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Stabilities and Electronic Spectra for C_(78)O_2 Isomers

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2005年第8期24卷 925-929页

作者： teng qi-wen WU Shi Department of Chemistry Zhejiang University ChinaHangzhou 310027

Structures and stabilities of 22 possible isomers for C78O2 based on C78（C2v） were studied by INDO series of methods. The most stable geometry is that two oxygen atoms are added to 1,2-bond crossed by the shortest z axis and 32,35-bond near the longest x axis in C78（C2v）,in agreement with the experiment of adducts for C78（C2v）. 1,2,32,35-C78O2 is more stable than 1,2,19,22-C78O2 by 0.12 kcal/mol and epoxide structures are formed in each isomer. Electronic spectra for C78O2 were investigated with INDO/CIS method. The reason of the blue-shift for UV absorptions of 1,2,32,35-C78O2 compared with that of C78（C2v） was discussed and electronic transition was theoretically assigned.

关键词： C78O2 electronic spectra INDO

Studies on the Electronic Structures and Spectra of C_(78)(CH_2)_3

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2007年第3期26卷 314-320页

作者： teng qi-wen WU Shi CHEN Si-Cong Department of Chemistry Zhejiang University Hangzhou 310027. China Department of Biomedicine-engineering Zhejiang University Hangzhou 310027 China

The structures and spectra of 20 possible isomers of C78（CH2）3 have been studied by using AMI, INDO/CIS and DFT methods. The results show that the most stable isomer is 1,2,3,4,5,6-C78（CH2）3 （A） with annulene structures, where three -CH2 groups are added to the 6/6 bonds located at the same hexagon passed by the shortest axis of C78 （C2v）. Compared with that of C78 （C2v）, the first absorption in the electronic spectrum of C78（CH2）3 （A） iS blue-shifted because of its wider LUMO-HOMO energy gap. While the IR frequencies of the C-C bonds on the carbon cage are red-shifted owing to the formation of annulene structures and the extension of the conjugated system. The chemical shifts of the carbon atoms in 13C NMR spectra are moved upfield upon the addition.

关键词： C78(CH2)3 DFT electronic spectra IR spectra NMR spectra

Study on UV, IR and NMR Spectra of Double Hydrogen-bonded Complexes

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2006年第2期25卷 143-148页

作者： ZHU Liang-Liang teng qi-wen WU Shi Department of Chemistry Zhejiang University Hangzhou 310027 China

AM 1, PM3 and DPT methods were used to study on the hydrogen-bonded dimer of melamine and [ 1,3] dioxane-2,4,6-trione. The electronic spectra, IR and NMR spectra of some complexes were calculated with INDO/SCI, AM 1 and B3LYP/6-31G（d） methods, respectively. It is demonstrated that the negative stability energy is responsible for the formation of the complexes. Stabilization energies of these complexes were altered among the variations of electric property and steric effects of the monomers. HOMO-LUMO energy gaps were shrunk and the blue-shift of absorptions in the electronic spectra occurred. The vibrations of N-H bonds and chemical shifts of the protons changed with the formation of hydrogen bonds.

关键词： melamine dioxane-2,4,6-trione hydrogen bonds B3LYP

Theoretical Studies on Electronic Structures and Spectra for C80^n （D5d, C2v） Singlet

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2005年第1期24卷 1-1页

作者： WUShi tengqi-wen DepartmentofChemistry ZhejiangUniversityHangzhou310027China

The Jahn-Teller distortion of C80 (D5 , C2 ) singlet was studied by ZINDO method. n ... 详细信息

The Jahn-Teller distortion of C80 (D5 , C2 ) singlet was studied by ZINDO method. n d v C80(D5 ) is more stable than C80(C2 ), which agrees with the experimental results. Jahn-Teller d v distortion happens in some ions for the C80 (D5d) singlet. Total energy of C80 singlet is affected by n n the increase of electric charges. Electronic spectra of C80 singlet were calculated and the reasons for n the red-shift of UV bands for some ions of C80 (D5 ) singlet compared with that of C80(D5 ) and the n d d blue-shift of UV bands for C80 (C2 ) singlet relative to that of C80(C2 ) were discussed. n v v

关键词： C_(80)~n (D_(5d),C_(2v) ) singlet Jahn-Teller distortion ZINDO

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三聚氰胺和环三酮氢键复合物的理论研究

高等学校化学学报 2006年第4期27卷 680-683页

作者：朱亮亮滕启文吴师浙江大学化学系杭州310027

用AM1和PM3方法对三聚氰胺和环三酮衍生物的超分子复合物进行理论研究,得到稳定化能和相对生成焓;在AM1优化构型的基础上,分别用INDO/SC I和AM1方法计算复合物的电子光谱和红外光谱.结果表明,两个单体通过氢键形成多聚体,导致体系能量降... 详细信息

用AM1和PM3方法对三聚氰胺和环三酮衍生物的超分子复合物进行理论研究,得到稳定化能和相对生成焓;在AM1优化构型的基础上,分别用INDO/SC I和AM1方法计算复合物的电子光谱和红外光谱.结果表明,两个单体通过氢键形成多聚体,导致体系能量降低,单体的电性和位阻差异能改变体系的稳定化能.LUMO-HOMO能隙的减小使电子光谱吸收峰发生红移,氢键的形成削弱了单体原来的N—H键,使红外振动频率变小.

关键词：三聚氰胺环三酮氢键半经验计算

30-冠-10对生物极性客体的分子识别和分子开关

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高等学校化学学报 2005年第10期26卷 1909-1912页

作者：戚丽雅滕启文吴师刘铮铮浙江大学化学系杭州310027

用AM1,MNDO和PM3方法对30-冠-10与苯衍生物及其生物活性物质脱氧核糖、核糖和呋喃果糖的超分子配合物进行理论研究,得到配合物的稳定化能.结果表明,冠醚对极性客体具有识别作用,尤其对脱氧核糖的识别效果较好.用INDO/SC I方法计算超分... 详细信息

用AM1,MNDO和PM3方法对30-冠-10与苯衍生物及其生物活性物质脱氧核糖、核糖和呋喃果糖的超分子配合物进行理论研究,得到配合物的稳定化能.结果表明,冠醚对极性客体具有识别作用,尤其对脱氧核糖的识别效果较好.用INDO/SC I方法计算超分子配合物的电子吸收光谱,计算结果表明,配合物的光谱吸收峰与主体相比发生蓝移.探讨了冠醚和间二苯甲酸配合物的分子开关的形成机理.

关键词： 30-冠-10,2-脱氧核糖分子识别分子开关

硅氧烷寡聚物与若干苯酚乙酸酯复合物的结构和光谱性质

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华东理工大学学报（自然科学版） 2018年第3期44卷 369-374页

作者：张海琪滕启文吴师浙江大学化学系杭州310027 浙江省应用化学重点实验室杭州310027

为了模拟客体分子与气相色谱固定相间的弱相互作用,研究了不同聚合度的硅氧烷寡聚物的性质,并以聚合度为3的硅氧烷寡聚物为主体,以多氯苯酚乙酸酯、三溴苯酚乙酸酯及三甲基苯酚乙酸酯为客体,主体与客体以1∶1的物质的量之比形成6个复合... 详细信息

为了模拟客体分子与气相色谱固定相间的弱相互作用,研究了不同聚合度的硅氧烷寡聚物的性质,并以聚合度为3的硅氧烷寡聚物为主体,以多氯苯酚乙酸酯、三溴苯酚乙酸酯及三甲基苯酚乙酸酯为客体,主体与客体以1∶1的物质的量之比形成6个复合物。采用密度泛函理论(DFT)计算了若干主体和复合物的性质。结果表明,复合物的结合能越大,主体与客体的相互作用越强,客体在气相色谱中的保留时间越长。复合物中Si—O链末端甲基上C原子的化学位移与主体中同一个C原子化学位移相比向高场移动,复合物中的苯环与主体中同一苯环相比芳香性增强,主要是由于Si—O链上O原子的存在导致附近苯环上的电子云密度增大。量化计算的复合物结合能和能隙与实验测定的保留时间具有很强的相关性,表明量化参数可以有效运用于气相色谱中客体保留情况的描述和预测,同时也可对复合物的光谱性质进行理论描述。

关键词：硅氧烷寡聚物密度泛函理论结合能能隙芳香性

环双(对-蒽基-对草快)的分子识别与谱学性质

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物理化学学报 2008年第9期24卷 1631-1636页

作者：王维邵世群周慧滕启文浙江大学化学系

环双(对-蒽基-对草快)是一种新型的缺电子大环仿生主体,分子识别是其最重要的应用之一.考察主体对一系列客体分子如水、氨、醇及杂环等的识别能力,用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP/3-21G基组对主客体复合物的结构进行优化.在B3LYP/6-31G(d... 详细信息

环双(对-蒽基-对草快)是一种新型的缺电子大环仿生主体,分子识别是其最重要的应用之一.考察主体对一系列客体分子如水、氨、醇及杂环等的识别能力,用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP/3-21G基组对主客体复合物的结构进行优化.在B3LYP/6-31G(d)水平上进行单点能计算,校正后得到复合物的结合能.用B3LYP/3-21G方法计算13C和3He化学位移.结果表明,主体对客体分子的识别主要靠客体上的杂原子与主体上的氢原子之间的氢键进行.复合物的稳定化能受氢键的数目和距离影响.氢键的形成导致部分复合物LUMO与HOMO能隙增大,同时导致与氢键相连的C—H键上C原子的化学位移向低场移动.复合物的芳香性与其结合能的大小及结合方式有关.主体的芳香性因其与客体之间的弱相互作用而提高,但太强的相互作用及客体在主体空腔内都将影响主体的环电流,从而削弱其芳香性.

关键词：环双(对-蒽基-对草快) 分子识别化学位移芳香性

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苯乙烯桥联的三苯烯的电子结构和荧光光谱

物理化学学报 2008年第2期24卷 187-192页

作者：陈思聪王宇陈珏晓滕启文浙江大学化学系浙江大学生物医学工程系杭州310027 浙江大学生物医学工程系

以苯乙烯桥联的三苯烯分子为模型化合物,自行设计一系列分子,用半经验AM1方法和密度泛函理论在B3LYP/3-21G水平上对其进行结构优化.在B3LYP/3-21G优化构型基础上,用INDO/CIS和B3LYP/3-21G方法计算其电子吸收光谱和碳原子化学位移.结果表... 详细信息

以苯乙烯桥联的三苯烯分子为模型化合物,自行设计一系列分子,用半经验AM1方法和密度泛函理论在B3LYP/3-21G水平上对其进行结构优化.在B3LYP/3-21G优化构型基础上,用INDO/CIS和B3LYP/3-21G方法计算其电子吸收光谱和碳原子化学位移.结果表明,母体化合物中取代基的数目、供电子能力和立体效应将影响其LUMO-HOMO(最低空轨道-最高占据轨道)能隙、空穴注入性能及热稳定性.—CN和—OH的存在将使化合物电子吸收光谱的第一吸收峰及主要吸收峰与母体相比发生红移.—CN上的C原子受N原子影响化学位移出现在低场,与—CN相连的C原子由于具有较大的电子云密度化学位移向高场移动,骨架上的C原子化学位移基本保持不变.

关键词：苯乙烯桥联的三苯烯分子红移 LUMO-HOMO能隙 B3LYP/3-21G