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Loss of Mgat5a-mediated N-glycosylation stimulates regeneration in zebrafish

Cell Regeneration 2016年第1期5卷 22-33页

作者： wuhong pei Sunny C.Huang Lisha Xu Kade Pettie María Laura Ceci Mario Sánchez Miguel L.Allende Shawn M.Burgess Functional and Translation Genome Branch National Human Genome Research Institute9000 Rockville PikeBuilding 50Room 5537BethesdaMD 20892USA Center for Genome Regulation Facultad de CienciasUniversidad de ChileCasilla 653SantiagoChile

Background:We are using genetics to identify genes specifically involved in hearing *** a large-scale genetic screening,we identified mgat5a,a gene in the N-glycosylation biosynthesis pathway whose activity negatively impacts hair cell ***:We used a combination of mutant analysis in zebrafish and a hair cell regeneration assay to phenotype the loss of Mgat5a activity in *** used pharmacological inhibition of N-glycosylation by *** also used over-expression analysis by mRNA injections to demonstrate how changes in N-glycosylation can alter cell ***:We found that mgat5a was expressed in multiple tissues during zebrafish embryo development,particularly enriched in neural tissues including the brain,retina,and lateral line *** mgat5a insertional mutation and a CRISPR/Cas9-generated truncation mutation both caused an enhancement of hair cell regeneration which could be phenocopied by pharmacological inhibition with *** addition to hair cell regeneration,inhibition of the N-glycosylation pathway also enhanced the regeneration of lateral line axon and caudal *** analysis showed that N-glycosylation altered the responsiveness of TGF-beta ***:The findings from this study provide experimental evidence for the involvement of N-glycosylation in tissue regeneration and cell signaling.

关键词： Zebrafish CRISPR/Cas9 mgat5a N-glycosylation Regeneration

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重组人FK506结合蛋白12的基体辅助激光解析电离飞行时间质谱分析

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分析化学 2001年第2期29卷 125-127页

作者：王红霞张学敏杨松成裴武红李松军事医学科学院国家生物医学分析中心!北京100850 军事医学科学院基础医学研究所!北京100850 军事医学科学院毒物药物研究所!北京100850

用ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ－ＭＳ测定了具有生物活性的重组人ＦＫ５０６（结合蛋白１２（ｒｈＦＫＢＰ１２）的分子量和胰蛋白酶酶解的肽质量指纹谱，实验测定结果与理论计算值一致。证明其一级结构是正确的，在表达、复性和纯化过程中没... 详细信息

用ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ－ＭＳ测定了具有生物活性的重组人ＦＫ５０６（结合蛋白１２（ｒｈＦＫＢＰ１２）的分子量和胰蛋白酶酶解的肽质量指纹谱，实验测定结果与理论计算值一致。证明其一级结构是正确的，在表达、复性和纯化过程中没有氨基酸的丢失、变异和修饰。

关键词： FK结合蛋白12 基体辅助激光解析电离飞行时间质谱肽质量指纹谱

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两种抗T细胞免疫毒素对靶细胞杀伤效应的比较

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中国实验血液学杂志 2000年第3期8卷 205-210页

作者：黎燕赖春宁裴武红贺永怀孙英勋沈倍奋陈兴国金荔孔繁华军事医学科学院基础医学研究所分子免疫室北京100850 军事医学科学院附属医院免疫学实验室北京100039

免疫毒素杀伤靶细胞的关键取决于抗体对靶细胞的特异性识别和毒素对靶细胞的杀伤效率。本研究比较了我们所研制的两种抗T细胞免疫毒素 (CD5∶rRA和CD5∶Ricin)对靶细胞的特异性杀伤效应。实验结果证实 :①两种免疫毒素在 10 -9- 10 -11m... 详细信息

免疫毒素杀伤靶细胞的关键取决于抗体对靶细胞的特异性识别和毒素对靶细胞的杀伤效率。本研究比较了我们所研制的两种抗T细胞免疫毒素 (CD5∶rRA和CD5∶Ricin)对靶细胞的特异性杀伤效应。实验结果证实 :①两种免疫毒素在 10 -9- 10 -11mol L浓度范围内均可有效地清除CD5 +T细胞群 ,并对CD2 5 +CD3+激活T细胞具有剂量依赖性抑制作用 ;②两种免疫毒素均对混合淋巴细胞增殖反应有明显抑制作用 ,与CD5∶Ricin比较 ,CD5∶rRA在 10 -10 - 10 -11mol L浓度范围内对T细胞增殖的抑制作用明显减弱 ;③ 10mmol L氯化铵与CD5∶rRA联合应用 ,可增强CD5∶rRA对T细胞的清除效率 ;④两种免疫毒素及氯化铵与CD5∶rRA联合应用在有效杀伤T细胞的浓度范围内 ,对骨髓粒

关键词：抗T细胞免疫毒素 T淋巴细胞靶细胞

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