检索结果-南通市图书馆

国外医学（老年医学分册） 1992年第1期13卷 11-12页

作者： snyder sh 柳川

近年来发现脑衍生的神经营养因子和神经营养蛋白-3两种蛋白具有神经生长因子作用,前者可选择性地增加多巴胺能神经元存活,本文对其在临床上治疗帕金森氏病中可能起的作用作了介绍。

关键词：震颤性麻痹神经生长因子

维普期刊数据库

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

神经元受体

国外医学.药学分册 1987年第2期 78-81页

作者： snyder sh 马维骏

本文题为神经元受体(Neuronal receptor),旨在强调神经药物的结合位点并不一定是神经递质的受体。下述内容着重介绍,可被配体结合试验所标记的识别位点及其与第二信使之间的联系、受体的放射自显影分布、作为神经递质的药物受体的内源... 详细信息

本文题为神经元受体(Neuronal receptor),旨在强调神经药物的结合位点并不一定是神经递质的受体。下述内容着重介绍,可被配体结合试验所标记的识别位点及其与第二信使之间的联系、受体的放射自显影分布、作为神经递质的药物受体的内源性配体,以及受体结合技术用于酶学研究的策略。阿片受体大部分递质受体仅占脑组织重量的百万分之一。值得注意的是,粗制匀浆中的阿片受体可与可逆性阿片类药物结合而得以标记。其成功因素之一是由于采用了在低浓度(nM)下就对

关键词：受体结合 GABA 激动剂苯环利定阿片受体阿片制剂苯二氮氯离子通道受体亚型钙拮抗剂递质结合位点神经元神经组织

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

神经递质受体结合与发现新药

国际药学研究杂志 1985年第1期 9-13页

作者： snyder sh 檀东平

许多精神药物和心血管药物都是通过影响突触机制显示疗效。但由于药物作用的分子机制仍未阐明,至今这些领域中的新药筛选方案尚未能与神经递质的基础研究紧密相联,因而,在许多方面,还不能通过体外生化活性的检测来建立鉴定新药的系统方... 详细信息

许多精神药物和心血管药物都是通过影响突触机制显示疗效。但由于药物作用的分子机制仍未阐明,至今这些领域中的新药筛选方案尚未能与神经递质的基础研究紧密相联,因而,在许多方面,还不能通过体外生化活性的检测来建立鉴定新药的系统方法。药物可通过多种途径影响神经递质系统,如可干扰递质的合成或降解的酶,改变递质的贮存或释放、或在受体位点上拟似或阻滞递质的作用。许多精神药物和心血管药物作用于受体。因此采用分子策略来发现新药需要简便的生化检测方法以识别受体位点。如在电器官中烟碱（N）-胆碱受体的成功鉴定是由于发现了极强的毒素,如[;I]-α-银环蛇毒素和密度高达膜蛋白20%的N-胆碱受体。仅占脑或心脏重量百万分之一的阿片受体已能成功地用简

关键词：受体亚型 GABA BZ 拮抗剂激动剂受体结合巴比妥类阿片受体新药

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

脑内药物和神经递质的受体

国际药学研究杂志 1985年第1期 13-15页

作者： snyder sh 胡国渊

钙通道阻滞剂受体阻滞钙离子透过细胞膜上电压依存性钙通道的药物称钙通道阻滞剂,如双氧吡啶类(Di-hydropyridines)药物硝苯吡啶、戊脉安类药物

关键词：受体药物神经递质精神分裂症早发性痴呆钙通道阻滞剂脑内

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

受体、神经递质与药物反应

医学分子生物学杂志 1981年第1期 20-22页

作者： snyder sh 陈芷芳黄敬耀

机体对激素、神经递质和药物敏感性发生异常的现象可分为(1)敏感性降低,又分为慢性和急性:慢性指耐受性及成瘾;急性指快速耐受性或脱敏作用;(2)敏感性增高或称超敏性。使药物或激素敏感性发生改变的原因是多方面的。例如减少药物的吸收... 详细信息

机体对激素、神经递质和药物敏感性发生异常的现象可分为(1)敏感性降低,又分为慢性和急性:慢性指耐受性及成瘾;急性指快速耐受性或脱敏作用;(2)敏感性增高或称超敏性。使药物或激素敏感性发生改变的原因是多方面的。例如减少药物的吸收、增加药物的排泄、阻止药物输送至靶器官。

关键词：受体结合大鼠纹状体超敏敏感性黑质基底神经节中脑神经递质阿朴吗啡催吐药

维普期刊数据库

Genome-wide antagonism between 5-hydroxymethylcytosine and DNA methylation in the adult mouse brain

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Frontiers in Biology 2014年第1期9卷 66-74页

作者： Junjie U. GUO Keith E. SZULWACH Yijing SU Yujing LI Bing YAO Zihui XU Joo Heon sh1N Bing XIE Yuan GAO Guo-li MING Peng JIN Hongjun SONG Institute for Cell Engineering Johns Hopkins University School of Medicine Baltimore MD 21205 USA The Solomon H. snyder Department of Neuroscience Johns Hopkins University School of Medicine Baltimore MD 21205 USA Department of Neurology Johns Hopkins University School of Medicine Baltimore MD 21205 USA. Department of Human Genetics Emory University School of Medicine 615 Michael Street Atlanta GA 30322 USA Lieber Institute for Brain Development Johns Hopkins University School of Medicine Baltimore MD 21205 USA

Mounting evidence points to critical roles for DNA modifications, including 5-methylcytosine （5mC） and its oxidized forms, in the development, plasticity and disorders of the mammalian nervous system. The novel DNA base 5- hydroxymethylcytosine （5hmC） is known to be capable of initiating passive or active DNA demethylation, but whether and how extensively 5hmC functions in shaping the post-mitotic neuronal DNA methylome is unclear. Here we report the genome-wide distribution of 5hmC in dentate granule neurons from adult mouse hippocampus in vivo. 5hmC in the neuronal genome is highly enriched in gene bodies, especially in exons, and correlates with gene expression. Direct genome-wide comparison of 5hmC distribution between embryonic stem cells and neurons reveals extensive differences, reflecting the functional disparity between these two cell types. Importantly, integrative analysis of 5hmC, overall DNA methylation and gene expression profiles of dentate granule neurons in vivo reveals the genome-wide antagonism between these two states of cytosine modifications, supporting a role for 5hmC in shaping the neuronal DNA methylome by promoting active DNA demethylation.

关键词： dentate granule neuron active DNA demethylation TET methylome

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

人类飞入太空

人类飞入太空

人Persephin基因重组腺病毒载体构建及在C17.2神经干细胞的表达

1982年

作者：（美）施奈德（snyder E.E.）王镁译注

本书简明摘要的介绍了除地球以外的太阳系八大行星。

ISBN: (纸本)9215·169

本书简明摘要的介绍了除地球以外的太阳系八大行星。

关键词：课外读物英语

来源：汇雅图书（南通市图书馆... 评论

在线全文

汇雅图书（南通市图书馆）

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究与临床康复 2007年第33期11卷 6548-6551页

作者：肖颂华沈庆煜黄仕雄刘军邢诒刚陶恩祥彭英中山大学附属第二医院神经内科广东省广州市510120

目的:Persephin是近年来发现的对多巴胺神经元的发育与分化起调控作用重要基因,单纯神经干细胞系C17.2移植治疗帕金森病在体内分化为多巴胺能神经元比例不高。实验构建了人Persephin基因重组腺病毒载体,并观察其在C17.2神经干细胞的表... 详细信息

目的:Persephin是近年来发现的对多巴胺神经元的发育与分化起调控作用重要基因,单纯神经干细胞系C17.2移植治疗帕金森病在体内分化为多巴胺能神经元比例不高。实验构建了人Persephin基因重组腺病毒载体,并观察其在C17.2神经干细胞的表达。方法:实验于2005-06/12在中山大学附属第二医院林百欣实验中心完成(广东省重点实验室)。①实验材料:流产胚胎由中山大学附属第二医院妇产科提供,产妇及其家属均签署知情同意书。病毒骨架质粒载体pAdEasy-1、穿梭载体PAdTrack-CMV(含绿色荧光蛋白基因)、大肠杆菌菌株BJ5183和DH5α、人胚肾293细胞均为本室保存。C17.2神经干细胞由美国哈佛大学医学院snyder教授惠赠。②实验方法:采用反转录聚合酶链式反应从人胚胎脑获得PersephincDNA。将重组质粒pAdTrack-CMV-Persephin与骨架质粒pAdEasy-1共转染大肠杆菌BJ5183,获得重组腺病毒质粒。将重组腺病毒质粒转染293细胞包装获得重组腺病毒AdCMVPersephin,转化体外培养的C17.2神经干细胞。③实验评估:用原位杂交、免疫组化、Westernblot法检测Persephin在C17.2神经干细胞中的表达。结果:①人Persephin基因的克隆与测序分析:琼脂糖凝胶电泳检测PCR扩增产物,其Persephin基因片段长约310bp,与预期分子量相符。Persephin基因被克隆于载体pMD18-T,以SaiⅠ和XhoⅠ双酶切可回收长约310bp的克隆片段,测序结果证实所克隆的为人PersephincDNA。②大肠杆菌同源重组获得克隆化重组腺病毒基因组及鉴定:Persephin重组腺病毒质粒pAdTrack-CMV-Persephin用PacⅠ酶切可切出4.1kb的目标片断,PCR鉴定可从重组腺病毒质粒中可扩增出PersephincDNA片断(310bp)。病毒滴度在脂质体转染后为1.9×107pfu/L。用收集的上清4次重复感染293细胞扩增重组腺病毒后,病毒滴度经绿色荧光蛋白检测达3.0×1011pfu/L。③Persephin基因在C17.2神经干细胞中的表达:免疫组化与原位杂交显示转染pAdPersephin的C17.2神经干细胞胞浆中有Persephin蛋白和mRNA表达。提取感染病毒的C17.2神经干细胞的总蛋白,经Westernblot检测可见一特异性蛋白条带存在。结论:采用RT-PCR法成功克隆人PersephincDNA并构建其腺病毒载体,获得了稳定表达Persephin的神经干细胞克隆,为进一步分析转基因神经干细胞治疗神经退行性疾病提供可行的操作方法。

关键词： Persephinl遗传学干细胞转染神经元

维普期刊数据库