检索结果-南通市图书馆

Acta Pharmacologica Sinica 2003年第5期24卷 3-7+95页

作者： tijen kaya,sinan gursoy,baris karadas,bulent sarac,haluk kafali,ahmet serdar soydan Department of Pharmacology Department of Anaesthesiology Cumhuriyet University Faculty of Medicine Sivas 58140 Turkey Department of Pharmacology Department of Pharmacology Department of Anaesthesiology Cumhuriyet University Faculty of Medicine Sivas 58140 Turkey Department of Pharmacology

AIM: The mechanism of tramadol-induced vasodilation was investigated using isolated rabbit thoracic aortic rings. METHODS: Aortic rings from 8 rabbits were placed in organ bath and precontracted with phenylephrine(10-5mol/L) before addition of tramadol. Relaxation responses by tramadol were evaluated in the presence and absence of endothelium, indomethacin （an inhibitor of cyclooxygenase）, NG-nitro-L-arginine methyl ester （L-NAME, a specific inhibitor of nitric oxide synthase）, glibenclamide （an inhibitor of ATP-sensitive potassium channels）, tetraethylammonium chloride （TEA, an inhibitor of calcium-sensitive potassium channels）, and naloxone （an antagonist of opioid receptors）. RESULTS: Tramadol(10-4mol/L and 3×10-4mol/L) caused significant vasodilation in endothelium-intact and endothelium-denuded aortic rings （P<0.05）. The relaxation response to tramadol was significantly greater in endothelium-intact rings than in endothelium-denuded rings. Pretreatment of aortic rings with indomethaci

关键词：曲马朵胸主动脉内皮血管舒张

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