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Review of the diagnosis,classification and management of autoimmune pancreatitis

World Journal of Gastrointestinal Pathophysiology 2014年第2期5卷 71-81页

作者： Derek A O'Reilly Deep J Malde trish duncan Madhu Rao Rafik Filobbos Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery North Manchester General Hospital Institute of Cancer Sciences University of ManchesterManchester Academic Health Science Centre Department of Histopathology North Manchester General Hospital Department of Radiology North Manchester General Hospital

Autoimmune pancreatitis(AIP)is a rare form of chronic pancreatitis,with as yet undetermined incidence and prevalence in the general *** understanding of it continues to *** the last few years,2separate subtypes have been identified:type 1 AIP has been recognised as the pancreatic manifestation of a multiorgan disease,named immunoglobulin G4(IgG4)-related disease while type 2 AIP is a pancreas specific disorder not associated with *** criteria for the diagnosis of AIP have been defined:the HISORt criteria from the Mayo clinic,the Japan consensus criteria and,most recently,the international association of pancreatology"International Consensus Diagnostic Criteria".Despite this,in clinical practice it can still be very difficult to confirm the diagnosis and differenti-ate AIP from a pancreatic *** are no large studies into the long-term prognosis and management of relapses of AIP,and there is even less information at present regarding the Type 2 AIP *** studies are necessary to clarify the pathogenesis,treatment and long-term outcomes of this *** for clinicians,making the correct diagnosis and differentiating the disease from pancreatic cancer is of the utmost importance and the greatest challenge.

关键词： Pancreatitis Autoimmunity Pancreatic cancer Autoimmune pancreatitis Immunoglobulin G4related disease

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