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美国医学会眼科杂志（中文版） 2004年第4期16卷 200-205页

作者： JanineA.Smith SusanVitale GeorgeF.Reed ShirleyA.Grieshaber LindaA.Goodman VienH.Vanderhoof KarimA.Calis LawrenceM.Nelson 洪颖李子良不详 DivisionofEpidemiologyandClinicalResearch NationalEyeInstitute ClinicalCenter DevelopmentalEndocrinologyBranch NationalInstituteofChildHealthandHumanDevelopmentNationalInstitutesofHealth

目的：评价患有卵巢早衰(POF)的患者是否存在眼表或眼泪测量参数的异常，并将她们所报道的眼表不适的综合征与年龄相匹配的对照组进行比较。方法：检测了65例POF患者和36例年龄相当的健康对照者的干眼症状和体征。对参加者进行眼表疾病... 详细信息

目的：评价患有卵巢早衰(POF)的患者是否存在眼表或眼泪测量参数的异常，并将她们所报道的眼表不适的综合征与年龄相匹配的对照组进行比较。方法：检测了65例POF患者和36例年龄相当的健康对照者的干眼症状和体征。对参加者进行眼表疾病指数问卷调查和25项国家眼科研究所视觉功能问卷调查(NEI-VFQ25)。进行了眼表损害(牛津和van Bijsterveld对活体染色的评分)和泪液状态[Schirmer试验1(不麻醉)和2(麻醉)及泪膜破裂时间]。结果：POF组妇女的所有眼表损害参数均明显坏于对照组：包括牛津评分(3．2vs1．7；P=0．001)，结膜丽丝胺绿染色(2．1vs1．3；P=0．02)，角膜荧光素染色(1．2vs0．4；P=0．005)及van Bijsterveld评分(2．1vs1．3；P=0．02)。进而，患有PoF患者中符合van Bijsterveld评分的干眼诊断标准的比例≥对照组的4倍(20％vs3％；P=0．02)。POF组也倾向于在自诉症状中的评分低于对照组，如经人种和年龄校正后的眼表疾病评分指数(12．5vs2．1；P<0．001)和通用NEI-VFQ25(94vs98；P=0．001)，Schirmer试验及泪膜破裂时间没有区别。结论：与同年龄对照组相比。POF患者更倾向于出现眼表损害和干眼症状，然而，她们并不更易于出现泪液量的减少。据我们所知，眼表疾病和POF之间的关联以前未曾报道过。这些数据进一步提供了性激素在眼表健康和疾病中的多重作用。

关键词：眼表疾病患者对照组评分干眼症症状和体征卵巢早衰年龄泪膜破裂时间 Schirmer试验

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A Comprehensive Guide to X-ray Inspection

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第十一届中国高端SMT学术会议

作者： Adam Murling Brittany vanderhoof Astrophysical Science and Technology Rochester Institute of Technology

＜正＞With every new model of an electronic device,the internal components get smaller and smaller with more and more demand.Not surprisingly,this miniaturization,coupled with increasing power throughput and heat,is significantly increasing the frequency of voiding—specifically under bottom termination components（BTC）like quad-flat

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自发性卵巢早衰女性生育脆性X染色体综合征儿

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世界核心医学期刊文摘（妇产科学分册） 2006年第3期2卷 38-38页

作者： Corrigan E.C. Raygada M.J. vanderhoof V.H. Nelson L.M. 李跃萍 DEB/NICHD/NIH CRCMSC-1103 10 Center Drive Bethesda MD 20892-1103 United States Dr.

Objective: To inform clinicians about a reproductive risk associated with spontaneous premature ovarian failure and the fragile X mental retardation 1 gene (FMR1). Design: Case report. Setting: National Institutes of Health Clinical Center. Patient(s): A 35-year-old woman with confirmed spontaneous premature ovarian failure. Intervention(s): FMR1 genetic testing. Main Outcome Measure(s): Number of CGG trinucleotide repeats in the 5′untranslated region of FMR1. Result(s): Despite having ovarian failure the woman subsequently conceived and delivered a son with fragile X syndrome (>200 CGG repeats). She was then found to carry an FMR1 premutation (85 CGG repeats). Conclusion(s): This is a real-life manifestation of a theoretical risk; a woman conceived subsequent to the diagnosis of spontaneous premature ovarian failure and has a child who manifests mental retardation due to fragile X syndrome. Women with spontaneous premature ovarian failure are at increased risk of having an FMR1 premutation and should be informed of the availability of fragile X testing. Should an FMR1 premutation be uncovered, this will allow patients to make informed reproductive decisions and help clinicians to properly diagnose family members who may have menstrual irregularity, developmental delay, or neurologic symptoms.

关键词：卵巢早衰女性生育前突变智力发育迟缓串联重复临床中心三核苷酸月经不调临床医生非翻译区

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