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昆虫学报 2013年第9期56卷 1063-1074页

作者： Monika MIGLANI surendra kumar gakhar Centre for Biotechnology Maharshi Dayanand University Rohtak Haryana 124001 India

卵黄蛋白原（vitellogenin, Vg）是主要的卵黄蛋白前体，在雌虫血餐之后在脂肪体内大量合成。卵黄蛋白原的调节元件已经被用于驱动蚊子（与寄生虫发生最大相互作用的场所）中抗寄生基因的组织特异性表达。不过，迄今为止，对在印度引... 详细信息

卵黄蛋白原（vitellogenin, Vg）是主要的卵黄蛋白前体，在雌虫血餐之后在脂肪体内大量合成。卵黄蛋白原的调节元件已经被用于驱动蚊子（与寄生虫发生最大相互作用的场所）中抗寄生基因的组织特异性表达。不过，迄今为止，对在印度引起60%~70%疟疾发生的库态按蚊Anopheles culicifacies中的内源启动子尚未进行过分析。本研究通过PCR扩增了包括5′端上游调节区在内的库态按蚊A. culicifacies卵黄蛋白原基因，并命名为AncuVg （GenBank登录号为JN113091）。它含有一个大约6.2 kb的开放阅读框，编码2 052个氨基酸，具有一个16个氨基酸残基的推断的信号肽。也含有一个N_Vitellogenin区和一个VWF型D区，这两个区在其他昆虫卵黄蛋白原中也保守。估计多肽分子量为238.0 kDa，含有4个共有的（RXXR/S）切割位点， C端附近有一个GL/ICG基序，其后是9个半胱氨酸残基和1个位于GL/ICCG基序上游第18个氨基酸残基处的DGXR 基序。在推断的氨基酸序列上发现3个聚丝氨酸区，其中2个位于氨基端， 1个位于羧基端。根据同义密码子相对使用概率值，通过有效密码子数，测定了蚊子卵黄蛋白原基因密码子的偏倚性程度。也预测了库态按蚊A. culicifacies Vg的三维结构。分析了AncuVg基因，以理解Vg基因的转录调节。对Vg基因5′端上游区进行的系统发育分析表明，它们聚类于蚊子的3大分枝。也用各种生物信息学工具分析分析了Vg的同源性和特征。

关键词：库态按蚊卵黄蛋白原蚊子系统发育分析聚丝氨酸转录因子

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基于微卫星标记的印度中部Madhya Pradesh地区疟疾强化控制和非强化控制区的斯氏按蚊基因流和种群遗传结构分析（英文）

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昆虫学报 2015年第1期58卷 74-81页

作者： Arvind SHARMA Richa SHARMA Ashwani kumar Madhulika DUBE surendra kumar gakhar Centre for Biotechnology Maharshi Dayanand University Department of Statistics Maharshi Dayanand University

【目的】斯氏按蚊Anopheles stephensi是亚洲东南部城市人体疟疾的主要媒介,印度12%的疟疾病例由其引起。本实验研究了印度中部Madhya Pradesh地区东北部的疟疾强化控制(EMCP)区和非强化控制(非EMCP)区斯氏按蚊的基因流。在EMCP区,由于... 详细信息

【目的】斯氏按蚊Anopheles stephensi是亚洲东南部城市人体疟疾的主要媒介,印度12%的疟疾病例由其引起。本实验研究了印度中部Madhya Pradesh地区东北部的疟疾强化控制(EMCP)区和非强化控制(非EMCP)区斯氏按蚊的基因流。在EMCP区,由于采用了各种疟疾防控措施因而疟疾病例首先降低,但是很快回升,说明总的疟疾风险维持稳定。【方法】应用7个微卫星位点,对印度中部Madhya Pradesh地区东北部的4个EMCP区和非EMCP区采集的斯氏按蚊进行基因分型,以分析各种群参数。【结果】发现各标记在所有种群中表现出高度的多态性。在两区间未发现很大的遗传多样性。观察到EMCP区的东部种群(FST=0.0485,RST=0.1112)比非EMCP区的北部种群(FST=0.020,RST=0.0145)具有较高的遗传分化,在EMCP区和非EMCP区之间观察到较高的基因流(12.90,6.16,5.06和2.38)。RST的灵敏度高于FST,说明分化可能是由于突变而非遗传漂变引起的。【结论】本研究表明,在EMCP区和非EMCP区内以及EMCP区和非EMCP区之间存在很高的基因流。基因流水平高以及抗虫性的发展似乎是EMCP区和非EMCP区疟疾病例发生增加的重要原因。

关键词：斯氏按蚊:微卫星标记基因流遗传分化遗传漂变疟疾

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Partial genomic organization of ribosomal protein S7 gene from malaria vector Anopheles stephensi

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Insect Science 2007年第2期14卷 101-106页

作者： RAJNIKANT DIXIT SARITA DIXIT UPAL ROY YOGESH S.SHOUCHE surendra gakhar Department of Biosciences Maharshi Dayanand University RohtakPune University Campus Pune India National Centre for Cell Science Pune University Campus Pune India

In this study, we describe the partial genomic organization of ribosomal protein S7 gene isolated from the mosquito Anopheles stephensi. Initially a 558 bp partial cDNA sequence was amplified as precursor mRNA sequence containing 223 bp long intron. 5＇ and 3＇ end sequences were recovered using end specific rapid amplification of cDNA ends （RACE） polymerase chain reaction. The full-length cDNA sequence was 914 nucleotide long with an open reading frame capable of encoding 192 amino acid long protein with calculated molecular mass of 22174 Da and a pI point of 9.94. Protein homology search revealed 〉75% identity to other insect＇s S7 ribosomal proteins. Analysis of sequence alignment revealed several highly conserved domains, one of which is related to nuclear localization signal （NLS） region of human rpS7. Interestingly, intron nucleotide sequence comparison with A. gambiae showed a lesser degree of conservation as compared to coding and untranslated regions. Like this, early studies on the genomic organization and cDNA/ Expressed sequence tag analysis （EST） could help in genome annotation ofA. stephensi, and would be likely to be sequenced in the future.

关键词： Anopheles malaria mosquito ribosomal protein vector

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