检索结果-南通市图书馆

HPLC测定不同产区生何首乌和不同炮制工艺制何首乌中蒽醌类成分含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药物警戒 2022年第5期19卷 522-526页

作者：高慧宇杨建波孙华宋云飞程显隆王雪婷魏锋汪祺王莹靳洪涛马双成中国食品药品检定研究院北京100050 中国医学科学院药物研究所北京100050

目的采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同产地何首乌和不同炮制工艺制何首乌中大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚、游离蒽醌和结合蒽醌的含量。方法采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲... 详细信息

目的采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同产地何首乌和不同炮制工艺制何首乌中大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚、游离蒽醌和结合蒽醌的含量。方法采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,测定大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚的含量;按照《中华人民共和国药典》(2020年版)中何首乌项下方法,测定游离蒽醌和结合蒽醌的含量。结果大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚分别在0.6745~21.5845、0.4267~13.6550和0.2003~6.9685μg·mL^(-1)范围内具有良好线性关系(R^(2)≥0.9991),平均回收率分别为98.42%、100.08%和96.60%。不同产区何首乌大黄素8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚含量范围分别为0.13~2.62、0.08~0.13和0.05~0.72 mg·g^(-1);游离蒽醌和结合蒽醌含量范围分别为0.1~1.7和1.0~8.7 mg·g^(-1)。结论本方法操作简单、准确度高、重复性好,可以用于何首乌中蒽醌类成分含量测定。

关键词：何首乌高效液相色谱法蒽醌类成分含量测定产地炮制工艺

株洲市家长对小儿发热知识认知及健康教育需求的调查研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中医药现代远程教育 2018年第22期16卷 54-56页

作者：莫玲岚毛旺琪徐佳琳刘东元左仁鹏廖依湖南中医药高等专科学校临床医学系湖南株洲412000

目的研究株洲市家长对小儿发热知识的认知水平及健康教育的需求情况,为进一步做好小儿发热的健康教育工作提供科学依据。方法采用问卷调查方法,选取株洲市5个区市民家长700名,发放并回收问卷调查表,了解其对小儿发热知识的认知水平及健... 详细信息

目的研究株洲市家长对小儿发热知识的认知水平及健康教育的需求情况,为进一步做好小儿发热的健康教育工作提供科学依据。方法采用问卷调查方法,选取株洲市5个区市民家长700名,发放并回收问卷调查表,了解其对小儿发热知识的认知水平及健康教育的需求。结果株洲市家长对发热的常规知识掌握较好,对什么时候需要用退热药物治疗、小儿高热惊厥等急救知识及发热时护理注意事项知晓率较低。86.33%的家长对小儿发热知识有需求,仅有13.67%的家长不需要。家长需求率比较高的3个健康教育方式分别为:医护人员沟通、健康教育手册及宣传栏。结论株洲市家长对于小儿发热知识的认知仍有待提高,对小儿发热的健康教育很有必要。

关键词：儿科发热认知调查健康教育

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

朴金凝胶的制剂工艺研究

西北药学杂志 2021年第5期36卷 779-783页

作者：唐家琪崔春利刘航蔡熙雯田王琪孙彬涛王妍尹嘉泰陕西中医药大学咸阳712046 陕西省中药基础与新药研究重点实验室咸阳712046 陕西中医药大学附属医院咸阳712000

目的优选朴金凝胶的制剂工艺。方法以厚朴酚与和厚朴酚的含量为评价指标,对乙醇体积分数、提取方法和乙醇用量进行考察,优选朴金凝胶的最佳醇提工艺;以凝胶剂外观、涂展性、黏度、pH值等指标评价朴金凝胶剂,最终确定最佳制剂成型工艺。... 详细信息

目的优选朴金凝胶的制剂工艺。方法以厚朴酚与和厚朴酚的含量为评价指标,对乙醇体积分数、提取方法和乙醇用量进行考察,优选朴金凝胶的最佳醇提工艺;以凝胶剂外观、涂展性、黏度、pH值等指标评价朴金凝胶剂,最终确定最佳制剂成型工艺。结果优选的处方醇提工艺为:加12倍量体积分数为80%的乙醇回流提取2次,每次2 h;优选的制剂工艺为:卡波姆1.2 g静置溶胀12 h,加入甘油15 g,药粉5 g,搅拌均匀后加入三乙醇胺1.5 g,加水至100 g。结论优选出的制剂工艺简便、可行;凝胶剂成品性质稳定、质地优良、均匀细腻。

关键词：朴金凝胶制剂工艺正交实验

蟾毒灵通过抑制乏氧状态下的乳酸生成调节M2型巨噬细胞极化逆转结肠癌耐药

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床药理学杂志 2023年第17期39卷 2492-2496页

作者：贾琳琳汪红平池华博文唐东豪曹亚琴吴文韬李炜殷佩浩王啟巍陈进宝上海市普陀区中心医院普外科上海200062

目的探讨蟾毒灵(Bu)抑制乏氧状态下乳酸生成调节M2型巨噬细胞极化逆转结肠癌耐药的作用。方法(1)将HCT116细胞分为常氧组(HCT116N)、乏氧组(HCT116_(H))和乏氧+BU组(HCT116_(H)+BU),常氧组给予RPMI1640培养基进行培养,乏氧组给予含200μ... 详细信息

目的探讨蟾毒灵(Bu)抑制乏氧状态下乳酸生成调节M2型巨噬细胞极化逆转结肠癌耐药的作用。方法(1)将HCT116细胞分为常氧组(HCT116N)、乏氧组(HCT116_(H))和乏氧+BU组(HCT116_(H)+BU),常氧组给予RPMI1640培养基进行培养,乏氧组给予含200μmol·L^(-1)CoCl2的RPMI1640培养基进行培养,乏氧+BU组给予含25 nmol·L^(-1)BU的RPMI1640培养基(含200μmol·L^(-1)CoCl2)进行培养。(2)用佛波酯(200 ng·mL^(-1))将THP^(-1)诱导48 h后成为M0巨噬细胞;将M0巨噬细胞分为空白组(M0)、常氧对照组(HCT116N-M_(φ))、乏氧模型组(HCT116_(H)-M_(φ))、乏氧+乳酸抑制剂(Lactate inhibitor)实验组(HCT116_(H)+Lactate inhibitor-M_(φ))、乏氧+BU实验组(HCT116_(H)+BU-M_(φ)),空白组不作处理,常氧对照组给予HCT116N条件培养基培养96 h,乏氧模型组给予HCT116_(H)条件培养基培养96 h,乏氧+乳酸抑制剂实验组给予HCT116_(H)条件培养基+10μmol·L^(-1)Lactate inhibitor培养96 h,乏氧+BU实验组给予HCT116_(H)+BU细胞条件培养基培养96 h。HCT116细胞分别用1640培养基及前述各组共培养后的细胞条件培养基配制的不同浓度梯度(0、12.5、25、50和100μmol·L^(-1))奥沙利铂(OXA)培养48 h。通过流式细胞术、实时荧光聚合酶链反应、酶联免疫吸附法等实验观察M2型巨噬细胞极化状态,细胞计数试剂盒-8法观察极化后的巨噬细胞对耐药的影响。结果常氧对照组、乏氧模型组的CD11b+CD206+比例分别为(26.83±4.14)%和(38.70±3.40)%,白细胞介素^(-1)0(IL^(-1)0)表达量分别为(108.00±9.17)和(188.33±8.50)pg·mL^(-1),转化生长因子β(TGF-β)表达量分别为(180.67±10.07)和(261.67±10.41)pg·mL^(-1),并且乏氧诱导M2型巨噬细胞极化后促进结肠癌细胞耐药;乏氧+乳酸抑制剂实验组和乏氧模型组IL10表达量分别为(100.33±8.62)和(196.00±8.54)pg·mL^(-1),TGF-β表达量分别为(137.33±10.26)和(224.00±6.56)pg·mL^(-1),并且乳酸诱导M2型巨噬细胞极化后对OXA的敏感性降低;乏氧+BU实验组和乏氧模型组的CD11b^(+)CD206^(+)比例分别为(18.78±1.58)%和(34.49±5.07)%,IL^(-1)0表达量分别为(89.67±9.61)和(177.00±10.44)pg·mL^(-1),TGF-β表达量分别为(140.33±10.02)和(224.33±15.04)pg·mL^(-1),并且Bu抑制M2型巨噬细胞极化后结肠癌细胞增强对OXA的敏感性;乏氧组和乏氧+BU组的乳酸表达量分别为(32.00±6.00)和(59.67±7.51)mmol·L^(-1)。上述指标,组间比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论乏氧结肠癌细胞来源的乳酸可增强M2型巨噬细胞极化促进结肠癌耐药,而蟾毒灵可抑制乏氧下乳酸生成调节M2型巨噬细胞极化进而逆转结肠癌耐药。

关键词：蟾毒灵乏氧结肠癌 M2型巨噬细胞耐药乳酸

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

渐开线齿轮CAM软件的研究与开发

电工电能新技术 1999年第2期18卷 69-72页

作者：孟昭勇王平王琦傅力北京联合大学信息学院中国科学院电工研究所

本文论述了作者所开发的数控线切割机床上渐开线齿轮ＣＡＭ软件的结构、功能及原理。这一系统可完成标准圆柱直齿轮、变位圆柱齿轮及根切齿轮的圆弧拟合、图形输出、数控编程及数控动态仿真的过程。

关键词：渐开线齿轮加工 CAM 软件数控线切割机床

耐辐射奇球菌pprⅠ基因对MMC诱导H9C2心肌细胞损伤的保护作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中南医学科学杂志 2023年第1期51卷 1-5页

作者：何淑雅胡英香刘波王五洲肖方竹马云袁汪琪漆辉洲南华大学衡阳医学院公共卫生学院湖南衡阳421001

目的探讨耐辐射奇球菌(DR)pprⅠ基因对丝裂霉素C(MMC)诱导H9C2心肌细胞损伤的保护作用及机制。方法细胞分为空白对照组(不干预)、未转染组(MMC处理)、空质粒转染组(pCMV-C-Flag+MMC)与pprⅠ基因转染组(pCMV-C-Flag-pprⅠ+MMC)。CCK-8... 详细信息

目的探讨耐辐射奇球菌(DR)pprⅠ基因对丝裂霉素C(MMC)诱导H9C2心肌细胞损伤的保护作用及机制。方法细胞分为空白对照组(不干预)、未转染组(MMC处理)、空质粒转染组(pCMV-C-Flag+MMC)与pprⅠ基因转染组(pCMV-C-Flag-pprⅠ+MMC)。CCK-8、抗氧化酶相关试剂盒、TUNEL、JC-1荧光探针和qRT-PCR测定细胞存活率、氧化应激、细胞凋亡率、线粒体损伤、凋亡途径相关基因mRNA的表达。结果与空白对照组比较,未转染组细胞存活率、线粒体膜电位、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)mRNA表达下降;氧化应激反应、细胞凋亡率及Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)、Caspase-3、多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)mRNA表达增加(P<0.05)。与未转染组比较,pprⅠ基因转染组细胞存活率、线粒体膜电位、Bcl-2 mRNA表达增加;氧化应激反应、细胞凋亡率及Bax、Caspase-9、Caspase-3、PARP mRNA表达下降(P<0.05)。结论耐辐射奇球菌pprI基因对丝裂霉素C诱导的H9C2心肌细胞损伤具有保护作用,其机制可能与激活线粒体凋亡途径有关。

关键词：耐辐射奇球菌 pprⅠ 丝裂霉素C 细胞损伤

人宫颈癌SiHa细胞荷瘤裸鼠模型的建立及鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

温州医科大学学报 2016年第2期46卷 92-96页

作者：侯柏龙杜王琪熊一融蔡一奇宋易玲林晓云薛向阳张丽芳温州医科大学分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室浙江温州325035 温州医科大学附属第一医院胃肠外科浙江温州325015

目的:建立人宫颈癌SiHa细胞裸小鼠体表荷瘤模型,并对其成瘤特性进行分析和鉴定。方法:将5×10~6/mL、1×10~7/mL及5×10~7/mL 3个浓度的SiHa细胞悬液分别在3组裸小鼠背部右腋近上肢皮下接种,建立人宫颈癌裸小鼠体表荷瘤模型,观察荷瘤裸... 详细信息

目的:建立人宫颈癌SiHa细胞裸小鼠体表荷瘤模型,并对其成瘤特性进行分析和鉴定。方法:将5×10~6/mL、1×10~7/mL及5×10~7/mL 3个浓度的SiHa细胞悬液分别在3组裸小鼠背部右腋近上肢皮下接种,建立人宫颈癌裸小鼠体表荷瘤模型,观察荷瘤裸鼠的成瘤率并测量肿瘤的大小,5周后取肿瘤组织经病理学方法观察其组织学特性,并采用PCR及免疫组织化学方法对肿瘤组织的HPV16E7 DNA表达进行检测。结果:3组裸小鼠接种SiHa细胞的成瘤率均为100%,5周后肿瘤大小分别达到(77.29±28.34)mm^3、(178.91±61.55)mm^3和(305.11±12.62)mm^3。3个浓度组间肿瘤体积大小差异有统计学意义(P<0.001)。病理学大体观察可见SiHa肿瘤的生长均以局部浸润为主;组织切片观察新生肿瘤细胞特点呈现体积大、核大深染及易见核分裂相的病理性特征;SiHa新生肿瘤组织经PCR检测证实了HPV16E7 DNA阳性,并经免疫组织化学检测证实了HPV16E7蛋白表达阳性。结论:成功建立了SiHa细胞荷瘤裸鼠模型,为人宫颈癌肿瘤靶向治疗及生物学特性研究提供了理想的动物模型。

关键词：宫颈肿瘤动物模型 BALB/c-nu裸小鼠 SiHa细胞

金黄色葡萄球菌蛋白A Z结构域的原核表达及多克隆抗体的制备

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

温州医学院学报 2015年第1期45卷 1-5页

作者：林晓云侯柏龙熊一融叶璐璐杜王琪陈韶薛向阳朱珊丽张丽芳温州医科大学分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室浙江温州325035

目的:制备金黄色葡萄球菌蛋白A(Sp A)Z结构域的原核表达蛋白及其多克隆抗体,并对其进行特异性鉴定。方法:3段Sp A-Z结构域经柔性肽(GS)串联连接构成三串联体(Sp A-3Z),经原核密码子优化后全基因合成,克隆至p ET21a(+)载体,构建p ET21a(+... 详细信息

目的:制备金黄色葡萄球菌蛋白A(Sp A)Z结构域的原核表达蛋白及其多克隆抗体,并对其进行特异性鉴定。方法:3段Sp A-Z结构域经柔性肽(GS)串联连接构成三串联体(Sp A-3Z),经原核密码子优化后全基因合成,克隆至p ET21a(+)载体,构建p ET21a(+)/Sp A-3Z重组质粒,测序鉴定;将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),经异丙基硫代-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达重组蛋白,用Ni-NTA亲和层析法纯化并经SDS-PAGE及Western Blot法分析鉴定;纯化的Sp A-3Z重组蛋白免疫日本大耳白兔,并分别于免疫前和免疫后采集血清,用ELISA法检测其多克隆抗体的反应和效价,并用Western Blot法分析多克隆抗体结合天然Sp A的特异性。结果:成功构建了p ET21a(+)/Sp A-3Z重组质粒;该重组质粒在原核表达系统表达并获得纯化的Sp A-3Z重组蛋白,SDS-PAGE电泳显示该蛋白的分子质量约为21 k Da,与理论分子量大小相符;日本大耳白兔经该蛋白免疫后可产生特异性的多克隆血清Ig G抗体,效价可达1:40 000;Western Blot法检测结果显示,在分子质量约42 k Da(天然Sp A蛋白)处出现单一条带,提示兔多克隆血清抗体可识别天然Sp A。结论:Sp A-3Z原核蛋白有较好的免疫原性和抗原性,制备的Sp A-3Z兔多克隆血清抗体Ig G效价高、特异性好,可进一步用于Sp A-Z相关的生物学和免疫学等功能研究。

关键词：金黄色葡萄球菌蛋白A 多克隆抗体