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Aplastic anemia associated with dyskeratosis congenita treated with antilymphocyte globulin and cyclosporine: a case report

引用

Chinese Medical Journal 2005年第9期118卷 790-792页

作者： Hsiu-MeiHuang Wen-LiangYu Yu-LunHuang wei-shiouhwang Chao-JungTsao Hsiao-ShengLiu Guan-ChengHuang DepartmentofInternalMedicine ChimeiMedicalCenterYungKangCityTainanTaiwan710China DepartmentofOphthalmology ChangGungMemorialHospitalKaohsiungTaiwan833China CollegeofMedicine NationalChengKungUniversityTainanTaiwan710China

Dyskeratosis congenita (DC) is a severe inherited disease characterized by a triad of clinical manifestations including abnormal skin pigmentation, nail dystrophy, and mucosal leukoplakia. 1 Bone marrow failure is the principal cause of early mortality, together with an increased predisposition to malignancy and fatal pulmonary complications. According to the dyskeratosis congenita registry, a peripheral blood cytopenia of one or more lineages is reported in 93% of patients, with 51% developing pancytopenia before the age of 10 years. 2 In patients with DC, bone marrow failure or bone marrow failure treatment-associated complications account for 67% of total mortality. 3 Therefore, management of bone marrow failure syndrome is crucial in patients with DC.

关键词： dyskeratosis congenita aplastic anemia antilymphocyte globulin immunosuppression therapy

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