检索结果-南通市图书馆

Chemical Research in Chinese Universities 2008年第3期24卷 357-361页

作者： tian zhi-ming DENG Qi-gang SUN Hui ZHAO De-feng State Key Laboratory of Fine Chemicals Dalian University of Technology Dalian 116012 P. R. China College of Chemistry and Chemical Engineering of Qiqihar University Qiqihar 161006 P. R. China

La-SO42-/SBA-15 was synthesized with various amounts of lanthanum via incipient-wetness impregnation. Characterization was done by X-ray diffraction（XRD）, transmission electron micrographs（TEM）, nitrogen adsorption, FTIR spectroscopic analysis, thermogravimetric analysis, and the total amount of acidity of catalyst was estimated by TPD of NH3. The results indicate that lanthanum has been incorporated into SBA-15 molecular sieve. The prepared materials（La-SO42-/SBA-15） keep the highly ordered mesoporous two-dimensional hexagonal structure and do not change the mesoporous channel structure of the support SBA-15. The catalyst showed best catalytic activity in the synthesis of n-butyl acetate. The optimum conditions of the esterification by orthogonal experiments were studied： the molar ratio of n-butanol to acetic acid 1：1.2, the amount of catalyst 7.5%, reaction time 80 min. The yield of n-butyl acetate could reach 93.2% under the optimum conditions. The catalyst was recyclable, cost effective and environmental friendly.

关键词： SBA-15 molecular sieve La-SO462-/SBA-15 Catalysis n-Butyl acetate Esterification

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ZnFe2O4的制备及光催化性能研究

人工晶体学报 2019年第10期48卷 1891-1897页

作者：田志茗常悦齐齐哈尔大学化学与化工学院

以乙二醇作为溶剂,采用溶剂热法制备ZnFe 2 O 4,进一步通过控制煅烧温度获得具有不同晶粒尺寸的ZnFe 2 O 4晶体。XRD和SEM分析表明,ZnFe 2 O 4是由纳米尺寸的微晶构成的球状颗粒,粒径约200 nm,属于正尖晶石结构。UV-vis测定表明ZnFe 2 ... 详细信息

以乙二醇作为溶剂,采用溶剂热法制备ZnFe 2 O 4,进一步通过控制煅烧温度获得具有不同晶粒尺寸的ZnFe 2 O 4晶体。XRD和SEM分析表明,ZnFe 2 O 4是由纳米尺寸的微晶构成的球状颗粒,粒径约200 nm,属于正尖晶石结构。UV-vis测定表明ZnFe 2 O 4在紫外及可见光范围均有吸收,禁带宽度为1.60~2.18 eV,制备的温度条件对禁带能隙产生一定的影响。进一步以亚甲基蓝染料为研究对象考察了不同温度条件下制备的ZnFe 2 O 4光催化活性,实验结果表明500℃煅烧的ZnFe 2 O 4具有较高的染料降解率,当染料初始浓度10 mg/L,初始pH为11,催化剂用量为0.04 g/L,300 W汞灯照射2 h,亚甲基蓝的降解率可达到96.8%,降解反应符合一级动力学。由于制备的ZnFe 2 O 4具有磁性,重复使用三次亚甲基蓝的降解率仍可达到83.3%。

关键词： ZnFe2O4 溶剂热光催化降解亚甲基蓝

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喹诺酮类抗感染药物的合成与有关化学

中国抗生素杂志 2000年第5期25卷 321-329,352页

作者：郭惠元田治明中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所北京100050

本文将喹诺酮类抗感染药物的合成与有关化学中最具代表性的成果分两部分 ,即喹诺酮母环系的形成和取代基的引入进行了归纳、总结。

关键词：喹诺酮类抗菌剂合成化学喹诺酮母环系

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降压0号与氨氯地平远期疗效的对比性研究

中国现代医学杂志 2007年第15期17卷 1873-1875,1878页

作者：田志明刘治晏长江大学医学院临床医疗系内科教研室(长江大学附属荆州市第一人民医院心内科) 湖北荆州434000

目的利用24h动态血压的观测方法,评价降压0号和氨氯地平对原发性高血压患者的远期降压效果及其对靶器官的保护作用。方法将120例轻中度原发性高血压患者随机分为两组,每组60例。分别选用降压0号1片,氨氯地平片5mg,每日1次,观察18个月。... 详细信息

目的利用24h动态血压的观测方法,评价降压0号和氨氯地平对原发性高血压患者的远期降压效果及其对靶器官的保护作用。方法将120例轻中度原发性高血压患者随机分为两组,每组60例。分别选用降压0号1片,氨氯地平片5mg,每日1次,观察18个月。用药前和18月后进行24h动态血压监测。比较两组的24h收缩压以及舒张压的均值、血压变异性和平滑指数及左心室质量的大小。结果两组药物治疗第18个月末24h动态血压发现,氨氯地平组治疗后24hSBP及其血压变异性和平滑指数分别为(126.3±9.1)mmHg,(10.6±2.7),(1.226±0.160);24hDBP及其血压变异性和平滑指数分别为(74.3±8.70)mmHg,(9.1±1.9),(1.242±0.161)。降压0号组24hSBP及其血压变异性和平滑指数分别为(127.5±8.9)mmHg,(10.4±3.2),(1.231±0.158);24hDBP及其血压变异性和平滑指数分别为(70.4±5.6)mmHg,(8.2±1.7),(1.329±0.178)。两组24hSBP及其血压变异性和平滑指数进行等效性比较具有等效性(P0.05);左室重量指数分别为(136.4±13.9)、(119.7±14.4)(P<0.001)。结论降压0号与氨氯地平对高血压病患者长期血压控制和平稳降压性有类似的疗效,对舒张压的控制优于氨氯地平,亦能逆转左室肥厚,保护靶器官。

关键词：高血压左心室肥厚氨氯地平

甲基橙-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定阴离子表面活性剂

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光谱实验室 2011年第1期28卷 161-164页

作者：田志茗计远齐齐哈尔大学化学与化工学院

在一定浓度的乙醇水溶液中,甲基橙(MO)可与溴代十六烷基吡啶(CPB)发生褪色反应,加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS),可使MO-CPB褪色体系增色,确定了显色体系的最大吸收波长为460nm。研究发现在最大吸收波长处,加入的SDS浓度与MO-... 详细信息

在一定浓度的乙醇水溶液中,甲基橙(MO)可与溴代十六烷基吡啶(CPB)发生褪色反应,加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS),可使MO-CPB褪色体系增色,确定了显色体系的最大吸收波长为460nm。研究发现在最大吸收波长处,加入的SDS浓度与MO-CPB体系增色程度在一定范围内呈现良好的线性关系,当SDS的浓度在0—8.0×10-5mol.L-1的范围内符合朗伯-比耳定律,表观摩尔吸光系数ε为1.89×***-1。该方法具有一定准确度和可操作性,可用于水样中阴离子表面活性剂的测定。

关键词：甲基橙溴代十六烷基吡啶十二烷基硫酸钠分光光度法

Er对Mg-Nd-Zn-Zr合金时效态组织和腐蚀性能的影响

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中南大学学报（自然科学版） 2012年第12期43卷 4646-4651页

作者：梁叔全陈亮田志明官迪凯中南大学材料科学与工程学院湖南长沙410083

采用X线衍射仪、光学显微镜、扫描电镜和透射电镜等分析测试方法研究Er对Mg-3Nd-0.2Zn-0.4Zr(NZ30K)合金时效态组织和腐蚀性能的影响,研究结果表明:添加0.5%(质量分数)Er元素并没有改变NZ30K合金峰时效析出相的种类,2种合金在200℃时达... 详细信息

采用X线衍射仪、光学显微镜、扫描电镜和透射电镜等分析测试方法研究Er对Mg-3Nd-0.2Zn-0.4Zr(NZ30K)合金时效态组织和腐蚀性能的影响,研究结果表明:添加0.5%(质量分数)Er元素并没有改变NZ30K合金峰时效析出相的种类,2种合金在200℃时达到峰时效都是因为基体里析出大量弥散分布的β″相,起到第二相强化的作用,β″相具有密排六方DO19结构,其与基体的取向关系为Mg[2423]β·//[2423]α-Mg,(1010)β·//(1010)α-Mg;由于细小的β″强化相的弥散分布,2种合金时效态表面由紧凑和均匀分布的细长条状颗粒组成,主要为Mg(OH)2,NZ30K-Er合金时效态的腐蚀产物膜更致密,所以NZ30K-Er合金时效态的耐腐蚀性能好于NZ30K合金时效态的耐腐蚀性能;NZ30K合金时效态具有优良的耐腐蚀性能,在5%的NaCl溶液中,其腐蚀电流密度仅为8.012μA/cm2,腐蚀质量损失速率仅为0.243 mg/(cm2·d)。

关键词： Er Mg-Nd-Zn-Zr合金时效态组织腐蚀性能

SO_4^(2-)/Al_2O_3-ZrO_2/SBA-15固体酸催化合成棕榈酸甲酯

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化学试剂 2012年第6期34卷 535-538页

作者：田志茗李凤邓启刚齐齐哈尔大学化学化工学院黑龙江齐齐哈尔161006

将Al(NO3)3.9H2O,Zr(NO3)4.5H2O与活化后的主体材料SBA-15分子筛通过尿素水解的方法,制备了改性SBA-15分子筛,进一步用硫酸浸渍处理改性分子筛以增强分子筛表面的酸活性中心。并采用红外光谱、扫描电镜、透射电镜等分析方法对试样进行... 详细信息

将Al(NO3)3.9H2O,Zr(NO3)4.5H2O与活化后的主体材料SBA-15分子筛通过尿素水解的方法,制备了改性SBA-15分子筛,进一步用硫酸浸渍处理改性分子筛以增强分子筛表面的酸活性中心。并采用红外光谱、扫描电镜、透射电镜等分析方法对试样进行了表征,结果表明,制得的催化剂SO24-/Al2O3-ZrO2/SBA-15仍然保持高度有序的介孔一维六角结构。并将其催化剂用于棕榈酸与甲醇的酯化反应中,采用正交实验确定较佳的工艺条件为:催化剂用量为1.2 g,n(棕榈酸)∶n(甲醇)=1∶12,反应时间为9 h,此条件下棕榈酸甲酯的反应收率可以达到82.3%,实验表明所合成的固体酸催化剂具有良好的催化性能。

关键词： SBA-15分子筛 SO42-/Al2O3-ZrO2/SBA-15 催化棕榈酸甲酯

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基于真实情境的化学综合实践活动设计

化学教育（中英文） 2019年第15期40卷 53-56页

作者：田志茗董金萍齐齐哈尔大学化学与化学工程学院

针对真实情境素材进行分析,提炼实践活动主题,围绕"炼铜厂对环境能否产生污染"这一问题情境设计化学综合实践活动。通过学习炼铜的相关知识,引导学生分析污染产生的原因,了解"三废"的处理方法,培养学生的环保意识;通过学习炼铜的工艺流... 详细信息

针对真实情境素材进行分析,提炼实践活动主题,围绕"炼铜厂对环境能否产生污染"这一问题情境设计化学综合实践活动。通过学习炼铜的相关知识,引导学生分析污染产生的原因,了解"三废"的处理方法,培养学生的环保意识;通过学习炼铜的工艺流程,使学生了解实际生产过程的复杂性,培养学生的工程意识。通过角色扮演的职业体验,让学生体会学习化学的重要性,培养学生的参与意识和决策能力。

关键词：探究铜冶炼对环境的影响综合实践活动化学教学设计

类Fenton试剂MCM-41负载Fe催化降解甲基橙的研究

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印染助剂 2015年第1期32卷 27-30页

作者：田志茗袁昊杜玺齐齐哈尔大学化学与化工学院黑龙江齐齐哈尔161006

通过浸渍法制备了MCM-41负载铁催化剂Fe-MCM-41,采用XRD、UV-vis光谱、N2吸附-脱附分析和SEM等对Fe-MCM-41进行表征,结果表明,Fe-MCM-41具有载体MCM-41的介孔结构,孔道分布均匀,平均孔径1.88 nm.研究了以Fe-MCM-41为催化剂的类Fenton体... 详细信息

通过浸渍法制备了MCM-41负载铁催化剂Fe-MCM-41,采用XRD、UV-vis光谱、N2吸附-脱附分析和SEM等对Fe-MCM-41进行表征,结果表明,Fe-MCM-41具有载体MCM-41的介孔结构,孔道分布均匀,平均孔径1.88 nm.研究了以Fe-MCM-41为催化剂的类Fenton体系对甲基橙染料快速降解的方法,考察了分子筛中Fe含量、H2O2及甲基橙初始浓度、溶液p H和催化剂用量等条件对染料降解率的影响.当p H=3、H2O2及甲基橙初始浓度分别为30 mmol/L和20 mmol/L、催化剂用量为2 g/L、反应60 min时,甲基橙的降解率可达96.82%.动力学研究表明,采用Fe-MCM-41催化降解甲基橙遵循一级反应动力学模型(R=0.992),对应的速率常数为8.51×10-2min-1.

关键词： Fe-MCM-41 类Fenton试剂催化降解甲基橙

纳米WO_3的制备及光催化降解亚甲基蓝的研究

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应用化工 2017年第5期46卷 893-896页

作者：田志茗杨林孙立齐齐哈尔大学化学与化工学院黑龙江齐齐哈尔161006

以钨酸钠和盐酸为原料,采用水热法制备纳米WO_3,并利用X射线衍射分析(XRD)、X光电子能谱分析(XPS)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TG-DSC)等手段进行表征。结果表明,焙烧温度对WO_3的晶型会产生影响,焙烧温度控制在600℃可获得单斜相的WO_3... 详细信息

以钨酸钠和盐酸为原料,采用水热法制备纳米WO_3,并利用X射线衍射分析(XRD)、X光电子能谱分析(XPS)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TG-DSC)等手段进行表征。结果表明,焙烧温度对WO_3的晶型会产生影响,焙烧温度控制在600℃可获得单斜相的WO_3。另外,考察了纳米WO_3在紫外光照射下光催化降解亚甲基蓝溶液的催化性能,结果表明,溶液初始溶度6 mg/L,初始pH=11,WO_3用量为0.2 g/100 m L,在300 W汞灯光照条件下反应2 h时,亚甲基蓝降解率为93.7%。

关键词：纳米WO3催化剂水热法亚甲基蓝光催化降解