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NDRG1过表达对去势抵抗性前列腺癌耐药细胞株C4-2/ENZA耐药性的影响及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2024年第3期50卷 708-717页

作者：张鹰万朝辉蒋先训南华大学衡阳医学院附属第二医院重症医学科湖南衡阳421001 南华大学衡阳医学院附属第二医院急诊科湖南衡阳421001

目的:探讨N-myc下游调节基因1(NDRG1)对去势抵抗性前列腺癌(CRPC)恩杂鲁胺(ENZA)耐药的影响,并阐明其作用机制。方法:体外培养人CRPC C4-2细胞和ENZA耐药株C4-2/ENZA细胞,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测C4-2/ENZA细胞及其亲本C4-2... 详细信息

目的:探讨N-myc下游调节基因1(NDRG1)对去势抵抗性前列腺癌(CRPC)恩杂鲁胺(ENZA)耐药的影响,并阐明其作用机制。方法:体外培养人CRPC C4-2细胞和ENZA耐药株C4-2/ENZA细胞,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测C4-2/ENZA细胞及其亲本C4-2细胞中NDRG1 mRNA表达水平,Western blotting法检测C4-2/ENZA细胞及其亲本C4-2细胞中NDRG1、雄激素受体(AR)和前列腺特异性抗原(PSA)蛋白表达水平,以验证细胞转染效率。将C4-2/ENZA细胞分为空白组(正常培养不进行处理)、阴性对照慢病毒(Lv-NC)组(转染Lv-NC)、Lv-NDRG1组(转染Lv-NDRG1)、Lv-NC+ENZA组(转染Lv-NC后加入ENZA处理)、Lv-NDRG1+ENZA组(转染Lv-NDRG1后加入ENZA处理)、Lv-NDRG1+表皮生长因子(EGF)组(转染Lv-NDRG1后加入EGF处理)和Lv-NDRG1+EGF+ENZA组(转染Lv-NDRG1后加入EGF和ENZA处理)。采用噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞半数抑制浓度(IC_(50))、耐药指数(RI)和细胞增殖活性,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,RT-qPCR法检测各组细胞中NDRG1 mRNA表达水平,Western blotting法检测各组细胞中NDRG1、AR、第213位丝氨酸磷酸化雄激素受体(p-ARSer^(213))、第81位丝氨酸磷酸化雄激素受体(p-ARSer^(81))和PSA蛋白表达水平。结果:与C4-2细胞比较,C4-2/ENZA细胞中NDRG1 mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P<0.01),AR和PSA蛋白表达水平明显升高(P<0.01),提示ENZA耐药株C4-2/ENZA中NDRG1低表达;与Lv-NC组比较,LvNDRG1组细胞中NDRG1 mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P<0.01),提示成功构建NDRG1基因过表达C4-2/ENZA耐药细胞株。MTT法,与C4-2细胞比较,C4-2/ENZA细胞IC_(50)明显升高(P<0.01),RI为17.78;与Lv-NC组比较,Lv-NDRG1组C4-2/ENZA细胞IC_(50)明显降低(P<0.01)。EGF处理24 h,与Lv-NC组比较,Lv-NC+EGF组C4-2/ENZA细胞IC_(50)明显升高(P<0.01);与Lv-NDRG1组比较,Lv-NDRG1+EGF组C4-2/ENZA细胞IC_(50)明显升高(P<0.01)。与ENZA处理前比较,不同浓度ENZA处理24 h,C4-2和C4-2/ENZA细胞增殖活性均逐渐降低(F=223.80,P<0.01;F=81.46,P<0.01)。ENZA处理24 h,与Lv-NC组比较,Lv-NDRG1组C4-2/ENZA细胞增殖活性明显降低(P<0.01)。EGF处理24 h,与Lv-NC组比较,Lv-NC+EGF组C4-2/ENZA细胞增殖活性明显升高(P<0.01),Lv-NDRG1+EGF组C4-2/ENZA细胞增殖活性明显降低(P<0.01)。选择10.000μmol·L^(-1) ENZA和干预24 h作为后续检测浓度及时间点。流式细胞术,ENZA处理24 h,与Lv-NC组比较,Lv-NDRG1组细胞凋亡率明显升高(P<0.01);与Lv-NC+ENZA组比较,Lv-NDRG1+ENZA组细胞凋亡率明显升高(P<0.01)。EGF处理24h,与Lv-NDRG1组比较,Lv-NDRG1+EGF组细胞凋亡率明显降低(P<0.01),Lv-NDRG1+ENZA组细胞凋亡率明显升高(P<0.01);与Lv-NDRG1+ENZA组比较,Lv-NDRG1+EGF+ENZA组细胞凋亡率明显降低(P<0.01)。Western blotting法,ENZA处理24 h,与Lv-NC组比较,Lv-NDRG1组细胞中AR和PSA蛋白表达水平及p-ARSer^(213)/AR和p-ARSer^(81)/AR比值均明显降低(P<0.05或P<0.01)。EGF处理24 h,与Lv-NC组比较,Lv-NC+EGF组细胞中AR和PSA蛋白表达水平及p-ARSer^(213)/AR和p-ARSer^(81)/AR比值均明显升高(P<0.05或P<0.01);与Lv-NDRG1组比较,Lv-NDRG1+EGF组细胞中AR和PSA蛋白表达水平及p-ARSer^(213)/AR和p-ARSer^(81)/AR比值均明显升高(P<0.01)。结论:NDRG1过表达可降低CRPC对ENZA的耐药性,其作用机制可能与抑制AR信号转导有关。

关键词：去势抵抗性前列腺癌 N-myc下游调节基因1 恩杂鲁胺耐药性雄激素受体

SsdchA is a novel secretory cellobiohydrolase driving pathogenicity in Sclerotinia sclerotiorum

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The Crop Journal 2024年第2期12卷 493-502页

作者： Yangui Chen Yijuan Ding Siqi Zhao Nan Yang zhaohui Wu Ping Zhang Hongmei Liao Mengquan Dong Yang Yu Huafang wan Wei Qian Integrative Science Center of Germplasm Creation in Western China(Chongqing)Science City College of Agronomy and BiotechnologySouthwest UniversityChongqing 400715China Academy of Agricultural Sciences Southwest UniversityChongqing 400715China Engineering Research Center of South Upland Agriculture Ministry of EducationChongqing 400715China College of Plant Protection Southwest UniversityChongqing 400715China

The necrotrophic fungus, Sclerotinia sclerotiorum, employs an array of cell wall-degrading enzymes(CWDEs), including cellulase, to dismantle host cell walls. However, the molecular mechanisms through which S. sclerotiorum degrades cellulose remain elusive. Here, we unveil a novel secretory cellobiohydrolase, SsdchA, characterized by a signal peptide and a Glyco_hydro_7(GH7) domain. SsdchA exhibits a robust expression of during early infection stages. Interestingly, colony morphology and growth rates remain unaffected across the wild-type, SsdchA deletion strains and SsdchA overexpression strains on potato dextrose agar(PDA) medium. Nevertheless, the pathogenicity and cellobiohydrolase activity decreased in the SsdchA deletion strains, but enhanced in the SsdchA overexpression strains. Moreover,the heterologous expression of SsdchA in Arabidopsis thaliana leads to reduced cellulose content and heightened susceptibility to S. sclerotiorum. Collectively, our data underscore the pivotal role of the novel cellobiohydrolase SsdchA in the pathogenicity of S. sclerotiorum.

关键词： Cellobiohydrolase Cellulose Pathogenicity Sclerotinia sclerotiorum Secretory protein SsdchA

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EFFECT　OF　FINE　PARTICLES　ON　THE　VERTICAL　CONCENTRATION　DISTRIBUTION　AND　TRANSPORT　RATE　OF　COARSE　PARTICLES

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International Journal of Sediment Research 1994年第1期 13-30页

作者： wan zhaohui SONG Tiancheng

ＥＦＦＥＣＴＯＦＦＩＮＥＰＡＲＴＩＣＬＥＳＯＮＴＨＥＶＥＲＴＩＣＡＬＣＯＮＣＥＮＴＲＡＴＩＯＮＤＩＳＴＲＩＢＵＴＩＯＮＡＮＤＴＲＡＮＳＰＯＲＴＲＡＴＥＯＦＣＯＡＲＳＥＰＡＲＴＩＣＬＥＳＷＡＮＺｈａｏｈｕｉ；ＳＯＮＧＴ... 详细信息

ＥＦＦＥＣＴＯＦＦＩＮＥＰＡＲＴＩＣＬＥＳＯＮＴＨＥＶＥＲＴＩＣＡＬＣＯＮＣＥＮＴＲＡＴＩＯＮＤＩＳＴＲＩＢＵＴＩＯＮＡＮＤＴＲＡＮＳＰＯＲＴＲＡＴＥＯＦＣＯＡＲＳＥＰＡＲＴＩＣＬＥＳＷＡＮＺｈａｏｈｕｉ；ＳＯＮＧＴｉａｎｃｈｅｎｇＡｂｓｔｒａｃｔ：...

关键词： Concentration profile sediment transport rate,Bingham fluid yield stress rigidity diffusion theory modified Reynolds number drag coefficient .

Bax抑制因子1过表达对急性心肌梗死大鼠心肌细胞凋亡的影响及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2022年第1期48卷 74-81页

作者：万朝辉曾良周辉南华大学附属第二医院急诊科湖南衡阳421001 南华大学附属第三医院急诊科湖南衡阳421900

目的:探讨过表达B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)抑制因子1(BI-1)对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌细胞凋亡的影响,并阐明其作用机制。方法:60只大鼠随机分为假手术组、模型组、空载腺病毒(Ad-NC)组和BI-1腺病毒(Ad-BI-1)组,每组15只。... 详细信息

目的:探讨过表达B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)抑制因子1(BI-1)对急性心肌梗死(AMI)大鼠心肌细胞凋亡的影响,并阐明其作用机制。方法:60只大鼠随机分为假手术组、模型组、空载腺病毒(Ad-NC)组和BI-1腺病毒(Ad-BI-1)组,每组15只。除假手术组外,其他各组大鼠均采用冠状动脉左前降支结扎法建立AMI大鼠模型,Ad-NC组和Ad-BI-1组大鼠分别于心肌梗死区域注射腺病毒包装的空载质粒和BI-1过表达质粒。术后72 h,检测各组大鼠心功能参数左室射血分数(LVEF)、左室缩短分数(LVFS)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD),TTC染色法检测各组大鼠心肌梗死面积百分率,TUNEL法检测各组大鼠心肌细胞凋亡率,比色法检测各组大鼠心肌组织中含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)活性,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测各组大鼠心肌组织中BI-1 mRNA表达水平,Westernblotting法检测大鼠心肌组织中BI-1、Bcl-2、Bax和内质网应激相关蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、肌醇依赖酶1(IRE1)、磷酸化IRE1(p-IRE1)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)及磷酸化JNK(p-JNK)蛋白表达水平,并计算p-IRE1/IRE1和p-JNK/JNK比值。结果:与假手术组比较,模型组大鼠LVEF和LVFS明显降低(P0.05)。结论:过表达BI-1通过抑制内质网应激途径降低心肌细胞凋亡水平,从而改善AMI大鼠心功能。

关键词：急性心肌梗死细胞凋亡 Bax抑制因子1 内质网应激 B细胞淋巴瘤2相关X蛋白

General and specialized metabolites in peanut roots regulate arbuscular mycorrhizal symbiosis

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Journal of Integrative Agriculture 2024年第8期23卷 2618-2632页

作者： Li Cui Jianguo wang zhaohui Tang Zheng Zhang Sha Yang Feng Guo Xinguo Li Jingjing Meng Jialei Zhang Yakov Kuzyakov Shubo wan Institute of Crop Germplasm Resources Shandong Academy of Agricultural Sciences/Scientific Observing and Experimental Station of Crop Cultivation in East ChinaMinistry of Agriculture and Rural AffairsJinan 250100China Shandong Academy of Agricultural Sciences Jinan 250100China Department of Soil Science of Temperate Ecosystems Department of Agricultural Soil ScienceUniversity of GöttingenGöttingen 37077Germany Peoples Friendship University of Russia(RUDN University) Miklukho-Maklaya StMoscow 117198Russia Institute of Environmental Sciences Kazan Federal University420049 KazanRussia

Arbuscular mycorrhizae(AM)fungi form symbiotic associations with plant roots,providing nutritional benefits and promoting plant growth and defenses against various *** changes in the roots during AM fungal colonization are key to understanding the development and maintenance of these ***,we investigated metabolic changes in the roots of peanut(Arachis hypogaea L.)plants during the colonization and development of AM symbiosis,and compared them to uncolonized *** primary changes during the initial stage of AM colonization were in the contents and compositions of phenylpropanoid and flavonoid *** compounds function in signaling pathways that regulate recognition,interactions,and pre-colonization between roots and AM *** compounds decreased by 25%when the symbiosis was fully established compared to the initial colonization *** AM symbiosis was established,general metabolism strongly shifted toward the formation of lipids,amino acids,carboxylic acids,and *** compounds increased by 8.5%from the pre-symbiotic stage to well-established ***-phosphatidylcholines,which are signaling compounds,were only present in AM roots,and decreased in content after the symbiosis was *** the initial stage of AM establishment,the content of salicylic acid increased two-fold,whereas jasmonic acid and abscisic acid decreased compared to uncolonized *** jasmonic acid content decreased in roots after the symbiosis was well *** symbiosis was associated with high levels of calcium,magnesium,and D-(+)-mannose,which stimulated seedling ***,specific metabolites that favor the establishment of AM symbiosis were common in the roots,primarily during early colonization,whereas general metabolism was strongly altered when AM symbiosis was *** conclusion,specialized metabolites function as signaling compounds to establish AM *** compounds are no longe

关键词： Arachis hypogaea L. arbuscular mycorrhizae fungi metabolites symbiotic association

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A REVIEW OF "RIVER MECHANICS" BY ***

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International Journal of Sediment Research 1994年第1期 107-109页

作者： ZHANG Ren DING Lianzhen wan zhaohui

ＡＲＥＶＩＥＷＯＦ＂ＲＩＶＥＲＭＥＣＨＡＮＩＣＳ＂ＢＹＭ．Ｓ．ＹａｌｉｎＺＨＡＮＧＲｅｎ；ＤＩＮＧＬｉａｎｚｈｅｎ；ＷＡＮＺｈａｏｈｕｉＡｍｏｎｇｓｔｎｕｍｅｒｏｕｓｒｅｓｅａｒｃｈｅｓｉｎｔｈｅｄｏｍａｉｎｏｆｓｅ...

ＡＲＥＶＩＥＷＯＦ＂ＲＩＶＥＲＭＥＣＨＡＮＩＣＳ＂ＢＹＭ．Ｓ．ＹａｌｉｎＺＨＡＮＧＲｅｎ；ＤＩＮＧＬｉａｎｚｈｅｎ；ＷＡＮＺｈａｏｈｕｉＡｍｏｎｇｓｔｎｕｍｅｒｏｕｓｒｅｓｅａｒｃｈｅｓｉｎｔｈｅｄｏｍａｉｎｏｆｓｅｄｉｍｅｎｔｔｒａｎｓｐｏｒｔｍｅ...

关键词：

PAX3基因沉默对P19细胞向心肌样细胞分化的影响及其机制

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吉林大学学报（医学版） 2023年第3期49卷 647-655页

作者：万朝辉曾良李晶雷长城南华大学衡阳医学院附属第二医院急诊科湖南衡阳421001 南华大学衡阳医学院附属第三医院急诊科湖南衡阳421900 南华大学衡阳医学院附属第二医院心血管内科湖南衡阳421001

目的:探讨配对盒转录因子3(PAX3)基因沉默对P19细胞向心肌样细胞分化的影响,并阐明其可能作用机制。方法:采用二甲基亚砜(DMSO)诱导P19细胞向心肌样细胞分化,观察诱导分化过程中细胞形态表现,并收集诱导分化第0天(0d组)和第10天(10 d组... 详细信息

目的:探讨配对盒转录因子3(PAX3)基因沉默对P19细胞向心肌样细胞分化的影响,并阐明其可能作用机制。方法:采用二甲基亚砜(DMSO)诱导P19细胞向心肌样细胞分化,观察诱导分化过程中细胞形态表现,并收集诱导分化第0天(0d组)和第10天(10 d组)的细胞。采用shPAX3慢病毒感染P19细胞,将细胞分为对照组、sh-NC组(阴性对照)和sh-PAX3组(PAX3干扰),实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法和Western blotting法检测PAX3基因沉默的P19细胞构建情况。采用Notch信号激动剂Jagged1处理慢病毒感染后的P19细胞,并采用DMSO诱导分化10 d,将细胞分为DMSO组、DMSO+sh-NC组、DMSO+sh-PAX3组、DMSO+Jagged1组和DMSO+sh-PAX3+Jagged1组。RT-qPCR法检测各组细胞中GATA结合蛋白4(GATA4)、心房利钠尿多肽(ANP)、心肌肌钙蛋白(cTn)T、PAX3、Notch1、Notch胞内结构域(NICD)及Hes家族bHLH转录因子1(Hes1)mRNA表达水平。Western blotting法检测各组细胞中PAX3、Notch1、NICD和Hes1蛋白表达水平。免疫荧光染色法检测各组细胞中cTnI阳性表达情况和心肌样细胞分化率。结果:诱导分化第10天,可观察到自发性节律收缩的心肌样细胞簇。RT-qPCR和Western blotting法检测,慢病毒感染后,与对照组和sh-NC组比较,sh-PAX3组P19细胞中PAX3 mRNA和蛋白表达水平均降低(P<0.05),表明PAX3基因沉默的P19细胞构建成功。RT-qPCR法检测,与0d组比较,10 d组细胞中GATA4、ANP和cTnT mRNA表达水平均升高(P<0.05),PAX3、Notch1、NICD和Hes1 mRNA表达水平均升高(P<0.05);与DMSO组和DMSO+sh-NC组比较,DMSO+sh-PAX3组细胞中GATA4、ANP和cTnT mRNA表达水平均降低(P<0.05),DMSO+Jagged1组细胞中GATA4、ANP和cTnT mRNA表达水平均升高(P<0.05);与DMSO+sh-PAX3组比较,DMSO+shPAX3+Jagged1组细胞中GATA4、ANP和cTnT mRNA表达水平均升高(P<0.05)。Western blotting法检测,与0d组比较,10 d组细胞中PAX3、Notch1、NICD和Hes1蛋白表达水平均升高(P<0.05);与DMSO组和DMSO+sh-NC组比较,DMSO+sh-PAX3组细胞中Notch1、NICD和Hes1蛋白表达水平均降低(P<0.05),DMSO+Jagged1组细胞中Notch1、NICD和Hes1蛋白表达水平均升高(P<0.05);与DMSO+sh-PAX3组比较,DMSO+sh-PAX3+Jagged1组细胞中Notch1、NICD和Hes1蛋白表达水平均升高(P<0.05)。免疫荧光法检测,慢病毒感染后,各组细胞中均有cTnI蛋白阳性表达,与DMSO组和DMSO+sh-NC组比较,DMSO+sh-PAX3组细胞中cTnI蛋白阳性表达减少,心肌样细胞分化率降低(P<0.05);与DMSO组和DMSO+sh-NC组比较,DMSO+Jagged1组细胞中cTnI蛋白阳性表达增加,心肌样细胞分化率升高(P<0.05);与DMSO+sh-PAX3组比较,DMSO+sh-PAX3+Jagged1组细胞中cTnI蛋白阳性表达增加,心肌样细胞分化率升高(P<0.05)。结论:PAX3基因沉默可抑制P19细胞向心肌样细胞分化,其机制可能是通过降低PAX3基因表达抑制Notch信号通路活化实现的。

关键词： P19细胞配对盒转录因子3 Notch信号通路心肌样细胞

重楼皂苷Ⅶ通过抑制NF-κB信号通路对重症急性胰腺炎大鼠急性肺损伤的保护作用

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吉林大学学报（医学版） 2022年第3期48卷 668-675页

作者：万朝辉曾良周辉李晶雷长城南华大学衡阳医学院附属第二医院急诊科湖南衡阳421001 南华大学衡阳医学院附属第三医院急诊科湖南衡阳421900 南华大学衡阳医学院附属第二医院心血管内科湖南衡阳421001

目的:观察重楼皂苷Ⅶ(PPⅦ)对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠急性肺损伤的保护作用,并探讨其可能作用机制。方法:将75只大鼠随机分成假手术组、模型组、地塞米松组(阳性对照,给予2 mg·kg^(-1)地塞米松)、低剂量PPⅦ组(给予50 mg·kg^(-1) PP... 详细信息

目的:观察重楼皂苷Ⅶ(PPⅦ)对重症急性胰腺炎(SAP)大鼠急性肺损伤的保护作用,并探讨其可能作用机制。方法:将75只大鼠随机分成假手术组、模型组、地塞米松组(阳性对照,给予2 mg·kg^(-1)地塞米松)、低剂量PPⅦ组(给予50 mg·kg^(-1) PPⅦ)和高剂量PPⅦ组(给予150 mg·kg^(-1) PPⅦ),每组15只。除假手术组外,其他各组大鼠采用逆行胆胰管注射5%牛磺胆酸钠溶液法建立SAP大鼠模型,术后立即给予相应药物处理。检测各组大鼠动脉血氧合指数(OI)和肺组织湿/干质量(W/D)比值,ELISA法检测各组大鼠血清脂肪酶和淀粉酶水平及支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,HE染色观察各组大鼠胰腺组织和肺组织病理形态表现,Western blotting法检测各组大鼠肺组织中核因子-κB(NF-κB)信号通路相关蛋白表达水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠胰腺和肺组织损伤严重,动脉血OI值明显降低(P<0.01),肺组织W/D比值、血清脂肪酶和淀粉酶水平、BALF中IL-1β、IL-6和TNF-α水平及肺组织中核因子-κB抑制因子α(IκBα)和磷酸化NF-κB(p-NF-κB)p65(Ser536)蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,地塞米松组和高剂量PPⅦ组大鼠胰腺组织和肺组织损伤程度得到明显改善,动脉血OI比值明显升高(P<0.01),肺组织W/D比值、血清脂肪酶和淀粉酶水平、BALF中IL-1β、IL-6和TNF-α水平及肺组织中IκBα和p-NF-κB p65(Ser536)蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论:PPⅦ可能通过抑制NF-κB信号通路对SAP大鼠急性肺损伤发挥保护作用。

关键词：重楼皂苷Ⅶ 重症急性胰腺炎急性肺损伤核因子κB信号通路炎症因子

PRESSURE GRADIENT ALONG PIPELINE IN HYDROTRANSPORT

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International Journal of Sediment Research 1991年第1期 83-98页

作者： SONG Tiancheng and wan zhaohui Research engineer. Institute of Water Conservancy and Hydroelectric Power Research (IWHR) Senior engineer (IWHR)

The head loss along pipeline in hydrotransport has been studied through a set of well arranged experiments. For pseudo one-phase now with fully mixed sediment particles, a modified Reynolds number Re1 consisting of yield stress τB and rigidity η of the Bingham fluid and other hydraulic parameters is adopted, the relationship between Re1 and friction factor λ is the same as that of clear water. For two-phase flow when all particles are fully suspended, the head loss is the same as that of pseudo one-phase flow. If coarse particles move as bed load, extra resistance will occur. The critical condition under which the extra flow resistance appears has been found. Two types of theoretically deduced resistance curves agree well with the experimental results. It can be deduced that the pressure gradient is proportional to D-1 to D-1.25, depending on the rheological properties of suspension and the flow velocity. Drag reduction may take place only in two-phase flow with bed load movement. Adding fine particles weakens bed load movement, consequently, head loss reduces.

关键词： Pseudo one-phase flow. Two-phase flow Bingham fluid Yield stress Hydrotransport Bed load movement Suspension Pressure gradient