检索结果-南通市图书馆

New sustainable polymers with on-demand depolymerization property

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Science china Chemistry 2024年第9期67卷 2803-2841页

作者： Yangyang Sun Zesheng An yanshan Gao Rongrong Hu Ye Liu Hua Lu Xiao-Bing Lu Xuan Pang Anjun Qin Yong shen Youhua Tao Yu-Zhong Wang Junpeng Wang Gang wu Guang-Peng wu Tie-Qi Xu Xing-Hong Zhang Yuetao Zhang Zhenbiao Zhang Jian-Bo Zhu Miao Hong Zhibo Li State Key Laboratory of Organometallic Chemistry Shanghai Institute of Organic ChemistryChinese Academy of SciencesShanghai 200032China State Key Laboratory Base of Eco-Chemical Engineering College of Chemical EngineeringQingdao University of Science and TechnologyQingdao266042China State Key Laboratory of Supramolecular Structure and Materials College of ChemistryJilin UniversityChangchun 130012China State Key Laboratory of Luminescent Materials and Devices Guangdong Provincial Key Laboratory of Luminescence from Molecular AggregatesSouth China University of TechnologyGuangzhou 510640China State Key Laboratory of Fine Chemicals Frontiers Science Center for Smart MaterialsDalian University of TechnologyDalian 116024China Beijing National Laboratory for Molecular Sciences Center for Soft Matter Science and EngineeringKey Laboratory of Polymer Chemistry and Physics of Ministry of EducationCollege of Chemistry and Molecular EngineeringPeking UniversityBeijing 100871China Key Laboratory of Polymer Ecomaterials Changchun Institute of Applied ChemistryChinese Academy of SciencesChangchun 130022China The Collaborative Innovation Center for Eco-Friendly and Fire-Safety Polymeric Materials(MoE) National Engineering Laboratory of Eco-Friendly Polymeric Materials(Sichuan)College of ChemistryState Key Laboratory of Polymer Materials EngineeringSichuan UniversityChengdu 610064China School of Polymer Science and Polymer Engineering the University of AkronAkronOH 44325USA MOE Key Laboratory of Macromolecular Synthesis and Functionalization Department of Polymer Science and EngineeringZhejiang UniversityHangzhou 310027China State and Local Joint Engineering Laboratory for Novel Functional Polymeric Materials Jiangsu Key Laboratory of Advanced Functional Polymer Design and ApplicationSuzhou Key Laboratory of Macromolecular Design and Precision SynthesisCollege of ChemistryChemical Engineering and Materials ScienceSoochow UniversitySuzhou 215123China

To combat the crisis of today's synthetic polymers arising from unsustainable production and disposal,it is essential for the synthetic polymer community to reshape the current polymer industry with sustainable *** an emerging class of sustainable polymers,the development of chemically depolymerizable polymers(CDPs),which can undergo closed-loop depolymerization/repolymerization cycles to reproduce virgin polymers without the loss of properties from recovered monomers,offers an ideal solution to preserve finite natural resources,provides a feasible solution to the end-of-life issue of polymer waste,and thereby establishes a circular materials ***,two grand key challenges have been encountered in the establishment of practically useful CDPs:how to balance polymerization and depolymerization ability and how to unify conflicted depolymerizability and physical ***,this critical review article presents our vision for summarizing feasible strategies to overcome the above two significant challenges and the design principles for constructing an ideal CDP by highlighting selected major progress made in this rapidly expanding field.

关键词： chemically depolymerizable polymers sustainable polymers depolymerization monomer recovery degradation plastics

The proximity between hydroxyl and single atom determines the catalytic reactivity of Rh1/CeO_(2) single-atom catalysts

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Nano Research 2024年第1期17卷 397-406页

作者： Danfeng wu Shuyun Zhou Congcong Du Juan Li Jianyu Huang Hong-xia shen Abhaya K.Datye Shan Jiang Jeffrey T.Miller Sen Lin Haifeng Xiong State Key Laboratory of Physical Chemistry of Solid Surfaces College of Chemistry and Chemical EngineeringXiamen UniversityXiamen 361005China State Key Laboratory of Photocatalysis on Energy and Environment College of ChemistryFuzhou UniversityFuzhou 350002China Clean Nano Energy Center State Key Laboratory of Metastable Materials Science and TechnologyYanshan UniversityQinhuangdao 066004China College of Biology and Chemical Engineering Jiaxing UniversityJiaxing 314000China Department of Chemical&Biological Engineering University of New MexicoAlbuquerqueNM 8731-0001USA Davidson School of Chemical Engineering Purdue UniversityWest LafayetteIN 47907-2100USA Innovation Laboratory for Sciences and Technologies of Energy Materials of Fujian Province(IKKEM) Xiamen 361102China Fujian Key Laboratory of Rare-earth Functional Materials Fujian Shanhai Collaborative Innovation Center of Rare-earth Functional MaterialsLongyan 366300China

The local structure of the metal single-atom site is closely related to the catalytic activity of metal single-atom catalysts(SACs).However,constructing SACs with homogeneous metal active sites is a challenge due to the surface heterogeneity of the conventional ***,we prepared two Rh1/CeO_(2)SACs(0.5Rh1/r-CeO_(2)and 0.5Rh1/c-CeO_(2),respectively)using two shaped CeO_(2)(rod and cube)exposing different facets,i.e.,CeO_(2)(111)and CeO_(2)(100).In CO oxidation reaction,the T100 of 0.5Rh1/r-CeO_(2)SACs is 120°C,while the T100 of 0.5Rh1/c-CeO_(2)SACs is as high as 200°*** in-situ CO diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy(CO-DRIFTS),we found that the proximity between OH group and Rh single atom on the plane surface plays an important role in the catalytic activity of Rh1/CeO_(2)SAC system in CO *** Rh single atom trapped at the CeO_(2)(111)crystal surface forms the Rh1(OH)adjacent species,which is not found on the CeO_(2)(100)crystal surface at room ***,during CO oxidation,the OH group far from Rh single atom on the 0.5Rh1/c-CeO_(2)disappears and forms Rh1(OH)adjacent species when the temperature is above 150°*** formation of Rh1(OH)adjacentCO intermediate in the reaction is pivotal for the excellent catalytic activity,which explains the difference in the catalytic activity of Rh single atoms on two different CeO_(2)*** formed Rh1(OH)adjacent-O-Ce structure exhibits good stability in the reducing atmosphere,maintaining the Rh atomic dispersion after CO oxidation even when pre-reduced at high temperature of 500°*** functional theory(DFT)calculations validate the unique activity and reaction path of the intermediate Rh1(OH)adjacentCO species *** work demonstrates that the proximity between metal single atom and hydroxyl can determine the formation of active intermediates to affect the catalytic performances in catalysis.

关键词： crystal plane Rh1/CeO_(2)single-atom catalyst proximity of Rh and hydroxyl coordination structure CO oxidation

云南九大高原湖泊湖滨带入侵植物物种组成与分布特征

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

生态环境学报 2024年第3期33卷 351-361页

作者：张瑞东吴富勤李坤冀金彦杉刘程霞申仕康西南跨境生态安全教育部重点实验室云南昆明650051 云南省植物繁殖适应与进化生态学重点实验室云南昆明650091 云南大学生态与环境学院/入侵生物学研究中心/生物多样性研究院云南昆明650091 云南省林业调查规划院云南昆明650051

湖滨带植物多样性是湖滨带生态系统维持稳定的关键,入侵植物的出现破坏湖滨带生态平衡,对湖滨带生态安全造成威胁。为揭示云南九大高原湖泊湖滨带入侵植物组成与分布特征,基于文献报道及野外踏查,整理得到云南九大高原湖泊湖滨带外来入... 详细信息

湖滨带植物多样性是湖滨带生态系统维持稳定的关键,入侵植物的出现破坏湖滨带生态平衡,对湖滨带生态安全造成威胁。为揭示云南九大高原湖泊湖滨带入侵植物组成与分布特征,基于文献报道及野外踏查,整理得到云南九大高原湖泊湖滨带外来入侵植物名录,并对其种类组成、原产地、生活型、分布特征、区系类型、繁殖特征进行了分析。结果显示,云南九大高原湖泊湖滨带有外来入侵植物64种,隶属于23科52属。从种类组成上看,外来入侵植物多为菊科(Asteraceae)和苋科(Amaranthaceae);从分布特征上看,滇池湖滨带入侵植物分布最多,泸沽湖湖滨带入侵植物分布最少;从原产地上看,超过50%的入侵植物来自美洲;从生活型上看,外来入侵植物几乎均为草本植物,且以一年生草本植物居多;从物种分布上看,白车轴草Trifolium repens、凤眼莲Eichhornia crassipes、土荆芥Dysphania ambrosioides、喜旱莲子草Alternanthera philoxeroides分布最广;从区系类型上看,九大高原湖泊湖滨带外来入侵植物科和属的区系类型均具有明显的广布与泛热带分布特征;从繁殖特征上看,外来入侵植物花期集中于7-10月,果实类型多为被毛瘦果。研究表明,云南九大高原湖泊湖滨带入侵植物较为多样,与同区域数据比对后发现九大高原湖泊湖滨带入侵植物种数有所增加。不同湖滨带入侵植物种数的差异可能与海拔、温度和周边人口数量有关,较高的海拔,较低的年均温以及较少的周边人口数量都有利于减少湖滨带入侵植物种数。研究结果将为高原湖泊湖滨带生态系统风险评估和防控部署提供理论基础。

关键词：高原湖泊湖滨带入侵植物物种组成分布特征生态安全风险防控

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

稀土对高镍铬白口铸铁组织形态的影响

稀土 1995年第4期16卷 36-39页

作者：王爱荣张申吴浩泉燕山大学

在轧辊用高Ｎｉ—Ｃｒ铸铁中添加不同量的稀土，研究了稀土对这种高合金白口铸铁中石墨、碳化物的分布形态以及基体组织的影响。试验表明：加入适量稀土后，碳化物由原来的连续网状过渡到断续网状、岛块状，基体中石墨的分布变得均匀且... 详细信息

在轧辊用高Ｎｉ—Ｃｒ铸铁中添加不同量的稀土，研究了稀土对这种高合金白口铸铁中石墨、碳化物的分布形态以及基体组织的影响。试验表明：加入适量稀土后，碳化物由原来的连续网状过渡到断续网状、岛块状，基体中石墨的分布变得均匀且降低了石墨片两端的尖锐程度故而提高了材质的使用性能。

关键词：白口铁石墨碳化物镍铬组织形态稀土

燕山地区中-新元古界烃源岩地球化学特征及油源对比

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

地球科学 2024年第5期49卷 1844-1864页

作者：孙中良陈媛李志明申宝剑祝庆敏贾梦瑶吴琰中国石油化工股份有限公司石油勘探开发研究院无锡石油地质研究所江苏无锡214126 页岩油气富集机理与有效开发国家重点实验室江苏无锡214126 国家能源页岩油研发中心江苏无锡214126 中国石化油气成藏重点实验室江苏无锡214126 中国地质大学湖北武汉430074

燕山地区中-新元古界的油气富集情况一直以来都是学者们关注的热点.运用总有机碳(TOC)测试、热解、气相色谱(GC)、气相色谱质谱(GC-MS)等方法,对其有机地球化学特征,特别是生物标志化合物、有机质来源和沉积环境进行了详细的讨论,对比油... 详细信息

燕山地区中-新元古界的油气富集情况一直以来都是学者们关注的热点.运用总有机碳(TOC)测试、热解、气相色谱(GC)、气相色谱质谱(GC-MS)等方法,对其有机地球化学特征,特别是生物标志化合物、有机质来源和沉积环境进行了详细的讨论,对比油苗/沥青与烃源岩中生物标志化合物组成特征,识别燕山地区中-新元古界地层中的主力烃源岩.研究得出,下马岭组、洪水庄组烃源岩有机碳含量高,生烃潜力大,热演化程度适中,为好-极好的烃源岩,铁岭组烃源岩为差-中等烃源岩,高于庄组烃源岩热演化程度过高,已不能判断烃源岩类型.根据研究区的生物标志化合物特征,可以将其划分为两类,其中洪水庄组、铁岭组及下马岭组为第Ⅰ类烃源岩,以无环类异戊二烯姥鲛烷(Pr)和植烷(Ph)的相对含量极低,具有一定丰度的C_(20)规则三环萜烷(C_(20)TT)和C_(19)TT以及特殊的13α(正烷基)-三环萜烷系列化合物,富含四环萜烷(C_(24)Te T)、降新藿烷(Ts和C_(29)Ts)和重排藿烷(C_(30)Dia),缺失甾烷化合物为特征,揭示了第Ⅰ类烃源岩具有较高的热演化程度,缺氧的沉积环境以及特殊的成烃生物.高于庄组为第Ⅱ类烃源岩,以高丰度的C_(23)~C_(25)TT以及规则藿烷,普遍存在C_(27)~C_(29)规则甾烷,低丰度的C_(24)四环萜、降新藿烷和重排藿烷,未检测到补身烷和13α(正烷基)-三环萜系列化合物为特征,呈现出典型海相碳酸盐岩沉积环境下的原油特征以及指示了较为多样的生物来源.油源对比表明,第Ⅰ类油苗/沥青主要来源于洪水庄组烃源岩,而第Ⅱ类沥青砂岩的有机地球化学组成特征和高于庄组烃源岩十分相似.

关键词：燕山地区中-新元古界烃源岩特征生物标志化合物油-源对比地球化学油气地质

Effect of Rare Earth Elements on Austenite Growth Dynamics of Steel 9Cr2Mo

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Journal of Iron and Steel Research International 1996年第1期3卷 43-45页

作者： Yang Qingxiang Wang Airong Gao Ming wu haoquan Guo Tiebo yanshan university Harbin Science and Technology university

The growth dynamics of austenite grain was investigated in steel 9Cr2 Mo with different rare earth(RE)element *** results show that austenite grains of steel 9Cr2 Mo can be refined and their growth can be restrained by adding a certain amount of *** to the results,the n and Q were calculated and the mechanism of the refinement of austenite grains was discussed.

关键词： rare earth element austenite grain steel 9Cr2Mo

同方期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

大质量中子星内部强子-夸克混杂相的研究

原子核物理评论 2024年第1期41卷 318-324页

作者：琚敏武旭浩胡金牛申虹中国石油大学(华东)理学院山东青岛266580 燕山大学理学院河北秦皇岛066000 南开大学物理科学学院天津300071

大质量中子星的核心密度可达5~10倍饱和密度,很有可能发生强子-夸克退禁闭相变。在本工作中,研究了强子-夸克混杂相的结构性质及其对中子星性质的影响,并进一步讨论了中子星内部是否存在纯夸克相核心。在此工作中,采用Wigner-Seitz元胞... 详细信息

大质量中子星的核心密度可达5~10倍饱和密度,很有可能发生强子-夸克退禁闭相变。在本工作中,研究了强子-夸克混杂相的结构性质及其对中子星性质的影响,并进一步讨论了中子星内部是否存在纯夸克相核心。在此工作中,采用Wigner-Seitz元胞近似描述强子-夸克混杂相,采用自洽考虑了有限尺度效应的能量最小化(EM)方法判断系统的稳定态。通过允许强子相和夸克相具有不同的电子密度,但总电子化学势保持相等,在Wigner-Seitz元胞内实现局部β平衡。本文采用BigApple和NL3两组参数描述强子物质,而夸克物质由加入了矢量相互作用的MIT袋模型描述。研究发现,强子相的对称能斜率越大,相变发生越早,且夸克之间的矢量相互作用可以显著硬化高密度下的状态方程(EOS),有助于增大中子星的最大质量。其他参数,如口袋常数B,也会影响中子星内部的退禁闭相变。结果表明,强子-夸克混杂相可能出现在大质量中子星核心中,并满足当前天文观测约束。

关键词：中子星强子-夸克混杂相

基于激光选区熔化技术炮闩击发推杆应急构型设计

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

兵工学报 2024年第9期45卷 3044-3055页

作者：贾长治沈晓龙程阳洋宜亚丽吴萌蕾金贺荣陆军工程大学石家庄校区火炮工程系河北石家庄050003 燕山大学机械工程学院河北秦皇岛066004

针对战时利用激光选区熔化技术直接制备炮闩原件存在制造时间较长的问题,提出一种基于激光选区熔化技术的炮闩击发推杆应急构型设计方法。采用有限元仿真技术和冲击试验,研究点阵结构的抗冲击性能以及点阵结构应用于应急构型设计的可行... 详细信息

针对战时利用激光选区熔化技术直接制备炮闩原件存在制造时间较长的问题,提出一种基于激光选区熔化技术的炮闩击发推杆应急构型设计方法。采用有限元仿真技术和冲击试验,研究点阵结构的抗冲击性能以及点阵结构应用于应急构型设计的可行性。通过静力学仿真方法设计分体式击发推杆应急构型,设计力学性能试验校验其力学性能和服役性能是否满足使用要求。研究结果表明:体心立方(Body-Centered Cubic,BCC)、加Z向杆的体心立方(Body-Centered Cubic with Z-rod,BCC_Z)、面心立方(Face-Centred Cubic,F_(2) CC)、加Z向杆的面心立方(Face-Centered Cubic with Z-rod,F_(2) CC_Z)4种点阵结构中,BCC_Z综合性能更优异,抗冲击性能较好;与原击发推杆相比,应急构型击发推杆制造时间减少21.56%,体积缩减25.65%,最大冲击载荷降低32.14%,完成100次反复开关闩实装测试实验后应急构型击发推杆表面无明显磨损,具有良好的服役性能,能够满足使用要求,验证了用于战场抢修需求的应急构型击发推杆设计方法的有效性。

关键词：炮闩击发推杆激光选区熔化技术点阵结构应急制造

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

锂金属电池三维集流体设计研究进展

电源技术 2024年第8期48卷 1442-1451页

作者：张琳曼沈玉玺张裕武朋磊李悦明燕山大学亚稳材料制备技术与科学国家重点实验室河北秦皇岛066004

锂金属因其高理论容量,在能量储存领域极具潜力。然而,锂金属电池中锂金属不均匀沉积产生的锂枝晶,可能导致电池短路并引发安全问题,限制了其目前的实际应用。三维集流体因具有高比表面积和大量亲锂位点,通过动力学原理控制锂金属沉积,... 详细信息

锂金属因其高理论容量,在能量储存领域极具潜力。然而,锂金属电池中锂金属不均匀沉积产生的锂枝晶,可能导致电池短路并引发安全问题,限制了其目前的实际应用。三维集流体因具有高比表面积和大量亲锂位点,通过动力学原理控制锂金属沉积,从而降低局部电流密度,提高锂离子传输速度和金属成核速率。从锂金属电池中金属基、碳基、复合材料三维集流体及其改性等方面,综述了近年来锂金属电池三维集流体领域的最新研究进展,并对领域内需要解决的问题和未来发展方向进行了展望。

关键词：锂金属电池电极材料集流体改性