检索结果-南通市图书馆

头孢哌酮舒巴坦治疗下呼吸道感染有效性和安全性的系统评价

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中国医院用药评价与分析 2022年第1期22卷 59-63,69页

作者：李代晓应颖秋杨丽翟所迪北京大学第三医院药剂科北京100191 承德医学院附属医院临床药学部河北承德067000 北京大学医学部药物评价中心北京100191

目的:系统评价头孢哌酮舒巴坦治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法:检索the Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网及万方数据库等,收集头孢哌酮舒巴坦治疗下呼吸道感染的随机对照试验(干预组患者采用头孢哌酮舒巴坦治疗,剂... 详细信息

目的:系统评价头孢哌酮舒巴坦治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法:检索the Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网及万方数据库等,收集头孢哌酮舒巴坦治疗下呼吸道感染的随机对照试验(干预组患者采用头孢哌酮舒巴坦治疗,剂量与疗程不限;对照组患者采用其他抗菌药物单药治疗,如哌拉西林他唑巴坦、头孢他啶、左氧氟沙星和莫西沙星,剂量与疗程不限),检索日期截至2021年6月。筛选文献、提取资料后,采用Cochrane系统评价员手册5.1推荐的偏倚风险评估工具评价文献质量,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入16篇文献,共1347例患者。Meta分析结果显示,干预组与对照组患者的临床有效率比较,差异无统计学意义(OR=1.18,95%CI=0.87~1.61,P>0.05);以哌拉西林他唑巴坦作为对照的亚组分析中,干预组与对照组患者的临床有效率比较,差异仍无统计学意义(OR=0.80,95%CI=0.39~1.65,P>0.05)。干预组与对照组患者的细菌清除率比较,差异无统计学意义(OR=1.13,95%CI=0.76~1.68,P>0.05);以哌拉西林他唑巴坦作为对照的亚组分析中,干预组与对照组患者的细菌清除率比较,差异仍无统计学意义(OR=0.76,95%CI=0.31~1.91,P>0.05)。干预组与对照组患者的药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(OR=0.97,95%CI=0.58~1.62,P>0.05)。结论:头孢哌酮舒巴坦治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性与对照药相当。

关键词：头孢哌酮舒巴坦下呼吸道感染有效性安全性

国内医院药学人员发表系统评价/Meta分析的文献计量学分析

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中国循证医学杂志 2017年第5期17卷 580-586页

作者：周鹏翔闫盈盈翟所迪北京大学第三医院药剂科北京100191 北京大学药学院药事管理与临床药学系北京100191

目的对国内医院药学人员发表的系统评价/Meta分析进行文献计量学分析和质量评价。方法计算机检索CNKI、Wan Fang Data、VIP、CBM、CMCI、Pub Med、EMbase和The Cochrane Library(2016年2期)数据库,检索时限均为建库到2016年3月17日。根... 详细信息

目的对国内医院药学人员发表的系统评价/Meta分析进行文献计量学分析和质量评价。方法计算机检索CNKI、Wan Fang Data、VIP、CBM、CMCI、Pub Med、EMbase和The Cochrane Library(2016年2期)数据库,检索时限均为建库到2016年3月17日。根据纳入与排除标准进行文献筛选和资料提取,并采用PRISMA和AMSTAR分别进行报告质量和方法学质量评估后,采用Excel 2013和SPSS 20.0软件进行数据统计分析。结果共纳入1 018篇系统评价/Meta分析(中文871篇、英文147篇)。文献发表数量逐年增长,报告质量和研究质量呈现逐年增高趋势。纳入文献发表于146种中文期刊和97种英文期刊;发文作者来自308家单位,分布于27个省市。纳入研究主要评价了药物有效性与安全性,西药是药物评价的主要类别,抗肿瘤药是临床药物评价的重点。结论国内医院药学领域的循证药物评价发展迅速,质量呈现上升趋势,但各地发展不均衡,循证医学理念有待进一步在该领域内推广。

关键词：系统评价 Meta分析药学人员文献计量学

头孢哌酮舒巴坦治疗妇产科感染有效性和安全性的系统评价

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中国医院用药评价与分析 2022年第11期22卷 1361-1364页

作者：李代晓应颖秋杨丽翟所迪北京大学第三医院药剂科北京100191 承德医学院附属医院药学部河北承德067000 北京大学医学部药物评价中心北京100191

目的:系统评价头孢哌酮舒巴坦治疗妇产科感染的有效性和安全性。方法:检索the Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网及万方数据库,截至2021年6月,收集头孢哌酮舒巴坦治疗妇产科感染的随机对照试验(RCT,观察组患者使用头孢哌酮舒... 详细信息

目的:系统评价头孢哌酮舒巴坦治疗妇产科感染的有效性和安全性。方法:检索the Cochrane Library、PubMed、Embase、中国知网及万方数据库,截至2021年6月,收集头孢哌酮舒巴坦治疗妇产科感染的随机对照试验(RCT,观察组患者使用头孢哌酮舒巴坦治疗,对照组患者使用头孢他啶治疗)。由2名研究者按照纳入和排除标准筛选文献、提取资料并进行方法学质量评价,采用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析,效应值为比值比(OR)及其95%CI。结果:最终纳入8篇RCT文献,共1527例患者。Meta分析结果显示,观察组患者的治疗总有效率高于对照组(OR=4.09,95%CI=2.77~6.06,P<0.00001),细菌清除率高于对照组(OR=2.48,95%CI=1.75~3.51,P<0.00001),组间差异均有统计学意义;观察组与对照组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(OR=0.69,95%CI=0.45~1.04,P=0.08)。结论:研究结果显示,头孢哌酮舒巴坦应用于妇产科感染的临床疗效优于头孢他啶,并具有良好的安全性。

关键词：头孢哌酮舒巴坦妇产科感染有效性安全性

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中国临床药学实践指南的制订:现状与发展

中国循证医学杂志 2021年第9期21卷 993-997页

作者：周鹏翔张相林翟所迪北京大学第三医院药剂科北京100191 北京大学医学部药物评价中心北京100191 中日友好医院药学部北京100029

临床药学实践指南近年来发展迅速,为药物治疗及药事管理的优化和药学服务水平的提高提供了一系列推荐意见,在临床得到了较为广泛的关注和应用。本文基于已发表指南文献和团队的指南制订经验,梳理了临床药学实践指南的内涵、制订方法、... 详细信息

临床药学实践指南近年来发展迅速,为药物治疗及药事管理的优化和药学服务水平的提高提供了一系列推荐意见,在临床得到了较为广泛的关注和应用。本文基于已发表指南文献和团队的指南制订经验,梳理了临床药学实践指南的内涵、制订方法、制订现状和注册情况,并提出了若干建议,以期为该类指南的制订和发展提供参考。

关键词：临床实践指南临床药学现状发展

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基于化学结构分析头孢曲松的皮肤试验问题

药物不良反应杂志 2014年第2期16卷 68-70页

作者：栾嵘朱婧翟所迪北京大学第三医院药剂科 100191

头孢曲松（ceftriaxone）是广谱、长效、耐酶的半合成第三代头孢菌素类药物，临床用于多种敏感菌所致感染的治疗。2009年，头孢曲松被列入《国家基本药物目录》，成为唯一列入基本目录的第3代头孢菌素，在临床广泛使用。最新修订的注射... 详细信息

头孢曲松（ceftriaxone）是广谱、长效、耐酶的半合成第三代头孢菌素类药物，临床用于多种敏感菌所致感染的治疗。2009年，头孢曲松被列入《国家基本药物目录》，成为唯一列入基本目录的第3代头孢菌素，在临床广泛使用。最新修订的注射用头孢曲松钠（罗氏芬）药品说明书增加了给药前进行皮肤试验（皮试）的规定，与国外及国内其他生产厂家的说明书不统一，在一定程度上给临床工作带来了问题和困扰。本文着重从头孢菌素类药物化学结构方面分析其引起过敏反应的原因，

关键词：注射用头孢曲松钠化学结构分析皮肤试验第三代头孢菌素类药物国家基本药物目录第3代头孢菌素药品说明书临床工作

痰热清注射液儿童应用安全性再评价的真实世界研究

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中华流行病学杂志 2017年第2期38卷 248-252页

作者：李潇潇卓琳杨毅恒詹思延翟所迪北京大学第三医院药剂科 100191 北京大学第三医院公共卫生学院 100191

目的评价真实世界中儿童应用痰热清注射液的安全性。方法采用多中心、大样本、双向队列、注册登记式临床安全性监测方法，在全国59家二级以上医院纳入2014年1月至2015年5月连续处方使用痰热清注射液的6 188例年龄≤14岁住院、急诊留... 详细信息

目的评价真实世界中儿童应用痰热清注射液的安全性。方法采用多中心、大样本、双向队列、注册登记式临床安全性监测方法，在全国59家二级以上医院纳入2014年1月至2015年5月连续处方使用痰热清注射液的6 188例年龄≤14岁住院、急诊留观患儿。主要评价指标为不良反应/事件的发生率、严重程度以及转归。对不良反应可能的危险因素进行单因素分析。结果儿童痰热清注射液药品不良事件发生率为4.20‰（26例，包含严重不良事件4例）。不良反应发生率为3.07‰（19例），其中一般不良反应17例、新的不良反应2例。所有不良反应的程度均为轻中度，以皮肤及其附件损害最常见。所有不良反应在用药24 h内出现，转归均为痊愈或好转。有食物或药物过敏史者不良反应发生率显著增加。结论儿童痰热清注射液的不良反应发生率较低。对高危人群进行分层，并进一步规范临床使用，可提高痰热清注射液的用药安全性。

关键词：中药注射剂安全性监测真实世界研究儿童

阿柏西普治疗糖尿病性黄斑水肿的快速卫生技术评估

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中国医院用药评价与分析 2022年第4期22卷 389-394页

作者：周鹏翔王恩特李晓菲翟所迪北京大学第三医院药剂科北京100191 北京大学医学部药物评价中心北京100191 首都医科大学附属北京同仁医院药学部北京100730 贵州医科大学附属医院药剂科贵阳550001

目的:评价阿柏西普(AFL)在糖尿病性黄斑水肿(DME)治疗中的获益与风险,为各层次的决策提供循证证据,指导临床实践。方法:采用快速卫生技术评估(HTA)方法,系统检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库和中国生物... 详细信息

目的:评价阿柏西普(AFL)在糖尿病性黄斑水肿(DME)治疗中的获益与风险,为各层次的决策提供循证证据,指导临床实践。方法:采用快速卫生技术评估(HTA)方法,系统检索PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、万方数据库和中国生物医学文献服务系统,检索时限为建库至2021年11月11日,语言不限。纳入研究AFL治疗DME的临床有效性和安全性的HTA报告、系统评价/Meta分析以及药物经济学研究,同时手工检索纳入研究的参考文献列表作为补充。使用AMSTAR和CHEERS工具评价纳入研究和报告的质量。通过对纳入证据的研究设计和方法学质量等情况进行综合比较和描述性分析。结果:初筛获得1912篇文献,最终纳入20篇研究(12篇系统评价/Meta分析和8篇药物经济学研究),研究质量为中等质量或高质量。评估结果提示,与雷珠单抗(RAN)、贝伐珠单抗(BEV)或激光光凝疗法(LP)相比,AFL可获得更佳的视力改善(以最佳矫正视力、ETDRS字母行数的得失为结局指标)和更少的注射次数;相比LP,AFL的解剖学指标(中央黄斑厚度或黄斑中心凹处视网膜厚度)改善更佳;AFL的严重不良事件、眼部严重不良事件等安全性与其他药物相当。在我国,AFL的经济性优于RAN。结论:AFL治疗DME的有效性较RAN、BEV或LP更佳,安全性与RAN、BEV或LP相当,在我国具有经济学优势。将来应基于我国人群数据,进一步研究DME患者使用AFL的最佳方案以及长期用药的有效性、安全性和经济性。

关键词：阿柏西普糖尿病性黄斑水肿快速卫生技术评估

乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病的药物临床综合评价

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中国医院用药评价与分析 2023年第1期23卷 70-73页

作者：徐晓涵张志玲门鹏翟所迪北京大学第三医院药剂科北京100191 北京大学医学部药物评价中心北京100191

目的:评价乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床综合价值,为各级决策提供证据并更好地指导临床实践。方法:检索国内外文献/文摘数据库,纳入临床诊疗指南(含专家共识)、系统评价/Meta分析和随机对照试验等循证医学证据;... 详细信息

目的:评价乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床综合价值,为各级决策提供证据并更好地指导临床实践。方法:检索国内外文献/文摘数据库,纳入临床诊疗指南(含专家共识)、系统评价/Meta分析和随机对照试验等循证医学证据;通过药品生产企业和第三方药品市场数据库,获取药品说明书以及药品价格、采购和销售数据。按照《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》中的方法,对乙酰半胱氨酸泡腾片治疗COPD的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个价值维度进行定性、定量分析。结果:初筛获得1746篇文献,最终纳入系统评价/Meta分析22篇。有效性和安全性方面,乙酰半胱氨酸泡腾片可改善COPD患者的肺功能、血气分析等临床疗效结局指标,且总体不良事件发生率与安慰剂或空白对照相当,未发生严重不良事件。经济性方面,在常规治疗基础上加用乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺病急性加重期更具有经济性。乙酰半胱氨酸泡腾片在制剂方面具有创新性,更有利于吞咽不便或对气味敏感的患者人群。乙酰半胱氨酸泡腾片的药价水平、可负担性和可获得性均良好。结论:对于COPD患者,乙酰半胱氨酸泡腾片具有良好的临床应用价值。

关键词：乙酰半胱氨酸泡腾片慢性阻塞性肺疾病药品临床综合评价

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临床营养药师在营养治疗中的职责和作用

药学服务与研究 2013年第5期13卷 342-346页

作者：徐悠然翟所迪刘桂花北京大学第三医院药剂科北京100191 北京大学第三医院急诊科北京100191

临床营养的重要性日益得到肯定。临床营养药师可以从药学专业角度展开工作,在合理用药方面提出建议。本文主要阐述临床营养药师在营养治疗过程中应尽的职责和可以发挥的作用。

关键词：临床营养药师营养治疗肠内营养肠外营养综述