检索结果-南通市图书馆

Acta Oceanologica Sinica 2017年第12期36卷 31-36页

作者： ZHAO Liyuan ZHU Qian MIAO Xing XU Min wu fuxing DAI Yufei TAO Cuihua MOU Jianfeng WANG Xianyan Laboratory of Marine Biology and Ecology Third Institute of OceanographyState Oceanic Administration Ocean College Shandong University (Weihai)

The analysis of cetacean strandings can provide fundamental information about species diversity and composition in a particular region. The present study collected and analyzed cetacean strandings, bycatches and rescues along the western coast of the Taiwan Strait, China, from 2010 to 2015. In total, 48 records, including 37 strandings, 8 bycatches and 3 rescues, involving 13 known species were collected. Among them, Indo-Pacific humpback dolphins（Sousa chinensis） and finless porpoises（Neophocaena phocaenoides） were the most common species, consisting of 31.3% and 25%, respectively. Notably, 10 out of the 48（20.8%） records were collected from the Pingtan Island and included 3 species of Mysticeti and 4 species of Odontoceti. Finally, we compared the cetacean species composition between the western and eastern coasts of the Taiwan Strait; 31 cetacean species occurred in the Taiwan Strait, indicating a relatively high cetacean diversity in this region. Systematic field surveys are urgently needed to explore the cetacean species composition, population stock and the related habitat status in the Taiwan Strait, which may improve conservation management in the future.

关键词： cetacean stranding bycatch rescue species diversity Taiwan Strait

小鼠抗寨卡病毒包膜蛋白胞外区(Eecto)单克隆抗体的制备

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细胞与分子免疫学杂志 2024年第5期40卷 447-454页

作者：薛潘董阳超武福星陈洋张剑元航武苏闪袁若栋李宝莉雷迎峰延安大学医学院陕西延安716000 空军军医大学基础医学院微生物与病原生物学教研室陕西西安710032

目的制备小鼠抗寨卡病毒(ZIKV)包膜蛋白胞外区(Eecto)单克隆抗体。方法首先构建ZIKV Eecto的原核表达质粒pET28a-ZIKV-Eecto,将其转化至大肠杆菌感受态BL21后,利用异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。重组Eecto蛋白以包涵体形式表... 详细信息

目的制备小鼠抗寨卡病毒(ZIKV)包膜蛋白胞外区(Eecto)单克隆抗体。方法首先构建ZIKV Eecto的原核表达质粒pET28a-ZIKV-Eecto,将其转化至大肠杆菌感受态BL21后,利用异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。重组Eecto蛋白以包涵体形式表达,经过变性、复性和超滤获得纯化的蛋白。将Eecto蛋白3次免疫后,获得多克隆抗体血清,进行效价测定,并利用ZIKV prME真核表达质粒转染的HEK293T细胞进行Western blot法和免疫荧光法分析。取效价较高的小鼠脾脏制备脾细胞,与SP2/0骨髓瘤细胞融合,通过有限稀释法获取分泌抗体的杂交瘤细胞,并进一步制备腹水。对腹水进行抗体效价测定、亚类分析。以ZIKV同属病毒日本脑炎病毒(JEV)、黄热病病毒(YFV)、登革病毒1-4(DENV1-4)、蜱传脑炎病毒(TBEV)的Eecto为包被抗原,利用ELISA分析ZIKV单克隆抗体的交叉反应性,进一步对效价高、特异性强的抗体进行特异性分析。结果成功构建了原核表达质粒pET28a-ZIKV-Eecto,并获得纯化的Eecto蛋白,该蛋白具有良好的免疫原性;制备筛选得到1D6、4F11、4H7、4F8四株单克隆抗体,其中三株(1D6、4H7、4F8)为IgGκ型抗体,一株(4F11)为IgMκ,1D6腹水效价大于1∶108;其中1D6和4H7为ZIKV特异性抗体,与其他黄病毒无交叉反应。结论成功制备了小鼠抗ZIKV Eecto单克隆抗体,为后续建立ZIKV检测方法及致病机制研究提供了实验材料。

关键词：寨卡病毒(ZIKV) 包膜蛋白胞外区(Eecto) 原核表达单克隆抗体

小鼠抗西方马脑炎病毒E2蛋白胞外区(E2ecto)单克隆抗体的制备

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细胞与分子免疫学杂志 2024年第1期40卷 62-68页

作者：武福星董阳超张剑薛潘袁若栋陈洋元航李宝莉雷迎峰延安大学医学院陕西延安716000 空军军医大学基础医学院微生物与病原生物学教研室陕西西安710032

目的制备针对西方马脑炎病毒(WEEV)E2包膜糖蛋白胞外区(E2ecto)的小鼠特异性单克隆抗体(mAb)。方法构建表达WEEV E2ecto的原核表达质粒pET-28a-WEEV E2ecto,转化BL21(DE3)感受态细胞后,IPTG诱导表达,主要为包涵体形式。包涵体纯化后,通... 详细信息

目的制备针对西方马脑炎病毒(WEEV)E2包膜糖蛋白胞外区(E2ecto)的小鼠特异性单克隆抗体(mAb)。方法构建表达WEEV E2ecto的原核表达质粒pET-28a-WEEV E2ecto,转化BL21(DE3)感受态细胞后,IPTG诱导表达,主要为包涵体形式。包涵体纯化后,通过变性、复性、超滤等制备得到E2ecto蛋白;以QuickAntibody-Mouse5W为佐剂,将E2ecto蛋白肌肉免疫BALB/c小鼠,间隔21 d加强1次。免疫后35 d,取效价超过1×104的小鼠腹腔接种1次E2ecto蛋白,3 d后取小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合。通过有限稀释法筛选稳定分泌特异性mAb的杂交瘤细胞,接种小鼠腹腔后制备腹水;利用ELISA检测抗体亚型及腹水中抗体效价的水平;将真核表达质粒pCAGGS-WEEV-CE3E2E1转染BHK-21细胞,通过免疫荧光法(IFA)鉴定上述mAb的生物学活性;利用东方马脑炎病毒(EEEV)、委内瑞拉马脑炎病毒(VEEV)的E2ecto蛋白进行ELISA鉴定上述抗体的特异性。结果成功表达及复性获得了纯化的WEEV E2ecto蛋白;制备了3G6G10、3D7G2、3B9E8、3D5B7四株mAb,其亚型分别为IgG2c(κ)、IgM(κ)、IgM(κ)、IgG1(κ);3G6G10、3B9E8、3D7G2腹水抗体效价均为105,3D5B7达到107;该4株抗体与VEEV和EEEV等其他脑炎甲病毒无交叉反应。结论成功制备了4株特异性结合WEEVE2ecto的小鼠mAb。

关键词：西方马脑炎病毒(WEEV) E2包膜糖蛋白胞外区(E2ecto) 原核表达单克隆抗体(mAb)

Impacts of global climate change on birds and marine mammals in Antarctica

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Advances in Polar Science 2017年第1期28卷 1-12页

作者： wu fuxing DONE Lu ZHANG Yanyun ZHANG Zhengwang Ministry of Education Key Laboratory for Biodiversity Sciences and Ecological Engineering College of Life SciencesBeijing Normal University Beijing 100875 China

Birds and marine mammals in Antarctica, especially penguins and seals, are top consumers and critical elements of the Southem Ocean ecosystem. As a region undergoing rapid global change, new challenges will be posed to the survival of these vertebrates species. Global climate change causes many alterations, such as ocean temperature rise, altered sea ice distribution, and abnormal climate events along with effects of intensive human activities, such as fishing. These not only directly affect the spatiotemporal distributions and population dynamics of Antarctic birds and marine mammals but also indirectly influence them via modification of their food resources. At present, the impact of climate change on birds and marine mammals in the Antarctica is focusing on a number of species in a few areas. Response mechanisms of these species are still very limited and therefore require further long-term and continuous monitoring and research.

关键词： Antarctica birds marine mammal global climate change

RPA-毛细管电泳检测人腺病毒55型的方法建立及初步应用

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空军军医大学学报 2024年第1期45卷 66-72页

作者：袁若栋董阳超武福星段甜薛潘张剑袁明城薛智丰张海军张欠欠雷迎峰高小朋延安大学生命科学学院陕西延安716000 空军军医大学基础医学院病原生物学与微生物学教研室陕西西安710032

目的建立重组酶聚合酶扩增(RPA)技术联合毛细管电泳快速检测人腺病毒55型(HAdV55)的方法及初步应用。方法构建HAdV55-Hexon质粒作为扩增模板,针对HAdV55保守区Hexon基因序列设计RPA特异性引物,对引物筛选和优化,并建立RPA扩增及联合毛... 详细信息

目的建立重组酶聚合酶扩增(RPA)技术联合毛细管电泳快速检测人腺病毒55型(HAdV55)的方法及初步应用。方法构建HAdV55-Hexon质粒作为扩增模板,针对HAdV55保守区Hexon基因序列设计RPA特异性引物,对引物筛选和优化,并建立RPA扩增及联合毛细管电泳检测体系,进行了特异性、灵敏度、可靠性评价;对18份临床样本进行RPA毛细管电泳检测。结果构建了含有HAdV55-Hexon全长基因的质粒,获得一对扩增效率最高的RPA引物;HAdV55的RPA毛细管电泳检测体系最低检出限为2.9×10^(3) copies/mL,整个过程30 min即可完成,冠状病毒(HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-HKU1)、甲型乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒标准品提取物用该体系检测时均为阴性,且检测常见的人腺病毒类型(HAdV3、HAdV4、HAdV7、HAdV16、HAdV21)时也均为阴性,可认为对HAdV55有较强的特异性检测;建立的RPA毛细管电泳检测能够有效地检测出临床患者咽拭子中的HAdV55。结论RPA联合毛细管电泳检测HAdV55方法的建立为其临床诊断提供了良好的基础。

关键词：人腺病毒55型重组酶聚合酶扩增毛细管电泳

Early divergence and differential population histories of the Indo-Pacific humpback dolphin in the Pacific and Indian Oceans

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Integrative Zoology 2021年第4期16卷 612-625页

作者： Liyuan ZHAO Watchara SAKORNWIMON Wenzhi LIN Peijun ZHANG Rachawadee CHANTRA Yufei DAI Reyilamu AIERKEN fuxing wu Songhai LI Kongkiat KITTIWATTANAWONG Xianyan WANG Laboratory of Marine Biology and Ecology Third Institute of OceanographyMinistry of Natural ResourcesXiamenChina Marine and Coastal Resources Research Center The Middle Gulf of ThailandChumphonThailand Institute of Deep-sea Science and Engineering Chinese Academy of SciencesSanyaChina Marine and Coastal Resources Research Center The Upper Gulf of ThailandSamut SakhonThailand Fujian Provincial Key Laboratory of Marine Ecological Conservation and Restoration XiamenChina Phuket Marine Biological Research Center PhuketThailand

The currently recognized Indo-Pacific humpback dolphin occurs in estuaries and surrounding shallow waters from the South China Sea to the Asian coast of the Indian Ocean.However,a recent study suggested that the humpback dolphin from the Bay of Bengal may represent a distinct phylogenetic species.In this study,we sequenced 915-bp mtDNA segments from five geographic populations in both Chinese and Thai waters;together with previously published sequences,these data revealed that the ancestral Indo-Pacific humpback dolphin might have split during the transition from the Oligocene to Miocene(23.45 Mya,95%HPD:16.65–26.55 Mya),and then dispersed along the Pacific and Indian Ocean coasts of Asia.Genetic differentiation was detected between most of the examined populations,except for only a few pairwise populations in the northern South China Sea.Genetic differentiation/distance between the humpback dolphins from the northern and southern South China Sea met the sub-species threshold value proposed for marine mammals,whereas that between the humpback dolphins in the Pacific and the Indian Ocean was above the species threshold.Bayesian inference of historic gene flow indicated low but constant northward gene flow along the Indian Ocean coast;however,there was a recent abrupt increase in gene flow in the Pacific region,likely due to the shortening coastline at the low stand of sea level.Our results revealed that the current taxonomic classification of Indo-Pacific humpback dolphins may not reflect their phylogeography.

关键词： historic gene flow Indo-Pacific region phylogenetic species concept phylogeography Sousa chinensis

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一头食蟹海豹的病理解剖及死因分析

兽类学报 2018年第6期38卷 627-631页

作者：吴福星熊杰祝茜王先艳国家海洋局第三海洋研究所厦门361005 孝感市中心医院孝感432000 山东大学(威海)海洋学院威海264209

食蟹海豹（Lobodon carcinophaga），又名锯齿海豹，是南极特有的海豹之一。在分类学上隶属于脊索动物门（Chordata），哺乳纲（Mammalia），食肉目（Carnivora），鳍足亚目（Pinniped），海豹科（Phoeidae），食蟹海豹属（Carcinophagu... 详细信息

食蟹海豹（Lobodon carcinophaga），又名锯齿海豹，是南极特有的海豹之一。在分类学上隶属于脊索动物门（Chordata），哺乳纲（Mammalia），食肉目（Carnivora），鳍足亚目（Pinniped），海豹科（Phoeidae），食蟹海豹属（Carcinophagus），本属仅食蟹海豹一种（陈万青等，1992）。

关键词：食蟹海豹病理解剖死因分析南极菲尔德斯半岛

厦门湾中华白海豚潜在生态廊道识别及人类活动干扰评估

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生态学报 2022年第21期42卷 8555-8567页

作者：何思璇张典吴福星王先艳胡文佳梁姗姗杜建国俞炜炜陈彬自然资源部第三海洋研究所厦门361005 自然资源部海洋生态保护与修复重点实验室厦门361005 福建省海洋生态保护与修复重点实验室厦门361005 厦门大学厦门361005 汕头大学汕头515063

生态廊道具有维持或恢复生态连通性的功能,对于连接生物栖息地、保护物种多样性具有重要意义。现有的生态廊道研究主要集中于陆地,而海洋生态系统具有水体广泛连通、缺乏直观的景观斑块等特点,导致海洋生态廊道的研究成为长期以来的科... 详细信息

生态廊道具有维持或恢复生态连通性的功能,对于连接生物栖息地、保护物种多样性具有重要意义。现有的生态廊道研究主要集中于陆地,而海洋生态系统具有水体广泛连通、缺乏直观的景观斑块等特点,导致海洋生态廊道的研究成为长期以来的科学难题。以栖息地位于厦门湾的国家一级保护动物中华白海豚(Sousa chinensis)为对象,尝试基于物种分布模型和最小成本路径分析法建立海洋生态廊道的识别方法。研究采用物种分布模型识别厦门湾内中华白海豚的适宜生境分布区和节点,并利用模型产出的生境适宜性结果生成海洋中的阻力表面,模拟计算节点与节点间在阻力表面上的最小成本路径,从而生成物种扩散网络。研究结果显示,厦门湾中华白海豚的分布主要受到航道距离、到岸线距离和叶绿素浓度三项因素的影响,主要适宜生境位于西海域至九龙江口和大嶝海域。潜在的核心生态廊道面积93.19km^(2),次级生态廊道面积170.41km^(2),九龙江口-鼓浪屿南侧-黄厝-大小嶝岛沿线可能是厦门湾中华白海豚的主要迁移路线。在此基础上,从用海空间重叠和桥梁影响两方面开展了人类活动对廊道的干扰评估。评估结果显示旅游活动和航运活动可能是中华白海豚生态廊道的主要影响来源,其中核心廊道受旅游活动影响更大,次级廊道受航运活动的影响更大。此外,厦门岛北部的桥梁亦可能会影响中华白海豚生态廊道的连通性。研究创新性地提出了海洋生态廊道的空间定量化识别方法并成功应用于厦门湾中华白海豚研究,研究结果可为我国海洋生物多样性保护、海洋保护区的空间规划等领域提供新的科学工具。

关键词：海洋生态连通性海洋生态廊道中华白海豚物种分布模型厦门湾

ATP2A1影响结直肠癌增殖、迁移及免疫浸润的机制研究

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海南医学院学报 2024年第10期30卷 769-778页

作者：董锐张富星武心悦倪郅楷吴华彰刘牧林蚌埠医科大学第一附属医院胃肠外科安徽蚌埠233004 蚌埠医科大学生命科学学院安徽蚌埠233000 厦门大学医学院福建厦门361000

目的:探究内质网Ca2+转运ATP酶亚型1(ATP2A1)参与影响结直肠癌(CRC)生物学行为和免疫浸润的机制。方法:采用转录组及免疫组化(IHC)分析ATP2A1在结直肠癌肿瘤细中表达与结直肠癌患者预后的关系,采用GO和KEGG分析ATP2A1表达水平可能参与... 详细信息

目的:探究内质网Ca2+转运ATP酶亚型1(ATP2A1)参与影响结直肠癌(CRC)生物学行为和免疫浸润的机制。方法:采用转录组及免疫组化(IHC)分析ATP2A1在结直肠癌肿瘤细中表达与结直肠癌患者预后的关系,采用GO和KEGG分析ATP2A1表达水平可能参与的细胞功能及信号通路。ESTIMATE算法分析ATP2A1表达对肿瘤微环境及肿瘤突变负荷的影响。CCK8增殖实验及流式细胞周期实验检测ATP2A1参与结直肠癌增殖的机制,采用划痕伤口愈合实验、Transwell实验和Western blot实验分析ATP2A1参与结直肠癌迁移的机制。结果:依据ATP2A1表达的中位值将结直肠癌患者分为高、低表达两组,Kaplan-Meier曲线及Cox回归分析表明ATP2A1高表达是结直肠癌患者的预后风险因素,ESTIMATE算法结果表明ATP2A1表达降低免疫细胞浸润丰度,增加肿瘤突变负荷(TMB)和肿瘤细胞干性。CCK8增殖实验及细胞周期检测实验结果表明敲低ATP2A1表达引起直肠癌细胞S期阻滞进而抑制细胞增殖。划痕伤口愈合实验、Transwell和Western blot实验结果表明ATP2A1可以通过促进结直肠癌细胞上皮间充质转化增强结直肠癌细胞的迁移能力。结论:ATP2A1在结直肠癌中高表达,促进结直肠癌细胞的增殖及迁移,影响结直肠癌患者的预后和免疫治疗效果。

关键词： ATP2A1 结直肠癌免疫浸润上皮间质转化

小鼠抗人腺病毒55型六邻体(HAdV55 Hexon)蛋白单克隆抗体的制备

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细胞与分子免疫学杂志 2023年第6期39卷 544-551页

作者：袁若栋董阳超武福星段甜薛潘张剑袁明城薛智丰张海军张欠欠高小朋雷迎峰延安大学生命科学学院陕西延安716000 空军军医大学基础医学院微生物与病原生物学教研室陕西西安710032

目的制备特异性小鼠抗人腺病毒55型六邻体蛋白(HAdV55 Hexon)单克隆抗体(mAb)。方法以化学合成HAdV 55、3、4、7、16、21的Hexon基因为模板,PCR扩增后分别构建原核表达质粒pET28a-HAdV55 Hexon与真核表达质粒pCAGGS-HAdV3、4、7、16、21... 详细信息

目的制备特异性小鼠抗人腺病毒55型六邻体蛋白(HAdV55 Hexon)单克隆抗体(mAb)。方法以化学合成HAdV 55、3、4、7、16、21的Hexon基因为模板,PCR扩增后分别构建原核表达质粒pET28a-HAdV55 Hexon与真核表达质粒pCAGGS-HAdV3、4、7、16、21、55 Hexon;将pET28a-HAdV55 Hexon质粒转化至大肠杆菌(E.coli)感受态细胞BL21(DE3)中,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,将纯化的包涵体经过变性与复性后利用切向流膜过滤系统获得纯化蛋白;将pCAGGS-HAdV55 Hexon用于拔罐免疫BALB/c小鼠,HAdV55 Hexon蛋白用于加强免疫,通过杂交瘤技术制备抗HAdV55 Hexon的mAb,并进行抗体效价测定、抗体亚类鉴定;对上述抗体利用pCAGGS-HAdV55 Hexon转染HEK293T细胞和BHK细胞分别进行Western blot法和免疫荧光法(IFA)以鉴定其特异性;选择其中效价高的两株抗体,进一步利用pCAGGS-HAdV3、4、7、16、21、55 Hexon转染细胞分别进行Western blot法和IFA做交叉反应性分析。结果成功构建pET28a-HAdV55 Hexon和pCAGGS-HAdV55 Hexon、3、4、7、16、21表达质粒;IPTG诱导pET28a-HAdV55 Hexon转化的BL21细菌,HAdV55 Hexon蛋白主要以包涵体形式表达,经过变性及复性后超滤得到纯化的HAdV55 Hexon蛋白;筛选得到6株可分泌HAdV55 Hexon mAb的杂交瘤细胞株,抗体亚类分析显示2株为IgG2a亚型,4株为IgG2b;获得与HAdV3 Hexon、HAdV4 Hexon、HAdV7 Hexon、HAdV16 Hexon、HAdV21 Hexon无交叉反应性的2株高效价的特异性HAdV55 Hexon抗体。结论获得的特异性小鼠抗HAdV55 Hexon的mAb为建立其抗原检测方法提供了实验基础。

关键词：人腺病毒55型(HAdV55) 六邻体蛋白(Hexon) 单克隆抗体(mAb)