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STUDY OF CH_4 AND CO OXIDATION FROM ELECTROCHEMICAL METHOD

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Chinese Science Bulletin 2006年第3期51卷 374-376页

作者： ZHU Junjiang YANG Xiangguang XU Xuelian wei kemei National Research Center of Chemical Fertilizer Catalysts Fuzhou University Fuzhou 350002 China Changchun Institute of Applied Chemistry Chinese Academy of Sciences Changchun 130022 China College of Chemistry & Chemical Engineering Fuzhou University Fuzhou 350002 China

CH4 and CO oxidation reaction on perovskite-like oxides La2-xSrxMO4 (0.0=x=1.0; M = Cu, Ni) was investigated from cyclic voltammetry method, finding that for suprafacial CO oxidation reaction, the catalyst activity has a close correlation to the area of redox peaks measured in the cyclic voltammetry, the larger the peak area is, the higher the activity will be, while for interfacial CH4 oxidation reaction, the activity depends mainly on the difference in redox potentials (?E), and the smaller the difference in redox potentials is, the higher the activity will be.

关键词：甲烷一氧化碳氧化反应电化学法钙钛矿氧化物催化剂

Preparation and Characterization of Carbon Nanotubes-Coated Cordierite for Catalyst Supports

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Journal of Natural Gas Chemistry 2006年第3期15卷 211-216页

作者： Jianmei Wang Rong Wang Xiujin Yu Jianxin Lin Feng Xie kemei wei National Engineering Research Center of Chemical Fertilizer Catalyst Fuzhou University Fuzhou 350002 China

The carbon nanotubes-coated cordierite （CNTs-cordierite） was fabricated by pyrolysis of ethine on cordierite with iron catalyst, which was penetrated into the cordierite substrate by vacuum impregnation. The cordierite substrate, carbon naontubes, and CNTs-cordierite were characterized by SEM, TEM/HREM, BET, and TGA. The results show that the carbon nanotubes were distributed uniformly on the surface of cordierite. A significant increase in BET surface area and pore volume was observed, and a suitable pore-size distribution was obtained. On the CNTs-cordierite, carbon nanotubes penetrated into the cordierite substrate, which led to a remarkable stability of the CNTs against ultrasound maltreatment. Growth time is an important factor for thermostability and texture of the sample. The mass increased but the purity decreased with the growth time, which caused the exothermic peak shift to low temperature, and the corresponding full width half maximum （FWHM） of the peak in DTG increased.

关键词： carbon nanotube cordierite pyrolysis ethine catalyst support

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硫酸类肝素的结构、功能、修饰与合成

化学进展 2008年第7期20卷 1136-1142页

作者：孙自才魏峥魏可镁福州大学糖生物化学研究所福州350002

硫酸类肝素是一种结构十分复杂,承担着多种独特生物功能的糖胺聚糖。本文解析了硫酸类肝素的分子结构特征以及分子结构与生物功能之间的关系,综述了对硫酸类肝素结构修饰与功能模拟、生物和化学合成等方面的研究进展,对该领域研究体系... 详细信息

硫酸类肝素是一种结构十分复杂,承担着多种独特生物功能的糖胺聚糖。本文解析了硫酸类肝素的分子结构特征以及分子结构与生物功能之间的关系,综述了对硫酸类肝素结构修饰与功能模拟、生物和化学合成等方面的研究进展,对该领域研究体系和研究方法进行了评述和展望。

关键词：糖硫酸类肝素结构与功能修饰模拟

醋酸甲酯在Cs_(1.5)PW/SiO_2催化剂上的水解反应

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石油化工 2007年第12期36卷 1271-1276页

作者：黄瑞陈晓晖魏可镁福州大学化肥催化剂国家工程研究中心福建福州350002

通过改变阳离子的种类与配比,制备了一系列SiO2负载的磷钨酸盐催化剂,考察了制备方法对催化剂性能的影响,采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、X射线荧光光谱、环境扫描电子显微镜等方法对催化剂进行了表征,并考察了该系列催化剂对醋酸... 详细信息

通过改变阳离子的种类与配比,制备了一系列SiO2负载的磷钨酸盐催化剂,考察了制备方法对催化剂性能的影响,采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、X射线荧光光谱、环境扫描电子显微镜等方法对催化剂进行了表征,并考察了该系列催化剂对醋酸甲酯水解反应的活性。实验结果表明,Cs1.5PW/SiO2催化剂的活性最好,当Cs1.5PW负载量(质量分数)为30%时,Cs1.5PW的Keggin结构保持完好,没有硅钨酸阴离子形成,Cs1.5PW在SiO2载体上高度分散;在反应温度55℃、反应时间2h的条件下,醋酸甲酯的转化率为35.79%,约为均相磷钨酸催化剂的1.3倍。该催化剂重复使用4次后,醋酸甲酯的转化率稳定在25%;80℃下反应2h,与NKC-9磺酸树脂催化剂相比,醋酸甲酯的转化率提高了5.17%。

关键词：固体酸催化剂磷钨酸盐铯二氧化硅负载醋酸甲酯水解

氯化钌氨作前驱体制备高活性的氨合成催化剂(英文)

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催化学报 2009年第3期30卷 185-190页

作者：倪军王榕林建新魏可镁福州大学化肥催化剂国家工程研究中心福建福州350002

以氯化钌和水合肼反应制备了新型的氯化钌氨前驱体Ru(NH3)5Cl3.透射电镜和CO化学吸附结果表明,由Ru(NH3)5Cl3前驱体制备的活性炭(AC)负载的RuN/AC催化剂中,钌纳米粒子分散度高,粒径分布均匀.与以氯化钌为前驱体制备的Ru/AC催化剂相比,Ru... 详细信息

以氯化钌和水合肼反应制备了新型的氯化钌氨前驱体Ru(NH3)5Cl3.透射电镜和CO化学吸附结果表明,由Ru(NH3)5Cl3前驱体制备的活性炭(AC)负载的RuN/AC催化剂中,钌纳米粒子分散度高,粒径分布均匀.与以氯化钌为前驱体制备的Ru/AC催化剂相比,RuN/AC催化剂具有更高的氨合成活性,在10MPa和10000h-1条件下活性增幅超过10%.

关键词：氯化钌氨前驱体钌负载型催化剂氨合成

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烯丙醇在Ti-MWW催化剂上的环氧化反应

石油化工 2006年第3期35卷 255-259页

作者：陈晓晖范志勇魏可镁福州大学化学化工学院化肥催化剂国家工程研究中心福建福州350002

以水热合成-酸处理法制得的T i-MWW分子筛为催化剂,研究了烯丙醇(AAL)和H2O2在水中的环氧化反应,考察了反应条件对AAL的转化率和环氧丙醇(GLY)选择性的影响。实验结果表明,AAL的浓度较低时有利于反应的进行,高浓度的H2O2则降低GLY的选择... 详细信息

以水热合成-酸处理法制得的T i-MWW分子筛为催化剂,研究了烯丙醇(AAL)和H2O2在水中的环氧化反应,考察了反应条件对AAL的转化率和环氧丙醇(GLY)选择性的影响。实验结果表明,AAL的浓度较低时有利于反应的进行,高浓度的H2O2则降低GLY的选择性,n(AAL)∶n(H2O2)=1时,GLY的选择性最高;当反应温度高于333K时,GLY的选择性随反应温度升高明显下降。当T i-MWW催化剂用量为50m g、AAL和H2O2的用量均为10mm ol、水量为20mL时,在333K下反应30m in,AAL的转化率达到96%,同时GLY的选择性可达98%以上。该反应的机理与TS-1催化剂催化烯烃环氧化反应类似,AAL和溶剂在活性位上存在竞争吸附。GLY的高选择性归因于T i-MWW催化剂中T i活性位与水、H2O2形成的五元环过渡态。

关键词： Ti—MWW分子筛催化剂烯丙醇环氧丙醇环氧化

光催化剂SO_4^(2-)/TiO_2和TiO_2的光谱行为比较

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光谱学与光谱分析 2000年第5期20卷 655-657页

作者：苏文悦付贤智魏可镁福州大学光催化研究所福州350002

用IR、Raman和DRS光谱研究了SO2 -4 /TiO2 光催化剂和TiO2 光催化剂的光谱行为差别。结果表明 ,TiO2 光催化剂的表面只有L酸中心 ,而SO2 -4 /TiO2 光催化剂表面既有L酸中心也有B酸中心。TiO2 的硫酸化有效地抑制了晶相转变和晶粒度的增... 详细信息

用IR、Raman和DRS光谱研究了SO2 -4 /TiO2 光催化剂和TiO2 光催化剂的光谱行为差别。结果表明 ,TiO2 光催化剂的表面只有L酸中心 ,而SO2 -4 /TiO2 光催化剂表面既有L酸中心也有B酸中心。TiO2 的硫酸化有效地抑制了晶相转变和晶粒度的增加。与TiO2 相比 ,SO2 -4 /TiO2 光催化剂的锐钛矿相含量较多、晶粒较小、光谱吸收边蓝移 ,从而增大了光吸收阈值 ,增强了光生空穴和电子的氧化及还原能力。

关键词：光催化剂光谱行为二氧化钛硫酸修饰

碳化硅为载体的氨合成催化剂的制备及性能研究

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无机化学学报 2008年第6期24卷 1007-1011页

作者：郑勇郑瑛于伟鹏王榕魏可镁福州大学化肥催化剂国家工程研究中心福建师范大学化学与材料学院福州350007 福建师范大学化学与材料学院

A sol-gel process catalyzed by oxalic acid was used for the preparation of SiC precursor from raw materials of tetraethyl orthosilicate (TEOS) and sucrose. The precursor thus obtained was homogeneous. Sintered with a certain heating program in an argon flow, the precursor was converted into the high surface area SiC. The high specific surface area silicon carbide was used as catalyst support for ammonia synthesis. The effect of the surface of the support, promoter and the amount of Ru on the catalytic activity for ammonia synthesis was studied. The results show that when the high specific surface area SiC of 113 m2·g-1 is used as support, the prepared SiC-supported ruthenium catalyst has a relatively high activity(11.85%) under Ru 4wt%, Ba 4wt%, K 8wt%, 475 ℃, 10.0 MPa and 10 000 h-1.

关键词：碳化硅碳热还原高比表面积氨合成

Ni-Cu-Mn-K/γ-Al_2O_3高温变换催化剂的制备和还原条件

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化工学报 2007年第6期58卷 1445-1450页

作者：叶炳火江莉龙魏可镁林诚福州大学化肥催化剂国家工程研究中心福建福州350002 福州大学化学化工学院福建福州350002

以γ-Al2O3为载体,采用二步等体积浸渍法,制备了多元体高温水煤气变换催化剂。采用活性表征、TG、DTA和TPR等方法,考察了制备参数和还原条件对催化剂的影响。结果表明:第一步浸渍时间为300min时达到浸渍平衡;第一步浸渍组分(Ni∶Cu∶Mn... 详细信息

以γ-Al2O3为载体,采用二步等体积浸渍法,制备了多元体高温水煤气变换催化剂。采用活性表征、TG、DTA和TPR等方法,考察了制备参数和还原条件对催化剂的影响。结果表明:第一步浸渍时间为300min时达到浸渍平衡;第一步浸渍组分(Ni∶Cu∶Mn)配比2∶1.5∶1、第二步K+的加入量为5%、焙烧温度400℃时制得的催化剂具有高活性;还原最高温度为400℃,还原过程添加适量的水蒸气时,催化剂具有良好的催化性能和热稳定性能。催化性能优于国内外现有工业产品。而且还消除了传统的共沉淀法制备工艺产生的大量氨氮废水。

关键词：水煤气变换催化剂多元体金属组分等体积浸渍法制备参数还原条件