检索结果-南通市图书馆

The Effect of Nimesulide on the Expression of NF-κB,Bcl-2 and Bax in the Human Gastric Cancer SGC-7901 Cell Line

Chinese Journal of Clinical Oncology 2006年第3期3卷 196-201页

作者： Zu＇an Zhu Ying Liu Tao Cui sujuan fei Department of Radiotherapy Xuzhou No.4 People＇s Hospital Xuzhou 221002China. Department of Pathology of Xuzhou Medical College Xuzhou 221002 China. Department of Gastroenterology Affiliated Hospital of Xuzhou Medical CollegeXuzhou 221002 China.

OBJECTIVE To investigate whether nimesulide can suppress tumor growth and induce apoptosis in SGC-7901 gastric cancer cells and to explore the molecular mechanism involved. METHODS SGC-7901 cells were cultured in RPMI 1640 medium containing different concentrations of nimesulide （0,12.5, 50, 100, 200, 400 μmol/L）. The MTT assay, morphological observation, electron microscopy （EM）, immunohistochemical analysis and Western blot analysis were employed to investigate the effects of nimesulide on the SGC-7901 cells and to explore possible related molecular mechanisms. RESULTS Nimesulide inhibited the growth of SGC-7901 cells and elicited typical apoptotic morphologic changes. Nimesulide also decreased NF-κB and Bcl-2 expression, but increased the level of the Bax protein. The positive rate of Bcl-2 protein expression at 0, 50, 100 and 200 μmol/L of nimesulide was 58.3±14.0%, 50.2±9.9%, 32.8±5.0% and 22.7±5.5% respectively based on immunohistochemical staining. The positive rate of Bax protein expression was 22.0±5.7%, 29.2±6.5%, 42.7±5.9% and 74.5±9.1% and the NF-κB expression was 74.2±10.9%, 61.8±7.6%, 36.7±10.9% and 17.5±12.3%, Significant differences were found between so μmol/L and 100 μmol/L and 200μmol/L. Western blot analysis also showed that the expression of NF-κB was decreased. CONCLUSION Nimesulide suppresses tumor growth and induces apoptosis by inhibiting NF-κB expression, which may be related to the overexpression of Bax relative to Bcl-2 expression.

关键词： nimesulicle apoptosis SGC-7901 gastric cancer cells NF-κB Bcl-2 Bax.

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Expression of Inducible Nitric Oxide Synthase, p53 and Bcl-2 in Gastric Precancerous and Cancerous Lesions: Correlation with Clinical Features

引用

Chinese Journal of Clinical Oncology 2006年第5期3卷 343-348页

作者： Tao Cui Zúan Zhu Ying Liu Qingyan Kong sujuan fei Department of PathoLogy Xuzhou Medical College Xuzhou 221002 China. Department of Radiation Therapy the Fourth Hospital of Xuzhou Xuzhou 221002 China. Department of Gastroenterology Affiliated Hospital of Xuzhou Medical CollegeXuzhou 221002 China.

OBJECTIVE To explore the expression of inducible nitric oxide synthase （iNOS）, p53 and bcl-2 in gastric precancerous and cancerous lesions and to examine the expression of these proteins in relation to clinical features.METHODS The expressions of iNOS, p53 and bcl-2 proteins in gastric precancerous and cancerous lesions and their correlations with the clinical features were determined using immunohistochemical assays （Power VisionTM two-step method） on 84 gastric carcinomas and 54 gastric atypical hyperplastic tissues. Apoptotic cells were evaluated by terminal deoxynucleotidyl transferase- mediated dUTP-biotin nick-end labeling （TUNEL）.RESULTS Expression of iNOS, p53 and bcl-2 was significantly higher in gastric carcinoma （GC） tissues than in gastric atypical hyperplastic tissues. Amonq the 84 carcinomas, the expression of p53 was observed in 50 （59.52%）, bcl-2 in 43 （51.19%）, and iNOS in 65 （77.58%）. Overexpression of iNOS and bcl-2 in gastric carcinoma was related to tumor size and iNOS was related to the presence of lymph node metastasis （P〈0.05）. The expression of proteins did not correlate with age, sex, stage of disease, or differentiation. Expression of iNOS in gastric carcinoma tissues was positively correlated with bcl-2 expression （X2=8.926, P=0.003）, and also with p53 expression （X^2= 5.2430, P= 0.022）. The mean apoptotic indexes （AI） were 1.29%±0.50 in low-grade atypical hyperplasia （LG）, 0.96%±0.36 in high-grade atypical hyperplasia （HG） and 0.70%±0.43 in GC, with the difference being significant between LG, HG and GC （P〈 0.05）. There was a significant positive correlation between iNOS expression and the AI in GC （t=3.0815, P=0.0028）.CONCLUSION iNOS was expressed in the majority of gastric carcinoma tissues and correlated with cellular apoptosis associated with p53 and bcl-2 expression, iNOS overexpression is closely associated with p53 and bcl-2 accumulation status, iNOS may play a synergistic role in the pathogenesis of GC.

关键词： gastric cancer iNOS p53 bcl-2.

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

An efficient quantum proactive incremental learning algorithm

引用

Science China(Physics,Mechanics & Astronomy) 2025年第1期Mechanics & Astronomy) .卷 49-57页

作者： Lingxiao Li Jing Li Yanqi Song sujuan Qin Qiaoyan Wen fei Gao State Key Laboratory of Networking and Switching Technology Beijing University of Posts and Telecommunications School of Cyberspace Security Beijing University of Posts and Telecommunications

In scenarios where a large amount of data needs to be learned, incremental learning can make full use of old knowledge, significantly reduce the computational cost of the overall learning process, and maintain high performance. In this paper, taking the MaxCut problem as our example, we introduce the idea of incremental learning into quantum computing, and propose a Quantum Proactive Incremental Learning algorithm(QPIL). Instead of a one-off training of quantum circuit, QPIL contains a multi-phase training on gradually-increased subgraphs of all vertices, proactively reducing large-scale problems to smaller ones to solve in steps, providing an efficient solution for MaxCut. Specifically, some vertices and corresponding edges are randomly selected for training to obtain optimized parameters of the quantum circuit at first. Then, in each incremental phase, the remaining vertices and corresponding edges are gradually added and the parameters obtained from the previous phase are reused in the parameter initialization of the current phase. We perform experiments on 120 different small-scale graphs, and it shows that QPIL performs superior to prevalent quantum and classical baselines in terms of approximation ratio(AR), time cost, anti-forgetting, and solving stability. In particular, QPIL's AR surpasses 20% of mainstream quantum baselines, and the time cost is less than 1/5 of them. The idea of QPIL is expected to inspire efficient and high-quality solutions in large-scale Max Cut and other combinatorial optimization problems.

关键词： variational quantum algorithm incremental learning multi-phase training MaxCut quantum computing

来源：

同方期刊数据库评论

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

COX-2 iNOS及VEGF在胃不典型增生胃癌中的表达及其意义

引用

中国肿瘤临床 2005年第8期32卷 428-430页

作者：刘莹朱祖安费素娟徐州医学院病理学教研室江苏省徐州市221002 徐州医学院附属医院消化内科

目的:探讨COX-2、iNOS及VEGF在胃不典型增生及胃癌中的表达、相互关系及在胃癌中的作用。方法:采用免疫组化PowervisionTM两步法对84例胃癌和54例胃不典型增生组织中COX-2、iNOS及VEGF的表达进行检测。结果:COX-2、iNOS及VEGF在胃癌中... 详细信息

目的:探讨COX-2、iNOS及VEGF在胃不典型增生及胃癌中的表达、相互关系及在胃癌中的作用。方法:采用免疫组化PowervisionTM两步法对84例胃癌和54例胃不典型增生组织中COX-2、iNOS及VEGF的表达进行检测。结果:COX-2、iNOS及VEGF在胃癌中表达的阳性率分别为66.67%、77.38%、61.90%,均高于胃不典型增生组织(P<0.05)。COX-2、iNOS及VEGF表达与肿瘤的大小、淋巴结转移呈正相关,COX-2、VEGF表达与肿瘤浸润深度呈正相关,VEGF与COX-2、iNOS的表达呈正相关(P<0.05)。结论:COX-2、iNOS及VEGF与胃癌的发生、浸润转移相关,COX-2、iNOS通过增强VEGF的表达而促进肿瘤血管生成及转移。

关键词：胃癌胃不典型增生血管内皮生长因子环氧化酶2诱导型一氧化氮合酶

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

尼美舒利抑制结肠癌细胞增殖及转移的机制

引用

中国肿瘤临床 2006年第9期33卷 497-499页

作者：费素娟陈光侠徐州医学院附属医院消化科江苏省徐州市221002

目的:研究选择性COX2抑制剂尼美舒利(Nimesulide)对结肠癌细胞株SW1116生长的影响及其参与抑制肿瘤血管转移的可能机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测Nimesulide对结肠癌细胞增殖的抑制,流式细胞仪(FCM)分析其对细胞凋亡及... 详细信息

目的:研究选择性COX2抑制剂尼美舒利(Nimesulide)对结肠癌细胞株SW1116生长的影响及其参与抑制肿瘤血管转移的可能机制。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测Nimesulide对结肠癌细胞增殖的抑制,流式细胞仪(FCM)分析其对细胞凋亡及细胞周期的影响,ELISA法检测其对上清液中血管内皮生长因子(VEGF)的影响。结果:MTT显示Nimesulide能呈剂量和浓度依赖性抑制SW1116的增殖;FCM显示此药促进细胞的凋亡,使处于G0/G1期的细胞比例显著降低;VEGF的含量呈时间依赖性下调。结论:Nimesulide可抑制结肠癌细胞株SW1116生长,促进其凋亡,其机制可能与其阻止细胞周期的进展有关。此外,Nimesulide还可通过下调上清中的VEGF抑制肿瘤生长及浸润转移。

关键词：结肠癌细胞尼美舒利血管内皮生长因子

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

尼美舒利舒林酸对人胃癌细胞NF-κBiNOS表达的抑制作用

引用

中国肿瘤临床 2005年第22期32卷 1267-1270页

作者：朱祖安刘莹费素娟徐州医学院附属医院消化内科江苏省徐州市221002 徐州医学院病理学教研室

目的:观察尼美舒利、舒林酸对人胃癌SGC-7901细胞NF-κB、iNOS表达的影响,初步探讨其在NSAIDs抗肿瘤作用中的意义。方法:对人胃癌SGC-7901细胞进行细胞培养,采用免疫组织化学PowervisionTM两步法、westernblot方法检测不同浓度尼美舒利... 详细信息

目的:观察尼美舒利、舒林酸对人胃癌SGC-7901细胞NF-κB、iNOS表达的影响,初步探讨其在NSAIDs抗肿瘤作用中的意义。方法:对人胃癌SGC-7901细胞进行细胞培养,采用免疫组织化学PowervisionTM两步法、westernblot方法检测不同浓度尼美舒利、舒林酸作用后细胞NF-κB、iNOS表达情况;同时生化方法检测细胞内TNOS、iNOS、NO含量的改变。结果:与阴性对照组相比,药物干预48h后尼美舒利100、200μmol/L组,舒林酸0.6、1.2mmol/L组人胃癌SGC-7901细胞NF-κB、iNOS蛋白表达率及细胞内TNOS、iNOS、NO含量明显降低(P<0.05),并且iNOS,NF-κB之间呈正相关性(P<0.05)。结论:尼美舒利、舒林酸可以通过抑制人胃癌细胞NF-κB、iNOS的蛋白表达而发挥抗肿瘤作用。抑制iNOS的表达对NF-κB的抑制作用有关。

关键词：尼美舒利舒林酸人胃癌SGC-7901细胞诱导型一氧化氮合酶核转录因子-κB

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

结直肠息肉与幽门螺杆菌分型及血清胃泌素17的关系

引用

中国综合临床 2019年第6期35卷 544-548页

作者：涂宏飞费素娟徐州医科大学附属医院消化内科 221000

目的探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染及血清胃泌素17水平与结、直肠息肉的关系。方法收集2017年6月至2019年4月于徐州医科大学附属医院同时行胃、肠镜检查的结、直肠息肉患者214例的临床资料。切除结、直肠息肉,标本经病理... 详细信息

目的探讨幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染及血清胃泌素17水平与结、直肠息肉的关系。方法收集2017年6月至2019年4月于徐州医科大学附属医院同时行胃、肠镜检查的结、直肠息肉患者214例的临床资料。切除结、直肠息肉,标本经病理学诊断后分为两组,包括腺瘤性息肉126例(腺瘤性息肉组)和增生性息肉88例(增生性息肉组)。另选择胃、肠镜检查无明显异常者89例作为对照组。应用免疫印迹法定性检测血清Hp抗体,ELISA法定量检测患者血清胃泌素17;比较各组Hp感染率及血清胃泌素17浓度。结果结、直肠腺瘤性息肉组74.2%(66/89)Ⅰ型Hp感染率明显高于增生性息肉组55.6%(30/54)及对照组48.7%(19/39),差异有统计学意义(χ^2=5.271,P=0.022;χ^2=7.867,P=0.005);结、直肠增生性息肉组Ⅰ型Hp感染率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结直肠息肉组Hp感染率66.8%(143/214)及Ⅰ型Hp感染率67.1%(96/143)均明显高于对照组[43.8%(39/89)、48.7%(19/39)],差异有统计学意义(χ^2值分别为13.87、4.467,P均<0.05);结直肠增生性息肉组Hp感染率61.4%(54/88)及腺瘤性息肉组70.6%(89/126)均高于对照组43.8%(39/89),差异有统计学意义(χ^2值分别为5.46、15.567,P均<0.05)。腺瘤性息肉组血清胃泌素17水平[11.35(6.67,20.87)pmol/L]明显高于增生性息肉组[7.88(3.11,13.07)pmol/L]及对照组[5.69(2.94,11.37)pmol/L],差异有统计学意义(Z值分别为4.91,P均<0.05);Ⅰ型Hp感染腺瘤性息肉组[14.35(8.12,23.68)pmol/L]血清胃泌素17水平明显高于Hp阴性者[8.42(2.42,20.84)pmol/L],差异有统计学意义(Z=2.87,P<0.05)。结论HP感染与结、直肠息肉尤其是腺瘤性息肉密切相关,血清胃泌素17水平升高是结、直肠腺瘤性息肉的一个危险因素;Ⅰ型Hp感染能上调血清胃泌素17水平,且与腺瘤性息肉的关系更为密切。

关键词：结直肠息肉腺瘤性息肉增生性息肉幽门螺杆菌胃泌素

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

三种常见类型胃息肉的分布及其与幽门螺杆菌感染的关系

引用

胃肠病学 2018年第11期23卷 682-684页

作者：徐玉珍费素娟徐州医科大学 221000 徐州医科大学附属医院消化内科

背景:胃息肉为胃癌前病变,幽门螺杆菌(Hp)感染在其发生过程中起有重要作用。目的:探讨三种常见类型胃息肉在胃内的分布情况及其与Hp感染的关系。方法:回顾性分析2015年12月—2018年2月徐州医科大学附属医院收治的胃息肉患者的临床资料,... 详细信息

背景:胃息肉为胃癌前病变,幽门螺杆菌(Hp)感染在其发生过程中起有重要作用。目的:探讨三种常见类型胃息肉在胃内的分布情况及其与Hp感染的关系。方法:回顾性分析2015年12月—2018年2月徐州医科大学附属医院收治的胃息肉患者的临床资料,比较增生性息肉、胃底腺息肉和炎症性息肉的Hp阳性率。结果:共纳入胃息肉患者464例,男女之比为0. 31∶1。三种常见类型胃息肉主要分布于胃体、胃底和胃窦。Hp阳性率与息肉类型、息肉部位有关(P 0. 05)。胃窦与非胃窦部位之间增生性息肉的Hp阳性率相比差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:女性胃息肉患者多于男性,胃息肉主要位于胃体、胃底和胃窦,Hp阳性率与患者性别和年龄无关,增生性息肉和炎症性息肉的Hp阳性率均高于胃底腺息肉。

关键词：幽门螺杆菌增生性息肉胃底腺息肉炎症性息肉胃窦

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

尼美舒利和舒林酸对人胃癌SGC-7901细胞COX-2和VEGF表达的影响及意义

引用

江苏医药 2006年第3期32卷 234-235页

作者：朱祖安刘莹费素娟徐州医学院附属医院消化内科 221002 徐州医学院病理学教研室

目的观察尼美舒利、舒林酸对人胃癌SGC-7901细胞环氧化酶2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,初步探讨尼美舒利、舒林酸抑制肿瘤血管生成机制。方法对人胃癌SGC-7901细胞进行细胞培养,免疫组织化学、蛋白质印迹(Western blot)... 详细信息

目的观察尼美舒利、舒林酸对人胃癌SGC-7901细胞环氧化酶2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,初步探讨尼美舒利、舒林酸抑制肿瘤血管生成机制。方法对人胃癌SGC-7901细胞进行细胞培养,免疫组织化学、蛋白质印迹(Western blot)方法检测不同浓度尼美舒利、舒林酸作用后细胞COX-2、VEGF表达的改变。结果尼美舒利100、200μmol/L及舒林酸0.6、1.2 mmol/L作用48 h后人胃癌SGC-7901细胞COX-2、VEGF蛋白表达率与阴性对照组相比明显降低(P<0.05),并且COX-2与VEGF之间具有相关性(P<0.05)。随着药物浓度的升高COX-2和VEGF表达逐渐减弱。结论抑制COX-2的表达及由此引起的VEGF蛋白表达降低,在非甾体类抗炎药(NSAIDs)抑制肿瘤血管生长机制中可能具有一定作用。

关键词：尼美舒利舒林酸人胃癌SGC-7901细胞环氧化酶2 血管内皮生长因子

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

NANOG／乳腺癌缺失基因1通路对胃癌细胞生物学行为的影响

引用

中华消化杂志 2018年第1期38卷 38-45页

作者：冯如李莉曹江费素娟南京鼓楼医院集团宿迁市人民医院老年医学科江苏省223800 徐州医科大学附属医院消化内科徐州医科大学附属医院血液内科

目的研究NANOG/乳腺癌缺失基因1（DBC1）通路对胃癌细胞生物学行为的影响。方法选取2014年5月至2015年5月接受胃癌切除术的25例患者。利用RT-PCR和蛋白质印迹法检测NANOG和DBC1在人畸胎瘤细胞N-tera、胃癌SGC-7901、HGC-27、MKN-45、MGC... 详细信息

目的研究NANOG/乳腺癌缺失基因1（DBC1）通路对胃癌细胞生物学行为的影响。方法选取2014年5月至2015年5月接受胃癌切除术的25例患者。利用RT-PCR和蛋白质印迹法检测NANOG和DBC1在人畸胎瘤细胞N-tera、胃癌SGC-7901、HGC-27、MKN-45、MGC803、NCI-N87、BGC823细胞株、正常胃黏膜上皮细胞GES-1和胃癌组织中的表达。通过MTT实验、流式细胞术、平板克隆实验检测干扰NANOG-1组、干扰NANOG-2组、干扰对照组和干扰DBC1组MKN-45细胞的增殖、凋亡与集落形成能力。取干扰NANOG组、干扰对照组、干扰DBC1组和干扰DBC1＋NANOG组MKN-45细胞株，行PCR实验以验证两种基因的表达影响，进一步验证下调DBC1对细胞生物学行为的影响。基因芯片筛查干扰后的基因表达谱差异并进行生物信息学分析。双荧光素酶报告基因系统检测NANOG调控DBC1的作用机制。两组间比较采用t检验，多组间比较采用单因素方差分析。结果NANOG和NANOG mRNA在N-tera细胞株中高表达，分别为1.02±0.08和0.95±0.03，在胃癌SGC-7901、HGC-27、MKN-45、NCI-N87细胞株中的表达分别为0.67±0.03和0.64±0.04，0.58±0.02和0.28±0.02，0.83±0.03和1.04±0.05，0.61±0.02和0.64±0.08，正常胃黏膜上皮细胞GES-1中未见表达，其在胃癌细胞株MKN-45中表达最高（F＝21.51、85.53，P均〈0.01）。DBC1在HGC-27、MGC803、NCI-N87、SGC-7901、BGC823、MKN-45细胞株中的表达分别为0.37±0.02、0.33±0.02、0.42±0.01、0.58±0.04、0.33±0.05、0.87±0.02，正常胃黏膜上皮细胞GES-1中均未见NANOG、NANOG mRNA和DBC1表达。24.0%（6/25）的患者胃癌组织中检测到NANOG mRNA和DBC1表达。与干扰对照组比较，干扰NANOG-1组、干扰NANOG-2组的细胞凋亡率增加[（2.24±0.17）%比（6.03±0.24）%、（6.95±0.38）%]，差异有统计学意义（F＝81.18，P〈0.01）。与干扰对照组比较，干扰NANOG-1组、干扰NANOG-2组细胞集落形成能力明显下降（172.03±6.35比74.32±5.32、53.08±3.82），差异有统计学意义（F＝177.61，P〈0.01）。PCR验证实验显示，与干扰对照组比较，干扰NANOG组细胞中NANOG mRNA和DBC1 mRNA水平均较低（1.04±0.05比0.54±0.03和1.08±0.08比0.42±0.03），干扰DBC1组DBC1 mRNA水平较低（1.08±0.08比0.50±0.04），差异均有统计学意义（t＝9.15、7.37、6.06，P均〈0.01）；干扰DBC1＋NANOG组NANOG mRNA水平较高（1.04±0.05比3.01±0.08），但DBC1 mRNA水平较低（1.08±0.08比0.71±0.06），差异均有统计学意义（t＝－20.22、3.74，P均〈0.05）；干扰DBC1＋NANOG组DBC1 mRNA水平高于干扰DBC1组（0.71±0.06比0.50±0.04），差异有统计学意义（t＝4.00，P〈0.05）。生物信息学分析DBC1基因启动子区域有NANOG蛋白质的可能结合位点。双荧光素酶报告系统显示，NANOG蛋白质对DBC1基因启动子区存在转录激活作用。结论NANOG、DBC1在多种胃癌细胞中高表达，NANOG可通过调控DBC1的表达影响MKN-45细胞的增殖、凋亡、集落形成能力，NANOG/DBC1通路有望成为胃癌治疗的新靶点。

关键词：胃肿瘤 NANOG 生物学行为乳腺癌缺失基因1

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：