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Binaphthyl-bridged bis-imidazolinium salts as N-heterocyclic carbene ligand precursors in the palladium-catalyzed Heck reaction

引用

Science China chemistry 2011年第6期54卷 951-956页

作者： wu hui, jin can, huang guoli, wang lianjun, jiang juli & wang leyong key laboratory of mesoscopic chemistry of ministry of education School of chemistry and Chemical Engineering, Nanjing University, Nanjing 210093, China 1. key laboratory of mesoscopic chemistry of ministry of education School of chemistry and Chemical Engineering Nanjing University Nanjing 210093 China

Two new bis-imidazolinium salts (4a, 4b) have been synthesized as precursors of N-heterocyclic carbenes (NHCs) from the commercially available (R)-2,2′-dihydroxy-1,1′-binaphthalene. The two bis-imidazolinium salts were used as efficient precursor of NHC ancillary ligands in the palladium-catalyzed Heck reaction. Good to excellent yields and high stereoselectivities were obtained with ethyl acrylate, acrylonitrile, and acrylamide as starting materials. The structure of bis-imidazolinium salt 4b was further characterized by single crystal X-ray diffraction analysis.

关键词： N-heterocyclic carbenes Heck reaction palladium imidazolinium salts

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