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Enriched electrophilic oxygen species facilitate acidic oxygen evolution on Ru-Mo binary oxide catalysts

Nano Research 2024年第3期17卷 1165-1172页

作者： Yaya wang Yunzhou Wen Yumeng Cheng Xinhong Chen Mengjiao Zhuansun tongbao wang Jun Li Debora Meira Huarui Sun Jun Wei Jia Zhou Yuhang wang Sisi He Shenzhen Key Laboratory of Flexible Printed Electronics Technology Harbin Institute of Technology(Shenzhen)University TownShenzhen 518055China School of Science Harbin Institute of Technology(Shenzhen)University TownShenzhen 518055China Institute of Functional Nano&Soft Materials(FUNSOM) Jiangsu Key Laboratory of Advanced Negative Carbon TechnologiesSoochow UniversitySuzhou 215123China Frontiers Science Center for Transformative Molecules Shanghai Jiao Tong UniversityShanghai 200240China Science Division Canadian Light SourceSaskatoonSKS7N 2V3Canada Photon Science Division Argonne National LaboratoryLemontIL60439USA School of Materials Science and Engineering Harbin Institute of Technology(Shenzhen)University TownShenzhen 518055China

The polymer electrolyte membrane(PEM)electrolyzers are burdened with costly iridium(Ir)-based catalysts and high operation overpotentials for the oxygen evolution reaction(OER).The development of earth-abundant,highly active,and durable electrocatalysts to replace Ir is a critical step in reducing the cost of green hydrogen *** we develop a Ru5Mo4Ox binary oxide catalyst that exhibits high activity and stability in acidic *** electron-withdrawing property of Mo enriches the electrophilic surface oxygen species,which promotes acidic OER to proceed via the adsorbate evolution *** a result,we achieve a 189 mV overpotential at 10 mA·cm^(-2) and a Tafel slope of 48.8 mV·dec^(-1).Our catalyst demonstrates a substantial 18-fold increase in intrinsic activity,as evaluated by turnover frequency,compared to commercially available RuO_(2) and IrO_(2) ***,we report a stable OER operation at 10 mA·cm^(-2) for 100 h with a low degradation rate of 2.05 mV·h^(-1).

关键词： electrocatalysis oxygen evolution reaction(OER) ruthenium(Ru)-based oxide molybdenum electrophilic oxygen

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Overcoming coke formation in high-temperature CO_(2)electrolysis

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Chinese Journal of Catalysis 2022年第12期43卷 2938-2945页

作者： tongbao wang Guangtai Han Ziyun wang Yuhang wang Institute of Functional Nano&Soft Materials(FUNSOM) Jiangsu Key Laboratory for Carbon-Based Functional Materials and DevicesSoochow UniversitySuzhou 215123JiangsuChina School of Chemical Sciences University of AucklandAuckland 1010New Zealand

High-temperature CO_(2)reduction reaction(HT-CO_(2)RR)in solid oxide electrochemical cells(SOECs)features near-unity selectivity,high energy efficiency,and industrial relevant current density for the production of CO,a widely-utilized“building block”in today’s chemical ***,it offers an intriguing and promising means to radically change the way of chemical manufacturing and achieve carbon neutrality using renewable energy sources,CO_(2),and *** with the great potential of HT-CO_(2)RR,this carbon utilization approach,unfortunately,has been suffering coke formation that is seriously detrimental to its energy efficiency and operating *** recent years,much effort has been added to understanding the mechanism of coke formation,managing reaction conditions to mitigate coke formation,and devising coke-formation-free electrode *** investigations have substantially advanced the HT-CO_(2)RR toward a practical industrial technology,but the resulting coke formation prevention strategies compromise activity and energy *** research may target exploiting the control over both catalyst design and system design to gain selectivity,energy efficiency,and stability ***,this perspective overviews the progress of research on coke formation in HT-CO_(2)RR,and elaborates on possible future directions that may accelerate its practical implementation at a large scale.

关键词： High-temperature CO_(2)electroreduction Solid oxide electrochemical cell Coke formation Boudouard reaction Stability

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阶段洗脱吸附层析法分离茶多酚咖啡碱

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离子交换与吸附 2005年第4期21卷 329-334页

作者：王同宝张效林张卫红西北大学化工学院西安710069 西北大学化工学院

茶叶提取液经大孔吸附树脂二级阶段洗脱层析分离茶多酚咖啡碱。研究了α酸作咖啡碱洗脱剂的可行性及洗脱效果,解决了酸性溶液中茶多酚及咖啡碱的分析方法问题。确定XDA-1树脂为吸附剂,α酸及85%乙醇二级阶段洗脱层析分离茶多酚咖啡碱的... 详细信息

茶叶提取液经大孔吸附树脂二级阶段洗脱层析分离茶多酚咖啡碱。研究了α酸作咖啡碱洗脱剂的可行性及洗脱效果,解决了酸性溶液中茶多酚及咖啡碱的分析方法问题。确定XDA-1树脂为吸附剂,α酸及85%乙醇二级阶段洗脱层析分离茶多酚咖啡碱的优惠工艺。研究了XAD-7树脂再生α酸回收咖啡碱的工艺条件,形成了全树脂法生产茶多酚咖啡碱的新工艺。所得茶多酚产品纯度可达93.83%,咖啡碱含量为2.78%,收率可达13%。本工艺过程简单,避免使用有毒溶剂,安全无污染。

关键词：茶多酚咖啡碱吸附层析阶段洗脱

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多级压缩机系统改造的动态分析与研究

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化工设计 2021年第4期31卷 18-22,I0005页

作者：王同宝中石化宁波工程有限公司宁波315000

本文采用动态模拟方法,对多级压缩机系统改造方案合理性及停车工况下防喘振回路响应等方面进行分析研究,结果表明,相比于稳态模拟,动态过程可以观察压缩机工作点随时间的变化情况,模拟结果可用于分析改造项目中压缩机的可利旧性、验证... 详细信息

本文采用动态模拟方法,对多级压缩机系统改造方案合理性及停车工况下防喘振回路响应等方面进行分析研究,结果表明,相比于稳态模拟,动态过程可以观察压缩机工作点随时间的变化情况,模拟结果可用于分析改造项目中压缩机的可利旧性、验证防喘振系统的有效性、给出设计优化建议等方面。

关键词：压缩机动态模拟喘振改造

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生血宝合剂配合骨髓腔输血给药治疗再生障碍性贫血疗效与安全性

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包头医学院学报 2018年第12期34卷 100-101,105页

作者：王同保河南省人民医院血液科河南郑州450000

目的:探究生血宝合剂配合骨髓腔输血给药治疗再生障碍性贫血疗效与安全性。方法:选取160例再生障碍性贫血患者,根据疾病不同的治疗方法分为观察组和对照组,每组80例。对照组采用骨髓腔输血给药治疗,观察组在对照组治疗基础之上加用生血... 详细信息

目的:探究生血宝合剂配合骨髓腔输血给药治疗再生障碍性贫血疗效与安全性。方法:选取160例再生障碍性贫血患者,根据疾病不同的治疗方法分为观察组和对照组,每组80例。对照组采用骨髓腔输血给药治疗,观察组在对照组治疗基础之上加用生血宝合剂。比较两组患者治疗后临床疗效并观察治疗期间用药不良反应。结果:观察组治疗后总有效率为90. 00%,显著高于对照组的76. 25%,有统计学意义(P 0. 05)。结论:生血宝合剂配合骨髓腔输血给药治疗再生障碍性贫血能提高患者的治疗效果且安全性良好。

关键词：生血宝骨髓腔输血再生障碍性贫血疗效安全性

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硫化氢含量对酸脱装置消耗的影响及尾气硫化氢达标排放的措施研究

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大氮肥 2021年第3期44卷 205-208页

作者：王同宝中石化宁波工程有限公司工艺系统室浙江宁波315103

针对某6.5 MPa水煤浆气化制氢项目配套的酸性气体脱除装置,采用流程模拟手段分析原料气中H2S含量对装置消耗的影响,获得原料气不同H2S含量下的消耗数据。同时,通过分析再吸收塔理论塔板数、尾气出口压力、半贫甲醇洗涤量对尾气中H_(2)S... 详细信息

针对某6.5 MPa水煤浆气化制氢项目配套的酸性气体脱除装置,采用流程模拟手段分析原料气中H2S含量对装置消耗的影响,获得原料气不同H2S含量下的消耗数据。同时,通过分析再吸收塔理论塔板数、尾气出口压力、半贫甲醇洗涤量对尾气中H_(2)S含量的影响,研究降低尾气中H_(2)S排放浓度的措施。研究结果可为装置操作优化以及尾气H2S达标排放提供理论指导。

关键词：酸性气体脱除尾气 H2S含量

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尼洛替尼一线、二线治疗慢性髓性白血病慢性期分子学反应的对比研究

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中华血液学杂志 2019年第6期40卷 522-525页

作者：徐慧王苹马荣军郭建民雷平冲臧玉柱王同保刘忠文杨靖张茵朱尊民锦州医科大学 121001 河南省人民医院血液科郑州450003 信阳市中心医院血液科 464000 河南省人民医院血液病研究所郑州450003

靶向BCR-ABL的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的广泛使用已经彻底改变了慢性髓性白血病(CML)的初始治疗[1]。尼洛替尼是第二代TKI,与第一代TKI伊马替尼相比,它与激酶域结合的亲和力更强,不易受到激酶域突变的影响[2]。在临床中,自尼洛替尼被批... 详细信息

靶向BCR-ABL的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的广泛使用已经彻底改变了慢性髓性白血病(CML)的初始治疗[1]。尼洛替尼是第二代TKI,与第一代TKI伊马替尼相比,它与激酶域结合的亲和力更强,不易受到激酶域突变的影响[2]。在临床中,自尼洛替尼被批准用于慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者的一线治疗以来,不仅为CML-CP患者的一线治疗提供了新的选择,而且为患者通过获得深度分子学反应(DMR)而实现无治疗缓解(TFR)提供了可能[3]。为此,我们对近年来在我院接受尼洛替尼一线及二线治疗的CML-CP患者获得的分子学反应进行了对比分析,报道如下。

关键词：慢性髓性白血病二线治疗分子学慢性期对比研究反应酪氨酸激酶抑制剂 CML-CP

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极性基对丙烯酸系压敏胶的影响

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粘接 1986年第1期 15-18页

作者：刘同保王凤国胡金令李剑秋杭州大学化学系

压敏胶系略加压力就能起粘合作用的一种胶粘剂。它广泛用于包装、密封等方面。其市场需求量日益增加。例如,美国每年增长比例为10～30％,日本平均每年以20％的速度递增。传统的压敏胶粘合剂是天然橡胶。近年来又发展了合成树脂压敏胶,... 详细信息

压敏胶系略加压力就能起粘合作用的一种胶粘剂。它广泛用于包装、密封等方面。其市场需求量日益增加。例如,美国每年增长比例为10～30％,日本平均每年以20％的速度递增。传统的压敏胶粘合剂是天然橡胶。近年来又发展了合成树脂压敏胶,其中以丙烯酸系聚合物应用最为广泛,这主要是因为它们具有透明、耐老化、耐溶剂等优良性能。

关键词：共聚物粘接强度胶接强度压敏胶带 MMA 大分子剥离强度马丁烯酸甲基丙烯酸丙烯酸系压敏胶 BA 大分子化合物聚合物极性

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Controllable synthesis of Li3PO4 hollow nanospheres for the preparation of high performance LiFePO4 cathode material

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Particuology 2016年第1期14卷 142-150页

作者： Jiaying Bi tongbao Zhang Kai wang Benhe Zhong Guangsheng Luo The State Key Lab of Chemical Engineering Department of Chemical Engineering Tsinghua University Beijing 100084 China School of Chemical Engineering Sichuan University. Chengdu 610065. China

Lithium phosphate hollow nanospheres were prepared in a membrane dispersion microreactor using aqueous phosphoric acid and lithium hydroxide solutions as reactants. The influences of reactant flow rate ratio and temperature on the purity and morphology of the prepared nanospheres were investigated using X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy. The results showed that nanospheres prepared in the continuous flow condition had a hollow interior structure with high crystallinity. A possible mechanism for the formation of this hollow structured Li3 PO4 was also pro- posed. Using Li3 PO4 hollow nanospheres as the precursor, LiFePO4 hollow nanospheres were successfully synthesized via a solvothermal route in ethylene glycol. After coating with carbon, the LiFePO4/C hol- low nanospheres exhibited excellent electrochemical performance, especially at high rates, and could discharge124 mAh/g at 10 C, and even 98 mAh/g at 40 C.

关键词： Lithium phosphate Hollow sphere Microreactor Lithium iron phosphate

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Effects of temperature and phosphoric acid addition on the solubility of iron phosphate dihydrate in aqueous solutions

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Chinese Journal of Chemical Engineering 2017年第2期25卷 211-215页

作者： tongbao Zhang Yangcheng Lu Guangsheng Luo State Key Laboratory of Chemical Engineering Department of Chemical Engineering Tsinghua University Beijing 100084 China

As important controlling factors for the synthesis of iron phosphate materials by liquid-phase precipitation, the solubilities of iron phosphate dihydrate were systematically measured at H3PO4 concentrations from 1.13 wt% to 10.7 wt% temperature from 298.15 to 363.15 K, and atmosphere pressure in this work. The solubility was found to increase 5 orders of magnitude or more with increasing the concentration of phosphoric acid, and de- crease 1 to 2 orders of magnitude with increasing the equilibrium temperature. The phosphoric acid addition and temperature were found to affect the solubility of iron phosphate dihydrate by the formation or dissociation of coordination species, which could further accelerate the phase transformation from the amorphous iron phosphate dihydrate to orthorhombic iron phosphate dehydrate by dissolution-recrystallization mechanism. The high dependences of the solubility of iron phosphate materials on HsPO4 concentration and temperature were also well predicted by calibration equations, which are meaningful for quantitatively understanding the precipitation process and sequential crystalline structure transformation and pursuing a rational strategy for syn- thesizing specific iron phosphate materials.

关键词： Iron phosphateSolubilityAqueous solutionPhosphoric acidTemperature

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