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基因B/C型HBeAg(+)慢性乙型肝炎患者初始拉米夫定、阿德福韦酯联合治疗疗效

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实用医学杂志 2015年第7期31卷 1065-1068页

作者：刘怀鄂游晶陈红英范晶华刘华张茹薏饶少锋马思佳昆明医科大学第一附属医院感染科 650032 昆明医科大学第一附属医院分子生物学实验室 650032

目的:观察初始拉米夫定(lam)和阿德福韦酯(ADV)联合与lam、恩替卡韦(eTV)单药治疗基因B/C型HBe Ag(+)慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者的疗效。方法:招募182例符合中国慢乙肝防治指南中治疗标准的基因B/C型HBe Ag(+)慢乙肝初始治疗患者,随机分... 详细信息

目的:观察初始拉米夫定(lam)和阿德福韦酯(ADV)联合与lam、恩替卡韦(eTV)单药治疗基因B/C型HBe Ag(+)慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者的疗效。方法:招募182例符合中国慢乙肝防治指南中治疗标准的基因B/C型HBe Ag(+)慢乙肝初始治疗患者,随机分为3组,分别以lam和ADV联合、lam或eTV单药治疗48周,观察疗效。结果:基线水平无差异的3组患者分别经过3种方案治疗后,联合治疗组生化学应答率(12周Pe Ag血清学应答率(12周Plam组。联合治疗组在生化学应答方面较eTV组存在一定优势。结论:lam和ADV初始联合治疗是我国以B/C型基因为主的慢乙肝患者抗病毒治疗的优良策略。

关键词：肝炎,乙型,慢性拉米夫定阿德福韦酯联合治疗

OT强阳性新兵血清抗38KD_a抗体检测的意义

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军医进修学院学报 2007年第6期28卷 433-434页

作者：董梅张翠英朱琳孟祥红雷红杨彩娥何菊芳佟爱华匡铁吉军事医学科学院基础医学研究所北京100850 解放军总医院309临床部北京100091

目的:调查新兵亚临床结核感染与OT试验强阳性的相关性,探讨军队结核病预防新措施。方法:采用eLISA和免疫层析法分别检测了10399名新兵中OT强阳性者血清抗38KDa抗体和抗lam(脂阿拉伯甘露聚糖)抗体;对抗体阳性者作为期3个月随访和1年信访... 详细信息

目的:调查新兵亚临床结核感染与OT试验强阳性的相关性,探讨军队结核病预防新措施。方法:采用eLISA和免疫层析法分别检测了10399名新兵中OT强阳性者血清抗38KDa抗体和抗lam(脂阿拉伯甘露聚糖)抗体;对抗体阳性者作为期3个月随访和1年信访。结果:OT强阳性新兵血清抗lam抗体均为阴性;无卡痕和有卡痕OT强阳性组血清抗38KDa抗体阳性分别有5例和1例,阳性比率分别为3.96%和0.56%,差异显著(P<0.05)。抗体阳性者3个月随访发现:无卡痕OT强阳性组有3例新兵出现结核体质特征或症状,其中2例1年内诊断为胸膜炎结核,1例因身体不适调离原工作岗位。结论:血清抗38KDa抗体水平与新兵结核菌亚临床感染有关。OT强阳性且38KDa抗体阳性新兵,应给于3个月预防性抗痨治疗。

关键词：军事人员分枝杆菌,结核 38KDa蛋白抗体亚临床感染

Abstracts from the 15th International Myopia Conference

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eye and Vision 2016年第1期3卷 211-221页

作者： Alexandra Benavente-Perez Ann Nour Tobin Ansel Kathleen Abarr Luying yan Keisha Roden David Troilo Chanyi Lu Miaozhen Pan Min Zheng Jia Qu Xiangtian Zhou Christine F. Wildsoet Fan Lu Jie Chen Jinhua Bao Liang Hu Qinmei Wang Zibing Jin Frances Rucker Stephanie Britton Stephan Hanowsky Molly Spatcher Hui-ying Kuo Ching-Hsiu Ke I-Hsin Kuo Chien-Chun Peng Han-yin Sun Ian G. Morgan Jeremy A. Guggenheim Rupal L. Shah Cathy Williams Jinglei yang Peter S. Reinach Sen Zhang Wenfeng Sun Bo Liu Fen Li Xiaoqing Li Aihua Zhao Tianlu Chen Wei Jia Jun Jiang Haoran Wu Kazuo Tsubota Hiroko Ozawa Hidemasa Torii Shigemasa Takamizawa Toshihide Kurihara Kazuno Negishi Klaus Graef Daniel Rathbun Frank Schaeffel Ladan Ghodsi William K. Stell Machelle T. Pardue Ranjay Chakraborty Han na Park Curran S. Sidhu P. Michael Iuvone Michael J Collins Nethrajeith Srinvasalu Sally A. McFadden Paul N. Baird Pablo Artal Pauline Cho SW Cheung Pei-Chang Wu Quan V. Hoang Duk C. Lee erica G. Landis Michael A. Bergen Curran Sidhu Samer Hattar Richard A. Stone Ravi Metlapally Ruiqin Li Qinglin Xu Hong Zhong Chenglin Pan Weizhong Lan Xiaoning Li Ling Chen Zhikuan yang Scott A. Read Seang-Mei Saw Shi-Jun Weng Xiao-Hua Wu Kang-Wei Qian yun-yun Li Guo-Zhong Xu Furong Huang Xiong-Li yang yong-Mei Zhong earl L Smith, III Baskar Arumugam Li-Fang Hung Lisa A. Ostrin Klaus Trier Monica Jong Brien A. Holden Thomas Chuen lam Samantha Shan Bing Zuo Dennis yan-yin Tse Jingfang Bian King-Kit Li Quan Liu Chi-ho To Timothy J. Gawne John T. Siegwart, Jr. Alexander H. Ward Thomas T. Norton yan Zhang y.e Liu Carol Ho eileen Phan Abraham Hang emily.eng Christine Wildsoet Department of Biological Sciences SUNY College of Optometry New York NY 10036 USA School of Optometry and Ophthalmology and eye Hospital Wenzhou Medical University Wenzhou Zhejiang 325027 China Center for eye Disease & Development School of Optometry & Vision Science Program University of California Berkeley Berkeley CA 94720-2020 USA Wenzhou Medical University Wenzhou Zhejiang 325027 China Biomedical Science and Disease New England College of Optom Boston MA USA School of Optometry Chung Shan Medical University Taichung City 402 Taiwan Institute of Medicine Chung Shan Medical University Taichung City 402 Taiwan Division of Biochemistry and Molecular Biology Research School of Biology Australian National University Canberra Australia State Key Laboratory of Ophthalmology and Division of Preventive Ophthalmology Zhongshan Ophthalmic Center Sun Yat-Sen University Guangzhou China School of Optometry & Vision Sciences Cardiff University Cardiff UK School of Social and Community Medicine University of Bristol Bristol UK School of and eye Hospital Wenzhou Medical University Wenzhou Zhejiang 325027 China State Key Laboratory Cultivation Base and Key Laboratory of Vision Science Ministry of Health and Zhejiang Provincial Key Laboratory of Ophthalmology and Optometry Wenzhou Zhejiang 325027 People’s Republic of China Shanghai Key Laboratory of Diabetes Mellitus and Center for Translational Medicine Shanghai Jiao Tong University Affiliated Sixth People’s Hospital Shanghai 200233 China eye Hospital of Wenzhou Medical University Wenzhou Zhejiang 325027 China Department of Ophthalmology Keio University School of Medicine Shinjuku-ku Tokyo 160-8582 Japan General Medicine Ichikawa Medical Center Urayasu City Chiba 279-0001 Japan Ophthalmic Research Institute University of Tuebingen 72076 Tuebingen Germany Bernstein Center for Computational Neuroscience Tuebingen 72076 Tuebingen Germany Werner Reichardt Centre for Integrative Neuroscience Otfried-Mueller-Straße 25 Tueb

To assess the peripheral refractive changes that occur when eye growth decelerates in *** We measured peripheral refraction and on-axis vitreous chamber depth on a total of 53 marmosets;36 treated monocularly for 12 weeks 9 hrs/day(26 with-5 D contact lenses,10 with+5 D)and 17 untreated *** the 26 marmosets treated with-5 D,10 wore contact lenses 9 hrs/day without interruptions and were mea-sured at the end of 10 weeks of treatment(T10)and after 4 weeks of recovery(R14).eight had both contact lenses removed for 30 mins twice/day(mid-morning and mid-afternoon)during the first four weeks of treatment(early interruption group)and eight had the lenses removed during the second four weeks of treatment(late interruption group).The two interruption groups were measured after 4,8 and 12 weeks of treatment only(T4,T8,T12).

关键词： removed treatment untreated

高正加速度对嚼肌肌细胞的影响及黄芪的防护作用

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中华老年口腔医学杂志 2020年第2期18卷 103-107页

作者：吴群石梦琪刘慜妮张琰鄂玲玲刘洪臣海军特色医学中心口腔科上海200052 解放军总医院口腔医学研究所北京100853

目的:探讨高正加速度(+Gz)对嚼肌肌细胞的影响及黄芪(Astragalusmembranaceus,AM)的防护作用。方法:30只SD大鼠随机分成对照组、+10Gz组、+10Gz+高浓度AM组(+10Gz+HAM)、+10Gz+中浓度AM组(+10Gz+MAM)、+10Gz+低浓度AM组(+10Gz+lam),每组6只;腹腔注射不同浓度AM注射液14天后,于模拟加速度动物离心机行+10Gz暴露;光镜下观察咀嚼肌组织学变化;RT-PCR法检测Bcl-2和Bax的m RNA表达水平;Western Blot法检测细胞色素C及caspase-3的蛋白表达水平。结果:+10Gz组嚼肌血管扩张,肌纤维变细、扭曲、横纹消失、甚至坏死,各AM组嚼肌组织学改变程度明显减轻,且与AM浓度相关;+10Gz组嚼肌细胞Baxm RNA表达显著升高、Bcl-2m RNA表达显著降低、caspase-3和细胞色素C蛋白表达显著升高;预先应用AM可以抑制上述m RNA和蛋白的异常表达,并且呈剂量依赖性。结论:高正加速度可致嚼肌损伤、肌细胞凋亡,黄芪可能通过抑制细胞凋亡相关基因和蛋白的异常表达,保护嚼肌免受+Gz值暴露的伤害。

关键词：黄芪高正加速度bcl-2 bax 细胞色素C Caspase-3

芯片检测HBV DNA聚合酶区基因突变及其临床应用

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现代检验医学杂志 2004年第5期19卷 7-9页

作者：徐建辉孙承龙王惠民王跃国张冬雷赵建龙吴月平南通医学院附属医院江苏南通226001 中国科学院上海信息与微系统研究所上海200000 江苏省南通市第三人民医院江苏南通226001

目的　基因芯片方法检测 HBV DNA聚合酶区基因突变 ,并初步探讨其临床应用价值。方法　PCR扩增 HBV DNA P区 nt45 5～ 796片断。与预制的基因芯片杂交 ,运用激光共聚焦荧光检测系统扫描芯片分析基因突变类型。结果　芯片检测 HBV DNA P... 详细信息

目的　基因芯片方法检测 HBV DNA聚合酶区基因突变 ,并初步探讨其临床应用价值。方法　PCR扩增 HBV DNA P区 nt45 5～ 796片断。与预制的基因芯片杂交 ,运用激光共聚焦荧光检测系统扫描芯片分析基因突变类型。结果　芯片检测 HBV DNA P区变异具有较好的特异性和准确性 ,初步应用显示 :慢性乙肝组 aa5 2 8/5 5 2突变率分别为 8.6%和 9.6% ,而无症状肝炎组和重症肝炎组突变率均为 0 ;拉米夫定治疗组与非拉米夫定治疗组比较 ,aa5 2 8突变率分别为 1 0 .5 %和 8.1 % ,aa5 5 2突变率分别为1 5 .8%和 8.1 %。结论　研究显示 HBV DNA聚合酶区基因多态性分布与病情轻重无关 ,而与病程慢性迁延有关 ;拉米夫定在耐药突变中发挥了重要作用 ;

关键词： DNA芯片乙型肝炎病毒基因多态性杂交

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丰质子核^(29)S的β延迟γ衰变研究

原子核物理评论 2023年第3期40卷 341-347页

作者：查思贤李金海覃淑炼常志芳徐新星孙立杰刘嘉健袁岑溪林承键李晓菁李智焕吴鸿毅李朋杰王建松杨彦云梁鹏飞简豪高雨枫范锐戴凡超朱浩钒王东玺蓝乙华马朋段芳芳高志浩胡强白真马军兵王建国钟福鹏武晨光罗迪雯蒋颖刘洋侯东升李忍马南茹马维虎石国柱余功明 D.Patel 金树亚王煜峰余悦超胡力元王翔臧宏亮赵青青杨磊温培威杨峰贾会明张高龙潘敏汪小雨孙浩瀚徐瑚珊周小红张玉虎胡正国王猛陈若富柳敏良杨维青中国科学院近代物理研究所兰州730000 中国科学院大学核科学与技术学院北京100049 香港大学物理系中国香港999077 中国原子能科学研究院核物理研究所北京102413 先进能源科学与技术广东省实验室广东惠州516003 上海交通大学物理与天文学院上海200240 中山大学中法核工程与技术学院广东珠海519082 广西师范大学物理科学与技术学院广西桂林541004 北京大学物理学院北京100871 湖州师范学院理学院浙江湖州313000 兰州大学核科学与技术学院兰州730000 复旦大学现代物理研究所上海200433 云南大学物理与天文学院昆明650091 哈尔滨工程大学核安全与仿真技术国防重点学科实验室哈尔滨150001 北京航空航天大学物理科学与核能工程学院北京100191

在兰州重离子研究装置的放射性束流线(HIRFL-RIBLL1)上,使用由三块双面硅微条探测器及环绕它的五个高纯锗探测器组成的探测器阵列,对丰质子核^(29)S的延迟衰变性质展开研究。本次实验获得了^(29)S的半衰期,为183(4)ms。首次实现了^(29)... 详细信息

在兰州重离子研究装置的放射性束流线(HIRFL-RIBLL1)上,使用由三块双面硅微条探测器及环绕它的五个高纯锗探测器组成的探测器阵列,对丰质子核^(29)S的延迟衰变性质展开研究。本次实验获得了^(29)S的半衰期,为183(4)ms。首次实现了^(29)S的延迟测量,准确地获得了4条射线,得到了通过衰变布居到子核^(29)P低激发态的衰变分支比,并由此建立了^(29)S的部分衰变纲图。基于实验数据,研究了^(29)S→^(29)P/^(29)Al→^(29)Si镜像衰变过程中的同位旋对称性破缺。

关键词：丰质子核 β衰变半衰期衰变纲图镜像不对称性