检索结果-南通市图书馆

Structure-activity relationship in water-gas shift reaction over gold catalysts supported on Y-doped ceria

Journal of Rare Earths 2019年第4期37卷 383-392页

作者： tatyana tabakova Lyuba Ilieva Ivan Ivanov Maela Manzoli Rodolfo Zanella Petya Petrova Zbigniew Kaszkur Institute of Catalysis Bulgarian Academy of Sciences Department of Drug Science and Technology & Centre for Nanostructured Interfaces and Surfaces University of Turin Centro de Ciencias Aplicadas y Desarrollo Tecnologico Universidad Nacional Autonoma de Mexico Institute of Physical Chemistry PAS

The utilization of pure hydrogen as an energy source in fuel cells gave rise to renewed interest in developing active and stable water-gas shift catalysts. Gold catalysts have proven to be very efficient for water-gas shift reaction at low temperature. The aim of the present study was to investigate the effect of:(i) different preparation methods(impregnation and coprecipitation) to obtain a modified ceria support,and(ii) the amount of Y_2 O_3(1.0 wt%, 2.5 wt%, 5.0 wt% and 7.5 wt%) as dopant on the water-gas shift activity of Au/CeO_2 catalysts. An extended characterization by means of S_(BET), XRD, HRTEM/HAADF, FTIR,H_2-TPR and CO-TPR measurements in combination with careful evaluation of the catalyst behavior allowed to shed light on the parameters governing the water-gas shift activity. The catalysts show very high activity(>90% CO conversion) in the temperature range 180-220 ℃,with a slightly better performance of the gold catalysts on supports prepared by impregnation. The decreased activity with increasing Y_2 O_3 concentration is related to the hindering of oxygen mobility due to ordering of surface oxygen vacancies in vicinity of segregated Y^(3+). The effect of catalyst pre-treatments and the stability of the best performing samples were examined as well.

关键词： Gold catalyst Water gas shift reaction Doped ceria Yttrium Hydrogen production Rare earths

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

CeO_2修饰介孔TiO_2和ZrO_2负载金催化剂催化废气中CO和挥发性有机化合物降解(英文)

引用

催化学报 2015年第4期36卷 579-587页

作者： Vasko Idakiev Dimitar Dimitrov tatyana tabakova Krasimir Ivanov Zhong-Yong Yuan Bao-Lian Su Institute of Catalysis Bulgarian Academy of Sciences 1113 Sofia Bulgaria Department of Chemistry Agricultural University 4000 Plovdiv Bulgaria Institute of New Catalytic Materials Science College of Chemistry Nankai University Tianjin 300071 China Laboratory of Inorganic Materials Chemistry University ofNamur (FUNDP) 61 rue de Bruxelles B5000 Namur Belgium

Mesoporous 氧化物 TiO 2 和 ZrO 2, 经由中立 C 13(EO)6–Zr(OC3 H 7)4 集会小径，和 deposition–precipitation (DP ) 准备的修改 ceria 的 TiO 2 和 ZrO 2, 方法，展示高表面区域和一致毛孔尺寸分布被用作对金催化剂的支持。支持的... 详细信息

Mesoporous 氧化物 TiO 2 和 ZrO 2, 经由中立 C 13(EO)6–Zr(OC3 H 7)4 集会小径，和 deposition–precipitation (DP ) 准备的修改 ceria 的 TiO 2 和 ZrO 2, 方法，展示高表面区域和一致毛孔尺寸分布被用作对金催化剂的支持。支持的金催化剂为空气污染物质的催化消退被估计，即，公司， CH 3 哦，并且(CH 3)2 O。金牌被一个 DP 方法在 mesoporous 氧化物上支持。支持和催化剂被粉末 X 光检查衍射，高分辨率的传播电子显微镜学， N 2 adsorption–desorption 分析，和规划温度的减小技术描绘。在象由 ceria 的结构、催化的性质的积极修正一样的 ceria 和 mesoporous ZrO 2 和 TiO 2 之间的 synergistic 相互作用的高度被观察。ceria 添加剂与 mesoporous 氧化物交往并且在支持的 reducibility 上导致强壮的效果。催化剂的催化行为被讨论决定修改在金 nanoparticles 和 ceria-mesoporous 氧化物支持之间的添加剂和可能的相互作用的 ceria 的角色。在修改 ceria 的 mesoporous ZrO 2 上支持的金催化剂显示了优异催化活动(在 10 °C 和 CH 3 在 60 °C 的 OH ) 。高催化的活动能被归因于支持的能力帮助氧空缺形成。研究显示修改 ceria 的 mesoporous 氧化物支持作为对基于黄金的催化剂的支持有潜力。

关键词：介孔二氧化钛改性添加剂二氧化铈金催化剂挥发性有机化合物氧化锆 CO 支撑

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：