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Nanoparticles for the treatment of spinal cord injury

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Neural Regeneration Research 2025年第6期20卷 1665-1680页

作者： Qiwei Yang Di Lu Jiuping Wu Fuming liang Huayi wang Junjie Yang Ganggang Zhang Chen wang Yanlian Yang Ling Zhu Xinzhi Sun Department of Orthopedic Surgery The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityZhengzhouHenan ProvinceChina CAS Key Laboratory of Standardization and Measurement for Nanotechnology CAS Key Laboratory for Biomedical Effects of Nanomaterials and NanosafetyCAS Center for Excellence in NanoscienceNational Center for Nanoscience and TechnologyBeijingChina University of Chinese Academy of Sciences BeijingChina Department of Neurosurgery The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityChongqingChina

Spinal cord injuries lead to significant loss of motor, sensory, and autonomic functions, presenting major challenges in neural regeneration. Achieving effective therapeutic concentrations at injury sites has been a slow process, partly due to the difficulty of delivering drugs effectively. Nanoparticles, with their targeted delivery capabilities, biocompatibility, and enhanced bioavailability over conventional drugs, are garnering attention for spinal cord injury treatment. This review explores the current mechanisms and shortcomings of existing treatments, highlighting the benefits and progress of nanoparticle-based approaches. We detail nanoparticle delivery methods for spinal cord injury, including local and intravenous injections, oral delivery, and biomaterial-assisted implantation, alongside strategies such as drug loading and surface modification. The discussion extends to how nanoparticles aid in reducing oxidative stress, dampening inflammation, fostering neural regeneration, and promoting angiogenesis. We summarize the use of various types of nanoparticles for treating spinal cord injuries, including metallic, polymeric, protein-based, inorganic non-metallic, and lipid nanoparticles. We also discuss the challenges faced, such as biosafety, effectiveness in humans, precise dosage control, standardization of production and characterization, immune responses, and targeted delivery in vivo. Additionally, we explore future directions, such as improving biosafety, standardizing manufacturing and characterization processes, and advancing human trials. Nanoparticles have shown considerable progress in targeted delivery and enhancing treatment efficacy for spinal cord injuries, presenting significant potential for clinical use and drug development.

关键词： antioxidants axon regeneration biocompatible materials drug carriers nanoparticles nerve regeneration neuroinflammatory diseases neuroprotection spinal cord injury stem cells

急性脑梗死早期联合应用阿斯匹林、低分子肝素的临床观察

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中国现代医学杂志 2005年第21期15卷 3292-3294页

作者：刘萍王运良耿爽山东省淄博市周村区解放军第148医院神经科山东淄博255300

目的研究急性脑梗死早期联合应用阿斯匹林、低分子肝素的疗效及安全性。方法85例符合急性脑梗死的患者,发病6￣24h内,肌力3级以下患者入选后随机分成两组,治疗组(n=50)采用阿斯匹林、低分子肝素联合治疗,对照组(n=35)单用阿司匹林治疗,... 详细信息

目的研究急性脑梗死早期联合应用阿斯匹林、低分子肝素的疗效及安全性。方法85例符合急性脑梗死的患者,发病6￣24h内,肌力3级以下患者入选后随机分成两组,治疗组(n=50)采用阿斯匹林、低分子肝素联合治疗,对照组(n=35)单用阿司匹林治疗,分别在治疗前后行神经功能缺损评分(NDS)和临床疗效评定,并监测凝血功能和脑出血并发率。结果两组患者治疗前后凝血功能,脑出血并发率均无统计学差异;临床疗效、神经功能缺损评分治疗组较对照组有显著进步(P<0.05)。结论阿斯匹林、低分子肝素联合应用治疗早期急性脑梗死比单独应用阿斯匹林疗效更好,且安全、不良事件少。

关键词：阿斯匹林低分子肝素脑梗死

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斑海豹组织LDH同工酶的初步研究

动物学杂志 1999年第2期34卷 36-38页

作者：卢宝泉王蕴玲王俊莉天津动物园天津师范大学生物系

该文采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳技术，对斑海豹心肌、肝脏、胰腺、肾组织和骨骼肌的ＬＤＨ同工酶谱进行了分析。结果表明斑海豹不同组织ＬＤＨ同工酶的区带数目、相对活性和亚基含量均具组织特异性，并且肝脏和胰腺中不存在ＬＤＨ１。

关键词：斑海豹聚丙烯酰胺电泳 LDH同工酶

FUBP3 mediates the amyloid-β-induced neuronal NLRP3 expression

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Neural Regeneration Research 2025年第7期20卷 2068-2083页

作者： Jing Yao Yuan Li Xi Liu Wenping liang Yu Li Liyong Wu Zhe wang Weihong Song The National Clinical Research Center for Geriatric Disease Xuanwu HospitalCapital Medical UniversityBeijingChina Department of Neurology The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityZhengzhouHenan ProvinceChina Department of Neurosurgery Xuanwu HospitalCapital Medical UniversityBeijingChina Department of Pediatrics The Second Affiliated Hospital and Yuying Children’s HospitalKey Laboratory of Alzheimer’s Disease of Zhejiang ProvinceInstitute of AgingWenzhou Medical UniversityWenzhouZhejiang ProvinceChina Oujiang Laboratory(Zhejiang Laboratory for Regenerative Medicine Visionand Brain Health)WenzhouZhejiang ProvinceChina

Alzheimer's disease is characterized by deposition of amyloid-β,which forms extracellular neuritic plaques,and accumulation of hyperphosphorylated tau,which aggregates to form intraneuronal neurofibrillary tangles,in the *** NLRP3 inflammasome may play a role in the transition from amyloid-βdeposition to tau phosphorylation and *** NLRP3 is primarily found in brain microglia,and tau is predominantly located in neurons,it has been suggested that NLRP3 expressed by microglia indirectly triggers tau phosphorylation by upregulating the expression of pro-inflammatory ***,we found that neurons also express NLRP3 in vitro and in vivo,and that neuronal NLRP3 regulates tau *** biochemical methods,we mapped the minimal NLRP3 promoter and identified FUBP3 as a transcription factor regulating NLRP3 expression in *** primary neurons and the neuroblastoma cell line Neuro2A,FUBP3 is required for endogenous NLRP3 expression and tau phosphorylation only when amyloid-βis *** the brains of aged wild-type mice and a mouse model of Alzheimer's disease,FUBP3 expression was markedly increased in cortical *** analysis suggested that FUBP3 plays a role in neuron-mediated immune *** also found that FUBP3 trimmed the 5′end of DNA fragments that it bound,implying that FUBP3 functions in stress-induced *** findings suggest that neuronal NLRP3 may be more directly involved in the amyloid-β-to–phospho-tau transition than microglial NLRP3,and that amyloid-βfundamentally alters the regulatory mechanism of NLRP3 expression in *** that FUBP3 was only expressed at low levels in young wild-type mice and was strongly upregulated in the brains of aged mice and Alzheimer's disease mice,FUBP3 could be a safe therapeutic target for preventing Alzheimer's disease progression.

关键词： 5′end trimming Alzheimer's disease amyloid-beta amyloid-β-dependent transcription FUBP3 inflammasome inflammation neuron NLRP3 tau transcription factor

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古海洋生产力指标研究进展

地学前缘 2005年第2期12卷 163-170页

作者：黄永建王成善汪云亮中国地质大学地球科学与资源学院北京100083 成都理工大学地球科学学院四川成都610059

寻求反映古海洋生产力变化的指标是古海洋学研究的重要内容。生物沉积物、营养元素、微量元素和同位素、古生物资料等与古海洋生产力具有一定的关系,常用于古海洋生产力的重建工作:(1)生物沉积物主要包括有机碳、生物碳酸盐和生物硅质... 详细信息

寻求反映古海洋生产力变化的指标是古海洋学研究的重要内容。生物沉积物、营养元素、微量元素和同位素、古生物资料等与古海洋生产力具有一定的关系,常用于古海洋生产力的重建工作:(1)生物沉积物主要包括有机碳、生物碳酸盐和生物硅质沉积等,其埋藏速率在很大程度上受到古海洋生产力的控制,常常用作古海洋生产力的替代性指标;(2)在地质时间尺度上,古海洋生产力主要受到大洋中营养元素可利用程度的控制,因此营养元素的相关记录可以提供古海洋生产力状况的重要信息;(3)海洋中某些微量元素的地球化学行为或者与有机质的改造有关,或者受到氧化还原条件变化的控制,或者受到某种浮游生物的生长的影响,从而能够直接或者间接地指示古海洋生产力的变化;(4)海相碳酸盐和有机质的碳同位素记录,海相有机物的氮同位素比值也用以再造古生产率等古海洋学参数;(5)可以利用对微体化石丰度值及其组合反映古生产力的变化。

关键词：古海洋生产力指标生物沉积物碳同位素

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乘波外形导弹弹道特性分析与优化设计

弹道学报 2010年第4期22卷 19-22,35页

作者：刘济民侯志强宋贵宝王允良海军航空工程学院飞行器工程系山东烟台264001

采用试验设计和CFD方法,分析了钝化后乘波外形导弹的气动性能,建立了乘波外形导弹的空气动力响应面模型,详细分析了弹道初始条件和发动机推力对跳跃式弹道特性和飞行轨迹的影响.在弹道特性分析的基础上,建立了乘波外形导弹跳跃式弹道优... 详细信息

采用试验设计和CFD方法,分析了钝化后乘波外形导弹的气动性能,建立了乘波外形导弹的空气动力响应面模型,详细分析了弹道初始条件和发动机推力对跳跃式弹道特性和飞行轨迹的影响.在弹道特性分析的基础上,建立了乘波外形导弹跳跃式弹道优化模型,运用多目标粒子群算法对跳跃式弹道进行了优化设计.结果表明,弹道特性和飞行轨迹主要受弹道初始条件的影响;根据设计人员对弹道性能指标的要求,采用多目标粒子群算法求取最优方案弹道的方法是可行的.

关键词：乘波外形导弹弹道粒子群算法优化

重构与拟写——论汉代谶纬对古神话传说的接受

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北方论丛 2018年第3期 44-49页

作者：王允亮郑州大学文学院河南郑州450001

汉代谶纬的神学性,使其与古代神话传说具有天然联系。在面对古代的神话传说时,它采用两种方式进行接受:第一种是对古神话传说嵌入或阐释,从而实现对它的重构;第二种则是将古神话传说拟写到新的人物或场景中,以此建构自己的神学谱系。古... 详细信息

汉代谶纬的神学性,使其与古代神话传说具有天然联系。在面对古代的神话传说时,它采用两种方式进行接受:第一种是对古神话传说嵌入或阐释,从而实现对它的重构;第二种则是将古神话传说拟写到新的人物或场景中,以此建构自己的神学谱系。古神话通过这两种方式谶纬化之后,呈现出风格的华丽怪诞、谱系的整齐完备,但谶纬化也使古神话的特质不断丧失,最终导致它的衰亡。

关键词：谶纬神话重构拟写

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南北文学交流中的北朝乐府

哈尔滨师范大学社会科学学报 2011年第2期1卷 77-84页

作者：王允亮郑州大学文学院河南郑州450051

南北朝时期南北文学间的交流和影响在北朝乐府文学中有着非常明显的体现。北朝乐府文学对南朝乐府的接受主要体现在两个方面:一是南方新曲调传播到北方为北方文人所仿效;二是南北朝之前已经产生的旧曲调经过南朝文人的创作,在主要取法... 详细信息

南北朝时期南北文学间的交流和影响在北朝乐府文学中有着非常明显的体现。北朝乐府文学对南朝乐府的接受主要体现在两个方面:一是南方新曲调传播到北方为北方文人所仿效;二是南北朝之前已经产生的旧曲调经过南朝文人的创作,在主要取法的题材和风格上已经有所变化,这种变化进而影响到当时北方作者对这一曲调的创作。北方乐府文学对于南方文学的影响主要体现为,南方文人曾用北方传来的乐府诗题进行诗歌创作,并在创作中融入了南方的婉丽诗风。

关键词：北朝乐府南朝文学北朝文学南北交流

共载STAT3 siRNA与顺铂纳米脂质体逆转卵巢癌细胞株耐药的实验研究

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中国妇产科临床杂志 2017年第2期18卷 156-159页

作者：钱艺美王小红梁云王军青解放军第101医院妇产科 214000 大连市食品药品检验所

目的探讨共载信号转导和转录激活子3(STAT3)si RNA与顺铂(DDP)纳米脂质体(STAT3/DDP-Lip)对耐药性SKOV3/DDP卵巢肿瘤的逆转与治疗作用。方法采用薄膜法制备共载脂质体并测定其纳米表征,利用Western-blot及RT-PCR法检测STAT3/DDP-Lip体外... 详细信息

目的探讨共载信号转导和转录激活子3(STAT3)si RNA与顺铂(DDP)纳米脂质体(STAT3/DDP-Lip)对耐药性SKOV3/DDP卵巢肿瘤的逆转与治疗作用。方法采用薄膜法制备共载脂质体并测定其纳米表征,利用Western-blot及RT-PCR法检测STAT3/DDP-Lip体外对STAT3的干扰效果,通过细胞杀伤实验与裸鼠体内抑瘤实验分别评价STAT3/DDP-Lip的体内外抗肿瘤作用。结果成功构建了共载si RNA和DDP的纳米脂质体,体外条件下STAT3/DDP-Lip处理后耐药细胞的STAT3蛋白相对表达量下降为0.225;STAT3/DDP-Lip对SKOV3耐药细胞的IC50值为3.75μg/ml,耐药逆转倍数为7.51;体内耐药卵巢癌治疗中,STAT3/DDP-Lip能显著抑制肿瘤体积[(215±122)mm3],与空白对照组[(1 316±140)mm3]比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 STAT3/DDP-Lip可以在体内外抑制DDP耐药性卵巢癌SKOV3细胞株生长。

关键词：卵巢癌顺铂耐药纳米脂质体共载信号转导和转录激活子3