembrane potential and caspase activation.

关键词： Berbamine Apoptosis Mitochondrial membrane potential Caspase Hepatoma

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Berbamine selectively induces apoptosis of human acute promyelocytic leukemia cells via survivin-mediated pathway

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Chinese Medical Journal 2007年第9期120卷 802-806页

作者： ZHAO Xiao-ying HE Zhi-wen WU Dong xu rong-zhen Department of Hematology Second Affiliated Hospital Zhejiang University College of Medicine Hangzhou 310009 China

Background Currently, resistance and relapse are still major problems in acute promyelocytic leukemia （APL） cases. Thus, new agents that override the resistance are crucial to the development of curative therapies for APL. In this study, we investigated the effects of berbamine on the proliferation of APL cell line NB4 and its possible mechanisms. Methods NB4 cells were treated with berbamine at different concentrations （0-64 μg/ml） for 72 hours. MTT assay was used to determine proliferation inhibition of NB4 cells. Cell apoptosis was evaluated by both flow cytometry （FCM） and morphological examination. PML/RAR-α and survivin mRNAs were measured by nested-RT-PCR and RT-PCR, respectively. Activated-caspase 3 was determined by FCM. Results Berbamine greatly inhibited the proliferation of NB4 cells in dose- and time-dependent manners, and its IC50 value was 3.86 μg/ml at 48 hours. Both morphological observations and FCM results showed that berbamine induced apoptosis of NB4 cells with concomitant increase of activated caspase-3 and decrease of survivin mRNA. After treatment with berbamine at 8 μg/ml for 48 hours, the percentage of apoptotic cells increased from 2.83% to 58.44% （P〈0.01）, and the percentage of cells with activated-caspase 3 elevated from 2.06% to 70.89% （P〈0.01）, whereas, level of survivin mRNA was reduced to 38.24% of control （P〈0.01）. However, no significant change was observed in PML/RAR-α mRNA.Conclusions Berbamine induces caspase-3-dependent apoptosis of leukemia NB4 cells via survivin-mediated pathway, suggesting that berbamine may be a novel potential agent against APL with a mechanism distinct from that of all-trans retinoic acid （ATRA） and arsenic trioxide （ATO）.

关键词： acute promyelocytic leukemia NB4 cells berbamine apoptosis survivin

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金融生态四元主体的演化博弈与仿真研究

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计算机仿真 2010年第3期27卷 290-294页

作者：徐荣贞天津科技大学天津300222

针对自主创新的融资困境及生态体系的缺位与失调,为解决上述问题,提出优化方案。运用演化博弈理论和遗传基因算法,对金融生态的四元主体之间的自适应自学习进行理论分析,利用Repast仿真建模平台对金融生态主体在创新策略上的演变过程进... 详细信息

针对自主创新的融资困境及生态体系的缺位与失调,为解决上述问题,提出优化方案。运用演化博弈理论和遗传基因算法,对金融生态的四元主体之间的自适应自学习进行理论分析,利用Repast仿真建模平台对金融生态主体在创新策略上的演变过程进行仿真分析。实验结果表明自主创新内在的风险特性与错位的融资机制使之陷入低水平锁定。最后指出在金融生态四元主体的良性循环与互惠互动过程中稳步提升金融生态促进自主创新的功能具有战略意义,应以各主体的创新策略的演化递进来持续推进企业自主创新的可持续性发展。通过仿真工具提供了解决方案的依据。

关键词：金融生态演化博弈论仿真

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科技成长型企业与传统金融机构的演化博弈分析

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天津大学学报（社会科学版） 2008年第5期10卷 397-400页

作者：张丽徐荣贞天津科技大学经济与管理学院天津300222

针对科技成长型企业在自主创新过程中受到融资瓶颈的严重制约问题,运用演化博弈理论进行剖析。结果表明,问题的根源在于自主创新过程中所伴随的巨大风险制约着传统金融机构参与自主创新的积极性,从而使得科技成长型企业和金融机构在博... 详细信息

针对科技成长型企业在自主创新过程中受到融资瓶颈的严重制约问题,运用演化博弈理论进行剖析。结果表明,问题的根源在于自主创新过程中所伴随的巨大风险制约着传统金融机构参与自主创新的积极性,从而使得科技成长型企业和金融机构在博弈过程中形成的演化稳定均衡难以打破。因此,需要政府、金融机构和科技成长型企业发挥各自的特殊作用,从而营造创新金融生态环境,促进自主创新的升级,达到科技与金融"又赢"。

关键词：自主创新科技成长型企业演化博弈论金融生态系统

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基于ARM和TCP/IP协议的嵌入式串口网络转换器设计

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电子器件 2006年第3期29卷 909-912,916页

作者：徐荣珍张敏聪李从心上海交通大学模具CAD国家工程研究中心上海200030

TCP/IP及互联网技术在工业领域得到广泛应用,然而大量工业现场设备尚不具备网络接口,主要通过串行口进行通讯,因而无法直接连接到Internet。以32bit ARM处理器为核心开发嵌入式串口网络转换器,在不改变原有设备结构的基础上,为其添加网... 详细信息

TCP/IP及互联网技术在工业领域得到广泛应用,然而大量工业现场设备尚不具备网络接口,主要通过串行口进行通讯,因而无法直接连接到Internet。以32bit ARM处理器为核心开发嵌入式串口网络转换器,在不改变原有设备结构的基础上,为其添加网络接口,从而为传统串口设备通过标准TCP/IP协议接入Internet提供了一种低成本解决方案。

关键词： ARM TCP/IP 串口以太网嵌入式

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谈谈人民币汇率风险预警指标体系的构建

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经济问题 2007年第3期 97-98页

作者：张慧毅徐荣贞天津科技大学经济与管理学院天津300222

阐述了汇率风险预警指标体系的构建原则;在此基础上设计了一套汇率风险预警指标体系,并对其临界值进行了界定;最后建模说明:整个指标体系只有联合运用时才能较为准确地对汇率风险进行预警。

关键词：汇率风险预警指标体系

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小檗胺选择性诱导FLT3突变急性髓系白血病细胞MV4-11凋亡及其机制研究

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中草药 2018年第18期49卷 4331-4336页

作者：黄宇余庆峰徐荣臻凌云浙江中医药大学动物实验研究中心/比较医学研究所浙江杭州310053 浙江大学医学院附属第二医院血液科浙江杭州310009

目的探讨小檗胺选择性诱导FMS样酪氨酸激酶3(FMS-like tyrosine kinase 3,FLT3)基因突变急性白血病细胞凋亡及其可能作用机制。方法应用MTT法比较小檗胺对FLT3突变阳性急性髓系白血病细胞株MV4-11和野生型FLT3肿瘤细胞胰腺癌细胞株PANC-... 详细信息

目的探讨小檗胺选择性诱导FMS样酪氨酸激酶3(FMS-like tyrosine kinase 3,FLT3)基因突变急性白血病细胞凋亡及其可能作用机制。方法应用MTT法比较小檗胺对FLT3突变阳性急性髓系白血病细胞株MV4-11和野生型FLT3肿瘤细胞胰腺癌细胞株PANC-1、淋巴瘤细胞株Pfeiffer、肺癌细胞株A549增殖的影响;流式细胞术检测小檗胺处理MV4-11后细胞凋亡和细胞周期的变化;Western blotting法检测FLT3及下游信号分子磷酸化STAT5(p-STAT5)蛋白的变化。结果 MTT结果显示,小檗胺作用于MV4-11细胞24、48、72 h的半数抑制浓度(IC50)值分别是(7.039±0.700)、(4.840±0.271)、(2.088±0.376)μmol/L,明显低于野生型FLT3肿瘤细胞株;小檗胺作用于MV4-11细胞48 h后,随着小檗胺浓度增加,凋亡细胞比例增高,细胞周期停滞在G0/G1期。小檗胺呈浓度依赖性下调FLT3突变蛋白和p-STAT5蛋白的表达。结论小檗胺能选择性下调FLT3突变蛋白及其下游信号分子p-STAT5,诱导FLT3突变急性髓系白血病MV4-11细胞凋亡和生长抑制。

关键词：小檗胺急性髓系白血病 MV4-11细胞增殖凋亡 FLT3信号通路

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金融生态恢复力视角下系统性风险

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系统工程 2017年第2期35卷 30-35页

作者：徐荣贞刘梦卓姚伟天津科技大学经济与管理学院天津300222

尝试将金融恢复力引入金融生态系统可持续发展的研究中,从整体上把握变化中的可持续性和动态稳定。首先构建金融自由化下金融生态系统稳态迁移的"逆水行舟"模型,在其适应性循环中分析金融恢复力与系统性风险的演变,阐述系统性风险的动... 详细信息

尝试将金融恢复力引入金融生态系统可持续发展的研究中,从整体上把握变化中的可持续性和动态稳定。首先构建金融自由化下金融生态系统稳态迁移的"逆水行舟"模型,在其适应性循环中分析金融恢复力与系统性风险的演变,阐述系统性风险的动态内涵并构建恢复力与扰动力交互下的测度指标体系。然后从诱因和抗力两个维度构建4层双通道Elman神经网络模型,与内部金融压力指数进行多元非线性拟合,探讨金融恢复力对系统性风险的制衡关系。实证显示,我国金融恢复力的制衡作用近6个季度呈现相对弱化趋势,系统性风险压力增大。

关键词：系统性金融风险金融生态恢复力适应性循环 Elman网络

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白洋淀不同水体氢氧同位素特征及其指示意义

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环境科学 2022年第4期43卷 1920-1929页

作者：王雨山尹德超祁晓凡徐蓉桢中国地质调查局水文地质环境地质调查中心保定071051 中国地质调查局地质环境监测院北京100081

为深入认识白洋淀湿地水文循环过程,于2020年开展大气降雨、河水、湖水和地下水样品采集和测试,揭示了不同水体氢氧稳定同位素特征及其对蒸发、水动力条件、地表水和地下水交互作用的指示意义.结果表明,白洋淀不同水体氢氧同位素特征差... 详细信息

为深入认识白洋淀湿地水文循环过程,于2020年开展大气降雨、河水、湖水和地下水样品采集和测试,揭示了不同水体氢氧稳定同位素特征及其对蒸发、水动力条件、地表水和地下水交互作用的指示意义.结果表明,白洋淀不同水体氢氧同位素特征差异较大,δD和δ^(18)O均值存在如下关系:6月湖水>10月湖水>上层地下水>河水>中层地下水>下层地下水.蒸发作用导致了湖水同位素相对富集,6月和10月蒸发造成的水量损失分别为18.8%~42.3%和2.7%~30.3%.湖水同位素的空间分布受到水动力条件影响,总体上河流入淀口和补水口同位素贫化,远离入河口的淀区同位素富集,航道等水动力条件好的区域同位素分布较为均匀.湖水渗漏对地下水的贡献率为0~91.7%,水平向上空间变异较大,垂向上影响深度约为20 m.渗漏强度和地下水埋深、离湖距离呈负相关,和地下水水力梯度相关性不明显.研究结果可为白洋淀水资源保护和生态保护修复提供基础依据.

关键词：氢氧同位素蒸发水动力地表水和地下水作用白洋淀

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白血病干细胞分子生物学特性及其治疗策略研究进展

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基础医学与临床 2008年第9期28卷 904-907页

作者：古莹邱曦徐荣臻浙江大学医学院附属第二医院血液科浙江杭州310009

耐药与复发是白血病治疗失败两大主要原因,但其病因与确切分子机制迄今不详。近年来,已有越来越多的研究表明,白血病患者体内除了含有大量幼稚白血病细胞外,还存在着一群比例极少的白血病干细胞(LSCs)。这些肿瘤性干细胞对目前常用的化... 详细信息

耐药与复发是白血病治疗失败两大主要原因,但其病因与确切分子机制迄今不详。近年来,已有越来越多的研究表明,白血病患者体内除了含有大量幼稚白血病细胞外,还存在着一群比例极少的白血病干细胞(LSCs)。这些肿瘤性干细胞对目前常用的化疗药物无反应,被认为是白血病耐药和复发的主要根源,只有清除LSCs才有可能根治白血病。本文简要介绍白血病干细胞基本分子生物学特性及相应治疗策略研究进展。

关键词：白血病干细胞白血病复发耐药

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