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中华临床免疫和变态反应杂志 2018年第1期12卷 109-123页

作者： Anna Nowak-We.grzyn MirnaChehade Marion E.Groetch Jonathan M.Spergel Robert A.Wood Katrina Allen Dan Atkins Sami Bahna Ashis V.Barad Cecilia Berin Terri Brown Whitehorn A.Wesley Burks Jean-Christoph Caubet Antonella Cianferoni Marisa Conte Carla Davis Alessandro Fiocchi Kate Grimshaw RNutr Ruchi Gupta Brittany Hofmeister J.B.Hwang Yitzhak Katz George N.Konstantinou stephanie a.leonard Jennifer Lightdale Sean McGhee Sami Mehr Stefano MiceliSopo Giovanno Monti Antonella Muraro Stacey Katherine Noel Ichiro Nomura Sally Noone Hugh A.Sampson Fallon Schultz Scott H.Sicherer Cecilia C.Thompson Paul J.Turner Carina Venter A.Amity Westcott-Chavez Matthew Greenhawt 李丽莎钱家鸣杨红不详中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院变态(过敏)反应科中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科

食物蛋白诱导性小肠结肠炎综合征（food protein-induced enterocolitis, FPIES）是一种非IgE,细胞介导的食物过敏反应,其表现可以很严重,甚至导致休克。虽然该类过敏反应有潜在的严重性,但FPIES 的知晓率却较低；而且有关FPIES 病理生... 详细信息

食物蛋白诱导性小肠结肠炎综合征（food protein-induced enterocolitis, FPIES）是一种非IgE,细胞介导的食物过敏反应,其表现可以很严重,甚至导致休克。虽然该类过敏反应有潜在的严重性,但FPIES 的知晓率却较低；而且有关FPIES 病理生理学,诊断和治疗的高质量研究数据缺乏；其临床预后尚不明确。这篇国际共识由美国变态反应、哮喘和免疫学会（AAAAI）食物不良反应委员会和国际FPIES 协会宣传组召集组织国际工作组总结撰写。这是第一部基于临床证据的FPIES 国际指南,有助于提高FPIES 的临床诊治水平。当然未来还需要更多有关FPIES 患病率,病理生理学,诊断标志物和未来治疗方法的研究,以便为FPIES 患者提供更好的医疗服务。这些指南内容将会在获得更多证据后定期更新。

关键词：食物蛋白诱导性小肠结肠炎综合征指南非IgE 介导的食物过敏

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Targeted genotyping for the prediction of celiac disease autoimmunity development in patients with type 1 diabetes and their family members

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World Journal of Diabetes 2019年第3期10卷 189-199页

作者： Maureen M leonard stephanie Camhi Victoria Kenyon Rebecca A Betensky Craig Sturgeon Shu Yan Alessio Fasano Mucosal Immunology and Biology Research Center Mass General Hospital for Children Boston MA 02115 United States Center for Celiac Research and Treatment Mass General Hospital for Children Boston MA 02115 United States Department of Pediatric Gastroenterology and Nutrition Mass General Hospital for Children Boston MA 02114 United States Department of Biostatistics Harvard T.H. Chan School of Public Health Boston MA 02115 United States

BACKGROUND Patients with type 1 diabetes (T1D) and their first-degree relatives (FDRs) have an increased risk of developing celiac disease (CD) compared to the general population. This is largely explained by the shared association with major histocompatibility class II human leukocyte antigen (HLA) DQ2 and/or DQ8 between the two disease states. AIM To describe the frequency of CD autoimmunity (CDA) and the distribution of HLA and haptoglobin genotypes in patients with T1D and their FDRs. Additionally, we aimed at identifying predictors associated with an increased risk of developing CDA in patients with T1D and their family members. METHODS We obtained clinical information and blood samples from 1027 participants (302 with T1D and 725 FDRs) over a five-year period. Samples were tested for autoantibodies associated with CD, HLA-DQ alleles, and haptoglobin genotype.We fit univariate and multiple logistic regression models for CDA separately for subjects with T1D and for FDRs of subjects with T1D. RESULTS Implementation of a screening program increased the frequency of CDA by 2- fold in participants with T1D and 2.8-fold in their FDRs. Multivariate analysis found that, in participants with T1D, having both DR7-DQ2 and DR4-DQ8 was associated with an increased frequency of CDA. In FDRs of T1D patients, reported CD in the family was associated with an increased frequency of CDA during screening. Haptoglobin 2 genotype was not associated with developing CDA in the multivariate analysis. CONCLUSION Patients with T1D and their FDRs have a high frequency of CDA. Carrying both DR7-DQ2 and DR4-DQ8 was associated with development of CDA in patients with T1D.

关键词： Screening Gluten Diabetic Coeliac Haptoglobin Human leukocyte antigen

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