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Future directions for using estrogen receptor agonists in the treatment of acute and chronic spinal cord injury

Neural Regeneration Research 2016年第9期11卷 1418-1419页

作者： Swapan K. Ray supriti samntaray Naren L. Banik Department of Pathology Microbiology and Immunology University of South Carolina School of Medicine Columbia SC USA Department of Neurosciences Medical University of South Carolina Charleston SC USA Department of Neurology and Neurosurgery Medical University of South Carolina Charleston SC USA Ralph H. Johnson Veterans Administration Medical Center Charleston SC USA

All synthetic and natural estrogen receptor agonists, in- cluding the most potent physiological molecule estrogen or estradiol （E2）, work typically via activation of nuclear estrogen receptor alpha （ERα） and estrogen receptor beta （ERβ）. Both ERα and ERβ modulate the expression of a variety of genes in the cells. Neurons and glial cells express ERa and ERβ. Many studies so far from our and other laboratories have firmly established the mode of actions that ERα and ERβ agonists are very promising anti-inflammatory and neuroprotective agents in the treatment of neurodegenera- rive diseases and injuries including spinal cord injury （SCI）（Chakrabarti et al., 2014a）.

关键词： Future directions for using estrogen receptor agonists in the treatment of acute and chronic spinal cord injury SCI

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