检索结果-南通市图书馆

Crystal Structure of 3S-hydroxy-7 Melleine

Chinese Journal of Chemical Physics 2006年第5期19卷 423-427页

作者： Xiao-hong Liu Fang Xu Yi Zhang Li-hong Liu Hua-rong Huang Zhi-gang She Yong-cheng Lin winglai chanc Department of Applied Chemistry Sun Yat-sen University Guangzhou 510275 China School of Pharmaceutical Science Sun Yat-Sen University Guangzhou 510275 China Open Laboratory of Chirotechnology of the Institute of Molecular Technology for Drug Discovery and Synthesis The Hong Kong Polytechnic University Hong Kong China Department of Applied Biology and Chemical Technology The Hong Kong Polytechnic University Hong Kong China

A new compound, 3S-hydroxy-7 melleine was isolated from the endophytic fungus Xylariasp No.2508 from the mangrove tree on the South China Sea coast. It was the first time that this kind of compound was isolated from marine fungus. The structure was elucidated by NMR data, infrared spectrum （IR） and mass spectrometry （MS）. In addition, its structure was determined by the single-crystal X-ray diffraction analysis. It crystallized in monoclinic, space group P21 with a=10.8884（19） A, b=7.2284（13） A, c=13.398（2） A,β=104.217（3）°, C10H10O4·H2O, Mr=212.20, V=1022.2（3） A^3, Z=4, Dc=1.379 mg/m^3, F（000）=448, μ=0.112 mm^-1, the final R=0.0498, wR=0.101 for 2407 observed reflections （I〉2σ（I））. The molecular backbone of the compound includes a benzopyran ring. By comparing with the melting point and the optical rotation of the known 3R-hydroxy-7 melleine in literature, the absolute configuration of the compound was determined as 3S. It didn＇t exhibit antibacterial activity against Gram-positive bacterium Staphylococcus aureus at 200 μg/disk in the preliminary test.

关键词： 3S-hydroxy-7 melleine Isolation Crystal structure

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

取代双环4H-1,2-噁嗪衍生物的合成

引用

中山大学学报（自然科学版） 2009年第2期48卷 141-143页

作者：宋健林永成陈荣礼广东药学院药科学院广东广州510006 中山大学化学与化学工程学院广东广州510275 香港理工大学应用生物及化学科技学系

通过选择适当的催化剂和B r源,如脯胺酸/NBS,再以DMSO或THF为溶剂,与DBU作用,在双环化合物4H-1,2-苯并噁嗪-7-酮(1)的5,6-位区域选择性引入双键,首次成功合成了4,4 a,8,8 a-四氢苯并-1,2-噁嗪-7-酮-3-羧酸乙酯(1b),1b与在***2O的催化下... 详细信息

通过选择适当的催化剂和B r源,如脯胺酸/NBS,再以DMSO或THF为溶剂,与DBU作用,在双环化合物4H-1,2-苯并噁嗪-7-酮(1)的5,6-位区域选择性引入双键,首次成功合成了4,4 a,8,8 a-四氢苯并-1,2-噁嗪-7-酮-3-羧酸乙酯(1b),1b与在***2O的催化下与对甲苯磺酰肼作用生成新化合物4,4 a,8,8 a-四氢苯并-1,2-噁嗪-7-酮-3-羧酸乙酯对甲苯磺酰腙(1 c),并通过光谱学对所合成的化合物进行了结构确定。

关键词：双环4H-1,2-噁嗪催化溴代

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

3-溴-2-羟亚胺基-丙酸乙酯及其衍生物的合成

引用

中山大学学报（自然科学版） 2012年第4期51卷 144-146页

作者：宋健林永成陈荣礼广东药学院药科学院广东广州510006 中山大学化学与化学工程学院广东广州510275 香港理工大学应用生物及化学科技学系

采用以乳酸乙酯、溴代丁二酰亚胺和盐酸羟胺为原料的新工艺,制备了溴代丙酮酸乙酯肟。通过溴代和氧化反应过程中生成的溴代丙酮酸乙酯粗品不需分离,在氯仿和甲醇混合溶剂中,直接与盐酸羟胺缩合,经处理得白色结晶,收率为48%;通过温和的... 详细信息

采用以乳酸乙酯、溴代丁二酰亚胺和盐酸羟胺为原料的新工艺,制备了溴代丙酮酸乙酯肟。通过溴代和氧化反应过程中生成的溴代丙酮酸乙酯粗品不需分离,在氯仿和甲醇混合溶剂中,直接与盐酸羟胺缩合,经处理得白色结晶,收率为48%;通过温和的酯化反应,首次合成其衍生物3-溴-1-萘甲酰亚胺基丙酸乙酯(3),并通过了1HNMR,13C-NMR和元素分析等表证。

关键词：溴代丙酮酸乙酯 3-溴-2-羟亚胺基-丙酸乙酯合成

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：