检索结果-南通市图书馆

西南民族大学学报（自然科学版） 2021年第6期47卷 607-617页

作者：任娟康妍马纯政陈伟霞牛垚飞河南中医药大学河南郑州450000 河南省中医院(河南中医药大学第二附属医院) 河南郑州450000 河南省人民医院河南郑州450003

运用网络药理学和分子对接技术研究参虎半夏汤治疗胃癌的作用机制.通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)和基因注释数据库平台(Genecards)筛选参虎半夏汤关键的化学成分并预测胃癌的作用靶点,采用Cytoscape软件,构建"药物-活性成分-疾病-... 详细信息

运用网络药理学和分子对接技术研究参虎半夏汤治疗胃癌的作用机制.通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)和基因注释数据库平台(Genecards)筛选参虎半夏汤关键的化学成分并预测胃癌的作用靶点,采用Cytoscape软件,构建"药物-活性成分-疾病-作用靶点"相互作用网络,获取参虎半夏汤治疗胃癌的有效活性成分、相关靶点及信号通路,应用AutoDock vina进行分子对接验证,预测参虎半夏汤抗胃癌的作用机制.通过筛选,得到有效活性成分为193个,共涉及与胃癌相关作用靶点365个.分析结果显示,槲皮素(querectin)、山萘酚(kaempferol)、柚皮苷(naringenin)、川皮苷(nobiletin)为潜在活性成分,主要的作用靶点为PTGS2、E2F7、ESR1、HSP90AA1和AR.网络分析显示靶基因主要介导TNF信号通路、PI3K-AKT信号通路、AGE-RAGE等信号通路.分子对接结果显示该方中主要活性成分和核心靶点蛋白有较好的结合力.通过分析参虎半夏汤治疗胃癌的潜在靶点和相关通路,为进一步研究打下理论基础.

关键词：参虎半夏汤网络药理学胃癌靶点分子对接

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于网络药理学探讨黄芪、丹参治疗冠状动脉痉挛的活性成分与分子机制

引用

中西医结合心脑血管病杂志 2022年第15期20卷 2701-2709页

作者：曲信彦高群潘熠冯汝丽谢龙靳嘉麟徐江林曲文白马征林谦北京中医药大学东直门医院北京100007 北京积水潭医院浙江省中医院

目的基于网络药理学探讨黄芪、丹参治疗冠状动脉痉挛的活性成分与分子机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出黄芪、丹参有效成分及相关靶点,将结果导入CytoScape 3.8.2绘制药物-有效成分-靶点网络图,使用其内置Net... 详细信息

目的基于网络药理学探讨黄芪、丹参治疗冠状动脉痉挛的活性成分与分子机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选出黄芪、丹参有效成分及相关靶点,将结果导入CytoScape 3.8.2绘制药物-有效成分-靶点网络图,使用其内置Network Analyzer工具对节点的网络拓扑参数分析并筛选出主要有效成分;通过基因名片(GeneCards)数据库筛选冠状动脉痉挛相关靶点并于在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DRUGBANK数据库中检索相关靶点予以补充;通过在线工具构建Venn图并得到黄芪、丹参-冠状动脉痉挛交集靶点,将靶点导入STRING平台构建PPI网络,得到的网络模型通过CytoScape 3.8.2进一步处理得到最终网络模型,使用其内置Network Analyzer工具对节点的网络拓扑参数筛选出主要作用靶点;通过Metascape数据库对主要作用靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;使用AutoDock vina对主要有效成分及核心靶点进行分子对接验证。结果黄芪、丹参治疗冠状动脉痉挛的主要有效成分为槲皮素、山奈酚、木犀草素等;核心靶点为蛋白激酶B1(AKT1)、肿瘤抑制蛋白p53(TP53)、白细胞介素6(IL6)等;涉及的主要通路为晚期糖基化终末产物(AGE)-糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路及流体剪切应力与动脉粥样硬化通路等。分子对接验证中平均对接亲和力为-32.604 kJ/mol。结论黄芪、丹参治疗冠状动脉痉挛的作用机制具有多成分、多靶点、多通路的特点,为之后基础研究提供了方向。

关键词：冠状动脉痉挛丹参黄芪网络药理学

来源：

维普期刊数据库博看期刊

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于网络药理学和分子对接技术探讨如意金黄散抗炎作用的分子机制

引用

中国医院用药评价与分析 2022年第11期22卷 1281-1286,1293页

作者：许坤张洁帆王用玉马威吴玉云陈博曹月龙赵咏芳詹红生庞坚上海中医药大学附属曙光医院石氏伤科医学中心上海200120 上海市中医药研究院骨伤科研究所上海200120

目的:通过数据挖掘,运用网络药理学方法探讨如意金黄散抗炎作用的分子机制。方法:利用GeneCards数据库获取炎症相关靶点,运用BATma.-TCM数据库获取如意金黄散中药物的活性成分及其相对应的靶点;将疾病靶点和药物靶点取交集后,构建药物-... 详细信息

目的:通过数据挖掘,运用网络药理学方法探讨如意金黄散抗炎作用的分子机制。方法:利用GeneCards数据库获取炎症相关靶点,运用BATma.-TCM数据库获取如意金黄散中药物的活性成分及其相对应的靶点;将疾病靶点和药物靶点取交集后,构建药物-成分-靶点调控网络和蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;运用R软件进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,最后使用AutoDock vina软件进行分子对接,验证结果的可靠性。结果:经过筛选共得到217个药物活性成分,159个炎症-如意金黄散交集基因,通过GO功能和KEGG通路富集分析得到2 051个GO条目和149条信号通路。如意金黄散可能是通过香芹酮、黄体酮和姜黄酮等多种酮类活性成分参与动脉粥样硬化信号通路、神经活性配体-受体相互作用信号通路、雌激素信号通路和肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等多个途径作用于胰岛素、蛋白激酶B1、白蛋白、丝裂原激活的蛋白激酶1和TNF等多个关键靶点,从而发挥抗炎作用。分子对接结果显示,研究结果具有一定的可靠性。结论:本研究初步揭示了如意金黄散发挥抗炎作用的分子机制,为后续更深一步的基础及临床研究提供了新的理论依据。

关键词：网络药理学分子对接如意金黄散中医外科分子机制炎症

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：