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HSP110 aggravates ischemia-reperfusion injury after liver transplantation by promoting NF-κB pathway

Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International 2024年第4期23卷 344-352页

作者： Qing-Zhi Hu Zhen-rui Cao Wei-Xiong Zheng Min-Jie Zhao Jun-Hua Gong Cong Chen Zhong-Jun Wu rui tao Department of Hepatobiliary Surgery Bishan Hospital of Chongqing Medical UniversityChongqing 402760China Department of Cardiothoracic Surgery the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityChongqing 400016China c Department of Hepatobiliary Surgery the First Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityChongqing 400016China Department of Hepatobiliary Surgery the Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical UniversityChongqing 400010China

Background:Ischemia-reperfusion injury(IRI)poses a significant challenge to liver transplantation(LT).The underlying mechanism primarily involves overactivation of the immune *** shock protein 110(HSP110)functions as a molecular chaperone that helps stabilize protein ***:An IRI model was established by performing LT on Sprague-Dawley rats,and HSP110 was silenced using ***-eosin staining,TUNEL,immunohistochemistry,ELISA and liver enzyme analysis were performed to assess IRI following *** blotting and quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction were conducted to investigate the pertinent molecular ***:Our findings revealed a significant increase in the expression of HSP110 at both the mRNA and protein levels in the rat liver following LT(P<0.05).However,when rats were injected with siRNAHSP110,IRI subsequent to LT was notably reduced(P<0.05).Additionally,the levels of liver enzymes and inflammatory chemokines in rat serum were significantly reduced(P<0.05).Silencing HSP110 with siRNA resulted in a marked decrease in M1-type polarization of Kupffer cells in the liver and downregulated the NF-κB pathway in the liver(P<0.05).Conclusions:HSP110 in the liver promotes IRI after LT in rats by activating the NF-κB pathway and inducing M1-type polarization of Kupffer *** HSP110 to prevent IRI after LT may represent a promising new approach for the treatment of LT-associated IRI.

关键词： Ischemia-reperfusion injury Liver transplantation Inflammation HSP110 Heat shock proteins NF-κB

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Transcriptome sequencing reveals novel biomarkers and immune cell infiltration in esophageal tumorigenesis

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World Journal of Gastrointestinal Oncology 2024年第4期16卷 1500-1513页

作者： Jian-Rong Sun Dong-Mei Chen Rong Huang rui-tao Wang Li-Qun Jia School of Clinical Medicine Beijing University of Chinese MedicineBeijing 100029China Integrated Chinese and Western Medicine Oncology China-Japan Friendship HospitalBeijing 100029China

BACKGROUND Esophageal squamous cell carcinoma(ESCC)is one of the most common malignancies worldwide,and its development comprises a multistep process from intraepithelial neoplasia(IN)to carcinoma(CA).However,the critical regulators and underlying molecular mechanisms remain largely *** To explore the genes and infiltrating immune cells in the microenvironment that are associated with the multistage progression of ESCC to facilitate diagnosis and early *** A mouse model mimicking the multistage development of ESCC was established by providing warter containing 4-nitroquinoline 1-oxide(4NQO)to C57BL/6 ***,we established a control group without 4NQO treatment of ***,transcriptome sequencing was performed for esophageal tissues from patients with different pathological statuses,including low-grade IN(LGIN),high-grade IN(HGIN),and CA,and controlled normal tissue(NOR)*** expressed genes(DEGs)were identified in the LGIN,HGIN,and CA groups,and the biological functions of the DEGs were analyzed via Gene Ontology and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes enrichment *** CIBERSORT algorithm was used to detect the pattern of immune cell ***(IHC)was also conducted to validate our ***,the Luminex multiplex cytokine analysis was utilized to measure the serum cytokine levels in the *** Compared with those in the NOR group,a total of 681541,and 840 DEGs were obtained in the LGIN,HGIN,and CA groups,*** the intersection of the three sets of DEGs,we identified 86 genes as key genes involved in the development of *** analysis revealed that these genes were enriched mainly in the keratinization,epidermal cell differentiation,and interleukin(IL)-17 signaling *** analysis revealed that,compared with those in the NOR group,M0 and M1 macrophages in the 4NQO group showed stronger infiltration,which was validated by *** cytok

关键词： Esophageal squamous cell carcinoma Intraepithelial neoplasia Tumorigenesis Transcriptome sequencing Biomarkers Immune cell infiltration 4-nitroquinoline 1-oxid

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智能检索下的数据库书目控制探讨

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图书馆学研究 2024年第4期 69-75页

作者：叶继元陶蕊南京大学信息管理学院

新信息环境下,数据库尤其是文献数据库、专题数据库数量不断攀升,面临着重复搭建、检索不便、开发利用不足等问题。依据目录学书目控制的原理,运用本体、语义组织、机器学习等新技术方法,研制数据库总目及其索引,对数据库加以有效的书... 详细信息

新信息环境下,数据库尤其是文献数据库、专题数据库数量不断攀升,面临着重复搭建、检索不便、开发利用不足等问题。依据目录学书目控制的原理,运用本体、语义组织、机器学习等新技术方法,研制数据库总目及其索引,对数据库加以有效的书目控制和利用,已成为亟待解决的问题。文章首先利用概念分析法确定数据库、文献数据库、书目控制、索引等核心概念及概念间的关系。其次论证数据库总目及其索引研制的意义,运用案例分析法等方法分析数据库总目及其索引研制的难点,包括文献数据库的搜集与审查、元数据与索引的研制和专业稳定的组织支撑。最后提出相应的对策:明晰总目定位,开放搜集文献数据库;研制高质量的元数据与索引;组建专业稳定的项目团队。

关键词：数据库书目控制总目索引智能检索

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学术成果宏观评价的新探索——评《中国人文社科成果的国际影响力研究》

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图书馆杂志 2024年第6期43卷 40-42,48页

作者：叶继元陶蕊南京大学信息管理学院

构建公正合理的学术评价体系是学术研究健康发展的要旨。加强中国人文社科学术成果国际影响力评价研究,不仅有利于我国人文社科学术研究的发展,还有助于弘扬中华文化,提高国家文化软实力和国际话语权。武汉大学杨思洛教授等的新作《中... 详细信息

构建公正合理的学术评价体系是学术研究健康发展的要旨。加强中国人文社科学术成果国际影响力评价研究,不仅有利于我国人文社科学术研究的发展,还有助于弘扬中华文化,提高国家文化软实力和国际话语权。武汉大学杨思洛教授等的新作《中国人文社科成果的国际影响力研究》一书结构系统,内容翔实,系统地讨论了中国人文社科成果国际影响力评价这一主题,在理论研究、评价方法和学术观点方面均有新意,是学术成果宏观评价的新探索。

关键词：人文社科学术成果国际影响力学术评价

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基于UPLC-Q-orbitrap-MS技术探究西黄丸抗乳腺增生的作用机制

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药学学报 2024年第1期59卷 214-224页

作者：王婧瑞陶蕊马学莉王俊亮韩涛甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000

基于UPLC-Q-orbitrap-MS与生物网络分析工具系统分析西黄丸改善乳腺组织增生的作用机制。肌注苯甲酸雌二醇和黄体酮建立乳腺增生大鼠模型,采用LC-MS的组织代谢组学探索西黄丸改善乳腺组织增生的关键代谢物和代谢途径。整合生物网络分析... 详细信息

基于UPLC-Q-orbitrap-MS与生物网络分析工具系统分析西黄丸改善乳腺组织增生的作用机制。肌注苯甲酸雌二醇和黄体酮建立乳腺增生大鼠模型,采用LC-MS的组织代谢组学探索西黄丸改善乳腺组织增生的关键代谢物和代谢途径。整合生物网络分析工具对西黄丸调节的关键代谢物进行网络分析,聚焦关键代谢通路,挖掘西黄丸改善乳腺组织增生的潜在靶点。与空白组比,模型组大鼠组织中有49种差异代谢物含量有显著差异(P<0.05),西黄丸能显著回调L-丙氨酸、苏氨酸、吲哚-3-羧酸醛、赖氨酸、精氨酸、丙氨酰亮氨酸、甘氨酰络氨酸、γ-谷氨酰亮氨酸、维生素B3、丝氨酰亮氨酸、苏氨酰亮氨酸、异亮氨酰谷氨酸、γ-谷氨酰酪氨酸、癸酰-L-肉碱、2,6,8-三羟基嘌呤、亮氨酰亮氨酸、S-腺苷-蛋氨酸等17种代谢物。对西黄丸调控的关键代谢物进一步网络分析及文献研究表明,晚期糖基化终末产物(AGE)-晚期糖基化终产物受体(RAGE)信号通路可能是西黄丸改善乳腺组织增生的重要通路之一,AGE-RAGE信号通路上的STAT3、MAPK1、EGFR、CASP3、CASP8、PRKCA、JUN等7个蛋白可能为西黄丸改善乳腺组织增生的潜在作用靶点。本文涉及的动物实验操作均遵循甘肃中医药大学动物伦理委员会的规定并通过动物实验伦理审查(批号:2022-705)。

关键词：乳腺增生 UPLC-Q-orbitrap-MS AGE-RAGE信号通路西黄丸

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基于定量蛋白质组学探讨西黄丸抗乳腺增生的作用机制

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中国药理学通报 2024年第9期40卷 1641-1648页

作者：陶蕊王婧瑞王俊亮马学莉孙娟霞高广淼范琪瑞韩涛甘肃中医药大学中药学教研室甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000

目的基于定量蛋白质组学技术明确西黄丸抗乳腺增生(hyperplasia of mammary glands,HMG)中乳腺组织的差异蛋白并验证,探讨其作用机制。方法将SD大鼠随机分为空白组、模型组和西黄丸组,每组10只。除空白组外,肌注雌孕激素建立HMG大鼠模型... 详细信息

目的基于定量蛋白质组学技术明确西黄丸抗乳腺增生(hyperplasia of mammary glands,HMG)中乳腺组织的差异蛋白并验证,探讨其作用机制。方法将SD大鼠随机分为空白组、模型组和西黄丸组,每组10只。除空白组外,肌注雌孕激素建立HMG大鼠模型,为期30 d。给药西黄丸14 d后,观察各组大鼠表观形态变化,HE染色观察乳腺组织病理改变,定量蛋白质组学技术筛选各组差异表达蛋白(differentially expressed proteins,DEPs),并进行生物信息学分析和Western blot验证。结果与模型组比较,西黄丸组表观病理形态明显改善,大鼠乳头高度直径明显降低(P<0.01),组织病理程度明显缓解。定量蛋白质组学鉴定出乳腺组织4299个DEPs,对西黄丸组与空白组相对模型组变化一致的14个DEPs进行生物信息学分析,发现与肌肉系统过程的调节、肌肉收缩调节、DNA复制和DNA复制启动前过程有关。Western blot结果表明,与模型组比较,西黄丸组大鼠乳腺组织ACLY与ALDOC蛋白表达水平明显降低,BIN1蛋白表达水平明显增加(P<0.01)。结论西黄丸可能通过调控BIN1、ACLY及ALDOC蛋白水平,调控DNA复制、DNA复制启动前和肌肉系统过程的调节、肌肉收缩调节等途径发挥抗HMG作用。

关键词：西黄丸蛋白质组学乳腺增生 BIN1蛋白 ACLY蛋白 ALDOC蛋白

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桔梗皂苷D对大鼠力竭运动性肾损伤的保护作用研究

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中国临床药理学杂志 2024年第8期40卷 1194-1197页

作者：苏龙陶瑞松合肥师范学院体育科学学院安徽合肥230601 合肥师范学院生命与食品工程学院安徽合肥230601

目的分析桔梗皂苷D对大鼠力竭运动性肾损伤的保护作用。方法用跑台训练建立力竭运动性肾损伤模型。将50只SD大鼠分为对照组(灌胃等量0.9%NaCl)、模型组(力竭运动模型)和低、中、高剂量实验组(分别灌胃25、50、100 mg·kg^(-1)桔梗皂... 详细信息

目的分析桔梗皂苷D对大鼠力竭运动性肾损伤的保护作用。方法用跑台训练建立力竭运动性肾损伤模型。将50只SD大鼠分为对照组(灌胃等量0.9%NaCl)、模型组(力竭运动模型)和低、中、高剂量实验组(分别灌胃25、50、100 mg·kg^(-1)桔梗皂苷D)。用试剂盒检测肾功能[尿素氮(BUN)、血肌酸酐(Scr)]、肾损伤标志物[中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、肾损伤分子-1(KIM-1)]水平;用蛋白质印迹法检测核苷酸寡聚化结构域样受体家族3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、胱天蛋白酶-1(Caspase-1)蛋白表达。结果对照组、模型组和低、中、高剂量实验组BUN水平分别为(5.52±0.49)、(9.98±0.85)、(8.30±0.65)、(7.12±0.47)和(5.98±0.63) mmol·L^(-1),Scr水平分别为(1.69±0.24)、(5.69±0.67)、(4.71±0.47)、(3.55±0.25)和(2.67±0.24) ng·mL^(-1),NGAL水平分别为(207.58±28.56)、(613.42±63.87)、(521.52±55.35)、(419.89±40.85)和(278.13±26.48) pg·mL^(-1),KIM-1水平分别为(12.11±1.52)、(80.42±9.56)、(69.03±7.58)、(47.32±6.67)和(24.67±3.60) ng·L^(-1),NLRP3蛋白表达水平分别为0.43±0.06、1.35±0.11、1.03±0.10、0.78±0.09和0.53±0.06,ASC蛋白表达水平分别为0.25±0.03、0.74±0.06、0.60±0.06、0.44±0.05和0.31±0.04,Caspase-1蛋白表达水平分别为0.31±0.04、0.83±0.07、0.69±0.06、0.53±0.05和0.42±0.04。模型组上述指标与对照组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.01);低、中、高剂量实验组上述指标与模型组比较,在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论桔梗皂苷D可通过抑制NLRP3炎性小体激活进而减轻大鼠力竭运动性肾损伤。

关键词：桔梗皂苷D 力竭运动肾功能炎性反应核苷酸寡聚化结构域样受体家族3炎性小体

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变几何涡轮燃气轮机总体性能研究

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兵器装备工程学报 2024年第2期45卷 83-93页

作者：吴川赵军陶睿蒋进中国民用航空飞行学院航空工程学院四川广汉618307

为深入了解变几何涡轮对燃气轮机的总体性能影响机理,通过部件法对燃气轮机进行建模,然后分别改变高压涡轮、中压涡轮和动力涡轮的第一级导向器喉道面积,在不考虑导叶两端调节机构和导叶间隙等对涡轮效率影响情况下,对燃气轮机总体性能... 详细信息

为深入了解变几何涡轮对燃气轮机的总体性能影响机理,通过部件法对燃气轮机进行建模,然后分别改变高压涡轮、中压涡轮和动力涡轮的第一级导向器喉道面积,在不考虑导叶两端调节机构和导叶间隙等对涡轮效率影响情况下,对燃气轮机总体性能的变化情况进行了系统地分析,并得出各截面的总温与总压变化情况。结果表明:在采用保持高压涡轮入口总温恒定的控制规律时,增大燃气轮机的高压涡轮流通能力,燃气轮机输出轴功率与耗油率均不断增加,高压涡轮流通能力增加10%,输出轴功率与耗油率分别上升2.83%与1.13%;增大燃气轮机的中压涡轮流通能力,导致燃气轮机输出轴功率降低,耗油率上升,中压涡轮流通能力增加10%,输出轴功率降低9.96%,耗油率上升3.63%;动力涡轮流通能力增加,燃气轮机输出轴功率先上升,后有小幅下降,耗油率增大,动力涡轮流通能力变化量从0增加到10%,输出轴功率降低0.05%,耗油率增加2.01%。

关键词：变几何高压涡轮变几何中压涡轮变几何动力涡轮性能研究燃气轮机

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三相PWM整流器离散空间矢量无模型预测电流控制策略

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电机与控制学报 2024年第6期28卷 163-170页

作者：胡存刚尹政张悦罗魁芮涛冯壮壮中国电力科学研究院有限公司新能源与储能运行控制国家重点实验室北京100192 安徽大学电气工程与自动化学院安徽合肥230601 安徽大学互联网学院安徽合肥230601

针对PWM整流器模型预测控制对系数参数准确性高度依赖的问题,提出一种基于离散空间矢量的无模型预测电流控制(MFPCC)策略。该策略通过矢量合成,在每个控制周期应用两个基本矢量,提高了预测电流的准确性;通过峰谷采样,分别测量并存储上... 详细信息

针对PWM整流器模型预测控制对系数参数准确性高度依赖的问题,提出一种基于离散空间矢量的无模型预测电流控制(MFPCC)策略。该策略通过矢量合成,在每个控制周期应用两个基本矢量,提高了预测电流的准确性;通过峰谷采样,分别测量并存储上一控制周期两个基本矢量作用下的电流梯度;并建立电流梯度方程,从而根据应用矢量的电流梯度进一步更新剩余6个未应用矢量的电流梯度,结合当前时刻的电流采样值,实现未来时刻的电流预测,得到下一时刻最优的虚拟矢量。该方法不依赖于任何系统参数,且消除了传统MFPCC策略中电流梯度更新停滞现象,降低了输出电流谐波。最后,通过实验和仿真验证了所提方法的有效性和优越性。

关键词： PWM整流器无模型预测电流控制离散空间矢量电流梯度更新停滞现象

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理性主体的黄昏——笛卡尔的理性主体和尼采的挑战

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红河学院学报 2024年第3期22卷 130-135页

作者：方瑞韬云南大学政府管理学院云南昆明650504

由于首次不设任何前提而讨论自我,笛卡尔开启了西方哲学史上对自我的真正讨论。在笛卡尔哲学中,自我即“我思”,而我思的本质是理性主义的主体概念,即理性主体。也是从笛卡尔开始,“自我作为理性主体能够认识真理”的观点深入人心,对后... 详细信息

由于首次不设任何前提而讨论自我,笛卡尔开启了西方哲学史上对自我的真正讨论。在笛卡尔哲学中,自我即“我思”,而我思的本质是理性主义的主体概念,即理性主体。也是从笛卡尔开始,“自我作为理性主体能够认识真理”的观点深入人心,对后世的科学发展和社会变革起了巨大的推动作用,并成为理性主义传统的重要组成部分。本文将尝试说明,理性主体概念与笛卡尔的我思概念同一,并且在其身心二元立场下具有三个特征,分别是:(1)主体是精神实体,(2)主体意味着行为和选择的自主性,(3)主体意味着一种先天统一性;而尼采所提出的一套非理性主义哲学通过对身心二元的弥合,有力地挑战了笛卡尔的理性主体概念。

关键词：笛卡尔尼采理性主体

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