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Chinese Chemical Letters 2021年第7期32卷 2309-2312页

作者： Liqiang Hao Hongyan Liu Zheng Zhang Fuqiang Wen chengcai xia Zengfen Pang Institute of Pharmacology Pharmacy CollegeShandong First Medical University&Shandong Academy of Medical SciencesTai'an 271016China Shandong Cancer Hospital and Institute Shandong First Medical University&Shandong Academy of Medical SciencesJi'nan 250117China

A novel route for tandem C-C/C-N formation,annulation and aromatization of hydrazones with 1,2-dichloroethane to synthesize 1 H-pyrazoles has been ***,the 1,2-dichloroethane serves as alkylation reagent in good to excellent *** methodology features mild reaction conditions and good functional group tolerance,providing a direct approach for the preparation of 1 Hpvrazoles.

关键词： Tandem Hydrazones 1,2-Dichloroethane 1H-Pyrazoles Annulation

Synthesis, Antitumor Activity and Preliminary Structure-activity Relationship of 2-Aminothiazole Derivatives

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Chemical Research in Chinese Universities 2016年第6期32卷 929-937页

作者： LI Hongshuang WANG Xinran DUAN Guiyun xia chengcai xiaO Yuliang LI Furong GE Yanqing YOU Guirong HAN Junfen FU xiaopan School of Pharmaceutical Sciences Taishau Medical University Taian 2 71016 P. R. China

In this paper, we described the synthesis of 2-aminoflfiazole sublibrary containing methyl, bromo, phenylor butylidene at 4- or/and 5-position of its core. All target compounds were evaluated tbr their antitumor activitiesagainst human lung cancer cell line H1299 and human glioma cell line SHG-44. Among the compotmds screened,4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole（26b） exhibited the most potent antittunor activities with IC50 values of 4.89 and4.03 μmol/L against the two tested cell lines, respectively. Preliminary structure-activity relationship（SAR） studies ofthese compound were subsequently investigated.

关键词： 2-Aminotlfiazole Antitumor activity Structure-activity relationship

Synthesis and Biological Evaluation ofPyrano[2,3-f]chromene-4,8-dione Derivatives as Potential Anticancer Agents

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Chemical Research in Chinese Universities 2017年第2期33卷 187-193页

作者： LI Hongshuang WU xiaming ZHANG Ruize HAO Liqiang DUAN Guiyun xiaO Yuliang xia chengcai LI Furong YOU Guirong HAN Junfen Institute of Pharmacology Taishan Medical University Taian 271016 P. R. China Affiliated Hospital of Taishan Medical University Taian 2 71000 P R. China

Based on the hit 5-hydroxy-2-methyl-10-propyl-2,3-dihydro-4H,8H-pyrano[2,3-j]chromene-4,8-dione（1）, a series of pyrano[2,3-f]chromene-4,8-dione derivatives was designed and synthesized using pb_loroghicinol as startingmaterial. Meanwhile, a regioselective synthetic route was developed for 5-methoxy-2,3-dihydro-4H,8H-pyrano-[2,3-f]chromene-4,8-dione products（11a-11f）, and their structures were further confirmed by nuclear Overhausereffect（NOE）. The evaluation of anticancer activities of these compounds against four human cancer cell lines,including human glioma cell line （SHG-44）, human lung cancer cell line（H1299）, breast cancer cell line（/vICF7） andhuman colon carcinoma cell line（HCT-116） in vitro shows that 5-methoxy-2,2-dimethyl-9-chloro-10-trifluormethyl-2,3-dihydro-4H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-4,8-dione（lle） possesses the best anticancer activities with IC50 values of6.68, 7.90, 5.16 and 4.82 gmol/L, respectively. Finally, the preliminary structure-activity relationships（SARs） weresttmmarized, which could pave the way for generating more potent anticancer agents with drug-like properties.

关键词： Anticancer activity Phloroglucirtol Pyrano[2,3-f]chromene-4,8-dione

Practical Chemoselective Aromatic Substitution:Highly Efficient Dinitrification of N-Phenylbenzenesulfonamide for Synthesis of N-(2,4-dinitrophenyl)benzenesulfonamide

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有机化学 2024年第9期44卷 2915-2923页

作者： Xu xiaobo Yu xiao xia chengcai Ji Yafei Engineering Research Center of Pharmaceutical Process Chemistry/School of Pharmacy East China University of Science and TechnologyShanghai 200237 School of Pharmaceutical Sciences&Institute of Materia Medica Shandong First Medical University&Shandong Academy of Medical SciencesJinan 250117

A novel route for dinitrification of N-phenylbenzenesulfonamide to synthesize N-(2,4-dinitrophenyl)benzenesulfonamide has been *** method features convenient operation and good functional group *** reaction may go through a nitrogen dioxide radical(NO_(2)·)intermediate,which is generated by the thermal reaction process of sodium nitrate and ammonium *** addition,it provides direct approach for the preparation of 2,4-dinitroaniline derivatives which are crucial intermediate for the synthesis of benzimidazoles and quinoxaline derivatives.

关键词： N-phenylbenzenesulfonamide dinitrification N-(2,4-dinitrophenyl)benzenesulfonamide

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公允价值会计实践的理论透视

会计研究 2007年第2期 24-30页

作者：夏成才邵天营中南财经政法大学会计学院 430064

本文对影响公允价值会计实践的因素进行了理论分析,认为历史成本会计对不稳定的经营环境的不适应性,是公允价值会计实践的根本诱因;决策有用观的财务报告目标,为公允价值会计实践创造了适宜的环境;对经济学收益计量的追求,为公允价值会... 详细信息

本文对影响公允价值会计实践的因素进行了理论分析,认为历史成本会计对不稳定的经营环境的不适应性,是公允价值会计实践的根本诱因;决策有用观的财务报告目标,为公允价值会计实践创造了适宜的环境;对经济学收益计量的追求,为公允价值会计实践提供了内在的动力;而相关性与可靠性的权衡,则构成了公允价值会计实践的关键限制。因此,为相关性和可靠性的权衡制定明确的标准,并对决策有用会计信息质量特征进行反思和重构,是推动公允价值会计实践的根本要求和有效途径。

关键词：公允价值会计历史成本会计决策有用观经济学收益相关性和可靠性的权衡

Chromosomal-level genome of macadamia(Macadamia integrifolia)

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Tropical Plants 2022年第1期1卷 13-21页

作者： chengcai xia Sirong Jiang Qiujin Tan Wenquan Wang Long Zhao Chenji Zhang Yuting Bao Qi Liu Jianjia xiao Ke Deng Miaohua He Pengliang An Wenlin Wang Meiling Zou Zhiqiang xia Sanya Nanfan Research Institute of Hainan University Hainan Yazhou Bay Seed LaboratorySanya 572025China College of Tropical Crops Hainan UniversityHaikou 570288China Guangxi South Subtropical Agricultural Science Research Institute Longzhou 532415China Academy of Agriculture and Forestry Sciences Qinghai UniversityXining 810016China College of Agriculture China Agricultural UniversityBeijing 100083China

Macadamia from the family Proteaceae is a plant native to Australia and has long been favoured by people for its crispy and high nutritional and medicinal ***,the genome of GUIRE 1(GR1),a highly heterozygous superior cultivar of macadamia nut,was sequenced and assembled using nanopore sequencing,and a 807-Mb genome(contig N50,1.9 Mb;scaffold N50,54.70 Mb)and 14 chromosomes were obtained.A total of 453 Mb(about 55.95%)repetitive sequences and 37,657 protein-coding genes were obtained by gene annotation and homologous protein *** diverged from Nelumbonaceae nearly 115.37 million years ago and from Rubiaceae about 140 million years ago.A genome-wide duplication(WGD)event occurred in macadamia 41 million years ago based on the WGD *** functional enrichment analysis of ***-specific gene families revealed their roles in signal transduction,protein phosphorylation,protein binding,and defense ***,a highly heterozygous genome of *** was unlocked to provide a database for breeding and molecular mechanism research.

关键词： breeding analysis. integrifolia

竞技太极拳中32系列难度动作单脚支撑落地稳定性训练探析

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武汉体育学院学报 2019年第8期53卷 76-81页

作者：易鹏王飞夏成才于君玲武汉理工大学体育部湖北武汉430070 武汉体育学院武当山国际武术学院湖北十堰442714 武汉体育学院研究生院湖北武汉430079 浙江体育职业技术学院重竞技系浙江杭州311231

基于运动人体科学与运动训练学的相关理论,采用文献分析法、参与观察法、专家访谈法、问卷调查法等研究方法,对竞技太极拳中32系列难度动作落地单脚支撑技术特征进行理论分析和规律探讨。旨在从整体上系统地理解竞技太极拳中32系列难度... 详细信息

基于运动人体科学与运动训练学的相关理论,采用文献分析法、参与观察法、专家访谈法、问卷调查法等研究方法,对竞技太极拳中32系列难度动作落地单脚支撑技术特征进行理论分析和规律探讨。旨在从整体上系统地理解竞技太极拳中32系列难度动作各阶段间的关系,进而准确把握此类动作训练方法设计的理论基础,从而设计科学合理的训练方法,以提高运动员32系列难度动作落地单脚支撑的稳定性。研究得出,可通过SWISS球上俯卧转体等训练提高核心肌群的协调控制能力,BOSU球上单双腿直立或半蹲等练习增强髋关节肌群的离心收缩能力和协调控制能力,仰卧屈膝足跟夹SWISS球、手法松解等方式增强膝关节不同肌群的等长收缩、向心收缩、神经协调控制能力;通过踝关节PNF拉伸、跖趾关节PNF拉伸等增强足底非固有肌离心收缩能力和柔韧性,提高足底固有肌的神经协调能力。

关键词：竞技太极拳腾空垂转难度动作落地阶段稳定性

寨卡病毒抑制剂的虚拟筛选、设计、合成及生物活性研究

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有机化学 2019年第3期39卷 786-792页

作者：李彦忠齐思佳徐彦浩夏成才段桂运泰山医学院药学院

由甲基转移酶和RNA聚合酶组成的多功能蛋白(NS5)是寨卡病毒复制过程中起主要作用的蛋白组分,其甲基转移酶(5M5B)部分是病毒复制和宿主固有免疫应答的中心参与者,因此被作为潜在抗寨卡病毒药物开发的首选靶标蛋白.将5M5B作为受体,利用其... 详细信息

由甲基转移酶和RNA聚合酶组成的多功能蛋白(NS5)是寨卡病毒复制过程中起主要作用的蛋白组分,其甲基转移酶(5M5B)部分是病毒复制和宿主固有免疫应答的中心参与者,因此被作为潜在抗寨卡病毒药物开发的首选靶标蛋白.将5M5B作为受体,利用其已知的结合位点与200多万个化合物小分子进行虚拟筛选,得到抗寨卡病毒的先导化合物2a,并对该先导化合物进行结构优化、改造、活性预测、化学合成、药理活性研究.使用1HNMR和13CNMR对所有合成的化合物进行了表征,并进行了体外活性测试.结果表明化合物3a[IC50=(7.69±0.36)μmol·L^-1]的体外活性优于广谱抗病毒药利巴韦林活性[IC50=(8.15±0.42)μmol·L^-1],本研究的方法与结果对寨卡病毒抑制剂的结构设计研究具有重要的指导作用.

关键词：寨卡病毒抑制剂虚拟筛选构效关系结构改造

强酸性阳离子交换树脂催化水相法合成双吲哚甲烷类衍生物（英文）

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有机化学 2019年第5期39卷 1429-1435页

作者：张瑞泽王国栋李洪爽段桂运王凯夏成才山东第一医科大学(山东省医学科学院)药学院泰安271016 山东第一医科大学(山东省医学科学院)药理研究所泰安271016

开发了一种通过强酸性离子交换树脂催化将苯甲醛和吲哚转化成双吲哚甲烷类衍生物的有效合成方法,它是以水作为溶剂,实现了催化剂可循环使用6次,以较高收率得到了多种双吲哚甲烷化合物.

关键词：强酸性阳离子交换树脂吲哚双吲哚甲烷缩合

金属钯催化偶氮苯与Co(NO_3)_2·6H_2O通过C—H活化邻位硝基化反应（英文）

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有机化学 2018年第7期38卷 1849-1854页

作者：王少凡赵启鹏王国栋王凯夏成才宁夏医科大学药学院银川750004 泰山医学院药学院泰安271016

开发了一种通过钯催化C—H活化法将偶氮苯转化成邻硝基偶氮苯衍生物的有效合成方法,它是以廉价易得的六水合硝酸钴作为硝化源,以较高收率得到了多种o-硝基偶氮苯.

关键词： C—H活化偶氮苯硝酸钴硝化