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iTRAQ-based proteomics reveals the mechanism of action of Yinlai decoction in treating pneumonia in mice consuming a high-calorie diet

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Journal of Traditional Chinese Medical Sciences 2024年第1期11卷 21-32页

作者： Qianqian Li Tiegang Liu Chen Bai Xueyan ma.Hui Liu Zi’an Zheng Yuxiang Wan He Yu Yuling ma.Xiaohong Gu School of Traditional Chinese Medicine Beijing University of Chinese MedicineBeijing 102488China Institute of Chinese Medicine Epidemic Disease Beijing University of Chinese MedicineBeijing 102488China School of Traditional Chinese Medicine Guizhou University of Traditional Chinese MedicineGuiyang 550025China Department of Acupuncture and Mini-invasive Oncology Beijing University of Chinese Medicine Third Affiliated HospitalBeijing 100029China OCMRC Center University of OxfordOxford OX13PTUnited Kingdom

Objective:To uncover the underlying mechanisms of action of the Yinlai decoction on high-calorie dietinduced pneumonia through proteomics ***:Based on the Gene Expression Omnibus(GEO)database,lung tissue samples from norma. and high-fat diet(HFD)fed mice in the GSE16377 dataset were selected as test cohorts to identify differentially expressed genes and conduct bioinforma.ics *** the anima. experiments,mice were randomly divided into the control(N),high-calorie diet pneumonia(M),and Yinlai decoction treatment(Y)*** in the M group received high-calorie feed and a 0.5 mg/mL lipopolysaccharide solution spray for 30 min for 3 *** mice in the Y group were intragastrically administered 2 mL/10 g Yinlai decoction twice daily for 3 *** evaluation of the lung tissue was *** expressed proteins(DEPs)in the lung tissue were identified using quantitative proteomics and bioinforma.ics *** drug-target relationships between Yinlai decoction and core DEPs in the lung tissue were verified using AutoDock vina and Molecular Graphics Laboratory(MGL)*** were verified by western ***:GEO data mining showed that an HFD altered oxidative phosphorylation in mouse lung *** Yinlai decoction alleviated pathological dama.e to lung tissue and pneumonia in mice that were fed a high-calorie diet.A total of 47 DEPs were identified between the Y and M *** analysis revealed their association with energy metabolism pathways such as the tricarboxylic acid cycle(TCA)and oxidative *** protein-protein interaction network revealed that Atp5a1,Pdha1,and Sdha were the target proteins mediating the therapeutic effects of Yinlai *** docking results suggested that the mechanism of the therapeutic effect of Yinlai decoction involves the binding of brassinolide,praeruptorin B,chrysoeriol,and other components in Yinlai decoction to ***:The Yinlai decoction allevia

关键词： Yinlai decoction High-calorie diet Pneumonia iTRAQ proteomics Energy metabolism

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Study on the mechanism of SND in the treatment of anxiety disorders based on network pharma.ology, molecular docking and experiment validation

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Pharma.ology Discovery 2024年第2期4卷 10-23页

作者： Fei-Yan Wang Ping Yuan Mei-Ling Zheng Xiao-Di Guo Long Li Jin Wang Shan Miao Ya-Jun Shi Shan-Bo ma.Xiao-Peng Shi College of pharma.y Shaanxi University of Chinese MedicineXianyang 712046China Department of Pharma.y Xijing HospitalAir Force Medical UniversityXi’an 710032China Outpatient Department of University Hospital Northwestern Polytechnical University HospitalXi’an 710072China The College of Life Sciences Northwest UniversityXi’an 710127China

Background:Sini decoction(SND)is a classic traditional Chinese medicine(TCM)formulation that can be used to treat anxiety-related disorders,but the active substance and underlying molecular mechanism of its anxiolytic effects are *** this study,network pharma.ology,molecular docking research and experimental verification methods were used to preliminarily explore the bioactive compounds and potential target mechanisms of SND ***:The active components and corresponding targets of SND were collected by ***,OMIM,PharmGkb,TTD and Drugbank were used to search for the targets of anxiety *** core target of SND in the treatment of anxiety was screened by PPI.R language was used to analyze the intersection targets of SND in the treatment of anxiety disorders by GO and KEGG enrichment *** vina was used for molecular docking,and Discovery Studio was used for visual conforma.ion analysis after *** anti-anxiety effect and molecular mechanism of SND were studied by in vivo ***:Based on network pharma.ological analysis,we obtained 112 active ingredients and 350 effective targets related to anxiety from *** PPI analysis,26 targets such as STAT3,ma.K3,ma.K1,ma.K14,SRC,HSP90AA1,TP53 and PIK3CA were identified as core *** and KEGG analysis showed that the anxiolytic mechanism of SND ma. be related to the neuroactive ligand-receptor interaction pathway and inflamma.ory *** docking showed that quercetin,naringenin,licochalcone A had high affinity with JAK2,ma.K14 and *** experiments have shown that SND reverses the upregulation of GluN2B(NMDAR)and GluA1(AMPAR)proteins,and SND improves anxiety disorders by regulating glutama.e transmitter levels,which ma. be related to neuroactive ligand-receptor interaction pathways,particularly glutama.e ***:This study shows that SND can improve FS-induced behavioral changes in mice and can modulate hippocampal synapse-asso

关键词： SND anxiety disorders network pharma.ology molecular docking pharma.ological mechanisms

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基于网络药理学及实验验证探究环丙沙星加重主动脉夹层的潜在致病机制

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现代药物与临床 2024年第7期39卷 1704-1716页

作者：侣慧王琪马翔新疆医科大学第一附属医院心脏中心新疆乌鲁木齐830011

目的通过网络药理学及分子对接技术,筛选环丙沙星调控主动脉夹层发生发展的关键靶点基因,并通过动物及细胞实验进一步探究其潜在致病机制。方法通过TargetPrediction、Pharmma.per、GeneCards、CTD数据库分别筛选环丙沙星及主动脉夹... 详细信息

目的通过网络药理学及分子对接技术,筛选环丙沙星调控主动脉夹层发生发展的关键靶点基因,并通过动物及细胞实验进一步探究其潜在致病机制。方法通过TargetPrediction、Pharmma.per、GeneCards、CTD数据库分别筛选环丙沙星及主动脉夹层的相关靶点,二者取交集后得到环丙沙星调控主动脉夹层的潜在靶点;使用基因与蛋白质相互作用检索数据库(STRING)构建蛋白质相互作用(PPI)网络分析潜在靶点间的关联。通过对潜在靶点进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析和基因本体(GO)功能富集分析,构建“药物–靶点–通路–疾病”网络。利用Cytoscape软件及蛋白质复合物聚类算法(MCODE)等插件进一步筛选出关键靶点,通过AutoDock vina和PyMol软件把环丙沙星化学结构与筛选出的关键靶点进行分子对接及可视化呈现。最后结合动物模型构建、苏木精–伊红(HE)染色法、细胞增殖和毒性检测实验、体内外实时荧光定量反应(RT-qPCR)实验及蛋白质免疫印迹(Western blotting),检测小鼠主动脉组织及人主动脉平滑肌细胞(HASMCs)关键靶点基因表达。结果本研究筛选出515个环丙沙星相关靶点,9 004个主动脉夹层相关靶点,并得到412个环丙沙星介导主动脉夹层的潜在靶点。KEGG通路富集分析结果显示,主要富集于血脂与动脉粥样硬化、白细胞介素(IL)-17信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等。GO功能富集分析结果显示,细胞定位(CC)主要富集于膜筏、膜微区等;分子功能(MF)主要富集于受体结合、异生物跨膜转运蛋白活性等;生物学过程(BP)主要富集于对脂多糖的反应、对细菌来源分子的反应等。STRING及Cytoscape分析构建PPI网络图及关键子模块,获得了15个关键靶点,分别为B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、转录因子AP-1(JUN)、CD44、胱天蛋白酶3(CASP3)、Toll样受体4(TLR4)、γ干扰素(IFNG)、肿瘤蛋白P53(TP53)、蛋白激酶B1(Akt1)、白蛋白(ALB)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、白细胞介素(IL)-6、IL-10、IL-1β、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、肿瘤坏死因子(TNF)。分子对接结果显示,环丙沙星与MMP9、ALB、GAPDH、Akt1、TP53、CASP3、IL-1β的对接模式较好。体内实验表明,相较于模型组,模型+环丙沙星组在成膜率和死亡率上均增加,管壁弹性结构破坏也更加严重;促凋亡基因及促炎基因的m RNA表达水平及蛋白表达水平均增加。体外实验发现,相较于对照组,不同浓度环丙沙星刺激HASMCs细胞后,MMP9、IL-6、CASP3、JUN、IL-1β、TP53和TLR4表达水平明显上调,Akt1表达水平明显下调。结论环丙沙星是介导主动脉夹层发生发展的重要因素之一,可能通过刺激炎症因子表达及VASMCs凋亡发挥调控作用。

关键词：环丙沙星主动脉夹层主动脉平滑肌细胞网络药理学分子对接技术胱天蛋白酶3 基质金属蛋白酶9 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子

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桑菊饮治疗呼吸道病毒感染作用机制的生物信息学探讨与免疫分析

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云南民族大学学报（自然科学版） 2024年第3期33卷 294-306页

作者：祁钰涵马晓北中国中医科学院中医基础理论研究所北京100700 中国中医科学院研究生院北京100700

通过生物信息学、网络药理学、免疫浸润分析及分子对接方法从分子层面探讨桑菊饮治疗呼吸道病毒感染的作用机制.通过TCMSP数据库获取桑菊饮所含化学成分及靶点.通过GEO数据库搜索并下载上呼吸道感染相关芯片并提取差异mRNA,整理矩阵后运... 详细信息

通过生物信息学、网络药理学、免疫浸润分析及分子对接方法从分子层面探讨桑菊饮治疗呼吸道病毒感染的作用机制.通过TCMSP数据库获取桑菊饮所含化学成分及靶点.通过GEO数据库搜索并下载上呼吸道感染相关芯片并提取差异mRNA,整理矩阵后运用R语言CIBER⁃SORTx包进行免疫浸润分析;limma.分析得到关键差异mRNA作为疾病靶点,与药物靶点相互映射后得到治疗靶点;STRING 11.5数据库进行PPI分析,借助R语言clusterProfiler包进行GO和KEGG富集分析(pvina软件进行分子对接验证.筛选共得到桑菊饮中8味药共计169个活性成分及248个作用靶点,CIBERSORTx对22种免疫细胞进行了反卷积分析.PPI分析显示CXCL8、PPARγ、IL1β、ma.K14为关键靶点,GO分析及KEGG通路富集提示,桑菊饮的作用机制主要涉及对脂多糖的反应、巨噬细胞源性泡沫细胞分化、白细胞趋化性、ma.K活性的激活等生物过程,以及AGE-RAGE、Toll样受体、EB病毒感染、IL-17、HIF-1、甲型流感等信号通路.分子对接结果表明组方中主要活性成分与关键靶点具有较为稳定的结合活性.桑菊饮可能是通过柚皮素、木犀草素、槲皮素、花生四烯酸等活性成分作用于IL1β、ma.K14等靶点来改善细胞免疫状态、炎症反应及抗病毒感染等发挥作用,是多成分、多蛋白靶点、多通路过程.

关键词：呼吸道病毒感染桑菊饮免疫浸润分析生物信息学网络药理学分子对接

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基于网络药理学和分子对接技术探讨苍膝通痹胶囊治疗骨关节炎的作用机制

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西部中医药 2024年第1期37卷 70-79页

作者：张正则马吉智孙然孟凯山东中医药大学山东济南250000 山东中医药大学附属医院创伤骨科山东济南250000

目的:采用网络药理学方法及分子对接技术探讨苍膝通痹胶囊治疗骨关节炎(osteoarthritis,OA)的分子机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharma.ology database and analysis platform,TCMSP)筛选苍膝通痹胶囊的活性成分及对应靶点;运用Drugbank、人类基因数据库(the huma. gene database,GeneCards)、药物靶标数据库(therapeutic targetdatabase,TTD)、比较毒理基因组学数据库(comparative toxicogenomics database,CTD)检索OA的已知疾病靶点;使用Venny平台得到苍膝通痹胶囊治疗OA的药效靶点。运用Cytoscape 3.7.2软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络,运用STRING数据库建立蛋白-蛋白互作网络(protein-protein interactions,PPI),利用CytoHubba工具对所得PPI网络进行拓扑分析筛选出关键靶点。借助DAVID数据库对作用靶点进行基因本体论功能富集分析(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)获取其潜在作用机制,构建苍膝通痹胶囊“通路-靶点”作用网络。从RCSBPDB数据库获取靶点的晶体结构文件,从Pubchem数据库获取活性成分的结构文件,利用Auto vina软件进行分子对接验证。结果:共得到苍膝通痹胶囊活性成分60个、作用靶点140个。OA疾病靶点469个,苍膝通痹胶囊治疗OA的靶点52个。核心成分有槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇、木犀草素等。核心靶点包括IL-1β、IL-6、VEGFA、ma.K、JUN等。通路主要涉及PI3K-Akt、NF-κB、FoxO、雌激素、ma.K通路等。有效成分在与核心靶点对接中具有较强的结合能力。结论:苍膝通痹胶囊通过调控细胞增殖、抑制炎症等多成分、多靶点、多通路治疗OA。

关键词：骨关节炎网络药理学分子对接分子机制苍膝通痹胶囊

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五灵胶囊治疗慢性乙型肝炎作用机制的网络药理学研究及分子对接验证

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中国处方药 2024年第5期22卷 5-9页

作者：于钊瑞马伟平张弋天津市第一中心医院药学部天津300192

目的基于网络药理学方法和分子对接技术探究五灵胶囊治疗慢性乙型肝炎的作用机制。方法利用TCMSP数据库检索五灵胶囊的活性成分及作用靶点;通过OMIM和GeneCards数据库获取慢性乙型肝炎的相关靶点。筛选出药物与疾病的交集靶点,通过Cytos... 详细信息

目的基于网络药理学方法和分子对接技术探究五灵胶囊治疗慢性乙型肝炎的作用机制。方法利用TCMSP数据库检索五灵胶囊的活性成分及作用靶点;通过OMIM和GeneCards数据库获取慢性乙型肝炎的相关靶点。筛选出药物与疾病的交集靶点,通过Cytoscape 3.7.2和STRING数据库分别构建“药物-活性成分-靶点”及蛋白相互作用网络并筛选出关键活性成分与核心靶点。运用DAVID数据库进行基因本体论功能富集分析(GO)和京都基因与基因组百科全书富集分析(KEGG),利用AutoDock vina软件进行分子对接验证。结果共获得五灵胶囊活性成分102个,药物与疾病的交集靶点133个。其中,五灵胶囊治疗慢性乙型肝炎的关键活性成分为槲皮素、木犀草素、山奈酚、丹参酮ⅡA、异鼠李素等;核心靶点为胱天蛋白酶3(CASP3)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、TP53、白细胞介素-6(IL-6)、表皮生长因子(EGF)等。GO富集分析涉及433个生物学过程,40个细胞组分,80个分子功能。KEGG富集分析涉及白细胞介素-17(IL-17)信号通路、糖尿病并发症晚期糖基化终产物-晚期糖基化终产物受体(AGE-RAGE)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等145条信号通路。分子对接显示关键活性成分与核心靶点之间有良好的结合活性。结论五灵胶囊可以通过多成分、多靶点、多途径发挥对慢性乙型肝炎的治疗作用,相关结果为后续研究和临床应用提供依据。

关键词：慢性乙型肝炎五灵胶囊网络药理学分子对接作用机制

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基于网络药理学和分子对接技术探讨骨疏康制剂对骨质疏松症的机制研究

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实用中西医结合临床 2024年第9期24卷 113-117页

作者：荣小娟马兆霞熊茫茫江西科技学院医学院南昌330098

目的基于网络药理学和分子对接技术探讨复方骨疏康制剂治疗骨质疏松症的作用机制。方法通过TCMSP数据库中筛选出复方骨疏康制剂中各药材的活性成分及所对应的靶点,从GeneCards、OMIM、DrugBank、PharmGKB、TTD数据库中收集骨质疏松症... 详细信息

目的基于网络药理学和分子对接技术探讨复方骨疏康制剂治疗骨质疏松症的作用机制。方法通过TCMSP数据库中筛选出复方骨疏康制剂中各药材的活性成分及所对应的靶点,从GeneCards、OMIM、DrugBank、PharmGKB、TTD数据库中收集骨质疏松症的治疗靶点;通过R语言获得复方骨疏康-骨质疏松症共同靶点。将共同靶点输入至STRING数据库进行检索获取靶点间相互作用的网络关系数据,采用Cytoscape软件得到治疗骨质疏松症的关键核心靶点;通过R语言对交集基因进行GO和KEGG进行可视化分析。同时构建“复方骨疏康-主要通路-骨质疏松症”核心靶点网络,通过AutoDock vina分子对接软件进行对接和模拟计算,再使用Pymol 3D绘制软件和Discovery Studio软件对部分对接结果进行三维和二维角度的作用力分析和可视化。结果筛选出中药复方骨疏康128种活性成分、1 614个骨质疏松症相关的靶点,最终筛选出7个关键核心靶点(依据拓扑学属性),GO和KEGG富集分析发现其功能主要与成骨骨化、腺体发育、对外源性刺激等反应有关,富集在化学致癌-受体激活通路、癌症中的MicroRNAs通路、ma.K信号通路。分子对接显示:EGFR蛋白与小分子Luteolin和Quercetin、STAT1蛋白与小分子Kaempferol和Quercetin、ma.K3和FOS蛋白分别与小分子Naringenin和Quercetin之间均结合稳定。结论骨疏康制剂主要通过作用于钙信号通道,ma.K信号通道对骨质疏松症发挥防治作用。

关键词：骨质疏松症复方骨疏康网络药理学分子对接技术

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基于网络药理学和分子对接探讨黄芪苦参配伍治疗结肠癌的作用机制

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实用中医内科杂志 2024年第7期38卷 16-18,I0001-I0003页

作者：董晓茜郑迪邱兆丹马进陈贺辽宁省中医药研究院辽宁沈阳110034

目的基于网络药理学及分子对接技术探讨黄芪苦参药对配伍治疗结肠癌的作用机制。方法根据中药系统药理学据库分析平台(TCMSP)筛选黄芪、苦参的所有活性成分;通过TCGA、GeneCards、OMIM得到结肠癌靶点基因;然后利用Cytoscape3.8.2等软件... 详细信息

目的基于网络药理学及分子对接技术探讨黄芪苦参药对配伍治疗结肠癌的作用机制。方法根据中药系统药理学据库分析平台(TCMSP)筛选黄芪、苦参的所有活性成分;通过TCGA、GeneCards、OMIM得到结肠癌靶点基因;然后利用Cytoscape3.8.2等软件,建立“药-效物质-靶标”模型。利用PPI进行蛋白质交互作用的网络图谱;使用ClusterProfiler对靶点基因进行进一步GO、KEGG分析。对筛选出的黄芪和苦参的关键活性成分和主要靶点利用AutoDock vina(1.1.2)进行分子对接验证。结果通过网络药理学、分子对接和生信分析,共筛选获得37个活性成分,167个药物治疗结肠癌的交互靶点基因,2616条GO条目;将涉及的排位前20的主要信号通路作图。分子对接结果显示核心成分与IL6、TNF、TP53、AKT1、IL1B靶点之间有较好的结合力。结论初步揭示了黄芪、苦参药对的物质基础及作用机制,为其治疗结肠癌的临床应用提供了理论基础。

关键词：黄芪苦参网络药理学分子对接结肠癌

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基于网络药理学和分子对接探讨厚朴主要成分抗乳腺癌的分子机制

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医学信息 2024年第14期37卷 12-18页

作者：杜娟邵冰潘望马佳怡伏秀韩笑北华大学药学院吉林医药学院公共卫生学院

目的基于网络药理学和分子对接技术，探究中药厚朴主要成分抑制乳腺癌的分子机制。方法通过数据库筛选厚朴有效成分及其靶点，并检索乳腺癌相关靶点，对靶点取交集。运用STRING平台构建厚朴抗乳腺癌基因PPI网络图，Cytoscape软件筛选... 详细信息

目的基于网络药理学和分子对接技术，探究中药厚朴主要成分抑制乳腺癌的分子机制。方法通过数据库筛选厚朴有效成分及其靶点，并检索乳腺癌相关靶点，对靶点取交集。运用STRING平台构建厚朴抗乳腺癌基因PPI网络图，Cytoscape软件筛选核心靶点，使用DAVID数据库对20个核心靶点基因进行GO和KEGG富集分析。利用AutoDock vina软件将关键靶点基因与厚朴2个有效成分进行分子对接，PyMOL软件对接结果进行可视化。结果筛选得到厚朴中2个主要成分厚朴酚与和厚朴酚，构建蛋白-蛋白相互作用网络（PPI）将结果导入Cytoscape软件中筛选出厚朴抗乳腺癌的20个核心基因，其中ESR1、ESR2、NCOA3、MED1与厚朴酚、和厚朴酚具有相关性，确定为关键靶点基因；选用20个核心基因进行GO和KEGG富集分析，其中与4个关键靶点基因相关的结果有：GO分析显示与RNA聚合酶Ⅱ启动子的转录正调控、核染色质、转录因子结合等相关；KEGG分析显示主要与内分泌的阻力、雌激素信号通路、癌症通路、乳腺癌等相关；分子对接结果显示这4个基因与厚朴酚、和厚朴酚具有很好的结合活性。结论厚朴主要成分厚朴酚与和厚朴酚可通过作用于ESR1、ESR2、NCOA3、MED1基因发挥抗乳腺癌作用，有可能作为厚朴治疗乳腺癌的潜在靶点。

关键词：网络药理学分子对接厚朴乳腺癌分子机制

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基于网络药理学、分子对接和动物实验探究柴胡龙骨牡蛎合甘麦大枣汤治疗脑卒中后抑郁的作用机制

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中国免疫学杂志 2024年第5期40卷 1082-1088,1095页

作者：马红梅刘佳铭陈奇祺张振瑜黄志强陈勇雷洪峰侯新聚南昌市洪都中医院南昌330000 广州中医药大学第二临床医学院广州510405 广州中医药大学针灸康复临床医学院广州510006 广州中医药大学第一临床医学院广州510405

目的:基于网络药理学、分子对接与动物实验探究柴胡龙骨牡蛎合甘麦大枣汤治疗脑卒中后抑郁(PSD)的作用机制。方法:利用TCMSP等数据库预测柴胡龙骨牡蛎合甘麦大枣汤的活性成分及靶点;在PharmGKB等数据库检索PSD疾病靶点,利用Cytoscape(v ... 详细信息

目的:基于网络药理学、分子对接与动物实验探究柴胡龙骨牡蛎合甘麦大枣汤治疗脑卒中后抑郁(PSD)的作用机制。方法:利用TCMSP等数据库预测柴胡龙骨牡蛎合甘麦大枣汤的活性成分及靶点;在PharmGKB等数据库检索PSD疾病靶点,利用Cytoscape(v 3.9.1)建立交集靶点网络,String(v11.5)数据库构建PPI网络,利用DAVID 6.8数据库进行GO富集及KEGG通路分析;运用AutoDock vina(v 1.1.2)软件进行分子对接,并使用Pymol(v 2.5)等软件进行可视化分析;动物实验设置空白组、模型组、盐酸氟西汀组、中药组、中药+盐酸氟西汀组,给药21 d后检测各组大鼠神经行为学评分、脑组织内神经递质以及炎症因子表达,RT-qPCR和Western blot检测关键基因PPARG、ma.K3、AKT1、PIK3CA mRNA及蛋白表达。结果:得到柴胡龙骨牡蛎合甘麦大枣汤活性成分225种,作用于PSD的靶点119个,关键靶点包括ma.K3、AKT1、PIK3CA、PPARG,关键通路包括ma.K信号通路、PI3K-Akt信号通路等。与模型组比较,中药组与中药+盐酸氟西汀组ma.K3 mRNA及蛋白表达降低,AKT1、PIK3CA、PPARG mRNA及蛋白表达升高(Pma.K3表达、促进AKT1、PIK3CA、PPARG表达,减缓脑组织炎症反应和氧化应激有关。

关键词：柴胡龙骨牡蛎合甘麦大枣汤脑卒中后抑郁网络药理学分子对接动物实验

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