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B亚型禽偏肺病毒病灭活疫苗对商品蛋鸡的免疫效果研究

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中国预防兽医学报 2022年第5期44卷 521-525页

作者：包媛玲宋守生于蒙蒙刘鹏任殿新孟令宅王素艳李欣翼张卓刘爱晶张艳萍刘长军祁小乐王笑梅高玉龙中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽免疫抑制病创新团队黑龙江哈尔滨150069 内蒙古赤峰市敖汉旗农牧局内蒙古敖汉旗024300 国家禽类实验动物资源库黑龙江哈尔滨150069

为研究B亚型禽偏肺病毒病灭活疫苗对商品蛋鸡的免疫保护效果,本研究选取21日龄的商品蛋鸡,将本团队前期研制的B亚型禽偏肺病毒病灭活疫苗通过肌肉注射方式免疫蛋鸡(0.5 mL/只),并于首免后3周以相同剂量加强免疫1次。免疫后1周~6周每周采... 详细信息

为研究B亚型禽偏肺病毒病灭活疫苗对商品蛋鸡的免疫保护效果,本研究选取21日龄的商品蛋鸡,将本团队前期研制的B亚型禽偏肺病毒病灭活疫苗通过肌肉注射方式免疫蛋鸡(0.5 mL/只),并于首免后3周以相同剂量加强免疫1次。免疫后1周~6周每周采血,分离血清,采用ELISA检测及中和试验分别检测相应抗体,结果显示,初次免疫后6周,免疫组血清平均ELISA抗体效价达到1:73 522,平均中和抗体效价达到7.6log2。加强免疫后3周通过滴鼻的方式攻毒(aMPV/B LN16强毒滴鼻200μL,5 000 TCID50/只),观察攻毒后1 d~8 d蛋鸡的临床症状。结果显示,攻毒对照组蛋鸡发病率为92.3%,免疫组蛋鸡不发病;攻毒后1 d~8 d采集各组蛋鸡的鼻腔拭子,通过RT-q.CR方法检测病毒拷贝数,结果显示,免疫组蛋鸡鼻腔拭子中的病毒拷贝数较攻毒对照组下降约73.7%~95.0%;攻毒后9 d,采集各组蛋鸡的鼻甲、气管、肺脏制备病理切片后进行病理组织学观察,结果显示,攻毒对照组蛋鸡鼻甲、气管、肺脏出现不同程度的病理损伤,免疫组蛋鸡各组织器官未见明显病理变化。本研究结果首次表明,B亚型禽偏肺病毒病灭活疫苗对商品蛋鸡具有良好的免疫保护效果。本研究为商品蛋鸡的B亚型禽偏肺病毒病的防控和免疫程序的制定提供了参考。

关键词： B亚型禽偏肺病毒灭活疫苗商品蛋鸡免疫保护

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中国人群食管癌主要危险因素Meta分析

临床心身疾病杂志 2024年第3期30卷 115-122页

作者：王静静付亚如刘军清刘敏杨卓张艳芳赵学科宋昕张强崔月龙雷玲玲王立东鲍启德濮阳市安阳地区医院河南安阳455000 郑州大学第一附属医院省部共建食管癌防治国家重点实验室河南郑州450052

目的探讨中国人群食管癌发病的危险因素。方法通过检索2000年~2022年中国知网、维普、万方等数据库中公开发表的文献,收集关于食管癌危险因素的文献,荟萃分析使用Stata 17.0软件完成,合并比值比(OR)及其95%CI。通过q.验和I2统计量进行... 详细信息

目的探讨中国人群食管癌发病的危险因素。方法通过检索2000年~2022年中国知网、维普、万方等数据库中公开发表的文献,收集关于食管癌危险因素的文献,荟萃分析使用Stata 17.0软件完成,合并比值比(OR)及其95%CI。通过q.验和I2统计量进行异质性检测,采用随机效应模型合并OR值。文献发表偏倚的检测使用Egger检验和Begg检验,进一步使用剪补法检验未发表文献对荟萃分析结果是否造成显著影响。结果本研究共纳入38项研究,病例组样本量共计8518例,对照组样本量共计12940例。饮酒、吸烟、食管癌家族史、喜食油炸食品、喜食腌制食品、喜食辛辣食品、喜食坚硬食物、喜热烫饮食、进食速度快、饮食不规律、喜食霉制食物、高盐饮食、食管病变、胃肠炎、精神刺激、性格内向、体质量指数(BMI)1。喜食葱蒜、喜食豆制品、文化程度高、喜食水果、喜食蔬菜合并OR值及其95%CI均<1。饮茶、喜食鲜肉、喜食禽蛋的合并OR值无统计学意义。敏感性分析和发表偏倚的检测结果表明本研究受发表偏倚影响较小,结果较为稳定、可靠。结论食管癌的发生影响因素是多方面的,与环境、饮食及遗传因素息息相关。

关键词：食管癌危险因素 Meta分析 OR值荟萃分析

生晒参蛋白质对乳腺癌MCF-7细胞的抑制作用及其参与凋亡和迁移途径的调控机制

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特产研究 2022年第3期44卷 1-5,12页

作者：万茜淋任雨贺吴新民蔺冬梅杨洪梅刘馨泽冯琳刘淑莹王琦李玉陈长宝长春中医药大学吉林省人参科学研究院吉林长春130117 吉林农业大学食药用菌教育部工程研究中心吉林长春130118 中国农业科学院特产研究所吉林长春130112 吉林大学第一医院神经肿瘤外科吉林长春130021 吉林市中医院电诊科吉林吉林132000

本研究以人乳腺癌MCF-7细胞为模型,探究生晒参蛋白质的抗肿瘤活性及作用机制。根据前期研究结果,采用半数抑制浓度(IC50)对乳腺癌细胞MDA-MB-231、MCF-7和人正常乳腺上皮细胞MCF10A进行干预,采用CCK-8法测定细胞活性,并计算细胞抑制率;... 详细信息

本研究以人乳腺癌MCF-7细胞为模型,探究生晒参蛋白质的抗肿瘤活性及作用机制。根据前期研究结果,采用半数抑制浓度(IC50)对乳腺癌细胞MDA-MB-231、MCF-7和人正常乳腺上皮细胞MCF10A进行干预,采用CCK-8法测定细胞活性,并计算细胞抑制率;利用细胞划痕实验检测SGP在不同浓度和时间点对MCF-7细胞迁移能力的影响;通过Transwell小室实验检测生晒参蛋白对MCF-7细胞侵袭能力的干预作用;并采用q.PCR和Western Blotting方法检测生晒参蛋白作用48 h后,MCF-7细胞的凋亡基因以及凋亡和迁移相关蛋白的表达情况。结果显示,生晒参蛋白质能显著抑制乳腺癌细胞的增殖,分别作用24 h、48 h和72h后细胞迁移能力受到显著抑制;生晒参蛋白质通过调控凋亡蛋白Bax.Bcl-2的基因和蛋白的表达,诱导MCF-7细胞的凋亡,并且通过抑制MCF-7细胞基质金属蛋白酶家族MMP-2和MMP-9的表达,参与调控肿瘤细胞的迁移和侵袭。生晒参蛋白质通过调控凋亡相关基因和蛋白的表达以及基质金属蛋白酶家族成员的表达水平,可有效抑制人乳腺癌MCF-7细胞的迁移,并促进细胞的凋亡。

关键词：人参蛋白质人乳腺癌MCF-7细胞细胞迁移作用机制

Refined families of Dothideomycetes:orders and families incertae sedis in Dothideomycetes

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Fungal Diversity 2020年第6期105卷 17-318页

作者： Sinang Hongsanan Kevin D.Hyde Rungtiwa Phookamsak Dhanushka N.Wanasinghe Eric H.C.McKenzie V.Venkateswara Sarma Robert Lücking Saranyaphat Boonmee Jayarama D.Bhat Ning-Guo Liu Danushka S.Tennakoon Dhandevi Pem Anuruddha Karunarathna Shu-Hua Jiang Gareth E.B.Jones Alan J.L.Phillips Ishara S.Manawasinghe Saowaluck Tibpromma Subashini C.Jayasiri Diana Sandamali Ruvishika S.Jayawardena Nalin N.Wijayawardene Anusha H.Ekanayaka Rajesh Jeewon Yong-Zhong Lu Chayanard Phukhamsakda Asha J.Dissanayake x.ang-Yu Zeng Zong-Long Luo q.ng Tian Kasun M.Thambugala Dongq.n Dai Milan C.Samarakoon K.W.Thilini Chethana Damien Ertz Mingkwan Doilom Jian-Kui(Jack)Liu Sergio Pérez-Ortega Ave Suija Chanokned Senwanna Subodini N.Wijesinghe Mekala Niranjan Sheng-Nan Zhang Hiran A.Ariyawansa Hong-Bo Jiang Jin-Feng Zhang Chada Norphanphoun Nimali Ide Silva Vinodhini Thiyagaraja Huang Zhang Jadson D.P.Bezerra Ricardo Miranda-González AndréAptroot Hiroyuki Kashiwadani Dulanjalee Harishchandra Emmanuël Sérusiaux.Pranami DAbeywickrama Dan-Feng bao Bandarupalli Devadatha Hai-x.a Wu Kwang Hee Moon Cecile Gueidan Felix.Schumm Digvijayini Bundhun Ausana Mapook Jutamart Monkai Chitrabhanu S.Bhunjun Putarak Chomnunti Satinee Suetrong Napalai Chaiwan Monika C.Dayarathne Jing Yang Achala R.Rathnayaka Jian-Chu x. Jiesheng Zheng Gang Liu Yao Feng Ning x.e Guangdong Provincial Key Laboratory for Plant Epigenetics Shenzhen Key Laboratory of Microbial Genetic EngineeringCollege of Life Science and OceanographyShenzhen UniversityShenzhen 518060People’s Republic of China Center of Ex.ellence in Fungal Research Mae Fah Luang UniversityChiang Rai 57100Thailand CAS Key Laboratory for Plant Diversity and Biogeography of East Asia(KLPB) Kunming Institute of BotanyChinese Academy of ScienceKunming 650201YunnanPeople’s Republic of China East and Central Asia Regional Office World Agroforestry Centre(ICRAF)Kunming 650201YunnanPeople’s Republic of China Centre for Mountain Futures(CMF) Kunming Institute of BotanyKunming 650201YunnanPeople’s Republic of China Department of Entomology and Plant Pathology Faculty of AgricultureChiang Mai UniversityChiang Mai 50002Thailand Institute of Plant Health Zhongkai University of Agriculture and EngineeringHaizhu DistrictGuangzhou 510225People’s Republic of China World Agroforestry Centre East and Central Asia132 Lanhei RoadKunming 650201YunnanPeople’s Republic of China Manaaki Whenua-Landcare Research Private Mail Bag 92170AucklandNew Zealand Fungal Biotechnology Lab Department of BiotechnologySchool of Life SciencesPondicherry UniversityKalapetPondicherry 605014India School of Science Mae Fah Luang UniversityChiang Rai 57100Thailand Botanischer Garten und Botanisches Museum Freie Universität BerlinKönigin-Luise-Straße 6-814195 BerlinGermany 13128/1-J Azad Co-Op Housing SocietyCurcaP.O.Goa Velha 403108India Faculty of Agriculture Natural Resources and EnvironmentNaresuan UniversityPhitsanulok 65000Thailand Guizhou Key Laboratory of Agricultural Biotechnology Guizhou Academy of Agricultural SciencesGuiyang 550006People’s Republic of China School of Life Science and Technology University of Electronic Science and Technology of ChinaChengdu 611731People’s Republic of China State Key Laboratory of Mycology Institute of MicrobiologyChinese Academy of SciencesBeijing 100101People’s Republic of C

Numerous new tax. and classifications of Dothideomycetes have been published following the last monograph of families of Dothideomycetes in 2013.A recent publication by Honsanan et *** 2020 ex.anded information of families in Dothideo-mycetidae and Pleosporomycetidae with modern *** this paper,we provide a refined updated document on orders and families incertae sedis of *** family is provided with an updated description,notes,including figures to represent the morphology,a list of accepted genera,and economic and ecological *** also provide phylogenetic trees for each *** this study,31 orders which consist 50 families are assigned as orders incertae sedis in Dothideomycetes,and 41 families are treated as families incertae sedis due to lack of molecular or morphological *** new order,Catinellales,and four new families,Catinellaceae,Morenoinaceae Neobuelliellaceae and Thyrinulaceae are *** genera(Neobuelliella,Pseudomicrothyrium,Flagellostrigula,Swinscowia,Macroconstrictolumina,Pseudobogoriella,and Schummia)are *** new species(Acrospermum urticae,Bogoriella complex.luminata,Dothiorella ostryae,Dyfrolomyces distoseptatus,Macroconstrictolumina megalateralis,Patellaria microspora,and Pseu-domicrothyrium thailandicum)are introduced base on morphology and phylogeny,together with two new records/reports and five new collections from different *** new combinations are also provided in this paper.

关键词： Abrothallales Ascrospermales Asterinales Botryosphaeriales Catinellales Cladoriellales Collemopsidiales Dyfrolomycetales Eremithallales Eremomycetales Jahnulales Kirschsteiniotheliales Lembosinales Lichenotheliales Microthyriales Minutisphaerales Monoblastiales Murramarangomycetales new family new genera new order new species Parmulariales Patellariales Phaeotrichales Phylogeny Stigmatodiscales Strigulales Superstratomycetales Tax.nomy Trypetheliales Tubeufiales Valsariales Venturiales Zeloasperisporiales

过碘酸六胺银染色在涎腺基底细胞腺瘤与腺样囊性癌病理鉴别诊断中的应用

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诊断病理学杂志 2022年第3期29卷 225-229页

作者：欧阳小娟邱明珠郑智勇汤晓晖余英豪曲利娟王旭洲卓小花谢南火徐宝卿联勤保障部队第九〇〇医院病理科福州350025 福建医科大学附属龙岩第一医院病理科福建龙岩364000 福建省龙岩市第二医院病理科福建龙岩364000

目的探讨过碘酸六胺银(PASM)染色在涎腺基底细胞腺瘤(SBCA)与涎腺腺样囊性癌(SACC)病理鉴别诊断中的应用价值。方法回顾性分析51例SBCA及40例SACC的临床病理资料,应用PASM染色观察肿瘤基底膜的完整性,免疫组化方法检测Ki-67、CK19、P6... 详细信息

目的探讨过碘酸六胺银(PASM)染色在涎腺基底细胞腺瘤(SBCA)与涎腺腺样囊性癌(SACC)病理鉴别诊断中的应用价值。方法回顾性分析51例SBCA及40例SACC的临床病理资料,应用PASM染色观察肿瘤基底膜的完整性,免疫组化方法检测Ki-67、CK19、P63、SMA、CD117、S-100、β-catenin及LEF-1,荧光原位杂交(FISH)方法检测MYB-NFIB基因融合及CTNNB1基因扩增。结果 PASM染色结果显示,51例SBCA瘤巢周围基底膜均呈完整线性,而40例SACC中有39例(97.5%)出现大范围基底膜断裂、缺损;FISH检测结果显示,14例SACC中8例检测出MYB-NFIB基因融合(57.14%),2例SACC检测出CTNNB1基因扩增,而SBCA组未出现MYB-NFIB基因融合及CTNNB1基因扩增或缺失。结论 PASM染色能显示SBCA和SACC瘤巢周围基底膜完整性,是两者有效、可行的鉴别诊断指标,推荐常规运用。

关键词：基底膜 PASM染色基底细胞腺瘤腺样囊性癌

非维生素K拮抗剂口服抗凝药对心房颤动射频消融术中活化凝血时间的影响

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中华心律失常学杂志 2024年第5期28卷 406-411页

作者：鲍伟汤诗韵胡晓芹李菲葛力萁韦慧陈文苏张权张柏祥赵新亮黄硕徐子恒张超群王志荣李承宗徐州医科大学附属医院心内科徐州221000

目的研究非维生素K拮抗剂口服抗凝药(NOAC)对心房颤动(房颤)射频消融术中活化凝血时间(ACT)的影响,为制订更优的肝素负荷方案,提高ACT达标率提供一定依据。方法本研究为回顾性队列研究。选取2019年10月至2021年11月在徐州医科大学附属... 详细信息

目的研究非维生素K拮抗剂口服抗凝药(NOAC)对心房颤动(房颤)射频消融术中活化凝血时间(ACT)的影响,为制订更优的肝素负荷方案,提高ACT达标率提供一定依据。方法本研究为回顾性队列研究。选取2019年10月至2021年11月在徐州医科大学附属医院心内科行房颤射频消融术的患者,术前抗凝方案为达比加群酯110 mg,2次/d、利伐沙班15 mg,1次/d。按术前不同抗凝方案分为利伐沙班组和达比加群酯组,在肝素给药前及初始肝素给药后30 min及其后每30 min测定ACT,比较两组间差异;通过将基础ACT分段的方法,比较两组患者ACT达标情况。结果共入选364例患者,年龄(60.6±10.4)岁,其中男255例。利伐沙班组289例,达比加群酯组75例。2组患者在年龄、性别、术前服用非抗凝药等基线资料差异均无统计学意义。在合并冠心病、术前在活化部分凝血活酶时间(APTT)、基础ACT、术中ACT首次达标耗时、首剂单位体重肝素用量等比较差异有统计学意义(Pq.(200 s≤基础ACT0.05),由此可以看出在分段ACT的基础上,达比加群酯组在q.组中可以通过较少的肝素剂量达到与利伐沙班相似的达标率。结论对于术前应用不同NOAC抗凝方案的房颤患者,ACT达标率差异无统计学意义,但通过分段基础ACT指导给药,可以使术中ACT更快更合理达标。

关键词：心房颤动射频消融活化凝血时间达比加群酯利伐沙班

基于网络药理学的余甘子有效部位调控巨噬细胞极化机制研究

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中南药学 2023年第10期21卷 2622-2629页

作者：陈尹心常子豪胡倩刘宇琦高晔黄雅雒晓卫王树楷周立鹏王保锦王朝慧崔艺彤刘越张兰珍北京中医药大学中药学院北京102488

目的筛选余甘子鞣质调控巨噬细胞极化的活性部位,探讨其调控巨噬细胞极化的主要化学成分和作用机制。方法采用CCK-8细胞增殖实验检测细胞活力;荧光定量PCR(q.CR)检测M2巨噬细胞标志物Arg-1、CD206、TNF-αmRNA表达水平以筛选有效部位;UP... 详细信息

目的筛选余甘子鞣质调控巨噬细胞极化的活性部位,探讨其调控巨噬细胞极化的主要化学成分和作用机制。方法采用CCK-8细胞增殖实验检测细胞活力;荧光定量PCR(q.CR)检测M2巨噬细胞标志物Arg-1、CD206、TNF-αmRNA表达水平以筛选有效部位;UPLC-q.Ex.ctive-MS/MS表征其化学成分。利用SwissADME和SwissTargetPrediction数据库筛选活性成分并获取其对应靶点,与GEO数据库中筛选的M1-M2型巨噬细胞差异基因取交集,运用Cytoscape 3.7.2软件绘制“药物成分-潜在靶点”网络图,并在STRING数据库进行蛋白互作关系分析,并进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果基于体外巨噬细胞极化模型,发现余甘子鞣质20%甲醇洗脱部位可显著抑制M2巨噬细胞标志物Arg-1和CD206 mRNA的表达,升高M1巨噬细胞标志物TNF-αmRNA的表达(P<0.001),且活性明显强于其他洗脱部位。通过比对余甘子鞣质与20%甲醇洗脱部位UPLC-MS总离子流图,鉴定出20%甲醇洗脱部位中化学成分29个,筛选出有效成分11个,对应靶点94个,药物-巨噬细胞相关交集靶点37个;KEGG富集分析结果显示,余甘子鞣质20%甲醇洗脱部位调控巨噬细胞极化相关靶点主要为HIF-1信号通路、PI3K-Akt信号通路、NF-kappaB信号通路等,涉及有机物的反应、对含氧化合物的反应、对化学刺激的细胞反应等显著相关生物过程。结论本研究基于巨噬细胞极化模型筛选出余甘子鞣质中调控巨噬细胞极化的主要活性部位,借助网络药理学初步证明了余甘子鞣质20%甲醇洗脱部位可以多成分、多靶点、多通路共同调控巨噬细胞极化,为进一步阐明余甘子鞣质调控巨噬细胞极化的药效物质和作用机制提供依据。

关键词：余甘子鞣质部位巨噬细胞 UPLC-q.Ex.ctive-MS/MS 网络药理学

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舌像颜色特征的计算机分析与识别研究

上海中医药大学学报 2004年第3期18卷 43-47页

作者：许家佗周昌乐方肇勤张志枫王志国孙炀上海中医药大学厦门大学福建厦门361005 浙江大学浙江杭州310027

为研究舌像颜色的客观识别 ,通过对彩色模式应用、舌像颜色特征分析、舌色苔色的分类识别等的分析 ,建立了舌色、苔色的计算机分析识别方法 ,实现了以计算机图像分析为主要方法的舌色和苔色的自动分析与识别。

关键词：舌像客观识别图像处理区域分割颜色分类

不同组合生殖激素诱导牦牛同期发情的试验研究

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中国牛业科学 2017年第3期43卷 17-20页

作者：王文飙郭淑珍才让闹日李保明赵光平牟永娟马登录杨树猛杨振宋文王杰峰樊江峰甘肃省甘南州畜牧工作站甘肃合作747000 甘南州合作市畜牧工作站甘肃合作747000 甘南州夏河县畜牧工作站甘肃夏河747100 甘肃农业大学甘肃兰州730000

本研究为探讨GnRH+PG+GnRH、PG+PG+PMSG法诱导牦牛同期发情效果。选择牦牛养殖专业合作社的母牦牛为试验牛,采用GnRH+PG+GnRH、PG+PG+PMSG法对未带犊母牦牛和带犊母牦牛同期发情处理,发情率及妊娠率分别为92%、90%、95%、93%和76%、70%... 详细信息

本研究为探讨GnRH+PG+GnRH、PG+PG+PMSG法诱导牦牛同期发情效果。选择牦牛养殖专业合作社的母牦牛为试验牛,采用GnRH+PG+GnRH、PG+PG+PMSG法对未带犊母牦牛和带犊母牦牛同期发情处理,发情率及妊娠率分别为92%、90%、95%、93%和76%、70%、70%、67,差异不显著(P>0.05)。试验结果表明,PG+PG+PMSG发情率高于GnRH+PG+GnRH,但发情后的妊娠率GnRH+PG+GnRH高于PG+PG+PMSG。结果显示,应运激素调控生殖轴中下丘脑和垂体后的效果明显优于直接调控卵巢的效果。

关键词：牦牛诱导同期发情