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Constituents from leaves of Macaranga hemsleyana

Chinese Herbal Medicines 2024年第3期16卷 481-486页

作者： Joseph Sakah Kaunda Jia Liu Yaojun Xu Yuansi Chen Chenfang Yue Xingjie Zhang Ruihan Zhang Muhammad Amin weilie xiao Hongliang Li xiaoli Li Key Laboratory of Medicinal Chemistry for Natural Resource Ministry of EducationYunnan Characteristic Plant Extraction LaboratoryYunnan Provincial Center for Research&Development of Natural ProductsState Key Laboratory for Conservation and Utilization of Bio-Resources in YunnanSchool of PharmacySchool of MedicineChemical Science and TechnologyYunnan UniversityKunming 650500China Yunnan Key Laboratory of Pharmacology for Natural Products Haiyuan CollegeKunming Medical UniversityKunming 650500China

Objective:To study constituents of the leaves of Macaranga hemsleyana,and evaluate their inhibitory effects against NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3(NLRP3)inflammasome activation,and antiproliferative ***:The constituents were isolated and purified by column chromatography on MCI gel CHP20P/P120,silica gel,Sephadex LH-20,and *** structures of compounds were determined by 1D,2D NMR,and HR-ESI-MS *** inhibitory effect of compounds on inflammasome activation was determined by lactate dehydrogenase(LDH)*** antiproliferative activity was evaluated using MTT ***:The study led to the isolation of 23 compounds,including one new compound,identified as(2Z)-3-[4-(β-D-glucopyranosyloxy)-2′-hydroxy-5′-methoxyphenyl]-2-propenoic acid(1),together with 22 known compounds recognized as 1,4-dihydro-4-oxo-3-pyridinecarbonitrile(2),methyl 4-methoxynicotinate(3),4-methoxynicotinonitrile(4),1-(3-O-β-D-glucopyranosyl-4,5-dihydroxyphenyl)-ethanone(5),neoisoastilbin(6),isoastilbin(7),aromadendrin(8),neoastilbin(9),astilbin(10),quercitrin(11),neoschaftoside(12),apigenin 6,8-bis-C-α-L-arabinoside(13),vitexin(14),bergenin(15),scopoletin(16),glucopyranoside salicyl(17),koaburside(18),benzylβ-D-glucoside(19),icariside B5(20),roseoside(21),loliolide(22),and adenosine(23).The tested compounds did not show LDH inhibition nor antiproliferative ***:Compound 1 was a new *** 2 and 3 were obtained for the first time from natural *** 22 known compounds constituted of alkaloids(2–4,23),phenolics(5,15,17,18),flavonoids(6–14),coumarin(16),benzyl glycoside(19),and norsesquiterpenes(20–22).All the compounds,1–23,were revealed from *** for the first *** is the initial uncovering of molecules 1–10,12,13,17–19,and 23 from the genus *** isolated compounds,11,14–16,and 20–22 established taxonomic classification of *** in Euphorbiaceae *** were outstanding as

关键词： antiproliferative activity chemotaxonomic significance flavonoids glycoside Macaranga hemsleyana Pax et Hoffm NLRP3 inflammasome

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Blocking the PD-1 signal transduction by occupying the phosphorylated ITSM recognition site of SHP-2

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Science China Life Sciences 2024年

作者： Wenjie Li Wenyi Mei Hewei Jiang Jie Wang xiaoli Li Lina Quan Yanyan Diao Yanni Ma Sisi Fan Zhuwei Xie Mengdie Gong Huan Zhu Dewen Bi Feng Zhang Lei Ma Jian Zhang Yufeng Gao Aris Paschalidis Honghuang Lin Fangfang Liu Kangdong Liu Mingliang Ye Zhenjiang Zhao Yajun Duan Zhuo Chen Yufang Xu weilie xiao Shengce Tao Lili Zhu Honglin Li Innovation Center for AI and Drug Discovery East China Normal University Shanghai Key Laboratory of New Drug Design School of PharmacyEast China University of Science&Technology Shanghai Center for Systems Biomedicine Key Laboratory of Systems Biomedicine (Ministry of Education)Shanghai Jiao Tong University Lingang Laboratory Key Laboratory of Medicinal Chemistry for Natural Resource Ministry of EducationYunnan Characteristic Plant Extraction LaboratoryYunnan Provincial Center for Research&Development of Natural ProductsState Key Laboratory for Conservation and Utilization of Bio-Resources in YunnanSchool of Pharmacy and School of Chemical Science and TechnologyYunnan University CAS Key Laboratory of Separation Sciences for Analytical Chemistry National Chromatographic R&A CenterDalian Institute of Chemical PhysicsChinese Academy of Sciences Department of Cardiology The First Affiliated Hospital of USTCDivision of Life Sciences and MedicineUniversity of Science and Technology of China Department of Infectious Diseases The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University Department of Medicine University of Massachusetts Chan Medical School Department of Pathophysiology School of Basic Medical SciencesAcademy of Medical ScienceCollege of MedicineZhengzhou University

Targeting the PD-1/PD-L1 axis with small-molecular inhibitors is a promising approach for immunotherapy. Here, we identify a natural pentacyclic triterpenoid, Pygenic Acid A(PA), as a PD-1 signaling inhibitor. PA exerts anti-tumor activity in hPD-1 knock-in C57BL/6 mice and enhances effector functions of T cells to promote immune responses by disrupting the PD-1 signaling transduction. Furthermore, we identify SHP-2 as the direct molecular target of PA for inhibiting the PD-1 signaling transduction. Subsequently, mechanistic studies suggest that PA binds to a new druggable site in the phosphorylated PD-1 ITSM recognition site of SHP-2, inhibiting the recruitment of SHP-2 by PD-1. Taken together, our findings demonstrate that PA has a potential application in cancer immunotherapy and occupying the phosphorylated ITSM recognition site of SHP-2 may serve as an alternative strategy to develop PD-1 signaling inhibitors. In addition, our success in target recognition provides a paradigm of target identification and confirmation for natural products.

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奶桑中的木脂素类成分研究

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云南大学学报（自然科学版） 2024年第3期46卷 549-554页

作者：庞文慧丁玲周学梅武学文张兴杰张芮菡李晓莉肖伟烈云南大学药学院教育部自然资源药物化学重点实验室云南特色植物提取实验室云南省天然产物转化与应用重点实验室云南昆明650500

综合应用正相硅胶柱层析、凝胶柱色谱、大孔树脂柱层析等多种分离手段对奶桑(Morus macroura Miq)乙酸乙酯相进行分离纯化,并利用1D、2D NMR技术进行结构鉴定.共分离纯化得到9个木脂素类化合物,分别为moracin O(1),moracin P(2),moracin... 详细信息

综合应用正相硅胶柱层析、凝胶柱色谱、大孔树脂柱层析等多种分离手段对奶桑(Morus macroura Miq)乙酸乙酯相进行分离纯化,并利用1D、2D NMR技术进行结构鉴定.共分离纯化得到9个木脂素类化合物,分别为moracin O(1),moracin P(2),moracin M(3),moracin R(4),(-)-(7R,8S)-dehydrodiconiferyl alcohol(5),(+)-lariciresinol(6),balanophonin(7),(7S,8R)-5-methoxyl-balanophonin(8)和hedyotisol A(9),其中化合物1,4~9为首次从该植物中分离得到.此外对部分化合物(1~5,7,9)进行抗炎活性测试,结果表明化合物9具有较弱的抗炎活性.

关键词：奶桑化学成分木脂素抗炎活性

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基于3D药效团的精神活性物质预测模型

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中国药物滥用防治杂志 2024年第6期30卷 984-989,995页

作者：李佳维肖伟烈张兴杰刘昕刘美张芮菡云南大学药学院/教育部自然资源药物化学重点实验室/化学科学与工程学院云南昆明650500 云南警官学院智慧禁毒教育部重点实验室/毒品分析及禁毒技术公安部重点实验室/云南省智慧禁毒重点实验室云南昆明650223

目的:探索快速甄别新精神活性物质的工具,为新精神活性物质结构预警、禁毒决策提供技术支撑。方法:基于《非法物质折算表》和DEA Controlled Substance两套管制物质数据集,构建了3D药效团模型。结果:本研究构建的5个药效团模型(D1C1-Ph6... 详细信息

目的:探索快速甄别新精神活性物质的工具,为新精神活性物质结构预警、禁毒决策提供技术支撑。方法:基于《非法物质折算表》和DEA Controlled Substance两套管制物质数据集,构建了3D药效团模型。结果:本研究构建的5个药效团模型(D1C1-Ph6、D1C2-Ph5、D1C3-Ph1、D2C1-Ph6、D2C2-Ph7)在相应聚类结构的测试集化合物上均表现出良好的预测结果,其中三个外部样本都与D1C2-Ph5有0.9以上的匹配值。结论:药效团模型能够超越骨架结构的限制,体现一系列生物活性分子共有的关键结构特征,从而辅助新精神活性物质的快速识别,防止危害性物质的快速泛滥。

关键词：新精神活性物质药效团禁毒早期结构预警

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在线工具在药物分子设计教学中的应用

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广东化工 2024年第16期51卷 243-244,221页

作者：张芮菡李晓莉张兴杰王杨肖伟烈云南大学药学院云南昆明650500 云南开放大学化学工程学院云南昆明650500

计算机辅助药物分子设计是现代药物化学研究的重要组成部分,在学术和工业界具有广泛的应用前景。近年来涌现的众多在线工具能够为药物设计教学带来便捷。本文介绍了一系列优秀的免费在线工具,包括Swiss Drug Design、Cavity Plus、Pharm... 详细信息

计算机辅助药物分子设计是现代药物化学研究的重要组成部分,在学术和工业界具有广泛的应用前景。近年来涌现的众多在线工具能够为药物设计教学带来便捷。本文介绍了一系列优秀的免费在线工具,包括Swiss Drug Design、Cavity Plus、Pharm Mapper和ADMETlab,探讨它们在药物分子设计课程中的应用。以环氧合酶2及其抑制剂吲哚美辛为案例,详细展示如何利用这些工具进行药物设计实践。所述方法不仅适用于理论课程的教学演示,还可用于实验课程的实际操作,并可为学生的创新课题研究提供指导。

关键词：计算机辅助药物设计教学方法在线药物设计工具药效团靶标预测

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New Lignans from the Leaves and Stems of Schisandra chinensis and Their Anti-HIV-1 Activities

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Chinese Journal of Chemistry 2014年第8期32卷 734-740页

作者： Yiming Shi Weimao Zhong Huan Chen Ruirui Wang Shanzhai Shang Chengqin Liang Zhonghua Gao Yongtang Zheng weilie xiao Handong Sun State Key Laboratory of Phytochemistry and Plant Resources in West China Kunming Institute of BotanyChinese Academy of SciencesKunmingYunnan 650201China Key Laboratory of Animal Models and Human Disease Mechanisms of Chinese Academy of Sciences&Yunnan Province Kunming Institute of ZoologyChinese Academy of SciencesKunmingYunnan 650223China University of Chinese Academy of Sciences Beijing 100049China

Six new lignans(1-6),as well as five known ones(7-11)were isolated from the leaves and stems of Schisandra *** structures of 1-6 were established on the basis of spectroscopic methods including 1D-and 2D-NMR techniques and CD *** 1 was the first example of naturally occurring N-containing lignans featuring a nicotinoyl *** the new compounds were evaluated for their anti-HIV-1 activities and showed EC50 values in the range 17.89-138.23μg/mL.

关键词： Schisandraceae Schisandra chinensis lignan anti-HIV-1

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第2代骶神经调节治疗难治性下尿路症状(附45例报告)

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中国微创外科杂志 2018年第10期18卷 895-898页

作者：连冠肖远松胡卫列陆军军医大学研究生院重庆400038 陆军军医大学附属广州临床医学院泌尿外科广州510000

目的探讨第2代骶神经调节(sacral neuromodulation,SNM)治疗难治性下尿路症状的疗效及安全性。方法2015年6月～2017年11月我科应用第2代SNM治疗难治性下尿路症状45例,治疗包括Ⅰ、Ⅱ期手术两部分。Ⅰ期手术测试并选择应答良好的骶神经,... 详细信息

目的探讨第2代骶神经调节(sacral neuromodulation,SNM)治疗难治性下尿路症状的疗效及安全性。方法2015年6月～2017年11月我科应用第2代SNM治疗难治性下尿路症状45例,治疗包括Ⅰ、Ⅱ期手术两部分。Ⅰ期手术测试并选择应答良好的骶神经,连接临时刺激器,采用24 h排尿量、24 h排尿次数、夜尿次数、24 h漏尿次数、膀胱过度活动症评分(Overactive Bladder Symptom Score,OABSS)、1 h尿垫试验、残余尿量、最大尿流率等进行评估,患者的主要症状改善程度达到或超过50%且疗效达到患者预期,判定为治疗有效,行Ⅱ期手术,植入永久性刺激器,Ⅱ期术后采用上述指标定期进行疗效评估。结果 22例因Ⅰ期测试效果不佳或疗效未达到患者预期,术后4～5周在局麻下实施电极拔除。23例接受Ⅱ期永久刺激器植入,Ⅰ、Ⅱ期转换率为51.1%。尿频尿急17例,10例有效;尿失禁14例,7例有效;尿潴留14例,6例有效。Ⅱ期术后随访6～9个月,平均7个月,23例均无局部感染及刺激感消失、非预期性刺激、突发电击感、刺激器自发关机或其他不可逆不良反应出现。结论第2代SNM治疗部分难治性下尿路症状安全有效,能够改善患者的生活质量,近期随访未见明显不良反应。

关键词：骶神经调节难治性下尿路症状

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不同毛细阻滞覆盖层处治膨胀土边坡的渗流及稳定性研究

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中南大学学报（自然科学版） 2022年第1期53卷 199-213页

作者：陈冠一肖杰陈强杨和平常锦邹维列陈汪洋长沙理工大学交通运输工程学院湖南长沙410114 广东鸿高建设集团有限公司广东东莞523507 长沙学院土木工程学院湖南长沙410022 武汉大学土木建筑工程学院湖北武汉430072

为探究采用不同结构毛细阻滞覆盖层处治的膨胀土边坡的防渗能力,基于非饱和渗流理论并运用Geo Studio有限元软件,开展持续大雨作用下“细-粗”型(Ⅰ型)、“细-导排层-粗”型(Ⅱ型)、“细-粗-细”型(Ⅲ型)和“细-粗-细-粗”型(Ⅳ型)这4... 详细信息

为探究采用不同结构毛细阻滞覆盖层处治的膨胀土边坡的防渗能力,基于非饱和渗流理论并运用Geo Studio有限元软件,开展持续大雨作用下“细-粗”型(Ⅰ型)、“细-导排层-粗”型(Ⅱ型)、“细-粗-细”型(Ⅲ型)和“细-粗-细-粗”型(Ⅳ型)这4种毛细阻滞覆盖层(厚度均为5 m)处治膨胀土边坡的渗流及稳定性数值分析,研究不同降雨历时下各覆盖层内部体积含水率的分布特性、膨胀土边坡的体积含水率变化规律及其对边坡安全系数的影响。研究结果表明:在持续大雨作用下,不同结构覆盖层均能在一定程度上减少降雨渗入边坡内部膨胀土;雨水入渗突破不同结构覆盖层所需的时间不同,覆盖层按防渗性能由强至弱顺序排列依次为Ⅱ型、Ⅳ型、Ⅰ型和Ⅲ型;未经处治边坡的安全系数急剧降低,易发生破坏;4种覆盖层处治边坡的安全系数均在降雨前期稍降低;在长期降雨条件下,Ⅰ型和Ⅲ型覆盖层处治边坡的安全系数降幅大,而Ⅱ型和Ⅳ型覆盖层处治边坡的安全系数降幅较小,且各方案处治的边坡稳定性较好。因此,建议在实际工程采用Ⅱ型和Ⅳ型毛细阻滞覆盖层处治膨胀土边坡。

关键词：毛细阻滞覆盖层膨胀土边坡数值模拟非饱和渗流安全系数

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人工尿道括约肌植入术治疗骶髓损伤后压力性尿失禁

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中华腔镜泌尿外科杂志（电子版） 2016年第1期10卷 16-19页

作者：肖远松胡卫列吕军胡辉广州军区广州总医院泌尿外科全军泌尿外科中心 510010

目的评价人工尿道括约肌植入术（AUS）治疗骶髓损伤后压力性尿失禁的临床效果。方法 2010年3月至2012年10月,广州军区广州总医院泌尿外科全军泌尿外科中心收治了2例男性骶髓损伤后压力性尿失禁患者,术前采用影像尿流动力学检查、自由尿... 详细信息

目的评价人工尿道括约肌植入术（AUS）治疗骶髓损伤后压力性尿失禁的临床效果。方法 2010年3月至2012年10月,广州军区广州总医院泌尿外科全军泌尿外科中心收治了2例男性骶髓损伤后压力性尿失禁患者,术前采用影像尿流动力学检查、自由尿流率、脊髓磁共振、静脉肾盂造影检查、中段尿细菌培养、尿常规进行评估。行经会阴尿道球部人工尿道括约肌（AMS 800）植入术,并从术前开始口服抗胆碱能药物;术后第3、6个月行尿常规、超声、残余尿和尿流率检查。结果 2例患者随访9-12个月,术后完全控尿,未出现感染、侵蚀、尿道萎缩、装置机械故障等并发症。结论 AUS治疗骶髓损伤后压力性尿失禁,需要精确评估其膀胱及尿道功能,严格选择手术适应证,术后可获得满意控尿效果,同时需要长期密切随访。

关键词：压力性尿失禁人工尿道括约肌脊髓损伤

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基于三场耦合的膨胀土边坡浅层坍滑数值分析

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工业建筑 2022年第7期52卷 128-136,118页

作者：肖杰谭越峰童超杨和平常锦邹维列陈冠一长沙理工大学交通运输工程学院长沙410004 中铁科学研究院有限公司成都611731 长沙学院土木工程学院长沙410022 武汉大学土木建筑工程学院武汉430072 广东鸿高建设集团有限公司广东东莞523507

为研究膨胀土边坡浅层坍滑的原因,利用有限差分软件FLAC^(2D),借鉴已有多场耦合数值计算思路,通过二相流与热模块模拟了降雨条件下坡体内的非饱和渗流过程及膨胀土的吸湿膨胀;并依据膨胀土饱和度与温度及热膨胀系数的转换关系,利用FISH... 详细信息

为研究膨胀土边坡浅层坍滑的原因,利用有限差分软件FLAC^(2D),借鉴已有多场耦合数值计算思路,通过二相流与热模块模拟了降雨条件下坡体内的非饱和渗流过程及膨胀土的吸湿膨胀;并依据膨胀土饱和度与温度及热膨胀系数的转换关系,利用FISH软件编制了程序调用两模块的信息,实时模拟了土的吸湿膨胀效应,实现了考虑地下水位和渗透系数变化、强度衰减三因素下的膨胀土坡渗流场-位移场-应力场的三场耦合。并基于此,建立了考虑和未考虑膨胀变形的数值模型,分别模拟了降雨条件下计及和未计吸湿膨胀的边坡非饱和渗流过程及其稳定性,对比分析同降雨强度但不同历时、是否计及吸湿膨胀边坡的渗流场及稳定性的差异,揭示膨胀土吸湿膨胀是引起边坡浅层坍滑的重要原因;据此进一步研究不同降雨强度、降雨历时下膨胀土边坡的稳定性,同时对比分析边坡渗流场和应力场的变化及其分布规律,得到不同降雨条件对边坡浅层坍滑的影响。

关键词：膨胀土边坡浅层坍滑降雨三场耦合数值分析膨胀变形

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