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世界核心医学期刊文摘（胃肠病学分册） 2005年第10期1卷 28-28页

作者： Bours.er L. Gordon J.N. thiagamoorthy s. J. s.encer 王铮 Department of Immunobiology GKT Medical School New Guy's House St. Thomas Street London SE1 9RT United Kingdom Dr.

Background &Aims. The intes.inal lamina propria has.traditionally been viewed as.the effector s.te of mucos.l immune res.ons.s. However, this.view has.been challenged with the identification, in the murine lamina propria, of an in s.tu clas. s.itch DNA recombination pathway to IgA. In this.s.udy, we tes.ed the hypothes.s.that in s.tu clas. s.itching occurs.in the human lamina propria. Methods. Immunohis.ochemis.ry was.us.d to analyze tis.ue microenvironments.and RT-PCR to look for molecular evidence of Ig clas. s.itching and to track clonally related cells.of B lineage. Res.lts. We found no evidence of proliferation of either lamina propria CD20+or CD19+cells.or evidence of activation-induced cytidine deaminas. mRNA expres.ion outs.de the organized gut-as.ociated lymphoid tis.ue, although Iα-Cαimmunoglobulin germ-line gene trans.ript expres.ion could be identified in the lamina propria. We identified clonally related cells. including IgA and IgM is.type-s.itched variants. in multiple s.mples.known to be free of activation-induced cytidine deaminas., organized lymphoid tis.ue, or cellular proliferation. For 4 groups.of cells. the patterns.of s.matic mutations.on the rearranged IgVH5 gene s.gment were more s.milar between cells.from dis.ant s.tes.than from their immediate neighbors. implying dis.emination of cells.from a common s.t of precurs.rs. Conclus.ons. Our data are incons.s.ent with a model in which precurs.rs.of human IgA-s.creting plas.a cells.are induced or expanded in the lamina propria. The human lamina propria is.therefore likely to s.lely be an effector s.te of intes.inal s.cretory IgA res.ons.s.that originate from the organized gut-as.ociated lymphoid tis.ues.

关键词：固有膜 IgA 类别转换固有层组织微环境黏膜免疫免疫组化技术免疫球蛋白分子学胞嘧啶核苷

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