检索结果-南通市图书馆

克服肿瘤多药耐药的药物共递送纳米载体的设计及研究新方向

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2020年第6期37卷 750-754页

作者：杨建苗许东航李范珠台州恩泽医疗中心(集团)浙江省台州医院浙江台州317000 浙江中医药大学杭州310053 浙江大学医学院附属第二医院杭州310009

多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肿瘤治疗成功的主要障碍,药物共递送纳米载体因其肿瘤靶向、控制释放、一致的药动学曲线而被认为是克服MDR的有效策略。本综述总结了当前克服MDR的药物共递送纳米载体的设计思路,并分析了具有前景... 详细信息

多药耐药(multidrug resistance,MDR)是肿瘤治疗成功的主要障碍,药物共递送纳米载体因其肿瘤靶向、控制释放、一致的药动学曲线而被认为是克服MDR的有效策略。本综述总结了当前克服MDR的药物共递送纳米载体的设计思路,并分析了具有前景的研究方向,包括精确药物负载纳米载体、呈时序释放的纳米载体和对肿瘤微环境设计纳米载体,这些新兴策略为临床肿瘤治疗提供了新颖且更好的定制组合方案。

关键词：纳米技术药物共递送纳米载体多药耐药肿瘤治疗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鸡新城疫病毒口服微球的制备研究

中国药房 2006年第10期17卷 740-743页

作者：胡巧红许东航王松广东药学院广州市510006 浙江大学医学院附属第二医院杭州市310009 浙江大学药学院杭州市310031

目的:研究口服疫苗微球的最佳制备工艺。方法:以鸡新城疫病毒(NDV)作为疫苗模型药物、乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用W/O/W复乳-溶剂挥发法制备NDV-PLGA口服微球。采用正交设计试验,考察活NDV体积、PL GA浓度、初乳搅拌速度... 详细信息

目的:研究口服疫苗微球的最佳制备工艺。方法:以鸡新城疫病毒(NDV)作为疫苗模型药物、乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,采用W/O/W复乳-溶剂挥发法制备NDV-PLGA口服微球。采用正交设计试验,考察活NDV体积、PL GA浓度、初乳搅拌速度、内水相中的保护剂对微球形状、粒径、粘连情况和药物活性的影响,其中以血凝法测定微球中释放药物的效价。结果:NDV口服微球的最佳制备工艺系活NDV体积为200μl、PLGA浓度为4%、初乳搅拌速度为8000r/min、内水相中的保护剂为牛血清白蛋白。结论:本方法为制备口服疫苗微球的最佳制备工艺。

关键词：鸡新城疫病毒口服疫苗微球血凝法效价

养护方式对气凝胶砂浆复合自密实混凝土隧道火灾抗力的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

硅酸盐通报 2021年第2期40卷 423-430,454页

作者：徐东航朱平华陈春红刘惠刘少峰常州大学环境与安全工程学院常州213164

为了更好地提升气凝胶砂浆(Aerogel Cement Paste,ACP)在模拟隧道火灾(1100℃,2.5 h)中对自密实混凝土(Self-Compacting Concrete,SCC)的保护作用,以现场施工养护方法为基准,研究了湿养时间(7 d至28 d)对ACP复合SCC隧道火灾抗力的影响... 详细信息

为了更好地提升气凝胶砂浆(Aerogel Cement Paste,ACP)在模拟隧道火灾(1100℃,2.5 h)中对自密实混凝土(Self-Compacting Concrete,SCC)的保护作用,以现场施工养护方法为基准,研究了湿养时间(7 d至28 d)对ACP复合SCC隧道火灾抗力的影响。结果表明:非复合C40 SCC在隧道火灾试验中发生爆裂,爆裂次数为116次,残余抗压强度为0 MPa,而不同养护方式的ACP复合SCC均未发生爆裂;ACP微观结构越疏松,在高温下产生的微裂纹就越多,这会加速水泥浆体的损伤,降低ACP耐火性能;14 d湿养的ACP的导热系数最低,为0.179 W/(m·K),该养护方式下的ACP复合SCC的残余抗压强度最高,为13.5 MPa,14 d湿养为最优养护方式。

关键词：养护方式气凝胶砂浆自密实混凝土隧道火灾残余抗压强度

骨碱性磷酸酶检测在儿童佝偻病早期诊断中的价值

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际检验医学杂志 2017年第A01期38卷 39-40页

作者：张萍许东亮第四军医大学西京医院儿科西安710032

目的探讨骨碱性磷酸酶（BALP)对儿童佝偻病早期诊断的临床意义，了解该地区儿童佝偻病的发病率。方法收集门诊患儿2334例，按年龄界限分为婴儿组、幼儿组、学龄前组和学龄期组，采用全血干化学和免疫浓缩技术测定小儿血中BALP活性。结... 详细信息

目的探讨骨碱性磷酸酶（BALP)对儿童佝偻病早期诊断的临床意义，了解该地区儿童佝偻病的发病率。方法收集门诊患儿2334例，按年龄界限分为婴儿组、幼儿组、学龄前组和学龄期组，采用全血干化学和免疫浓缩技术测定小儿血中BALP活性。结果婴儿组中BALP>250U/L的检出率为34.32%，且患儿年龄越小检出率越高，BALP检出率无性别差异。结论儿童BALP活性检测对维生素D缺乏引起的佝偻病的早期诊断有重要临床价值，儿童佝偻病预防应从围生期开始，及时检测BALP水平，以便早发现早治疗。

关键词：儿童骨碱性磷酸酶佝偻病

线粒体靶向药物联合氯喹克服肿瘤多药耐药研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2021年第15期38卷 1793-1797页

作者：杨建苗王田田韩旻许东航李范珠浙江中医药大学杭州310053 浙江省台州医院浙江临海317000 浙江大学药学院杭州310058 浙江大学医学院附属第二医院杭州310009

目的研究线粒体靶向药物三苯基膦修饰的多柔比星(triphenylphosphine-doxorobicin,TPP-DOX)联合自噬抑制剂氯喹逆转慢性白血病耐药细胞K562/ADR的耐药作用。方法制备线粒体靶向药物TPP-DOX;采用CCK8法检测TPP-DOX、DOX及二者联合氯喹引... 详细信息

目的研究线粒体靶向药物三苯基膦修饰的多柔比星(triphenylphosphine-doxorobicin,TPP-DOX)联合自噬抑制剂氯喹逆转慢性白血病耐药细胞K562/ADR的耐药作用。方法制备线粒体靶向药物TPP-DOX;采用CCK8法检测TPP-DOX、DOX及二者联合氯喹引起的K562/DOX细胞毒性情况;流式分析TPP-DOX、DOX及二者联合氯喹入胞情况及周期抑制情况;比色法分析凋亡因子caspase-3和caspase-9的表达。结果TPP-DOX联合氯喹可明显逆转K562/DOX耐药情况,提高caspase-3和caspase-9的表达。TPP-DOX并不能引起细胞周期阻滞,说明TPP-DOX并未通过入核发挥作用。结论TPP-DOX联合氯喹可有效克服K562/DOX细胞耐药情况。

关键词：线粒体靶向氯喹多药耐药三苯基膦多柔比星

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

质子泵抑制剂在儿科治疗中的应用

儿科药学杂志 2019年第4期25卷 64-64,I0001,I0002页

作者：涂小琼许东航浙江大学医学院附属第二医院浙江杭州310009

质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)是一类作用于H^+-K^+-ATP酶的强效抑酸药,当前已成为反流性食管炎(GERD)、幽门螺杆菌感染的经典治疗药物,亦被广泛用于儿童胃溃疡、GERD和幽门螺杆菌感染的治疗~[1]。

关键词：质子泵抑制剂治疗药物 H^+-K^+-ATP酶幽门螺杆菌感染药物说明书儿童患者儿科反流性食管炎

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肉桂挥发油β-环糊精包合物制备工艺优选

中国药房 2007年第21期18卷 1623-1625页

作者：李广武蒋鸿雁许东航万伟峰徐翔魏晓红浙江大学医学院附属第二医院药剂科杭州市310009 浙江大学药学院杭州市310031

目的：优选肉桂挥发油β-环糊精（β-CD）包合物制备的最佳工艺条件,并考察促渗剂对药物渗透速率的影响.方法：按L9（34）正交试验表进行试验,对影响饱和溶液的3个因素进行考察,以稳态透皮速率作为评价指标,优选处方组成.以SD♂大鼠皮... 详细信息

目的：优选肉桂挥发油β-环糊精（β-CD）包合物制备的最佳工艺条件,并考察促渗剂对药物渗透速率的影响.方法：按L9（34）正交试验表进行试验,对影响饱和溶液的3个因素进行考察,以稳态透皮速率作为评价指标,优选处方组成.以SD♂大鼠皮肤为媒介,Franz单室扩散池为体外模型,用HPLC法测定透过皮肤的药物含量.结果：最佳包合工艺条件为挥发油：β-CD=1∶5（mL∶g）,包合温度为50℃,搅拌2h.加入促渗剂二甲基亚砜、1,2-丙二醇后的增渗倍数分别为1.38、1.65倍.结论：本包合工艺简单、方便、实用,达到了改变肉桂挥发油剂型的目的.β-CD包合物有望成为肉桂新的经皮给药系统.

关键词：肉桂挥发油 β-环糊精正交设计经皮给药系统促渗剂

脑肿瘤术后碳青霉烯类药物联用丙戊酸钠的风险及其解决方案

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代应用药学 2015年第7期32卷 887-890页

作者：蒋正立杨建苗许东航浙江大学杭州310058 浙江省台州医院浙江临海317000 浙江大学医学院附属第二医院杭州310009

目的综述脑肿瘤术后碳青霉烯类药物联用丙戊酸钠后引起丙戊酸钠血药浓度降低的风险,并提出解决方案。方法通过分析药品说明书,检索并整理碳青霉烯类药物联用丙戊酸钠导致丙戊酸钠血药浓度降低的文献,分析其作用机制,并提出可能的解决方... 详细信息

目的综述脑肿瘤术后碳青霉烯类药物联用丙戊酸钠后引起丙戊酸钠血药浓度降低的风险,并提出解决方案。方法通过分析药品说明书,检索并整理碳青霉烯类药物联用丙戊酸钠导致丙戊酸钠血药浓度降低的文献,分析其作用机制,并提出可能的解决方案。结果说明书和现有文献均认为碳青霉烯类药物可降低丙戊酸钠血药浓度。因此,加强丙戊酸钠血药浓度监测、安全给药剂量研究等将为临床安全应用提供实践依据。结论脑肿瘤术后碳青霉烯类药物联用丙戊酸钠可降低丙戊酸钠血药浓度,如何实现安全联合用药是下一步研究方向。

关键词：碳青霉烯类药物丙戊酸钠血药浓度风险安全

壳聚糖孵育低分子肝素钙脂质体的制备及其包封率测定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药房 2007年第34期18卷 2684-2686页

作者：李广武蒋鸿雁许东航徐翔魏晓红张鋆赵志良浙江大学医学院附属第二医院药剂科杭州市310009 浙江大学药学院杭州市310031

目的:尝试通过壳聚糖孵育以提高低分子肝素钙脂质体包封率,并分析其可能机制。方法:采用薄膜分散法制备低分子肝素钙脂质体,1∶5壳聚糖溶液孵育低分子肝素钙脂质体。利用天青A法测定包封率。结果:低分子肝素钙脂质体经壳聚糖孵育前、后... 详细信息

目的:尝试通过壳聚糖孵育以提高低分子肝素钙脂质体包封率,并分析其可能机制。方法:采用薄膜分散法制备低分子肝素钙脂质体,1∶5壳聚糖溶液孵育低分子肝素钙脂质体。利用天青A法测定包封率。结果:低分子肝素钙脂质体经壳聚糖孵育前、后的包封率分别为(46.40±3.14)%、(97.94±1.33)%。透射电镜照片示镜下有纳米粒生成。结论:壳聚糖孵育的低分子肝素钙脂质体包封率大幅提高,可能是由于壳聚糖与游离的低分子肝素钙形成纳米粒所致。

关键词：低分子量肝素钙脂质体壳聚糖天青A 包封率