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FC-空间中广义KKM定理及对广义向量平衡问题的应用

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应用数学学报 2008年第3期31卷 553-563页

作者：唐古生湖南科技大学数学系湘潭411201

在非紧FC-空间中证明了一些新的广义KKM型定理.作为应用,在非紧FC-空间中我们确立了一些新的对于广义向量平衡问题解的存在性定理.这些结果推广了文献中已有的结论.

关键词： FC-空间 KKM型定理广义向量平衡伪单调性

几乎凸多值映射的逼近选择及对平衡存在性与不动点定理的应用

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应用数学学报 2010年第6期33卷 1133-1141页

作者：唐古生刘金旺湖南科技大学数学系湘潭411201

在局部凸拓扑向量空间中确立了新的非空几乎凸几乎下半连续多值映射的逼近选择定理.作为应用,我们还给出了一个平衡存在性定理及不动点定理.这些结果推广和改进了文献中已有的相关结论.

关键词：几乎凸集逼近选择定理平衡存在定理不动点定理

实验室自建项目在现代医学发展中面临的机遇和挑战

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中华检验医学杂志 2015年第1期38卷 10-12页

作者：吴豫唐古生沈茜第二军医大学附属长海医院实验诊断科上海200433

转化医学和个体化医学正在成为现代医学发展的新动力。技术为基础发展壮大起来的实验室自建项目（LDTs）是转化医学和个体化医学实施和发展过程中迫切需要和十分重要的一环。现代的LDTs多指采用细胞遗传学或分子生物学试验方法，分析核... 详细信息

转化医学和个体化医学正在成为现代医学发展的新动力。技术为基础发展壮大起来的实验室自建项目（LDTs）是转化医学和个体化医学实施和发展过程中迫切需要和十分重要的一环。现代的LDTs多指采用细胞遗传学或分子生物学试验方法，分析核酸、线粒体、蛋白组和代谢组生物标志物、细胞表面分子等的体外诊断试验，常用于检测遗传性或获得性疾病相关的基因型、突变型或表型；病变细胞的分类等。目前对新一代LDTs的规范和监管正在探讨中。临床实验室应逐步建立完善LDTs的检测平台、质量控制体系和管理标准，搭建起科学研究与临床应用之间转化沟通的桥梁。

关键词：转化医学研究个体化医学临床实验室技术分子诊断技术

长效干扰素在费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤中的研究进展

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白血病．淋巴瘤 2023年第10期32卷 628-630页

作者：王彬彬唐古生海军军医大学第一附属医院血液内科上海200433

费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN),是一类由造血干细胞克隆性增生引起的慢性血液系统肿瘤,羟基脲为传统的一线化疗药物。近年来,聚乙二醇干扰素在MPN治疗实践中体现出较大的优势,已经成为年轻患者及妊娠期妇女等特殊人群治疗的一线优... 详细信息

费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN),是一类由造血干细胞克隆性增生引起的慢性血液系统肿瘤,羟基脲为传统的一线化疗药物。近年来,聚乙二醇干扰素在MPN治疗实践中体现出较大的优势,已经成为年轻患者及妊娠期妇女等特殊人群治疗的一线优选方案。

关键词：骨髓增殖性肿瘤干扰素分子学反应率

嵌合抗原受体修饰T细胞治疗时代白血病患者微小残留病监测面临的挑战

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中华检验医学杂志 2018年第3期41卷 175-179页

作者：唐古生王桃杨建民海军军医大学(第二军医大学)附属长海医院血液科上海200433

嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞（CAR－T）免疫治疗，在近几年国内外针对难治/复发急性B淋巴细胞白血病（B－ALL）/B细胞淋巴瘤临床研究中疗效惊人，已有两项CAR－T产品经美国FDA批准正式进入临床应用。然而，临床研究也发现CAR－T治... 详细信息

嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞（CAR－T）免疫治疗，在近几年国内外针对难治/复发急性B淋巴细胞白血病（B－ALL）/B细胞淋巴瘤临床研究中疗效惊人，已有两项CAR－T产品经美国FDA批准正式进入临床应用。然而，临床研究也发现CAR－T治疗缓解后，患者总复发率可高达50%以上，其中约20%以上是CAR－T靶向CD分子的阴性复发。靶向分子甚至是原发肿瘤基因异常阴性复发率增加，提示肿瘤细胞在CAR－T高精度靶向治疗压力下，免疫逃逸甚至克隆演变事件发生率迅速上升。监测微小残留病（MRD）以评估疗效、早期发现复发趋势及时指导进一步临床干预，仍是CAR－T治疗时代B－ALL诊断治疗不可或缺的重要辅助手段。而CAR－T治疗后疾病复发的新特点对传统和新兴的MRD检测手段提出了更高的要求，需要进行重新评估和改良以确保CAR－T治疗时代，MRD检测手段依然能够精准有效的评估疗效，监测复发。

关键词：嵌合抗原受体修饰的T细胞白血病微小残留病

Mutation profiles of classic myeloproliferative neoplasms detected by a customized next-generation sequencing-based 50-gene panel

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Journal of Bio-X Research 2020年第1期3卷 13-20页

作者： Huang Xiu Wu Jiawei Deng Xuan Xu Xiao Zhang Xinju Ma Weizhe Hu Tingting Yang Jianmin Guan Ming tang gusheng Department of Laboratory Medicine Huashan HospitalFudan University Department of Hematology Changhai HospitalNaval Military Medical UniversityShanghaiChina

Objective:A sequencing panel consisting of 50 genes was customized to reveal the potential molecular land-scapes of essential thrombocytosis,polycythemia vera,and primary myelofibrosis in Chinese patients with myeloproliferative neoplasm(MPN).Methods:Sixty-five MPN patients(38 with essential thrombocytosis,21 with polycythemia vera,and 6 with primary myelofibrosis),including 12 triple-negative patients,were recruited and were screened for their mutational spectrum using next-generation sequencing technology in this retrospective observational *** study was approved by the Institutional Review Board of Changhai Hospital,Naval Military Medical University,***:In addition to the typical driver mutations in JAK2,CALR,and MPL,pathogenic mutations in 15 other genes were frequently detected among the 65 patients with *** 15 mutated genes were TET2,EZH2,ASXL1,MIR662,MLH1,MLH3,SF3B1,MSH6,BARD1,DNMT3A,KIT,MSH2,RUNX1,TP53,and NRAS in this order according to the mutational frequency *** average number of mutated genes was 1.2 genes per patient,while in the 12 triple-negative patients with MPN(ie,patients that lack the JAK2,CALR,or MPL mutations),at least one of the 15 pathogenic mutations was detected for each ***,4 single nucleotide polymorphisms(rs4858647,rs9376092,rs58270997,rs621940)that might be correlated to individual susceptibility to myeloproliferative neoplasm were identified among the 65 *** also found that single nucleotide polymorphism and/or single nucleotide variation mutations occurred in multiple loci of mismatch repair-related genes,which might contribute to the development of ***:Our study confirms the importance of the previously known MPN relative genes and,more importantly,provides some new and potentially valuable information about mutations associated with MPNs.

关键词： mismatch repair-related gene mutation myeloproliferative neoplasm next-generation sequencing single nucleotide polymorphism

利妥昔单抗治疗脾边缘区淋巴瘤致急性血小板减少一例报告并文献复习

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中华血液学杂志 2021年第4期42卷 338-342页

作者：黄爱杰倪雄傅维佳张燕唐古生王健民海军军医大学第一附属医院(上海长海医院)血液科中国人民解放军血液病研究所上海200433

利妥昔单抗为靶向CD20抗原的嵌合型单克隆抗体,现被广泛用于B细胞非霍奇金淋巴瘤、B细胞慢性淋巴增殖性疾病、血管炎、免疫性血小板减少症等[1]。患者耐受性可,常见的不良反应有发热、寒战、恶心、呕吐[2],利妥昔单抗所致血小板减少(rit... 详细信息

利妥昔单抗为靶向CD20抗原的嵌合型单克隆抗体,现被广泛用于B细胞非霍奇金淋巴瘤、B细胞慢性淋巴增殖性疾病、血管炎、免疫性血小板减少症等[1]。患者耐受性可,常见的不良反应有发热、寒战、恶心、呕吐[2],利妥昔单抗所致血小板减少(rituximab-induced acute thrombocytopenia,RIAT)是利妥昔单抗使用后报道较少、未引起足够重视的并发症,3%~35%的患者使用药物后出现明显血小板减少[3,4,5,6,7],其发生机制尚无共识。我们报告1例利妥昔单抗治疗后出现RIAT的脾边缘区淋巴瘤(splenic marginal zone lymphoma,SMZL)患者并复习相关文献,以重视及正确认识RIAT。

关键词：利妥昔单抗免疫性血小板减少症 B细胞非霍奇金淋巴瘤脾边缘区淋巴瘤患者耐受性血小板减少血管炎 RIA

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完全Rees矩阵半群的分解及性质

数学理论与应用 2003年第3期23卷 82-84页

作者：李世群何勇唐古生湘潭师范学院数学系湘潭411201

用等价关系Q^~出了完全Rees矩阵半群的一种分解．而且得到了它的每个Q^~一类的表示．

关键词：完全Rees矩阵半群分解等价关系射影集矩阵带

血清IgG4和CA199联合检测在自身免疫性胰腺炎和胰腺癌鉴别诊断中的意义

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检验医学 2011年第11期26卷 746-749页

作者：鲁琼贺铮雯张乐之沈茜唐古生第二军医大学附属长海医院实验诊断科上海200433

目的研究血清IgG4在中国人自身免疫性胰腺炎(AIP)中的诊断价值,并探讨联合检测血清糖类抗原199(CA199)在AIP和胰腺癌鉴别诊断中的作用。方法 750例慢性胰腺炎患者和30例胰腺癌患者血样采自2009年8月至2010年7月消化科门诊或住院患者;30... 详细信息

目的研究血清IgG4在中国人自身免疫性胰腺炎(AIP)中的诊断价值,并探讨联合检测血清糖类抗原199(CA199)在AIP和胰腺癌鉴别诊断中的作用。方法 750例慢性胰腺炎患者和30例胰腺癌患者血样采自2009年8月至2010年7月消化科门诊或住院患者;30名正常健康人血样取自血站和体检部。血清IgG4浓度采用速率散射比浊法测定,血清CA199浓度采用电化学免疫发光法测定。各组间血清IgG4和CA199浓度变化的差异采用非参数统计分析。结果 750例慢性胰腺炎患者血清中有28例血清IgG4浓度高于正常参考值上限(>2.0 g/L),其中11例(1.4%)患者经影像学和胰腺穿刺活检病理检查等确诊为AIP,其IgG4浓度中位数为11.10(4.12～37.20)g/L;胰腺癌患者IgG4浓度为0.51(0.06～1.12)g/L,正常对照组IgG4浓度为0.56(0.18～1.50)g/L。AIP患者组血清中的IgG4浓度明显高于正常参考值上限,且明显高于胰腺癌患者和正常对照组(P<0.000 1)。胰腺癌组血清IgG4水平均低于正常参考值上限,与正常对照组比较差异无统计学意义。所有确诊AIP患者血清CA199浓度7例患者轻、中度升高,余低于正常参考值上限(<37 U/L),浓度中位数为41.48(0.60～136.40)U/L;然而胰腺癌组血清CA199浓度中位数为533.60(4.25～1 000)U/L,明显高于AIP患者组(P<0.01)。结论血清IgG4明显升高,用于辅助诊断AIP具有较高的特异性和敏感性,提示将IgG4水平纳入AIP的诊断标准对中国人也适用;在AIP和胰腺癌难以鉴别时,同时检测血清IgG4和CA199有助于临床对AIP和胰腺癌的鉴别诊断。

关键词： IgG4 糖类抗原199 自身免疫性胰腺炎胰腺癌鉴别诊断