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噻吗洛尔对人多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226增殖、凋亡的影响及其机制

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山东医药 2016年第27期56卷 24-27页

作者：李婷郭鹏翔雷霆雯王季石贵州医科大学贵阳550004 贵州省人民医院贵州医科大学生物化学与分子生物学教研室贵州医科大学附属医院

目的观察非选择性β-肾上腺素能受体阻断剂噻吗洛尔对人多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226增殖及凋亡的影响,并探讨其可能机制。方法取对数生长期RPMI 8226细胞分为实验1、2、3、4、5、6组,分别加入终浓度为1、2.5、5、20、50、100μmol/L的... 详细信息

目的观察非选择性β-肾上腺素能受体阻断剂噻吗洛尔对人多发性骨髓瘤细胞株RPMI 8226增殖及凋亡的影响,并探讨其可能机制。方法取对数生长期RPMI 8226细胞分为实验1、2、3、4、5、6组,分别加入终浓度为1、2.5、5、20、50、100μmol/L的噻吗洛尔培养,以不添加细胞和药物的培养液为空白对照组,以不添加药物的细胞液为阴性对照组,观察培养24、48、72 h时各组细胞增殖情况。另取适量RPMI 8226细胞,分为A、B、C组,分别加入终浓度为2.5、20、50μmol/L噻吗洛尔培养,设只加细胞培养液的对照组。取培养72 h时各组细胞,观察细胞凋亡情况,检测细胞Bax、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase-3)、Caspase-9 mRNA和蛋白表达。结果随浓度升高,细胞增殖抑制率升高,且随干预时间增加,细胞增殖抑制率升高,P均<0.05。培养72 h时A、B、C组及对照组细胞凋亡率分别为7.17%±0.06%、10.56%±0.65%、15.27%±0.86%、3.93%±0.25%,组间两两比较,P均<0.05。A、B、C组Bax mRNA及蛋白的相对表达量均高于对照组(P均<0.05)。B、C组Bcl-2 mRNA及蛋白的相对表达量均高于对照组(P均<0.05);C组Bcl-2 mRNA相对表达量高于A组(P<0.05)。B、C组Caspase-3 mRNA相对表达量高于A组(P均<0.05)。A、B、C组Caspase-9 mRNA相对表达量均高于对照组(P均<0.05)。结论噻吗洛尔可抑制RPMI 8226细胞增殖、促进细胞凋亡,其机制可能与噻吗洛尔可上调Bax、Caspase-3、Caspase-9表达,抑制Bcl-2表达有关。

关键词：噻吗洛尔多发性骨髓瘤细胞增殖细胞凋亡 B细胞淋巴瘤因子2 Bax 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9

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基于SNP标记的黄河鲤鉴定研究

水产学杂志 2022年第3期35卷 7-14页

作者：王彦云王济世刘晓夏赵璐瑶杨曙明中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所北京100081

从辽宁、山东、河南和四川等地采集养殖黄河鲤(Cyprinus carpio)、荷包红鲤(Cyprinus carpio Red var wuyuanensis)、福瑞鲤、松浦镜鲤(Cyprinus carpio songpu mirror carp)、建鲤(Cyprinus carpiovar Jian)和丰鲤(Cyprinus carpio)6个鲤品种,采用基于Carpbase数据库和已报道的与鲤体色、生长性状相关的数量性状基因挑选SNP标记,群体验证后选择位点,研究SNP标记和鉴定黄河鲤的方法。结果共获得候选位点27个,理论上选择其中12个特异性最好的标记组合,可满足黄河鲤在我国80%以上鲤主产区的鉴定,黄河鲤鉴定错误率小于6×10-5。本实验使用12个标记组合对40个验证样本鉴别,结果显示,市场上存在黄河鲤虚假销售的情况。利用DNA标记进行黄河鲤溯源研究,可以准确鉴定来源,有利于维护消费者合法权益,保护黄河鲤相关产业经营。

关键词：黄河鲤鉴定 SNP标记品种鉴别

150例异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病的疗效分析

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重庆医学 2016年第2期45卷 148-150,155页

作者：卢英豪王季石张燕赵鹏徐吉兵贵州医科大学附属医院血液科/贵州省造血干细胞移植中心贵阳550004 贵州省安顺市人民医院血液科 561000

目的分析异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）治疗恶性血液病的疗效及安全性，探讨移植相关并发症及影响预后的因素。方法回顾性分析2010年6月至2015年6月贵州医科大学附属医院造血干细胞移植中心行allo-HSCT的150例恶性血液病患儿的病... 详细信息

目的分析异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）治疗恶性血液病的疗效及安全性，探讨移植相关并发症及影响预后的因素。方法回顾性分析2010年6月至2015年6月贵州医科大学附属医院造血干细胞移植中心行allo-HSCT的150例恶性血液病患儿的病历资料。按照供者类型不同，将其分为同胞全相舍移植组（n=52）和单倍体移植组（n=98）。所有患者均采用改良白消安／环磷酰胺（BU／CY）为预处理方案，单倍体移植组加用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白（ATG），移植物抗宿主病（GVHD）的预防采用短疗程甲氨蝶呤＋环孢素A＋吗替麦考酚酯，对150例患者疗效、安全性及移植相关并发症进行分析。结果150例患者经血型、染色体或DNA多态性检测证实均达到完全供者细胞植入，同胞全相合移植组平均中性粒细胞及血小板重建时间为移植后12d和16d，单倍体移植组平均中性粒细胞及血小板重建时间为移植后13d和16d。150例患者中，59例（39．3％）患者出现口腔黏膜溃疡，47例（31.3%）患者移植后100d内发生细菌和（或）真菌感染，41例（27．3％）患者移植后100d内发生巨细胞病毒感染，48例（32．0％）患者发生急性GVHD，43例（28．7％）患者发生慢性GVHD。随访1～60个月，中位随访时间23个月。115例（76．7％）患者无病存活，其中同胞全相合移植组38例（73．1％，38／52），单倍体移植组77例（78．6％，77／98）。35例（23．3％，35／150）患者死亡，其中同胞全相合移植组死亡14例（26．9％，14／52），单倍体移植组死亡21例（21．4％，21／98）。死因分析发现，12例（8．0％）因移植相关并发症死亡，其中5例（3．3％）因严重感染，7例（4．7％）因急性GVHD；23例（15．3％）患者因原发病复发死亡。两组患者生存率及死亡率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论allo-HSCT治疗恶性血液病安全有效，单倍体移植的疗效与安全性接近全相合移植，急性GVHD和感染是严重影响移植疗效和预后的危险因素，需早期预防。

关键词：造血干细胞移植血液肿瘤手术后并发症治疗结果

三维细胞培养在急性白血病体外研究中的应用及进展

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解放军医学院学报 2020年第5期41卷 535-538,542页

作者：潘成云王季石贵州医科大学附属医院血液科贵州贵阳550001

体外细胞培养是探索急性白血病(acute leukemia,AL)发生、发展的重要实验手段。但传统的二维细胞培养不能体现复杂的体内结构,三维细胞培养模型允许体外的白血病细胞在各个方向上生长,使细胞与细胞之间形成适宜的空间分布和连接,能够有... 详细信息

体外细胞培养是探索急性白血病(acute leukemia,AL)发生、发展的重要实验手段。但传统的二维细胞培养不能体现复杂的体内结构,三维细胞培养模型允许体外的白血病细胞在各个方向上生长,使细胞与细胞之间形成适宜的空间分布和连接,能够有效地模拟白血病体内微环境,为研究白血病细胞生物学特性提供良好的实验平台。近年来,越来越多的研究应用三维细胞培养模型进行药物筛选,以期提供更有效的潜在治疗措施。本文总结了近年来三维细胞培养在AL体外研究中的应用进展。

关键词：急性白血病三维培养体外研究

Castleman病合并滤泡树突细胞肉瘤伴闭塞性细支气管炎一例并文献复习

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白血病．淋巴瘤 2017年第6期26卷 361-363页

作者：曹淑云王季石卢英豪李明朱红倩贵州医科大学附属贵州省人民医院血液内科贵阳550002 贵州医科大学附属医院血液内科贵阳550001 贵州医科大学附属医院病理科贵阳550001

目的提高对Castleman病合并滤泡树突细胞肉瘤伴闭塞性细支气管炎的诊疗水平.方法回顾性分析1例Castleman病合并滤泡树突细胞肉瘤伴闭塞性细支气管炎患者的临床资料,并复习相关文献.结果该例患者为中年女性,因全身皮疹、口腔溃疡2周入... 详细信息

目的提高对Castleman病合并滤泡树突细胞肉瘤伴闭塞性细支气管炎的诊疗水平.方法回顾性分析1例Castleman病合并滤泡树突细胞肉瘤伴闭塞性细支气管炎患者的临床资料,并复习相关文献.结果该例患者为中年女性,因全身皮疹、口腔溃疡2周入院,诊断为Castleman病合并滤泡树突细胞肉瘤,经手术切除、联合化疗后病情一度改善,最终因伴闭塞性细支气管炎而死亡.结论 Castleman病合并滤泡树突细胞肉瘤伴闭塞性细支气管炎临床罕见,预后极差.

关键词： Castleman病滤泡树突细胞肉瘤闭塞性细支气管炎

调控血红素加氧酶-1诱导K562A02细胞增殖、凋亡及耐药机制研究

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重庆医学 2016年第6期45卷 727-730,733页

作者：柴其翔韦四喜王娅婷方琴王季石贵阳医学院附属医院血液科贵阳医学院附属白云医院药剂科贵州贵阳550004

目的通过血红素加氧酶-1(HO-1)诱导剂Hemin及抑制剂ZNPP IX调控HO-1,并联合阿霉素逆转K562A02细胞化疗耐药机制的研究,为慢性髓系白血病(CML)的逆转耐药提供新的策略。方法培养K562及K562A02细胞,采用荧光原位杂交(FISH)法检测K562A02... 详细信息

目的通过血红素加氧酶-1(HO-1)诱导剂Hemin及抑制剂ZNPP IX调控HO-1,并联合阿霉素逆转K562A02细胞化疗耐药机制的研究,为慢性髓系白血病(CML)的逆转耐药提供新的策略。方法培养K562及K562A02细胞,采用荧光原位杂交(FISH)法检测K562A02细胞中bcr-abl融合基因表达。分别用HO-1诱导剂Hemin及抑制剂ZNPP IX调控HO-1基因表达联合阿霉素处理K562A02细胞后;流式细胞术检测药物诱导细胞凋亡情况。Western blot检测耐药相关基因及凋亡基因蛋白表达水平。结果 K562A02细胞中bcr-abl融合基因阳性细胞占94%。阿霉素处理细胞后,随着阿霉素浓度的增加,HO-1表达下降,耐药相关基因MDR1、NF-κB(P65)、MRP1、TopoⅡα、ABCD2表达亦降低;用HO-1诱导剂Hemin、抑制剂ZNPP IX、阿霉素单药分别及联合处理K562A02细胞后,显示HO-1高表达后耐药相关基因表达升高,细胞凋亡率下降。而降低HO-1表达,耐药相关基因表达下降,细胞凋亡率增加。结论 HO-1可作为逆转耐药的靶基因,可以使K562A02对阿霉素重新敏感,起到增敏效应。

关键词：白血病,髓系,慢性 bcr-abl融合基因阿霉素 K562 K562A02 血红素加氧酶-1

RCHOP与ECHOP方案治疗初治的中高危组B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床观察

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中西医结合研究 2012年第6期4卷 294-296,301页

作者：徐吉兵王季石惠阳枣阳市第一人民医院血液科湖北枣阳441200 贵阳医学院附属医院血液科贵阳550004

目的分析RCHOP(rituximab,cyclophosphamide,doxorubicin,vincristine,prednisone;利妥昔单抗加环磷酰胺加阿霉素加长春新碱加强的松)及ECHOP(etoposide依托泊苷加CHOP)方案治疗初治的中、高危组(IPI>3分)B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的临床疗效与安全性。方法回顾分析本院收治的60例初诊的中高危组B细胞NHL患者分别采用RCHOP和ECHOP方案治疗的临床效果。结果 RCHOP组患者的总有效率为93.7%,ECHOP组的总有效率为82.1%,两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。RCHOP组与ECHOP组的中位生存时间分别为34.0个月和27.6个月,差异无统计学意义(P>0.05);平均缓解时间分别为32.2个月和22.5个月,两组差异有统计学意义(P<0.05);中位无病生存时间分别是36.4个月和25.8个月,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组的主要不良反应均为骨髓抑制和消化系统症状。结论 RCHOP方案治疗初治的中高危组B细胞NHL患者的生存质量优于ECHOP方案。

关键词：淋巴瘤 B细胞联合化疗利妥昔单抗 CHOP方案依托泊苷

急性髓细胞白血病患者多种细胞因子表达情况研究

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临床血液学杂志 2010年第5期23卷 552-554页

作者：吴颖亚王季石方琴贵阳医学院附属医院血液科贵阳550004 贵阳医学院附属医院药剂科

目的:采用蛋白质芯片对急性髓细胞白血病(AML)患者IL-2、IL-4、IL-12、IL-13、TNF-α、IFN-γ、MIP-1α7种免疫相关细胞因子进行测定,以评价患者体内细胞因子对肿瘤发生的应答情况。方法:制作人细胞因子蛋白质芯片;收集患者及正常人外周... 详细信息

目的:采用蛋白质芯片对急性髓细胞白血病(AML)患者IL-2、IL-4、IL-12、IL-13、TNF-α、IFN-γ、MIP-1α7种免疫相关细胞因子进行测定,以评价患者体内细胞因子对肿瘤发生的应答情况。方法:制作人细胞因子蛋白质芯片;收集患者及正常人外周血,并提取血清(其中患者30例,正常对照30例),用上述芯片及酶联免疫吸附试验(ELISA)对样本进行测定。结果:AML患者IL-2、IFN-γ表达水平高于正常组。结论:AML患者部分免疫相关细胞因子应答增强。

关键词：白血病,髓细胞性,急性蛋白质芯片技术细胞因子

沉默血红素加氧酶-1对急性单核细胞白血病小鼠模型的影响

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中国比较医学杂志 2021年第12期31卷 7-13,42页

作者：林晓静赵臻怡陈舒雅方琴王季石川北医学院附属医院四川南充637000 贵州省血液病研究所贵阳550004 贵州医科大学附属白云医院贵阳550004

目的探讨沉默血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)的表达对急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia, French-American-British classification M5)小鼠模型白血病疾病的影响。方法通过慢病毒转染U937细胞株沉默HO-1的表达,采用不同处理组的U937细胞皮下注射NOD/SCID小鼠的腋下,建立模型,分为空白组及实验组(U937组、沉默HO-1组、空载体组)。鉴定模型构建成功后,比较不同组小鼠的肿块形成时间、肿块体积的大小、肿瘤对周围组织的浸润、外周血白细胞及血小板计数、血红蛋白含量及生存时间。结果荧光显微镜及Western blot证实慢病毒转染成功。与空白组相比,实验组小鼠腋下形成肿块,外周血白细胞计数明显升高、涂片见白血病细胞,且骨髓液中发现一群细胞表达CD13、CD14、CD64,证实造模成功。与U937及空载体组相比,沉默HO-1组M5小鼠模型出现皮下肿块所需时间明显延长(P<0.05)、肿块生长的速度较慢(P<0.05)、外周血白细胞数升高及血小板下降的速度更慢(P<0.05)、且生存时间显著延长(P<0.05)。结论沉默HO-1的表达可减缓M5小鼠模型的白血病进展,HO-1有望成为M5的治疗靶点之一。

关键词：血红素加氧酶-1 急性髓系白血病小鼠模型 NOD/SCID小鼠