检索结果-南通市图书馆

Simplifying genetic classifiers by six mutated genes in diffuse large B-cell lymphoma

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Genes & Diseases 2023年第1期10卷 37-40页

作者： Jinghan Wang Fang Yu Wenwen Wei Jiansong Huang Yang Shao Junrong Yan Liping Mao Wenjuan Yu wanzhuo xie Jie Jin Department of Hematology The First Affiliated HospitalCollege of MedicineZhejiang UniversityHangzhouZhejiang 310003China Key Laboratory of Hematologic Malignancies Diagnosis and TreatmentHangzhouZhejiang 310003China Zhejiang Provincial Clinical Research Center for Hematologic Diseases HangzhouZhejiang 310003China Cancer Center Zhejiang UniversityHangzhouZhejiang 310003China Department of Pathology The First Affiliated HospitalCollege of MedicineZhejiang UniversityHangzhouZhejiang 310003China Nanjing Geneseeq Technology Inc. NanjingJiangsu 210008China

Although diffuse large B-cell lymphoma(DLBCL)is considered as a curable disease after standard immunochemotherapy,approximately30%of patients would succumb to short *** date,clinical presentations and gene expressions... 详细信息

关键词： lymphoma chemotherapy patients

单形性嗜上皮肠道T细胞淋巴瘤同时合并直肠癌1例

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华消化内镜杂志 2023年第12期40卷 1021-1023页

作者：张炼郑小龙张雪群谢万灼浙江大学医学院附属第一医院血液科杭州310003 衢州市中医医院血液肿瘤科衢州324002 浙江大学医学院附属第一医院消化内科杭州310003

原发性胃肠道淋巴瘤合并胃肠道癌的多原发性恶性肿瘤报道很少见。报告一例单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤(monomorphic epitheliotropic intestinal t-cell lymphoma,MEITL)同时合并直肠癌的多原发性恶性肿瘤的临床、病理特征及转归,提... 详细信息

原发性胃肠道淋巴瘤合并胃肠道癌的多原发性恶性肿瘤报道很少见。报告一例单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤(monomorphic epitheliotropic intestinal t-cell lymphoma,MEITL)同时合并直肠癌的多原发性恶性肿瘤的临床、病理特征及转归,提示MEITL同时合并直肠癌二重肿瘤罕见,呈高度恶性,临床处理上不能拘泥于结直肠癌的发现,应重视更严重的MEITL的诊治。

关键词：淋巴瘤,T细胞单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤结直肠癌多原发恶性肿瘤

结外鼻型自然杀伤／T细胞淋巴瘤发病机制的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际输血及血液学杂志 2018年第3期41卷 245-250页

作者：赵燕春谢万灼浙江大学医学院附属第一医院血液科杭州310003

结外鼻型自然杀伤／T细胞淋巴瘤（ENKTL）为非霍奇金淋巴瘤（NHL）的少见亚型，具有侵袭性高、进展快，患者生存期短等特点。ENKTL的发病机制目前尚未完全阐明，可能与EB病毒（EBV）感染，以及遗传学异常相关。近年来，以左旋门冬酰胺... 详细信息

结外鼻型自然杀伤／T细胞淋巴瘤（ENKTL）为非霍奇金淋巴瘤（NHL）的少见亚型，具有侵袭性高、进展快，患者生存期短等特点。ENKTL的发病机制目前尚未完全阐明，可能与EB病毒（EBV）感染，以及遗传学异常相关。近年来，以左旋门冬酰胺酶为主的非蒽环类药物化疗方案提高了ENKTL患者的临床疗效，但是其总体预后仍不佳，尤其是晚期及复发／难治性ENKTL患者。为了更好地制定有效的治疗策略，改善ENKTL患者的预后，提出新的治疗思路是非常有必要的，而这主要依赖于对ENKTL发病机制的深入了解。因此，笔者拟就ENKTL发病机制的研究进展进行综述。

关键词：淋巴瘤结外NK/T细胞 EB病毒基因信号通路非编码RNA

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

外周T细胞淋巴瘤药物治疗的研究进展

国际输血及血液学杂志 2016年第2期39卷 158-163页

作者：马珊珊谢万灼浙江大学医学院附属第一医院血液内科杭州310000

外周T细胞淋巴瘤（PTCL）为一组少见、高度异质性的淋巴系统恶性肿瘤，虽然PTCL发病率低于B细胞淋巴瘤，但其预后差。目前，PTCL缺乏标准一线治疗方案，PTCL患者长期生存率低。近年来，应用全新治疗组合方案进行的PTCL临床试验与新药的... 详细信息

外周T细胞淋巴瘤（PTCL）为一组少见、高度异质性的淋巴系统恶性肿瘤，虽然PTCL发病率低于B细胞淋巴瘤，但其预后差。目前，PTCL缺乏标准一线治疗方案，PTCL患者长期生存率低。近年来，应用全新治疗组合方案进行的PTCL临床试验与新药的研究已初见成效。笔者拟就PTCL的治疗研究进展进行综述，旨在为临床工作提供参考。

关键词：淋巴瘤 T细胞外周药物疗法药物批准临床试验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

8p11骨髓增殖综合征一例并文献复习

白血病．淋巴瘤 2017年第1期26卷 52-54页

作者：黄辉谢万灼沈丹高相礼李建虎贵州省松桃苗族自治县人民医院检验科 554100 浙江大学医学院附属第一医院血液科杭州310003

目的提高对罕见8p11骨髓增殖综合征（EMS）的认识。方法报道1例EMS患者的临床、实验室特征及诊治经过，并复习相关文献。结果荧光原位杂交（FISH）检测外周血成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）（8p11）为阳性，FGFR1重排：阳性。确诊EM... 详细信息

目的提高对罕见8p11骨髓增殖综合征（EMS）的认识。方法报道1例EMS患者的临床、实验室特征及诊治经过，并复习相关文献。结果荧光原位杂交（FISH）检测外周血成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）（8p11）为阳性，FGFR1重排：阳性。确诊EMS。结论EMS是罕见血液肿瘤，对此疾病认识的深入及实验室检查的完善，能有效防止误诊和误治。

关键词： 8p11 骨髓增殖性疾病 T淋巴母细胞淋巴瘤受体,成纤维细胞生长因子,1型融合蛋白质类,bcr-ab1

端粒酶RNA的反义寡核苷酸诱导白血病细胞凋亡的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2001年第5期22卷 245-248页

作者：谢万灼林茂芳浙江大学医学院附属第一医院血液科杭州310003

目的　研究端粒酶RNA的反义寡核苷酸 (As ODN)抗白血病作用及其机制。方法　采用脂质体包裹As ODN转染入HL 6 0细胞 ;用端粒重复序列扩增法 (TRAP) 酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测HL 6 0细胞的端粒酶活性变化 ;用细胞形态学观察、DNA琼... 详细信息

目的　研究端粒酶RNA的反义寡核苷酸 (As ODN)抗白血病作用及其机制。方法　采用脂质体包裹As ODN转染入HL 6 0细胞 ;用端粒重复序列扩增法 (TRAP) 酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测HL 6 0细胞的端粒酶活性变化 ;用细胞形态学观察、DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术检测凋亡细胞。结果　 0 .1～ 2 .0 μmol/LAs ODN转染入HL 6 0细胞 ,培养 1～ 6d ,HL 6 0细胞端粒酶活性 (A值 )由 1.0 43± 0 .0 45降至 0 .0 6 3± 0 .0 11,且有剂量依赖性和时间依赖性。As ODN转染的HL 6 0细胞培养后细胞增殖速度减慢 ,发生了细胞凋亡。而错义寡核苷酸 (Ms ODN)则无此效应。结论　As ODN能特异性抑制HL 6 0细胞的端粒酶活性。

关键词：端粒酶反义寡核苷酸细胞凋亡 HL-60细胞系白血病

黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的发病机制及治疗策略

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际输血及血液学杂志 2017年第3期40卷 236-240页

作者：陆丹蕾谢万灼浙江大学医学院附属第一医院血液科杭州310003

黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤是B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤，其发生主要与感染、基因突变等相关，常见发病部位为胃肠道。MALT诊断及其分期主要依赖于针对各病变组织的辅助检查，尤其是病理活组织检查及免疫组织化学检查。MALT治疗... 详细信息

黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤是B细胞来源的非霍奇金淋巴瘤，其发生主要与感染、基因突变等相关，常见发病部位为胃肠道。MALT诊断及其分期主要依赖于针对各病变组织的辅助检查，尤其是病理活组织检查及免疫组织化学检查。MALT治疗主要以抗感染治疗及观察等待治疗策略为主，辅以放、化疗及靶向免疫治疗等。MALT淋巴瘤患者的总体预后较好，如何提高复发／难治性MALT患者的预后为进一步研究的主要方向。这主要依赖于对MALT发病机制的深入了解，以及基于MALT发病机制的新药研发。笔者拟就MALT淋巴瘤的发病机制及治疗策略的研究进展进行综述。

关键词：淋巴瘤 B细胞边缘区螺杆菌幽门 NF-κB 抗菌药自身免疫疾病

外周血造血干细胞采集对166名健康供者外周血细胞计数的近期影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2015年第12期36卷 1011-1015页

作者：郑龙周梦谢万灼周德李黎朱晶晶朱丽霞杨秀娣罗依黄河叶琇锦浙江大学医学院附属第一医院血液科杭州310003

目的探讨连续外周血造血干细胞（PBSC）采集对异基因造血干细胞供者外周血细胞计数的影响以及供者对连续采集的耐受性。方法166名于2013至2014年在浙江大学医学院附属第一医院血液科捐献PBSC的亲缘异基因供者，男86名，女80名，中位年... 详细信息

目的探讨连续外周血造血干细胞（PBSC）采集对异基因造血干细胞供者外周血细胞计数的影响以及供者对连续采集的耐受性。方法166名于2013至2014年在浙江大学医学院附属第一医院血液科捐献PBSC的亲缘异基因供者，男86名，女80名，中位年龄40．5（15．0～60．0）岁。动员方案为G—CSF5-10μg·kg-1·d-1皮下注射至采集结束。于PBSC动员前、采集前、采集1次及2次后检测供者外周血以及采集物中WBC、PLT、HGB。结果连续2次PBSC采集后供者外周血HGB中位数由145（94～181）g／L降至138（93～167）g/L（P〈0．05），PLT中位数由231（105～490）×10^9／L降至95（39～210）×10^9／L（P〈0．05），WBC差异无统计学意义（P〉0．05）。采集物中HGB与供者外周血HGB降幅呈低度正相关（F0．297，P=-0．017），采集物中PLT与供者外周血PLT降幅高度相关（r=0．719，P〈0．001）。不同年龄组供者在PBSC采集后的HGB降幅两两比较差异无统计学意义（P≥0．05）。PLT差异无统计学意义（P〉0．05）。不同体重指数供者在PBSC采集1次及2次后外周血HGB降幅差异均有统计学意义（P=0．003，P〈0．001），体重指数〈18．5kg／m。的偏瘦组供者HGB下降最踢显（P〈0．05）。结论健康异基因造血干细胞供者在连续PBSC采集过程中HGB轻度下降，对于偏瘦供者应调整采集参数以保证安全。采集PBSC会使血小板减少的风险增加，减少的程度与年龄及体重指数无关，且均可耐受。

关键词：造血干细胞动员粒细胞集落刺激因子组织供者

CD7在CEBPA野生型和突变型急性髓系白血病患者中的表达及其预后意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2020年第2期41卷 100-105页

作者：朱名俣朱颖陈蓉蓉朱丽霞朱晶晶历雪莹周德杨秀娣郑龑龙谢咪雪孙佳耐黄显博李黎谢万灼叶琇锦浙江大学医学院附属第一医院血液高级病区杭州310003 金华市中医医院浙江省金华市321017

目的分析CD7在初治急性髓系白血病(AML)患者中的表达和预后价值,进一步探讨CD7表达情况与CEBPA突变的相关性,明确其在CEBPA野生型和突变型AML患者中与预后的关系。方法回顾性分析2010年1月至2016年12月收治的298例初治AML患者(除外M3亚... 详细信息

目的分析CD7在初治急性髓系白血病(AML)患者中的表达和预后价值,进一步探讨CD7表达情况与CEBPA突变的相关性,明确其在CEBPA野生型和突变型AML患者中与预后的关系。方法回顾性分析2010年1月至2016年12月收治的298例初治AML患者(除外M3亚型)的临床资料,在全部患者以及CEBPA野生型和突变型组中,分别比较CD7阳性(CD7+)和CD7阴性(CD7-)患者的临床特征及预后差异,并联合CD7表达情况和CEBPA突变状态初步建立新的危险分层模型。结果在CD7+组中,CEBPA单位点和双位点突变的发生率分别为10.1%和33.9%,显著高于CD7-组(5.3%和4.2%),差异具有统计学意义(P=0.000)。在CEBPA野生型患者中,CD7+组患者相较CD7-组患者完全缓解率低(P=0.001)、复发率高(P=0.023),而两组总生存(OS)期和无病生存(DFS)期差异无统计学意义(P值均>0.05);在CEBPA突变患者中,CD7+组显示有更长的OS期(P=0.019)和DFS期(P=0.010)。根据CD7表达和CEBPA突变与否将AML患者分为三个亚组:CD7+伴CEBPA突变组、CD7-组和CD7+伴CEBPA野生型组。三组患者的3年OS率分别为80.2%、48.0%和30.6%(P<0.001),3年的DFS率分别为74.1%、37.4%和22.2%(P<0.001)。结论CD7+组中CEBPA突变率显著高于CD7-组,CD7+在CEBPA野生型组和突变组AML中存在截然相反的预后意义。根据CD7表达情况和CEBPA突变与否建立新的危险分层模型,有助于指导临床个体化治疗。

关键词： CD7抗原基因,CEBPA 白血病,髓样,急性预后