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The stability of FKBP9 maintained by BiP is crucial for glioma progression

Genes & Diseases 2024年第6期11卷 441-451页

作者： Shirong Li wangxiao xia Bin Sun Weiyan Peng Dong Yang Jing Gao Shuai He Hua Yang Yongjie Zhu Hu Zhou Tingxiu xiang Qingpeng Kong Xudong Zhao Division of Abdominal Tumor Multimodality Treatment and Laboratory of Animal Tumor Models Cancer Center and State Key Laboratory of Respiratory Health and Multimorbidity and Frontiers Science Center for Disease-related Molecular NetworkWest China HospitalSichuan UniversityChengduSichuan 610041China State Key Laboratory of Genetic Resources and Evolution/Key Laboratory of Healthy Aging Research of Yunnan Province Kunming Institute of ZoologyChinese Academy of SciencesKunmingYunnan 650223China Key Laboratory of Molecular Oncology and Epigenetics The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityChongqing 400016China Department of Analyticali Chemistry and CAS Key Laboratory of Receptor Research Shanghai Institute of Materia MedicaChinese Academy of SciencesShanghai 201203China The Third People's Hospital of Yunnan Province KunmingYunnan 650600China

FK506-binding protein 9(FKBP9)is involved in tumor malignancy by resistance to endoplasmic reticulum(ER)stress,and the up-regulation of FKBP9 is associated with patients'poor *** current knowledge of the molecular mechanisms is still *** pre-vious study showed that FKBP9 could confer glioblastoma cell resistance to ER stress through ASK1-p38 ***,the upstream regulatory mechanism of FKBP9 expression is still *** this study,we identified the FKBP9 binding proteins using co-immunoprecipitation followed by mass *** showed that FKBP9 interacted with the binding immu-noglobulin protein(BiP).BiP bound directly to FKBP9 with high *** prolonged the half-life of the FKBP9 protein and stabilized the FKBP9 *** and FKBP9 protein levels were positively correlated in patients with glioma,and patients with high expression of BiP and FKBP9 showed a worse *** studies showed that FKBP9 knockout in genetically engineered mice inhibited intracranial glioblastoma formation and prolonged survival by decreasing cellular proliferation and ER stress-induced CHOP-related ***,normal cells may depend less on FKBP9,as shown by the absence of apoptosis upon FKBP9 knockdown in a non-transformed human cell line and overall normal development in homozygous knockout *** findings suggest an important role of BiP-regulated FKBP9-associated signaling in glioma progression and the BiP-FKBP9 axis may be a potential therapeutic target forglioma.

关键词： BiP Endoplasmic reticulum stress FKBP9 Glioma Knockout mice

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商业综合体设计要点浅析

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工程建设与设计 2018年第17期 21-23页

作者：王晓霞中元国际(上海)工程设计研究院有限公司上海200125

如何在现阶段的商业建筑设计中未雨绸缪以增加建筑的生命周期,商业建筑设计与其他建筑相比究竟又有哪些不同,论文以"昌吉汇嘉购物中心商业综合体项目"为载体,简要分析商业综合体项目的特征及在设计中需重点关注的设计点。

关键词：多元综合安全可变更新

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基于组织重构的我国铁路信息化体系研究

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铁路计算机应用 2004年第12期13卷 7-9页

作者：王涛汪晓霞北京交通大学经济管理学院北京100044

借鉴现代企业业务流程重组的理念,根据铁路网络型产业特征,分析国外铁路重组经验模式,探讨我国铁路重组趋势,明确铁路运输主业构建现代企业制度,铁路信息化体系应该是以市场为导向,以提高运营效率和管理效益为目标,优先发展客货运营销系... 详细信息

借鉴现代企业业务流程重组的理念,根据铁路网络型产业特征,分析国外铁路重组经验模式,探讨我国铁路重组趋势,明确铁路运输主业构建现代企业制度,铁路信息化体系应该是以市场为导向,以提高运营效率和管理效益为目标,优先发展客货运营销系统,重点建设集中调度指挥系统和安全保障系统,进而带动经营管理的信息化建设。

关键词：信息化组织重构网络型产业铁路

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The protein X4 of severe acute respiratory syndrome-associated coronavirus is expressed on both virus-infected cells and lung tissue of severe acute respiratory syndrome patients and inhibits growth of Balb/c 3T3 cell line

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Chinese Medical Journal 2005年第4期118卷 267-274页

作者： CHENYing-yu SHUANGBao TANYa-xia MENGMin-jie HANPu MOxiao-ning SONGQuan-sheng QIUxiao-yan LUOXin GANQi-ni ZHANGXin ZHENGYing LIUShun-ai wangxiao-ning ZHONGNan-shan MADa-long CenterforHumanDiseaseGenomics PekingUniversityBeijing100083China GuangzhouInstituteofRespiratoryDisease FirstAffiliatedHospitalGuangzhouMedicalCollegeGuangzhou510120China InstituteofMolecularImmunology FirstMilitaryMedicalUniversityofPLAGuangzhou510515China CenterforDiseaseControlandPreventionofGuangdongProvince Guangzhou510300China BeijingDitanHospital Beijing100101China

Background The genome of the severe acute respiratory syndrome-associated coronavirus ( SARS-CoV) includes sequences encoding the putative protein X4 ( ORF8, ORF7a), consisting of 122 amino acids. The deduced sequence contains a probable cleaved signal peptide sequence and a C-terminal transmembrane helix, indicating that protein X4 is likely to be a type I membrane protein. This study was conducted to demonstrate whether the protein X4 was expressed and its essential function in the process of SARS-CoV infection. Methods The prokaryotic and eukaryotic protein X4-expressing plasmids were constructed. Recombinant soluble protein X4 was purified from E. coli using ion exchange chromatography, and the preparation was injected into chicken for rising specific polyclonal antibodies. The expression of protein X4 in SARS-CoV infected Vero E6 cells and lung tissues from patients with SARS was performed using immunofluorescence assay and immunohistochemistry technique. The preliminary function of protein X4 was evaluated by treatment with and over-expression of protein X4 in cell lines. Western blot was employed to evaluate the expression of protein X4 in SARS-CoV particles. Results We expressed and purified soluble recombinant protein X4 from E. coli, and generated specific antibodies against protein X4. Western blot proved that the protein X4 was not assembled in the SARS-CoV particles. Indirect immunofluorescence assays revealed that the expression of protein X4 was detected at 8 hours after infection in SARS-CoV-infected Vero E6 cells. It was also detected in the tung tissues from patients with SARS. Treatment with and overexpression of protein X4 inhibited the growth of Balb/c 313 cells as determined by cell counting and MTT assays. Conclusion The results provide the evidence of protein X4 expression following SARS-CoV infection, and may facilitate further investigation of the immunopathological mechanism of SARS.

关键词： severe acute respiratory syndrome coronavirus protein X4

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行走过程中人体下肢受力模型的建立与验证

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西安交通大学学报 2015年第9期49卷 134-140页

作者：张军李建喜夏钰坤何旺骁王丽娟西安交通大学体育中心西安710049 陕西省青少年体育运动学校西安710065 西安交通大学航天航空学院西安710049 西安交通大学生命科学与技术学院西安710049 西安交通大学理学院西安710049

为了准确、简便地对人体行走过程中下肢的受力进行分析,构建了一个新的人体下肢力学模型:将人体的上半部分简化成固结至臀部的重物,将大腿、小腿和足部简化成3个刚杆,将踝关节、膝关节和髋关节简化成铰接点,将肌肉作用力简化成4对作用... 详细信息

为了准确、简便地对人体行走过程中下肢的受力进行分析,构建了一个新的人体下肢力学模型:将人体的上半部分简化成固结至臀部的重物,将大腿、小腿和足部简化成3个刚杆,将踝关节、膝关节和髋关节简化成铰接点,将肌肉作用力简化成4对作用在刚杆上的未知力。针对该模型建立了相应的动力学方程,能够对足部和小腿的运动受力进行完整的描述。通过高速摄像机和足底测力台获取受试者的运动学和动力学数据,并使用APAS处理系统对数据进行处理,用于对动力学方程的求解,由此获得了下肢的受力状态。利用表面肌电仪测量了人体行走时的下肢肌肉电位,利用肌肉电位与肌肉力同时增大的原理,在一定程度上验证了模型的可靠性。研究结果表明:该模型能够较为真实地反映出下肢膝关节与踝关节的受力情况,具有较高的生物逼真度,可望为人体下肢运动机理的研究和下肢运动装备的开发提供参考。

关键词：下肢关节力踝关节膝关节力学模型

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自制混合血浆在血浆纠正试验中的临床应用初探

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检验医学与临床 2015年第16期12卷 2357-2358,2361页

作者：龚娅何宗忠王晓冬史秋霞林林东广州军区广州总医院157分院检验科广州510510

目的通过比较不同温度保存的自制混合血浆与正常混合血浆对血浆纠正试验的影响,探讨自制混合血浆在血浆纠正试验中的临床应用价值。方法收集凝血酶原时间(PT)≥18.0s和(或)活化部分凝血活酶时间(APTT)≥52.0s的血浆标本35份,分别与正常... 详细信息

目的通过比较不同温度保存的自制混合血浆与正常混合血浆对血浆纠正试验的影响,探讨自制混合血浆在血浆纠正试验中的临床应用价值。方法收集凝血酶原时间(PT)≥18.0s和(或)活化部分凝血活酶时间(APTT)≥52.0s的血浆标本35份,分别与正常混合血浆(A组)、-80℃(B组)和-20℃(C组)保存的自制混合血浆按体积1∶1混合后做血浆纠正试验,即混合后立即测定PT和(或)APTT,37℃孵育1h后再次检测。计算35份标本可被正常混合血浆纠正的比例及3组的纠正率。结果 88.57%(31/35)可被正常混合血浆立即纠正,4例未被纠正,其中1例孵育后比孵育前测定时间更加延长,占2.86%;3例孵育前后测定结果不变,占8.57%。在PT延长的血浆纠正试验中,各组之间纠正率差异无统计学意义(P>0.05)。在APTT延长的纠正试验中,孵育前A组、B组和C组的纠正率分别为(32.93±16.17)%、(27.56±23.48)%和(13.70±12.87)%,A组和B组之间纠正率差异无统计学意义(P>0.05),其余各组之间纠正率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 -80℃保存的自制混合血浆可代替商品化的正常混合血浆进行血浆纠正试验。

关键词：正常混合血浆血浆纠正试验凝血酶原时间活化部分凝血活酶时间

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东北春播区糜子核心种质的荧光微卫星标记鉴定

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作物学报 2024年第7期50卷 1728-1739页

作者：丁艺冰辛旭霞冯智尊郭娟曹越陈喜明王晓丹曹晓宁 SANTRA Dipak K 陈凌乔治军王瑞云山西农业大学农学院中国山西太谷030801 山西农业大学玉米研究所中国山西忻州034000 山西农业大学农业基因资源研究中心/农业农村部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室/杂粮种质资源发掘与遗传改良山西省重点实验室中国山西太原030031 内布拉斯加大学林肯分校农艺系小宗粮豆研究与推广中心美国内布拉斯加州斯克茨布拉夫69361

优异种质资源是糜子新品种选育和产业发展的基础。本研究以190份东北春播区糜子核心种质为材料,利用前期构建的SSR标记在5'端标注荧光,进行PCR扩增和毛细管电泳。根据毛细管电泳检测的片段有无采用“0/1”表示,利用ID Analysis4.0进行区... 详细信息

优异种质资源是糜子新品种选育和产业发展的基础。本研究以190份东北春播区糜子核心种质为材料,利用前期构建的SSR标记在5'端标注荧光,进行PCR扩增和毛细管电泳。根据毛细管电泳检测的片段有无采用“0/1”表示,利用ID Analysis4.0进行区分,使用PopGene、PowerMarker、MEGA、Structure、NTSYS进行遗传多样性分析。试验结果表明,3个荧光SSR标记组合(RYW3+RYW6+RYW28)可区分190份材料,共检测出等位变异73个,平均为24.3333;有效等位基因数(Ne)为5.4728(RYW3)~15.8922(RYW6),平均为9.6496;检出Shannon多样性指数(I)为2.0851(RYW3)~2.9457(RYW6),平均为2.4896;观测杂合度(Ho)为0.7529(RYW6)~0.9574(RYW28),平均为0.8876;期望观测杂合度(He)为0.8194(RYW3)~0.9398(RYW6),平均为0.8765;Nei’s基因多样性指数(Nei)为0.8173(RYW3)~0.9371(RYW6),平均为0.8741;多态性信息含量(PIC)为0.8656(RYW3)~0.9722(RYW6),平均为0.9198。基于UPGMA将190份资源划分为3个群组。基于Structure的遗传结构分析(K=3)将糜子核心种质分为3个类群,来源于东北地区的4个基因库(黑龙江、吉林、辽宁和内蒙古的一部分)。基于主成分分析将材料分为4个类群,与地理来源一致。利用在线二维码技术(https://***/)构建了190份东北糜子核心种质的DNA分子身份证。

关键词：糜子东北春播区荧光微卫星标记毛细管电泳 DNA分子身份证

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