检索结果-南通市图书馆

中华心血管病杂志 2007年第12期35卷 1130-1132页

作者： the investigators for the study on the tolerability of perindopril 培哚普利耐受性研究协作组

目的对稳定性冠心病患者,观察将培哚普利由4mg/d 调整至8mg/d 后的耐受性。方法开放性多中心研究。入组已经服用培哚普利4 mg/d 至少4周的稳定性冠心病患者,采用培哚普利8 mg/d 治疗2个月,观察增量后的安全性与耐受性。观察指标:不良事... 详细信息

目的对稳定性冠心病患者,观察将培哚普利由4mg/d 调整至8mg/d 后的耐受性。方法开放性多中心研究。入组已经服用培哚普利4 mg/d 至少4周的稳定性冠心病患者,采用培哚普利8 mg/d 治疗2个月,观察增量后的安全性与耐受性。观察指标:不良事件和严重不良事件、患者依从性,记录基线状态、第4周和第8周的血压、心率、血钾、钠、肌酐和尿素氮。结果共入选109例符合入选标准的稳定性冠心病患者。其中102例患者能够很好耐受培哚普利8 mg/d 治疗,总耐受率为93.6%。共计18例患者(占16.5%)发生不良事件,无严重不良事件发生。仅1例患者(占0.9%)因不良事件退出。培哚普利增量使基线血压未达标患者的血压由(149.4±7.6)/(84.1±11.0)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)下降至(128.8±14.2)/(79.5±8.9)mm Hg(均 P<0.01),而对基线血压达标患者的血压无影响。观察期间患者心率由(72.3±9.4)次/min 下降至(69.8±7.8)次/min(P<0.05),血电介质、肌酐和尿素氮水平无变化。结论中国稳定性冠心病患者对培哚普利8 mg/d 的治疗剂量耐受性良好。

关键词：冠状动脉疾病血管紧张素转换酶抑制药药物耐受性培哚普利稳定性冠心病

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Cilostazol and isosorbide mononitrate for the prevention of progression of cerebral small vessel disease:baseline data and statistical analysis plan for the Lacunar Intervention Trial-2(LACI-2)(ISRCTN14911850)

引用

Stroke & Vascular Neurology 2023年第2期8卷 134-143页

作者： Philip M Bath Iris Mhlanga Lisa J Woodhouse Fergus Doubal Katherine Oatey Alan A Montgomery Joanna M Wardlaw LACI-Trial investigators Stroke Trials Unit University of NottinghamNottinghamUK Centre for Clinical Brain Sciences UK Dementia Research Institute CentreUniversity of EdinburghEdinburghUK Edinburgh Clinical Trials Unit University of EdinburghEdinburghUK Nottingham Clinical Trials Unit University of NottinghamNottinghamUK

Background Cerebral small vessel disease(SVD)causes lacunar strokes(25%of all ischaemic strokes),physical frailty and cognitive impairment and vascular and mixed *** is no specific treatment to prevent progression of *** The LACunar Intervention Trial-2 is an investigator-initiated prospective randomised open-label blinded-endpoint phase II feasibility study assessing cilostazol and isosorbide mononitrate for preventing SVD *** aimed to recruit 400 patients with clinically evident lacunar ischaemic stroke and randomised to cilostazol,isosorbide mononitrate,both or neither,in addition to guideline secondary ischaemic stroke prevention,in a partial factorial *** primary outcome is feasibility of recruitment and adherence to medication;key secondary outcomes include:drug tolerability;recurrent vascular events,cognition and function at 1 year after randomisation;and safety(bleeding,falls,death).Data are number(%)and median(IQR).Results The trial commenced on 5 February 2018 and ceased recruitment on 31 May 2021 with 363 patients randomised,with the following baseline characteristics:average age 64(56.0,72.0)years,female 112(30.9%),stroke onset to randomisation 79.0(27.0,244.0)days,hypertension 267(73.6%),median blood pressures 143.0(130.0,157.0)/83.0(75.0,90.0)mm Hg,current smokers 67(18.5%),educationally achieved end of school examinations(A-level)or higher 118(32.5%),modified Rankin scale 1.0(0.0,1.0),National Institutes Health stroke scale 1.0(1.4),Montreal Cognitive Assessment 26.0(23.0,28.0)and total SVD score on brain imaging 1.0(0.0,2.0).This publication summarises the baseline data and presents the statistical analysis *** The trial is currently in follow-up which will complete on 31 May 2022 with results expected in October *** registration number ISRCTN14911850.

关键词： nitrate initiated prevention

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