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世界核心医学期刊文摘（皮肤病学分册） 2006年第4期2卷 33-33页

作者： vernassiere c. Le Louarn Y. Truc.etet F. 焦婷 Servic. de Dermatologie Vé né ré ologie Beauregard CHR Metz Thionville 1 place Philippe de Vigneulles 57000 Metz

Bac.ground. Papular muc.nosis is a rare dermatologic.l disorder c.arac.erized by papules, nodules or plaques resulting from muc.n deposits in the dermis, and to a c.rtain degree, from fibrosis, without thyroid dysfunc.ion. c.se report. A 42-year old man c.nsulted for symmetric.l papular lesions on the fac., nec. and shoulders. The lesions had gradually spread over some 20 years. Laboratory findings were normal. Histopathologic.examination showed diffuse muc.n deposits in the superfic.al and middle layers of the dermis, thic. bands of c.llagen, proliferation of fibroblasts and mild perivasc.lar infiltration by mononuc.ear c.lls. All of these findings pointed to a diagnosis of papular muc.nosis. Disc.ssion. The spec.fic.interest of this c.se is the predominant involvement of the fac. and the spread of the lesions. Ac.ording to the updated Rongioletti c.assific.tion, this patient is presenting an atypic.l and novel form of papular muc.nosis of a “ mild papular” type with fac.al involvement. The 20-year history without systemic.involvement or paraprotein suggests to us that this loc.lized form will not develop into the systemic.form or sc.eromyxoedema.

关键词：丘疹性黏蛋白病硬化性黏液水肿甲状腺功能不全纤维变性单核细胞浸润局限型病理学检查成纤维细

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