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水滑石负载AuCu合金催化水煤气变换反应:催化性能与结构组成

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无机化学学报 2019年第7期35卷 1239-1247页

作者：沈显荣孟跃夏盛杰安徽工程大学生物与化学工程学院芜湖241000 湖州师范学院生命科学学院湖州313000 浙江工业大学化学工程学院杭州310014

以ZnAl水滑石(ZnAl-LDHs)为载体,合成了负载Au和AuCu合金的水滑石(Au/LDHs和AuCu/LDHs)用于催化水煤气变换反应(WGSR)。利用X射线粉末衍射(XRD)、高分辨率透射电镜(HRTEM)及扫描透射电子显微镜(STEM)表征了负载型催化剂的结构与组成。... 详细信息

以ZnAl水滑石(ZnAl-LDHs)为载体,合成了负载Au和AuCu合金的水滑石(Au/LDHs和AuCu/LDHs)用于催化水煤气变换反应(WGSR)。利用X射线粉末衍射(XRD)、高分辨率透射电镜(HRTEM)及扫描透射电子显微镜(STEM)表征了负载型催化剂的结构与组成。探讨了不同的Au和Cu物质的量之比(nAu∶nCu)对AuCu/LDHs催化WGSR性能的影响并与Au/LDHs的活性进行了对比。结果表明,负载Au纳米颗粒可明显的提升LDHs催化WGSR的活性,而负载AuCu合金后其活性又进一步的提升。当nAu∶nCu=2∶1时具有最佳的催化效率:活性为207.1μmol·gcat^-1·s^-1,TOF值为1.79s^-1,活化能为31.1kJ·mol^-1。通过分析对比不同样品的物理化学性质参数,探讨了不同的nAu∶nCu对Au的粒径、分散度、覆盖度及反应活性的影响。此外,X射线光电子能谱(XPS)分析表明,加入第二金属Cu形成合金后增大了Au^δ+组分在体系中的含量(nAu∶nCu=2∶1时含量最高),这可能是负载体系催化WGSR具有高活性的原因。

关键词： AuCu合金负载水滑石水煤气变换反应催化剂组成反应活性

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GAS VARIFOCAL LENS

Chinese Physics Letters 1985年第11期2卷 509-512页

作者： XIE Bang-li xia sheng-jie CHOW Quan-tie Institute of Mechanics Academia SinicaBeijing

The stable laminar flow established by an air stream sucked through a heated tube acts as an optically thin tens with variable focal length depending on the dimensions of the tube,tube-temperature and flow velocity.

关键词： flow dimensions heated

基于CS6721的GPON光收发一体模块的设计

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光通信技术 2014年第11期38卷 14-17页

作者：夏胜杰武汉邮电科学研究院光纤通信与网络国家重点实验室武汉430074 武汉群茂科技有限公司武汉430074

结合GPON接入网的技术指标要求,充分考虑实际应用环境后,设计了基于CS6721的GPON光收发一体模块,对设计的接收、发射和控制部分分别进行了分析和设计,并模拟通信环境对光模块的各项指标进行验证。结果表明,该方案设计具有高度的可靠性,... 详细信息

结合GPON接入网的技术指标要求,充分考虑实际应用环境后,设计了基于CS6721的GPON光收发一体模块,对设计的接收、发射和控制部分分别进行了分析和设计,并模拟通信环境对光模块的各项指标进行验证。结果表明,该方案设计具有高度的可靠性,对实际生产有一定的指导意义。

关键词： CS6721 GPON 光模块

基于水滑石的Zn-Cr-Cu复合金属氧化物的制备及其对罗丹明B的光催化降解性能

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无机化学学报 2018年第9期34卷 1632-1640页

作者：孟跃夏盛杰薛继龙倪生良倪哲明湖州师范学院生命科学学院湖州313000 浙江工业大学化学工程学院杭州310014

采用共沉淀法一步组装获得席夫碱铜(Ⅱ)插层的Zn-Cr水滑石(ZnCr-SBCu-LDHs),再经500℃高温焙烧制得新颖的Zn-CrCu复合金属氧化物(ZnCr-SBCu-LDO)光催化材料。通过X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见漫反射图谱(UV-Vis DRS)、扫描电子显微镜(... 详细信息

采用共沉淀法一步组装获得席夫碱铜(Ⅱ)插层的Zn-Cr水滑石(ZnCr-SBCu-LDHs),再经500℃高温焙烧制得新颖的Zn-CrCu复合金属氧化物(ZnCr-SBCu-LDO)光催化材料。通过X射线粉末衍射(XRD)、紫外-可见漫反射图谱(UV-Vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)对催化材料的结构和性质进行分析表征。以较难被水滑石吸附的阳离子型染料罗丹明B(RhB)作为模型,研究材料的光催化活性,考察材料用量、RhB溶液的初始pH值、温度以及H_2O_2初始浓度等对光催化活性的影响。结果发现:ZnCr-SBCu-LDO具有优异的光催化活性,在初始pH值为7.40、温度为25℃以及H_2O_2初始浓度10 mmol·L^(-1)的条件下,光照4 h后,1 g·L^(-1)的催化材料对5 mg·L^(-1)的RhB溶液的降解效率可达98.68%。此外,进一步对催化剂的再生能力进行了研究,并初步探讨了光催化降解的机理。

关键词：席夫碱铜(Ⅱ) 水滑石复合金属氧化物光催化非均相催化罗丹明B 降解机理

Optimization of band-notched UWB antenna using micro-genetic algorithm combined with FDTD

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Journal of Shanghai University(English Edition) 2009年第5期13卷 375-378页

作者：杨雪霞盛洁 School of Communication and Information Engineering Shanghai University

The micro-genetic algorithm (MGA) optimization combined with the finite-difference time-domain (FDTD) method is applied to design a band-notched ultra wide-band (UWB) antenna. A U-type slot on a stepped U-type UWB monopole is used to obtain the band-notched characteristic for 5 GHz wireless local area network (WLAN) band. The measured results show that voltage standing wave ration (VSWR) less than 2 covers 3.1-10.6 GHz operating band and VSWR more than 2 is within 5.150-5.825 GHz notched one with the highest value of 5.6. Agreement among the calculated, HFSS simulated and measured results validates the effiectiveness of this MGA-FDTD method, which is efficient for UWB antennas design.

关键词： finite-difference time-domain (FDTD) micro-genetic algorithm (MGA) ultra wide-band (UWB) antennas monopole band-notched antennas

Adsorption and Hydrogenation Process of p-Chloronitrobenzene on Au20 Cluster: a DFT Study

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用于光降解罗丹明B及光解水制氢的直接Z型异质结CeO2@NiAl⁃LDHs:性能及机理

结构化学 2018年第1期 7-14页

作者： XUE Ji-Long xia sheng-jie ZHANG Lian-Yang SHI Wei QIAN Meng-Dan NI Zhe-Ming College of Chemical Engineering Zhejiang University of Technology

We have systematically investigated the adsorption and hydrogenation process of p-chloronitrobenzene on Au20 cluster using density functional theory-DFT) *** adsorption of two types of all species,vertical adsorption and parallel adsorption,is compared,revealing that former model is more stable than the latter,and all of the species prefer to adsorb at the vertex *** adsorption,electrons transferred from Au20 cluster to the p-chloronitrobenzene *** all hydrogenation processes are exothermic,and the C–Cl bond scissions are considered as the rate-limiting step for both Paths A-p-CNB→p-CAN→AN) and B-p-CNB→NB→AN) with the energy barriers of 2.62 and 2.95 e V,*** suggest that the C–Cl bond scission is not easy to occur on Au20 cluster due to the high energy barrier,especially the path *** p-chloroaniline is the main hydrogenation product catalyzed by Au20.

关键词： DFT p-chloronitrobenzene Au20 cluster adsorption hydrogenation

来源：评论

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无机化学学报 2021年第2期37卷 316-326页

作者：张连阳吴俊杰孟跃夏盛杰浙江省清洁染整技术研究重点实验室绍兴文理学院纺织服装学院绍兴312000 杭州滨江房地产集团股份有限公司杭州310018 杭州信达奥体置业有限公司杭州310016 湖州师范学院生命科学学院湖州313000 浙江工业大学化学工程学院杭州310014

我们构建了一种具有核壳结构的直接型Z型异质结CeO2@NiAl‑LDHs(LDHs=水滑石),其同时兼具高的氧化降解罗丹明B(36.91 mg·g^-1·h^-1)与还原制氢性能(14.08 mmol·g^-1·h^-1)。通过密度泛函理论(DFT)计算证实了该异质结中存在内建电场,... 详细信息

我们构建了一种具有核壳结构的直接型Z型异质结CeO2@NiAl‑LDHs(LDHs=水滑石),其同时兼具高的氧化降解罗丹明B(36.91 mg·g^-1·h^-1)与还原制氢性能(14.08 mmol·g^-1·h^-1)。通过密度泛函理论(DFT)计算证实了该异质结中存在内建电场,促使电子从LDHs组分到CeO2组分之间的传递。通过表面光电压谱(SPV)和瞬态光电压(TPV)进一步证实了异质结内部的内建电场加速了电子和空穴的传递,抑制了电子和空穴的复合,从而使得更多的电子和空穴可参与氧化和还原,促使CeO2@NiAl‑LDHs异质结光催化剂对罗丹明B的氧化降解和光解水制氢均表现出了较高的活性。

关键词：水滑石光催化异质结内建电场罗丹明B 制氢

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董事高管责任保险与增发费用

中国软科学 2019年第6期 107-117页

作者：袁蓉丽王群夏圣洁中国人民大学商学院

以2003-2016年我国A股增发股票的上市公司为样本,研究董事高管责任保险(董责险)对增发费用的影响。研究发现,我国的董责险降低增发费用。进一步研究发现,独立董事和"四大"审计减弱了董责险对增发费用的影响。此外,董责险提高了会计信息... 详细信息

以2003-2016年我国A股增发股票的上市公司为样本,研究董事高管责任保险(董责险)对增发费用的影响。研究发现,我国的董责险降低增发费用。进一步研究发现,独立董事和"四大"审计减弱了董责险对增发费用的影响。此外,董责险提高了会计信息质量,从而降低了增发费用。本研究为董责险在新兴市场能够发挥治理作用提供了新的证据,也为市场监管者做出决策提供了启示。

关键词：董事高管责任保险增发费用会计信息质量

噻吩在M(111)(M=Pd,Pt,Au)表面的吸附(英文)

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物理化学学报 2014年第12期30卷 2249-2255页

作者：施炜张连阳夏盛杰倪哲明浙江工业大学化学工程学院先进催化材料实验室杭州310032

采用密度泛函理论(DFT),选取DMol3程序模块,对噻吩在M(111)(M=Pd,Pt,Au)表面上的吸附行为进行了探讨.通过对噻吩在不同底物金属上的吸附能、吸附构型、Mulliken电荷布居、差分电荷密度以及态密度的分析发现,噻吩在Pd(111)面上的吸附能最... 详细信息

采用密度泛函理论(DFT),选取DMol3程序模块,对噻吩在M(111)(M=Pd,Pt,Au)表面上的吸附行为进行了探讨.通过对噻吩在不同底物金属上的吸附能、吸附构型、Mulliken电荷布居、差分电荷密度以及态密度的分析发现,噻吩在Pd(111)面上的吸附能最大,Pt(111)面次之,Au(111)面最小.吸附后,噻吩在Au(111)面上的构型几乎保持不变,最终通过S端倾斜吸附于top位;噻吩在Pd(111)及Pt(111)面上发生了折叠与变形,环中氢原子向上翘起,最终通过环平面平行吸附于hollow位.此外,噻吩环吸附后芳香性遭到了破坏,环中碳原子发生sp3杂化,同时电子逐渐由噻吩向M(111)面发生转移,M(111)面上的部分电子也反馈给了噻吩环中的空轨道,这种协同作用最终导致了噻吩分子稳定吸附于M(111)面.

关键词： Pd(111)面 Pt(111)面 Au(111)面噻吩吸附